Posologia (resumo)
Adultos
Injetar todo o conteúdo (1 mL) da seringa.
Crianças acima de 25 kg ou maiores de 6 a 8 anos
Injetar todo o conteúdo (1 mL) da seringa.
Crianças abaixo de 25 kg ou menores de 6 a 8 anos
Injetar metade do conteúdo (0,5 mL) da seringa.
Adultos
Administrar 1 mg por injeção subcutânea ou intramuscular.
Crianças acima de 25 kg ou acima de 6-8 anos
Administrar 1 mg por injeção subcutânea ou intramuscular.
Crianças abaixo de 25 kg ou abaixo de 6-8 anos
Administrar 0,5 mg por injeção subcutânea ou intramuscular.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação. A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
GlucaGen® é indicado no tratamento imediato e emergencial da hipoglicemia grave (queda acentuada dos níveis de açúcar no sangue) em adultos ou crianças, especialmente em pacientes com diabetes, tratados com insulina, que ficaram inconscientes ou impossibilitados de ingerir uma fonte de açúcar.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O glucagon é um hormônio natural, que tem o efeito contrário da insulina no corpo humano. Ele ajuda o corpo a transformar o glicogênio em glicose no fígado. A glicose é então enviada para a corrente sanguínea. Após sua administração, o paciente deverá responder ao tratamento em um intervalo de 10 minutos.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar GlucaGen®:
-
se você é alérgico (hipersensível) ao glucagon ou a qualquer um dos excipientes de GlucaGen®;
-
se você tem um tumor na glândula adrenal (feocromocitoma).
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Leia toda a bula com atenção antes dessa injeção de emergência ser necessária uma vez que ela contém informações importantes. Mantenha esta bula com você. Você pode precisar lê-la novamente.
Glucagen® HypoKit – Bula do Paciente (CCDS v. 16, v.3.0) Página 1 de 6
Se você tiver dúvidas adicionais, pergunte ao seu médico ou ao seu farmacêutico. Este medicamento foi prescrito a você. Não o dê para outras pessoas, pois poderá causar danos até mesmo se os sintomas forem semelhantes aos seus. Se você apresentar algum efeito adverso, converse com seu médico, incluindo efeitos adversos não listados nessa bula.
Informação importante:
Certifique-se de que sua família, colegas de trabalho e amigos próximos sabem que, se você ficar inconsciente eles devem aplicar GlucaGen® imediatamente. Mostre para eles onde você mantém o GlucaGen® HypoKit guardado e como deve ser usado, para que eles possam agir rapidamente quando necessário. Ficar inconsciente por um longo período pode ser prejudicial a sua saúde. Eles devem saber como aplicar GlucaGen® HypoKit antes de você precisar da aplicação, por isso é importante que eles sejam treinados. A seringa não contém GlucaGen®. Misture o conteúdo da seringa com o pó compacto do frasco de GlucaGen® antes da aplicação e siga as instruções listadas no item “6. Como devo usar este medicamento?”. Descarte todo GlucaGen® misturado que não foi aplicado. Depois de aplicar GlucaGen®, você ou alguém deve entrar em contato com seu médico. Você precisa saber a causa do seu baixo nível de açúcar no sangue e como evitar que isso ocorra novamente. Tenha atenção especial com GlucaGen®, pois ele não funcionará corretamente:
-
se você estiver de jejum por um longo período;
-
se você estiver com baixos níveis de adrenalina;
-
se você tiver hipoglicemia causada por ingestão excessiva de álcool;
-
se você tiver um tumor que libere glucagon ou insulina.
Consulte seu médico para qualquer um desses casos.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas Se você ainda estiver sentindo os efeitos de uma hipoglicemia grave após a mesma, não dirija ou opere máquinas.
Gravidez e lactação Se você estiver planejando engravidar, está grávida, acha que pode estar grávida ou amamentando, você pode usar GlucaGen® para hipoglicemia grave. Consulte seu médico ou farmacêutico para esclarecimentos antes de tomar qualquer medicamento. Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista. Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano: o uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê.
Principais interações medicamentosas
Alguns medicamentos podem afetar o efeito do GlucaGen®:
-
insulina
-
indometacina (contra inflamação/reumatismo)
GlucaGen® pode afetar o efeito de alguns medicamentos:
-
varfarina: GlucaGen® pode aumentar o efeito anticoagulante da varfarina.
-
betabloqueadores: GlucaGen® pode aumentar a pressão sanguínea e o pulso, porém somente por um curto
período. Consulte seu médico ou farmacêutico se você está tomando ou tomou recentemente outros medicamentos, mesmo aqueles obtidos sem receita médica.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Glucagen® HypoKit – Bula do Paciente (CCDS v. 16, v.3.0) Página 2 de 6
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes da reconstituição: GlucaGen® deve ser armazenado em geladeira (de 2 °C a 8 °C), na embalagem original para proteger da luz. Não congele, para evitar danos ao produto. Após a reconstituição: GlucaGen® deve ser utilizado imediatamente. Não guarde para uso posterior.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Antes da reconstituição o pó liofilizado deve ser branco ou quase branco. O diluente deve ser límpido e incolor sem partículas. Após reconstituição o produto fica com aspecto límpido. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Não use se a solução estiver com aspecto gelatinoso ou se a dissolução do pó liofilizado não for completa. Não use (quando da compra do produto) se a tampa estiver solta ou faltando e entre em contato com nosso Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) ou com o seu fornecedor.
Transporte:
O transporte do medicamento deverá ser realizado através de uma embalagem que proporcione proteção térmica e evite alteração brusca de temperatura, incidência de luz direta e vibração excessiva. No caso de viagens aéreas, não despachar o produto dentro das malas. O compartimento de bagagem dos aviões atinge temperaturas muito baixas, podendo congelar o medicamento.
Descarte:
O descarte de seringas deve ser realizado através de embalagens coletoras resistentes, como latas e plásticos, para eliminar o risco de acidentes e contaminação. Os medicamentos usados, vencidos ou fora de uso, assim como as embalagens coletoras contendo as seringas, devem ser descartados em Postos de Coleta localizados em Farmácias, Drogarias, Postos de Saúde ou Hospitais, que possuem coletores apropriados. O cartucho e a bula, que não possuem contato direto com o medicamento, podem ser descartados no lixo reciclável. Em caso de dúvidas consulte um farmacêutico, enfermeiro, médico ou vigilância sanitária.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Preparando a injeção
- Retire a tampa do frasco-ampola. Retire a proteção da agulha da seringa. Não remova a orelha plástica da
seringa. Insira a agulha da seringa através da tampa de borracha do frasco-ampola (dentro do círculo indicado) contendo o pó liofilizado e injete todo o líquido da seringa para dentro do frasco-ampola.
Glucagen® HypoKit – Bula do Paciente (CCDS v. 16, v.3.0) Página 3 de 6
- Sem retirar a agulha do frasco-ampola, agite-o suavemente até que o pó liofilizado esteja completamente
dissolvido e a solução esteja límpida.
- Assegure-se de que o êmbolo foi completamente empurrado. Lentamente, retire toda a solução para dentro
da seringa, enquanto mantiver a agulha no líquido. Não retire o êmbolo da seringa. É importante retirar qualquer bolha de ar da seringa:
-
com a agulha virada para cima, bata levemente na seringa com o dedo;
-
empurre o êmbolo levemente para retirar qualquer bolha de ar no topo da seringa.
Continue empurrando o êmbolo até ter a dose correta para injeção. Uma pequena quantidade de líquido será expelida quando você fizer isso.
- Injete a dose sob a pele ou em um músculo.
Coloque a seringa de volta na embalagem e descarte-a tomando os cuidados necessários.
-
Vire de lado a pessoa inconsciente, para prevenir sufocamento.
-
Dê à pessoa alimentos açucarados como doces, biscoitos ou suco de fruta assim que ela recuperar a
consciência e for capaz de ingeri-los. Isto porque GlucaGen® esgota os estoques de glicogênio. A ingestão de alimentos açucarados prevenirá a reincidência de hipoglicemia.
Posologia Sempre use GlucaGen® exatamente conforme descrito nesta bula ou de acordo com a prescrição de seu médico. Você deve consultar seu médico ou farmacêutico se você não tiver certeza.
A dose recomendada é:
-
Adultos: injetar todo o conteúdo (1 mL), marcado com 1/1 na seringa;
-
Crianças acima de 25 kg ou maiores de 6 a 8 anos: injetar todo o conteúdo (1 mL), marcado como 1/1 na
seringa;
- Crianças abaixo de 25 kg ou menores de 6 a 8 anos: injetar metade do conteúdo (0,5 mL), marcado como 1/2
na seringa.
Glucagen® HypoKit – Bula do Paciente (CCDS v. 16, v.3.0) Página 4 de 6
Se você não responder ao tratamento dentro de 10 minutos, procure assistência médica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
GlucaGen® é utilizado para situações emergenciais, sendo improvável a necessidade de qualquer procedimento. Se seus familiares, amigos, cuidador ou colegas de trabalho não lhe aplicarem GlucaGen®, você deverá ser encaminhado para assistência médica.
Em caso de dúvidas, procure a orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como qualquer medicamento, GlucaGen® pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os tenham. Reação comum (> 1% e < 10%)
- náusea;
Reação incomum (> 0,1% e < 1%)
- vômito;
Reação rara (> 0,01% e < 0,1%)
- dor abdominal (dor de estômago);
Reação muito rara (< 0,01%)
- reação alérgica: os sinais podem incluir falta de ar, sudorese (suor), palpitação (batimentos cardíacos
acelerados), erupção cutânea, edema facial (inchaço da face), colapso (reação anafilática). Se qualquer destes eventos ocorrer, procure assistência médica imediatamente.
Outros efeitos colaterais (desconhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)
- reações no local da injeção.
Se você apresentar algum desses eventos adversos, converse com seu médico, incluindo efeitos adversos não listados nessa bula.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento (SAC).
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Se você receber muito GlucaGen®, pode ocorrer náusea e vômito. Geralmente não é necessário tratamento específico. O nível de potássio sérico pode diminuir, devendo ser monitorado e corrigido, se necessário.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Glucagen® HypoKit – Bula do Paciente (CCDS v. 16, v.3.0) Página 5 de 6
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se você receber muito GlucaGen®, pode ocorrer náusea e vômito. Geralmente não é necessário tratamento específico. O nível de potássio sérico pode diminuir, devendo ser monitorado e corrigido, se necessário.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
GlucaGen® HypoKit glucagon
APRESENTAÇÃO
Pó liofilizado e diluente para solução injetável.
A embalagem de GlucaGen® HypoKit contém:
-
1 frasco-ampola de vidro com pó liofilizado estéril;
-
1 seringa estéril com agulha, descartável e preenchido com diluente para reconstituição e administração.
USO SUBCUTÂNEO E INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
A substância ativa de GlucaGen® é o glucagon humano, na forma de cloridrato, produzido por tecnologia de DNA recombinante em Saccharomyces cerevisiae.
-
Cada frasco-ampola contém.............................1 mg (1 UI) de glucagon na forma de cloridrato.
-
Cada seringa preenchida contém......................1 ml de água para injeção (diluente)
Excipientes: lactose monoidratada, água para injeção, ácido clorídrico (ajuste de pH) e hidróxido de sódio (ajuste de pH).
A solução reconstituída contém 1 mg (1 UI) de glucagon e 107 mg de lactose monoidratada por mL.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.1766.0014
Produzido por (pó):
Novo Nordisk A/S Gentofte, Dinamarca ou Novo Nordisk A/S Kalundborg, Dinamarca
Produzido por (diluente):
Novo Nordisk Production Belgium S.A. Bruxelas, Bélgica
Importado por:
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda. São José dos Pinhais/PR
Registrado por:
Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda. Rua Fidalga, 360 São Paulo/SP
CNPJ: 82.277.955/0001-55
SAC: 0800 0144488
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 15/04/2026.
GlucaGen® é uma marca registrada de propriedade da Novo Nordisk A/S, Dinamarca.
© 2026 Novo Nordisk A/S
Glucagen® HypoKit – Bula do Paciente (CCDS v. 16, v.3.0) Página 6 de 6
ANEXO B
Histórico de alteração da bula
ANEXO B - HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DE TEXTO DE BULA
GlucaGen® HypoKit
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do N° do Assunto Data do N° do Assunto Data da Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Inclusão Inicial
11/07/2014 0551071/14-6 de texto de bula N/A N/A N/A N/A N/A VP/VPS HypoKit
– RDC 60/12
- PARA QUÊ ESTE
MEDICAMENTO É
INDICADO?
- O QUE DEVO SABER
10456 -
ANTES DE USAR ESTE
PRODUTO MEDICAMENTO?
BIOLÓGICO
- Notificação de
N/A N/A N/A 15/04/2015 0328602/15-9 15/04/2015 1. INDICAÇÕES VP/VPS HypoKit
Alteração de
- CARACTERÍSTICAS
Texto de Bula –
FARMACOLÓGICAS
RDC 60/12
- ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
10456 -
- O QUE DEVO SABER
PRODUTO 10279 -
ANTES DE USAR ESTE
BIOLÓGICO - PRODUTO
MEDICAMENTO? Notificação de BIOLÓGICO
02/09/2015 0783474/15-8 23/06/2015 0554301/15-1 27/08/2015 VP/VPS HypoKit
Alteração de - Alteração de
- ADVERTÊNCIAS E
Texto de Bula – Texto de Bula
PRECAUÇÕES
RDC 60/12 10456 -
PRODUTO 10279 -
BIOLÓGICO - PRODUTO
Notificação de BIOLÓGICO
29/03/2017 0504227/17-5 23/06/2015 0554301/15-1 27/08/2015 N/A VP/VPS HypoKit
Alteração de - Alteração de Texto de Bula – Texto de Bula RDC 60/12 10456 -10406 -
PRODUTO 8. POSOLOGIA E MODO
PRODUTO
BIOLÓGICO - DE USAR
BIOLÓGICO -
Notificação de
20/12/2017 2307710/17-7 22/04/2016 1596113/16-3 Inclusão do 11/12/2017 VP/VPS HypoKit
Alteração de 4. COMO DEVO USAR local de Texto de Bula – ESTE MEDICAMENTO? fabricação do RDC diluente
60/12 DIZERES LEGAIS
10456 - 6. COMO DEVO USAR
10406 -PRODUTO ESTE MEDICAMENTO? PRODUTO
BIOLÓGICO -
BIOLÓGICO -
Notificação de 8. POSOLOGIA E
28/02/2019 0191240/19-2 28/02/2019 0191240/19-2 Inclusão do 28/02/2019 VP/VPS HypoKit
Alteração de MODO DE USAR local de Texto de Bula – 9. REAÇÕES fabricação do
RDC ADVERSAS
diluente 60/12
10456 - 10408 -
PRODUTO PRODUTO
BIOLÓGICO - BIOLÓGICO -
7.CUIDADOS DE
Notificação de Ampliação do
28/05/2019 0474463/19-2 27/02/2019 0189119/19-7 29/04/2019 ARMAZENAMENTO DO VPS Hypokit
Alteração de prazo de
MEDICAMENTO
Texto de Bula – validade do RDC produto 60/12 terminado
10406 - 4. O QUE DEVO SABER
22/04/2016 1596113/16-3 PRODUTO 11/12/2017 ANTES DE USAR ESTE
BIOLÓGICO - MEDICAMENTO? Inclusão do local de 5. ADVERTÊNCIAS E fabricação do PRECAUÇÕES diluente 1921 –
20/12/2019 3546926/19-9 PRODUTO 22/06/2020 DIZERES LEGAIS
BIOLÓGICO
PRODUTO
BIOLÓGICO -
Inclusão do Local de Fabricação do 10456 -Produto a PRODUTO Granel
BIOLÓGICO -
Notificação de
30/06/2020 2092778/20-9 1923 - VP/VPS Hypokit
Alteração de
3546941/19-2 PRODUTO
Texto de Bula –
BIOLÓGICO -
RDC Inclusão do 60/12 local de fabricação do produto em sua embalagem primária
10456 - 4. ONDE, COMO E POR
30/06/2020 2092778/20-9 PRODUTO 30/06/2020 QUANTO TEMPO POSSO
BIOLÓGICO - GUARDAR ESTE
Notificação de MEDICAMENTO? Alteração de Texto de Bula – 4. CUIDADOS DE
RDC ARMAZENAMENTO DO
60/12 MEDICAMENTO
DIZERES LEGAIS
10456 -
10456 - 5. ONDE, COMO E POR
PRODUTO
PRODUTO QUANTO TEMPO POSSO
BIOLÓGICO -
BIOLÓGICO - GUARDAR ESTE
Notificação de
09/10/2020 3486657/20-4 Notificação de MEDICAMENTO? VP/VPS Hypokit
Alteração de
09/10/2020 3486657/20-4 Alteração de 09/10/2020
Texto de Bula – Texto de Bula – 7. CUIDADOS DE RDC
RDC ARMAZENAMENTO DO
60/12
60/12 MEDICAMENTO
Notificação Notificação de Alteração de Alteração
15/04/2021 1447887/21-1 de Texto de 15/04/2021 1447887/21-1 de Texto de 15/04/2021 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS Hypokit
Bula – RDC Bula – RDC
60/12 60/12
Notificação Notificação 8. QUAIS OS MALES QUE
de Alteração de Alteração ESTE MEDICAMENTO
29/06/2021 2541008/21-0 de Texto de 29/06/2021 2541008/21-0 de Texto de 29/06/2021 PODE ME CAUSAR? VP/VPS Hypokit
Bula – RDC Bula – RDC
60/12 60/12 9. REAÇÕES ADVERSAS
Notificação Notificação de Alteração de Alteração
14/12/2021 6723860/21-7 de Texto de 14/12/2021 6723860/21-7 de Texto de 14/12/2021 DIZERES LEGAIS VP/VPS Hypokit
Bula – RDC Bula – RDC
60/12 60/12
- QUAIS OS MALES QUE
Notificação Notificação
ESTE MEDICAMENTO
de Alteração de Alteração PODE ME CAUSAR?
14/04/2023 0377134/23-6 de Texto de 14/04/2023 0377134/23-6 de Texto de 14/04/2023 VP/VPS Hypokit
Bula – RDC Bula – RDC
- ADVERTÊNCIAS E
60/12 60/12
PRECAUÇÕES
Notificação Notificação de Alteração de Alteração
15/05/2025 15/05/2025 15/05/2025
0660940/25-6 de Texto de 0660940/25-6 de Texto de DIZERES LEGAIS VP/VPS Hypokit
Bula – RDC Bula – RDC
60/12 60/12
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
Notificação Notificação MEDICAMENTO? de Alteração de Alteração
- COMO DEVO USAR ESTE
18/11/2025 1509668/25-0 de Texto de 18/11/2025 1509668/25-0 de Texto de 18/11/2025 VP/VPS Hypokit
MEDICAMENTO? Bula – RDC Bula – RDC
- QUAIS OS MALES QUE
60/12 60/12
ESTE MEDICAMENTO
PODE ME CAUSAR?
DIZERES LEGAIS
- ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
- CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
- POSOLOGIA E MODO DE
USAR
- REAÇÕES ADVERSAS
DIZERES LEGAIS
Notificação Notificação de Alteração de Alteração
- COMO DEVO USAR ESTE
19/12/2025 1627565/25-6 de Texto de 19/12/2025 1627565/25-6 de Texto de 19/12/2025 VP Hypokit
MEDICAMENTO? Bula – RDC Bula – RDC
60/12 60/12
Notificação Notificação de Alteração de Alteração
15/04/2026 - de Texto de 15/04/2026 - de Texto de 15/04/2026 DIZERES LEGAIS VP/VPS Hypokit
Bula – RDC Bula – RDC
60/12 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: GlucaGen® HypoKit.