Farmabook
Apresentacao

Solução oral x tubo plástico incolor x 2 ml

Forma Farmaceutica
Solução oral x tubo plástico incolor x 2 ml

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Lactentes

Administrar 3 doses, sendo a primeira a partir de 6 semanas de idade e as duas doses subsequentes com intervalo de 1 a 2 meses entre elas.

oralsolução oral

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
MERCK SHARP & DOHME FARMACEUTICA LTDA.
Classe Terapeutica
J7e5 - Vacina Contra Rotavírus
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1017102160015
EAN (Codigo de Barras)
7897572020351
GGREM
527322060019617
Registro ANVISA
Numero do registro
101710216
Produto ANVISA
ROTATEQ
Empresa
MERCK SHARP & DOHME FARMACEUTICA LTDA.
CNPJ
03560974000118
Principio ativo
Rearranjo de rotavírus humano/bovino G1, Rearranjo de rotavírus humano/bovino G2, Rearranjo de rotavírus humano/bovino G3, Rearranjo de rotavírus humano/bovino G4, Rearranjo de rotavírus humano/bovino P1A[8], vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e P1A[8] (atenuada)
Classe terapeutica ANVISA
VACINAS
Categoria regulatoria
Biológico
Data de registro
16 de nov. de 2021
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 13:10
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 176,87

Preco Consumidor (PMC)

R$ 243,80

PMC com ICMS

R$ 297,32

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ROTATEQ® vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e P1A[8] (atenuada) Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda. Soluçã). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

O médico recomendou ou administrou RotaTeq® para ajudar a proteger seu (sua) filho (a) contra a infecção por rotavírus, uma infecção viral do trato digestivo e causa importante de gastroenterite (inflamação do estômago e dos intestinos que causa diarreia e vômitos). A vacina é administrada por via oral em uma série de três doses, para bebês entre 6 e 32 semanas de idade. A primeira dose da vacina deve ser administrada entre 6 e 12 semanas de idade. As duas doses seguintes são administradas com 1 a 2 meses de intervalo.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

RotaTeq® é uma vacina viral que auxilia na proteção da criança contra a gastroenterite (diarreia e vômitos) causada pela infecção por rotavírus. A vacina age auxiliando o organismo a desenvolver as defesas naturais contra os tip os mais comuns ou “cepas” de rotavírus. Informações aos pais/tutores O que é a gastroenterite por rotavírus? A gastroenterite por rotavírus pode causar febre, vômitos e diarreia. Esses sintomas podem levar à perda dos fluidos corporais (desidratação) e até mesmo à morte. Trata-se da principal causa de diarreia desidratante grave entre bebês e crianças pequenas em todo o mundo. Antes de a vacina ser utilizada, o vírus era a causa de cerca de 25 milhões de consultas médicas por ano. Essa doença também era responsável por 2,1 milhões de internações hospitalares e 352 mil a 592 mil mortes por ano em todo o mundo. O rotavírus infecta o intestino delgado e o quadro clínico geralmente começa com febre e vômitos, seguidos de diarreia. A diarreia pode ser leve a grave e geralmente dura de 3 a 9 dias. Vômitos e diarreias graves (mais de cinco vezes por dia) duram em média de 3 a 6 dias. Aos cinco anos de idade, quase todas as crianças já foram infectadas pelo rotavírus ao menos uma vez. Isso também ocorre mesmo quando os padrões de higiene são elevados.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

A criança não deve receber a vacina se:

• apresentar reação alérgica após receber uma dose da vacina;

• for alérgica a qualquer um dos ingredientes da vacina. Há uma lista com os ingredientes no início dessa

bula;

• tiver Imunodeficiência Combinada Grave (SCID).

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Existem coisas que o seu médico deve saber antes da sua criança receber a vacina. Você deve informar seu médico se a criança:

• apresentar alguma doença com febre. Uma febre leve ou uma infecção do trato respiratório superior

leve (resfriado) por si só não é um motivo para atrasar a vacinação;

• apresentar diarreia ou vômitos;

• não estiver ganhando peso;

• não estiver crescendo conforme esperado;

• apresentar algum distúrbio sanguíneo;

• apresentar qualquer tipo de câncer;

• apresentar sistema imunológico enfraquecido em razão de doença (incluindo infecção por HIV ou

AIDS);

• receber tratamento ou medicamentos que podem enfraquecer o sistema imunológico;

• nasceu com problemas gastrintestinais ou teve obstrução intestinal ou cirurgia abdominal;

• tem contato regular e próximo com um membro da família ou cuidador que apresente um sistema

imunológico fraco, por exemplo, uma pessoa com câncer ou que esteja tomando medicamentos que possam enfraquecer o sistema imunológico.

Assim como outras vacinas, RotaTeq® pode não proteger totalmente todas as crianças que a recebem. Algumas crianças já podem ter o vírus, mas ainda não apresentam os sinais da doença. Nesses casos, a vacina pode não prevenir a doença.

RotaTeq® ajuda a proteger contra a diarreia e vômito apenas se eles forem causados pelo rotavírus. A vacina não oferece proteção contra esses sintomas se forem causados por outros motivos.

Recomenda-se lavar as mãos após a troca de fraldas para ajudar a prevenir a propagação do vírus da vacina.

Gravidez e amamentação: RotaTeq® é uma vacina pediátrica não indicada para adultos e não deve ser administrada a mulheres grávidas ou que estejam amamentando. Não existem dados disponíveis sobre o uso durante a gravidez ou lactação em humanos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. Crianças: RotaTeq® demonstrou ser geralmente bem tolerada e altamente eficaz para a prevenção de gastroenterite por rotavírus quando administrada a bebês com 6 a 32 semanas de idade. A segurança e a eficácia ainda não foram estabelecidas em recém-nascidos com menos de 6 semanas de idade.

Dirigir ou operar máquinas: RotaTeq® não é indicada para uso em adultos. Interações medicamentosas: a criança pode receber RotaTeq® ao mesmo tempo que outras vacinas, porém a vacina não deve ser misturada com outras vacinas ou soluções. Atenção: contém 1080 mg de sacarose (tipo de açúcar)/dose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Este medicamento contém 37,6 mg de sódio/dose. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em geladeira (2°C a 8°C). Manter nesta embalagem até o final do uso. Manter na embalagem original para proteger da luz. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. RotaTeq® deve ser administrada o mais rapidamente possível após ser retirada da refrigeração. Aparência: RotaTeq® é um líquido amarelado claro a amarelado rosado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

RotaTeq® será administrada apenas por um profissional de saúde. A vacina é administrada por via oral em uma série de três doses. A primeira dose é administrada logo com seis semanas de idade. As outras duas doses são administradas com 1 a 2 meses de intervalo.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

A criança precisa de três doses da vacina. É importante seguir as instruções do médico quanto ao retorno da criança às consultas médicas para receber as doses subsequentes. É importante comparecer a todas as consultas agendadas. Caso esqueça ou não consiga voltar para a consulta no tempo planejado, procure aconselhamento com o médico de sua criança. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Assim como todos os medicamentos, RotaTeq® pode apresentar reações adversas. As reações adversas de RotaTeq® são geralmente leves e temporárias. Além disso, essas reações adversas não foram relatadas com frequência muito maior quando comparada com a administração do placebo (uma solução oral sem qualquer componente ativo).

As reações adversas relatadas com o uso de RotaTeq® foram:

Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia, vômito e febre. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): gotejamento nasal, dor de garganta e infecção de ouvido. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): chiado e tosse. Reação de frequência desconhecida: reações alérgicas que podem ser graves (anafilaxia), inchaço alérgico, urticária e intussuscepção (uma forma de obstrução do intestino em que um segmento fica envolvido dentro de outro segmento), cujos sintomas e sinais podem incluir dor de estômago grave, vômitos persistentes, sangue nas fezes, barriga inchada e febre. Essas NÃO são todas as reações adversas possíveis de RotaTeq®. Uma lista mais completa pode ser obtida com seu médico. Se notar qualquer reação adversa não mencionada nesta bula, informe ao seu médico ou profissional de saúde. Se a condição persistir ou piorar, procure atendimento médico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Houve relatos de administração de doses maiores que a recomendada de RotaTeq®. Em geral, o perfil dos eventos adversos relatados com a superdose foi comparável ao observado com a dose recomendada de RotaTeq®. Em caso de uso de grande quantidade desse medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

RotaTeq® vacina rotavírus humano/bovino G1, G2, G3, G4 e P1A[8] (atenuada)

APRESENTAÇÕES

RotaTeq® é uma solução oral de dose única apresentada em cartucho contendo 1 tubo plástico com tampa de torção preenchido com 2 mL.

USO ORAL

USO PEDIÁTRICO (DE 6 A 32 SEMANAS DE IDADE)

COMPOSIÇÃO

Cada dose de 2 mL contém os seguintes rearranjos de rotavírus humano/bovino: G1, G2, G3, G4 e P1A[8]. Os níveis mínimos dos rearranjos são os seguintes: G1: 2,2 X 106 unidades infecciosas; G2: 2,8 X 106 unidades infecciosas; G3: 2,2 X 106 unidades infecciosas; G4: 2,0 X 106 unidades infecciosas; P1A[8]: 2,3 X 106 unidades infecciosas. Excipientes: sacarose, citrato de sódio di-hidratado, fosfato de sódio monobásico monoidratado, hidróxido de sódio, polissorbato 80, meios de cultura e traços de soro fetal bovino. A solução não contém conservantes nem timerosal.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0171.0216

Importado e Registrado por:

Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda. Av. Dr. Chucri Zaidan, 296 - São Paulo/SP CNPJ: 03.560.974/0001-18 - Brasil

SAC 0800-0122232

aquimsd.brasil@msd.com msd.com.br

Produzido por:

Merck Sharp & Dohme LLC West Point, EUA

Venda sob prescrição

ROTATEQ_BU14_082025_VP

Copyright © 2024-2025 Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, EUA, e suas afiliadas. Todos os direitos reservados.

Anexo B

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10456 - PRODUTO

BIOLÓGICO - Notificação - 4. O QUE DEVO SABER 1 TUBO

  •         -         de Alteração de Texto de      NA            NA                NA               NA        ANTES DE USAR ESTE          VP       PLÁSTICO
    

Bula – publicação no MEDICAMENTO? COM 2 ML

Bulário RDC 60/12

10456 - PRODUTO

BIOLÓGICO - Notificação 1 TUBO

29/09/2025 1294305/25-5 de Alteração de Texto de NA NA NA NA - DIZERES LEGAIS VP PLÁSTICO

Bula – publicação no COM 2 ML Bulário RDC 60/12

-4. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

10456 - PRODUTO

MEDICAMENTO? BIOLÓGICO - Notificação 1 TUBO -5. ONDE, COMO E POR

17/10/2024 1425058/24-8 de Alteração de Texto de NA NA NA NA VP PLÁSTICO

QUANTO TEMPO POSSO

Bula – publicação no COM 2 ML

GUARDAR ESTE

Bulário RDC 60/12 MEDICAMENTO?

  • DIZERES LEGAIS

10456 - PRODUTO

BIOLÓGICO - Notificação 1 TUBO

20/10/2022 4847264/22-3 de Alteração de Texto de NA NA NA NA - DIZERES LEGAIS VP PLÁSTICO

Bula – publicação no COM 2 ML Bulário RDC 60/12

10303 - PRODUTO

10456 - PRODUTO BIOLÓGICO - - 5. ONDE, COMO E POR

BIOLÓGICO - Notificação Solicitação de QUANTO TEMPO POSSO 1 TUBO

15/02/2022 0548249/22-9 de Alteração de Texto de 21/09/2021 3746401/21-9 Transferência de 16/11/2021 GUARDAR ESTE VP PLÁSTICO

Bula – publicação no Titularidade de MEDICAMENTO? COM 2 ML

Bulário RDC 60/12 Registro (Cisão de - DIZERES LEGAIS

Empresa)

10456 – PRODUTO 1 TUBO BIOLÓGICO – Notificação

25/03/2021 1152087/21-6 NA NA NA NA NA VP PLÁSTICO

de Alteração de Texto de COM 2 ML Bula – RDC 60/12

10456 – PRODUTO 1 TUBO BIOLÓGICO – Notificação

06/12/2016 2563237/16-0 NA NA NA NA - DIZERES LEGAIS VP PLÁSTICO

de Alteração de Textode COM 2 ML Bula – RDC 60/12

  • APRESENTAÇÕES

    1. PARA QUE ESTE

MEDICAMENTO É

INDICADO?

    1. COMO ESTE

MEDICAMENTO

FUNCIONA?

    1. QUANDO NÃO DEVO

USAR ESTE

MEDICAMENTO?

    1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

10467 – PRODUTO MEDICAMENTO? 10456 – PRODUTO BIOLÓGICO –

    1. ONDE, COMO E POR 1 TUBO

BIOLÓGICO – Inclusão de nome

11/11/2015 0984062/15-1 01/10/2015 0874934/15-5 20/10/2015 QUANTO TEMPO POSSO VP PLÁSTICO

Notificação de Alteração de comercial em

GUARDAR ESTE COM 2 ML

Textode Bula – RDC 60/12 vacinas por decisão MEDICAMENTO? judicial

    1. COMO DEVO USAR

ESTE MEDICAMENTO?

    1. QUAIS OS MALES

QUE ESTE

MEDICAMENTO PODE ME

CAUSAR?

  • O QUE FAZER SE

ALGUÉM USAR UMA

QUANTIDADE MAIOR DO

QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

  • DIZERES LEGAIS

    1. PARA QUÊ ESTE

MEDICAMENTO É

INDICADO?

    1. COMO ESTE

MEDICAMENTO

FUNCIONA?

    1. QUANDO NÃO DEVO

USAR ESTE

10456 – PRODUTO 10279 – PRODUTO MEDICAMENTO?

1 TUBO

BIOLÓGICO – Notificação BIOLÓGICO - - 4. O QUE DEVO SABER

12/01/2015 0024812/15-6 03/11/2014 0987188/14-8 22/12/2014 VP PLÁSTICO

de Alteração de Texto de Alteração de texto ANTES DE USAR ESTE

COM 2 ML

Bula – RDC 60/12 de bula MEDICAMENTO?

    1. QUAIS OS MALES QUE

ESTE MEDICAMENTO

PODE ME CAUSAR?

    1. O QUE FAZER SE

ALGUÉM USAR UMA

QUANTIDADE MAIOR DO

QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

Adequação à RDC 47/09 e atualizações de informações dos itens:

  • APRESENTAÇÕES

  • COMPOSIÇÃO

10463 – PRODUTO

    1. O QUE DEVO SABER 1 TUBO

BIOLÓGICO – Inclusão

10/06/2014 0461241/14-8 N/A N/A N/A N/A ANTES DE USAR ESTE VP PLÁSTICO

Inicial deTexto de Bula MEDICAMENTO? COM 2 ML

RDC 60/12

    1. QUAIS OS MALES

QUE ESTE

MEDICAMENTO PODEME

CAUSAR?

  • DIZERES LEGAIS

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.