Farmabook

Esmeron

Brometo de Rocurônio

Tarja Vermelha
Novo
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

10 mg/ml solução injetável caixa 10 frasco-ampola vidro transparente x 5 ml

Concentracao
10 mg/ml
Forma Farmaceutica
Solução injetável
Via de Administracao
injetável
Quantidade
5 ml
Embalagem
10 frasco-ampola vidro transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Dose usual de 0,6 mg de brometo de rocurônio por kg de peso corporal, administrada por injeção única ou infusão contínua.

intravenosasolução injetável

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
MERCK SHARP & DOHME FARMACEUTICA LTDA.
Classe Terapeutica
M3a - Relaxante Muscular de Ação Periférica
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1017100960065
EAN (Codigo de Barras)
7897572002661
GGREM
527316010017803
Registro ANVISA
Numero do registro
101710096
Produto ANVISA
ESMERON
Empresa
MERCK SHARP & DOHME FARMACEUTICA LTDA.
CNPJ
03560974000118
Principio ativo
BROMETO DE ROCURÔNIO
Classe terapeutica ANVISA
BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
20 de jul. de 2001
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 09:23
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 1.289,64

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ESMERON® (brometo de rocurônio) Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda. Frascos-ampolas (5 mL) 10 mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Leia cuidadosamente esta bula antes do tratamento com este medicamento

• Guarde esta bula. Você pode precisar ler as informações novamente em outra ocasião.

• Se você tiver alguma dúvida, converse com seu médico ou farmacêutico.

• Esse medicamento foi prescrito individualmente para você e você não deve fornecê-lo a

outros. Ele pode prejudicar as outras pessoas, mesmo que os sintomas que apresentarem sejam iguais aos seus.

• Se algum dos efeitos colaterais se tornar grave ou se você apresentar algum efeito que

não esteja mencionado nesta bula, informe ao seu médico.

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

ESMERON® é indicado para ser usado juntamente com a anestesia geral para facilitar a intubação traqueal em procedimentos de rotina e indução de sequência rápida de anestesia, bem como para relaxar a musculatura esquelética durante as intervenções cirúrgicas. ESMERON® também é indicado para pessoas internadas em Unidade de Terapia Intensiva (UTI), para facilitar a intubação e a respiração artificial.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

ESMERON® pertence ao grupo de substâncias chamadas relaxantes musculares, as quais são utilizadas durante cirurgias como parte da anestesia geral. Quando você é operado, seus músculos precisam estar completamente relaxados. Isso facilita a tarefa do cirurgião. Normalmente, os nervos enviam mensagens aos músculos por impulsos. ESMERON® age bloqueando esses impulsos, de modo que os músculos ficam relaxados. Uma vez que os músculos que participam da respiração também se tornam relaxados, você precisará de ajuda para respirar (respiração artificial) durante e depois da cirurgia, até que possa respirar por si só. Durante a cirurgia o efeito dos relaxantes musculares é constantemente verificado e, se necessário, é administrado mais medicamento. Ao final da cirurgia, permite-se que os efeitos de ESMERON® sejam eliminados e você pode começar a respirar por si só. Algumas vezes, administra-se outro medicamento para acelerar esse processo. ESMERON® pode, também, ser utilizado em Unidades de Terapia Intensiva para manter seus músculos relaxados.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoa hipersensível (alérgica) ao rocurônio, ao íon brometo ou a qualquer outro componente da fórmula de ESMERON®.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Seu histórico médico pode influenciar o modo como ESMERON® deve ser administrado. Informe ao seu médico se você apresenta ou já apresentou alguma das seguintes condições:

• Alergia a relaxantes musculares

• Função renal diminuída ou doença renal

• Doença cardíaca

• Inchaço (retenção de líquido, por exemplo, nos tornozelos)

• Doença do fígado ou da vesícula, ou função do fígado diminuída

• Doenças afetando os nervos ou músculos

Determinadas condições médicas podem influenciar o modo de funcionamento de ESMERON ®.

Por exemplo:

• Níveis baixos de potássio no sangue

• Níveis elevados de magnésio no sangue

• Níveis baixos de cálcio no sangue

• Níveis baixos de proteínas no sangue

• Desidratação

• Muito ácido no sangue

• Muito dióxido de carbono no sangue

• Indisposição geral

• Sobrepeso

• Queimaduras

Se você apresenta algumas dessas condições, seu médico levará esse fato em consideração ao decidir sobre a dose correta de ESMERON® para você.

Gravidez e lactação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgiãodentista. Se você estiver grávida ou suspeita que possa estar, ou se estiver amamentando, peça orientação ao seu médico antes de ESMERON® ser administrado a você.

Uso em crianças e idosos ESMERON® pode ser utilizado em crianças (desde recém-nascidos a termo até adolescentes) e idosos, mas seu médico deve primeiro avaliar seu histórico médico.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir e utilizar máquinas Seu médico informará quando for seguro dirigir e operar máquinas potencialmente perigosas depois que ESMERON® tiver sido administrado a você.

Interações medicamentosas Informe ao seu médico se está tomando ou se tomou recentemente algum outro medicamento, incluindo os obtidos sem receita médica. Isso ajudará o seu médico a decidir sobre a dose correta de ESMERON® para você.

Os seguintes medicamentos podem influenciar os efeitos de ESMERON®:

Medicamentos que aumentam os efeitos de ESMERON®:

• Determinados medicamentos utilizados para fazer você dormir durante a cirurgia

(anestésicos)

• Uso prolongado de corticosteroides concomitantemente com ESMERON® na Unidade

de Terapia Intensiva (medicamentos anti-inflamatórios)

• Determinados medicamentos que são utilizados para tratar infecções bacterianas

(antibióticos)

• Determinados medicamentos usados para transtorno bipolar (lítio)

• Determinados medicamentos para doença cardíaca ou pressão arterial elevada

(quinidina, antagonistas do cálcio, agentes betabloqueadores)

• Determinados medicamentos usados para tratamento da malária (quinino)

• Medicamentos que causam aumento do volume da urina (diuréticos)

• Sais de magnésio

• Anestésicos locais (lidocaína, bupivacaína)

• Uso de medicamentos para epilepsia durante uma cirurgia (fenitoína)

Medicamentos que diminuem os efeitos de ESMERON®:

• Uso prolongado de medicamentos para epilepsia (fenitoína e carbamazepina)

• Medicamentos para inflamação do pâncreas, distúrbios da coagulação do sangue ou

perda aguda de sangue (inibidores de protease; gabexato, ulinastatina)

Medicamentos que apresentam efeito variável sobre ESMERON®:

• Outros relaxantes musculares

ESMERON® pode influenciar os efeitos dos seguintes medicamentos:

• O efeito dos anestésicos locais (lidocaína) pode ser aumentado.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? ESMERON® é armazenado em hospitais. Armazenar em geladeira (2°C a 8°C). O produto pode ser conservado fora da refrigeração à temperatura de até 30°C por um período máximo de 3 meses. O produto pode ser colocado ou retirado do refrigerador em qualquer momento(s) durante o prazo de validade de 36 meses, mas o tempo total de armazenamento fora do refrigerador não pode ultrapassar 3 meses. O período de armazenamento não deve exceder o prazo de validade presente na embalagem.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Após a diluição com os líquidos de infusão, foi demonstrada estabilidade física e química durante o uso por até 72 horas a 30ºC. Do ponto de vista microbiológico, o produto diluído deve ser utilizado imediatamente, caso contrário, os tempos e condições de armazenamento antes da administração são de responsabilidade do usuário/administrador e, normalmente, não devem ser superiores a 24 horas em temperatura entre 2 e 8ºC, a menos que a diluição tenha sido feita em condições de assepsia controlada e validada.

Após aberto, deve ser utilizado imediatamente, pois não contém conservantes.

ESMERON® é uma solução para injeção incolor ou de coloração levemente amarelo-castanho.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Doses Seu médico determinará a dose. Você receberá ESMERON® antes e/ou durante os procedimentos cirúrgicos. A dose usual é de 0,6 mg de brometo de rocurônio por kg de peso corporal e o efeito apresenta duração de 30 a 40 minutos. Durante o procedimento, será verificado se ESMERON® ainda está agindo. Se for necessário, você receberá doses adicionais. A dose dependerá de vários fatores, tais como possíveis interações com algum outro medicamento que você pode ter recebido, duração esperada do procedimento cirúrgico, idade e estado de saúde.

Método e via de administração ESMERON® não é para ser administrado por você mesmo. ESMERON® é uma solução para ser injetada na veia como injeção única ou infusão contínua, administrada por um médico ou enfermeiro.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Não aplicável ao produto em questão.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Assim como todos os medicamentos, ESMERON® pode causar reações adversas, embora nem todas as pessoas as apresentem. As reações adversas incomuns ou raras (ocorrendo em 0,01% - 1% dos pacientes) observadas são:

• Aumento da frequência cardíaca (taquicardia)

• Diminuição da pressão sanguínea (hipotensão)

• Aumento ou diminuição do efeito de ESMERON®

• Dor no local da injeção

• Prolongamento do efeito relaxante muscular de ESMERON®

As reações adversas muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) observadas são:

• Reações de hipersensibilidade, como alterações na pressão sanguínea ou frequência

cardíaca e choque como uma consequência de muito pouco sangue na circulação

• Tensão no tórax por contrações dos músculos da respiração (broncoespasmo)

• Alterações da pele (por exemplo, inchaço, vermelhidão, erupções ou urticária)

• Febre repentina com aumento da frequência cardíaca, respiração rápida e rigidez, dor

e/ou fraqueza nos músculos

• Fraqueza muscular ou paralisia

• Disfunção muscular prolongada, normalmente observada quando ESMERON® e

corticosteroides (medicamentos anti-inflamatórios) são utilizados ao mesmo tempo na Unidade de Terapia Intensiva em pacientes criticamente debilitados (miopatia esteroide)

• Reações oculares, por exemplo, pupilas dilatadas (midríase) ou pupilas fixas

Se alguma reação adversa se tornar grave, ou se você notar qualquer reação não mencionada nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Considerando que sua condição estará sendo monitorada pela equipe médica durante o procedimento, é improvável que você receba dose excessiva de ESMERON®. Entretanto, se isso acontecer, a respiração artificial continuará até que você seja capaz de respirar sozinho novamente. É possível combater os efeitos de doses excessivas de ESMERON® e acelerar sua recuperação administrando um medicamento que reverta os efeitos de ESMERON®.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

ESMERON® brometo de rocurônio

APRESENTAÇÃO

ESMERON® Solução injetável de

  • 10 mg/mL em embalagem com 10 frascos-ampolas com 5 mL.

USO INTRAVENOSO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

ESMERON® 50 mg:

Cada mL contém 10 mg de brometo de rocurônio. Excipientes: acetato de sódio, cloreto de sódio, ácido acético e água para injetáveis.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro 1.0171.0096

Importado e Registrado por:

Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda. Av. Dr. Chucri Zaidan, 296 - São Paulo/SP CNPJ: 03.560.974/0001-18 - Brasil

Produzido por:

Siegfried Hameln GmbH Hameln, Alemanha

CONECTA MSD 0800-0122232

e-mail: online@merck.com Site: msd.com.br

Uso restrito a estabelecimentos de saúde. Venda sob prescrição.

ESMERON_BU 19_082021_VP

Copyright © 2023-2024 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, EUA, e suas afiliadas. Todos os direitos reservados.

11110 - RDC 73/2016

  1. ONDE, COMO E POR
  • NOVO - Mudança

Notificação de alteração de QUANTO TEMPO POSSO

08/03/2024 0230820/23-7 dos cuidados de 09/12/2024 VP 10mg/mL

texto de bula – RDC 60/12 GUARDAR ESTE conservação do MEDICAMENTO? medicamento

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Data de Versões

N°. Expediente Assunto N° do expediente Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas

expediente expediente aprovação (VP/VPS)

Todos os itens foram

NA NA NA 18/10/2011 900778/11-4 Ampliação de Uso 17/12/2012 VP 10 mg/mL

alterados.

Inclusão Inicial de Texto de

29/07/2013 0616483/13-8 NA NA NA NA NA VP 10mg/mL

Bula – RDC 60/12

Notificação de Notificação de alteração de

08/08/2014 0649218/14-5 08/08/2014 0649218/14-5 alteração de texto de 08/08/2014 NA VP 10mg/mL

texto de bula – RDC 60/12 bula – RDC 60/12 Notificação de Notificação de alteração de

15/09/2014 0763058/14-1 15/09/2014 0763058/14-1 alteração de texto de 15/09/2014 DIZERES LEGAIS VP 10mg/mL

texto de bula – RDC 60/12 bula – RDC 60/12

Notificação de 8. QUAIS OS MALES QUE Notificação de alteração de

04/02/2015 0103583/15-5 04/02/2015 0103583/15-5 alteração de texto de 04/02/2015 ESTE MEDICAMENTO VP 10mg/mL

texto de bula – RDC 60/12 bula – RDC 60/12 PODE ME CAUSAR?

  1. ONDE, COMO E POR

Notificação de QUANTO TEMPO POSSO Notificação de alteração de

28/02/2018 153819/18-5 28/02/2018 153819/18-5 alteração de texto de 28/02/2018 GUARDAR ESTE VP 10mg/mL

texto de bula – RDC 60/12 bula – RDC 60/12 MEDICAMENTO?;

  • DIZERES LEGAIS

Notificação de Notificação de alteração de

23/08/2018 0834024/18-2 23/08/2018 0834024/18-2 alteração de texto de 23/08/2018 DIZERES LEGAIS VP 10mg/mL

texto de bula – RDC 60/12 bula – RDC 60/12

  1. ONDE, COMO E POR

Notificação de Notificação de alteração de QUANTO TEMPO POSSO

20/09/2018 0913593/18-6 20/09/2018 0913593/18-6 alteração de texto de 20/09/2018 VP 10mg/mL

texto de bula – RDC 60/12 GUARDAR ESTE bula – RDC 60/12 MEDICAMENTO?

Notificação de Notificação de alteração de

05/07/2019 0593841/19-4 05/07/2019 0593841/19-4 alteração de texto de 05/07/2019 DIZERES LEGAIS VP 10mg/mL

texto de bula – RDC 60/12 bula – RDC 60/12

Notificação de Notificação de alteração de

04/05/2020 1378246/20-1 04/05/2020 1378246/20-1 alteração de texto de 04/05/2020 DIZERES LEGAIS VP 10mg/mL

texto de bula – RDC 60/12 bula – RDC 60/12 Notificação de Notificação de alteração de

23/04/2021 1555716/21-2 23/04/2021 1555716/21-2 alteração de texto de 23/04/2021 NA VP 10mg/mL

texto de bula – RDC 60/12 bula – RDC 60/12

70348 - AFE/AE -

ALTERAÇÃO -

MEDICAMENTOS E

Notificação de alteração de INSUMOS

05/07/2021 2604109/21-2 07/05/2021 1759416/21-5 27/05/2021 DIZERES LEGAIS VP 10mg/mL

texto de bula – RDC 60/12 FARMACÊUTICOS -

INCORPORAÇÃO, CISÃO

OU FUSÃO DE

EMPRESAS

  1. QUAIS OS MALES QUE

Notificação de Notificação de alteração de ESTE MEDICAMENTO

22/12/2021 8434843/21-8 22/12/2021 8434843/21-8 alteração de texto de 22/12/2021 VP 10mg/mL

texto de bula – RDC 60/12 PODE ME CAUSAR? bula – RDC 60/12

Notificação de Notificação de alteração de

11/07/2023 0711237/23-9 11/07/2023 0711237/23-9 alteração de texto de 11/07/2023 DIZERES LEGAIS VP 10mg/mL

texto de bula – RDC 60/12 bula – RDC 60/12

  1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Notificação de alteração de 5. ONDE, COMO E POR

27/05/2024 0704757/24-9 NA NA NA NA VP 10mg/mL

texto de bula – RDC 60/12 QUANTO TEMPO POSSO

GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.