Farmabook

Nebactrina

Bacitracina Zíncica; Sulfato de Neomicina

Sem Tarja
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

5 mg/g + 250 UI/g pomada dermatológica caixa bisnaga alumínio x 10 g

Concentracao
5 mg/g + 250 ui/g
Forma Farmaceutica
Pomada dermatológica
Via de Administracao
tópica
Quantidade
10 g
Embalagem
Bisnaga alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia, mantendo o tratamento por mais 2 a 3 dias após o desaparecimento dos sintomas.

tópicapomada

grandes áreas ou queimaduras

Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia, por no máximo 8 a 10 dias.

tópicapomada

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
PHARLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S.A.
Classe Terapeutica
D6a - Antibióticos Tópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1410700080013
EAN (Codigo de Barras)
7898216360239
GGREM
527903103161411
Registro ANVISA
Numero do registro
141070008
Produto ANVISA
NEBACTRINA
Empresa
PHARLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S.A.
CNPJ
02501297000102
Principio ativo
SULFATO DE NEOMICINA, BACITRACINA ZÍNCICA
Classe terapeutica ANVISA
ANTINFECCIOSOS TOPICOS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
17 de jul. de 2000
Data de vencimento
11 de jul. de 2035
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:43
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 15,10

Preco Consumidor (PMC)

R$ 20,26

PMC com ICMS

R$ 24,70

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (NEBACTRINA Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. sulfato de neomicina 5 mg/g (equivalente a 3,5 de neomicina-base) + bacit). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

NEBACTRINA é um medicamento indicado para o tratamento de infecções da pele e/ou de mucosas, causadas por diferentes bactérias, como por exemplo: nas “dobras” da pele, ao redor dos pelos, na parte de fora da orelha, nos furúnculos, nas lesões com pus, na acne infectada, nas feridas abertas (como úlceras na pele) e nas queimaduras de pele. NEBACTRINA também é indicada para prevenir infecções de pele e/ou de mucosas após ferimentos, cortes (inclusive de cirurgias) e queimaduras pequenas.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

NEBACTRINA contém dois antibióticos, a neomicina e a bacitracina zíncica, que juntos inibem o crescimento de vários tipos de bactérias, principalmente as que costumam causar infecções de pele e de mucosas. Por isto, NEBACTRINA é eficaz para tratar e para prevenir infecções de pele e de mucosas. Os efeitos da NEBACTRINA começam logo após sua aplicação. Na maioria dos casos, pode-se observar a melhora da lesão cerca de dois ou três dias após o início do tratamento. Contudo, a resposta ao tratamento depende, dentre outros fatores, do tamanho e tipo da lesão e da defesa do organismo do paciente. Caso não seja observada uma melhora, informe seu médico.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve usar NEBACTRINA se tiver alergia à neomicina, aos antibióticos aminoglicosídeos e outros componentes da fórmula. Você também não deve usar NEBACTRINA se tiver perda da função dos rins (insuficiência renal grave) ou se você já teve ou tem problemas de audição ou de equilíbrio (sistema labiríntico). Não deve ser utilizada durante a gravidez ou a amamentação. Este medicamento está contraindicado para bebês prematuros, recém-nascidos e lactantes

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você tiver doenças neuromusculares, como por exemplo, Myasthenia gravis e utilizar medicamentos relaxantes musculares ao mesmo tempo, somente use NEBACTRINA após a avaliação do seu médico.

NEBACTRINA _VP

Se você já usou antibióticos aminoglicosídeos (por exemplo, a canamicina e/ou a estreptomicina) ou se você usa ao mesmo tempo NEBACTRINA e outros antibióticos aminoglicosídeos, somente use NEBACTRINA após a avaliação do seu médico, pois pode haver uma maior chance de aparecerem efeitos colaterais. Se você aplicar NEBACTRINA em grandes feridas na pele, pode haver uma maior absorção do medicamento para o sangue. Nos casos em que esta absorção é muito grande, e principalmente se você já tem problemas na função dos rins, ou se você usa outros medicamentos que podem alterar a função dos rins ou da audição, podem ocorrer eventualmente problemas nos rins ou de audição. NEBACTRINA não deve ser usada nos olhos.

Precauções Gravidez e amamentação: se você estiver grávida, não deve utilizar este medicamento sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Pacientes idosos: Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso de NEBACTRINA caso você seja idoso. Uso com outras substâncias: Evite o uso simultâneo de outros medicamentos, tais como os antibióticos aminoglicosídeos, as cefalosporinas, a anfotericina B, a ciclosporina, o metoxiflurano e os diuréticos de alça, pela possibilidade de afetarem os rins e a audição. Os antibióticos aminoglicosídeos, como a neomicina, podem potencializar o efeito dos relaxantes musculares.

Atenção: Contém álcool (etanol).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas do produto: pomada esbranquiçada a levemente amarelada, uniforme com odor característico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia com o auxílio de uma gaze. Mantenha o tratamento por mais 2 a 3 dias, após os sintomas terem desaparecido. Para que não ocorra um excesso da absorção do medicamento para o sangue, quando você aplicar NEBACTRINA em grandes áreas ou queimaduras, o tratamento deve ser feito por poucos dias (no máximo 8 a 10 dias). Como usar Antes de aplicar o produto, lave a região afetada com água e sabão, seque cuidadosamente o local. Depois da aplicação, você pode proteger a região tratada com gaze.

Informações para abertura da bisnaga:

  1. Gire a tampa em sentido anti-horário, até sua completa remoção.

  2. Com a parte pontiaguda superior da tampa, perfure o lacre da bisnaga.

  3. Insira novamente a tampa e gire em sentido horário até travar

NEBACTRINA _VP

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você tenha esquecido de aplicar uma dose, aplique o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e aplique somente uma única dose. Não aplique duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Podem ocorrer reações alérgicas locais, limitadas ao local de aplicação em cerca de 1,5% dos pacientes.

Reação com frequência desconhecida (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis): Pode ocorrer anafilaxia, incluindo choque anafilático. Quando o medicamento é utilizado de forma correta, geralmente não se espera nenhum efeito tóxico, pois a dose recomendada é baixa. Porém, em alguns casos, quando o medicamento é usado em doses muito altas ou quando há um excesso da absorção de neomicina para o sangue, isto pode alterar a função dos rins, a audição e/ou o equilíbrio (sistema labiríntico). Quando o paciente já tem alteração na função dos rins, há a possibilidade de ocorrer um acúmulo de antibióticos no sangue que em alguns casos, afeta a audição. Podem ocorrer paralisias parciais dos músculos, sensação de formigamento e dores musculares. O médico deve ser avisado quanto ao aparecimento dos seguintes sintomas: coceira, vermelhidão corporal e/ou facial (rash), inchaço ou quaisquer sintomas não notados anteriormente ao tratamento e perda auditiva (casos raros).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informar também a empresa através de seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? É pouco provável que ocorra um quadro de intoxicação com o uso de NEBACTRINA, quando as doses e a forma de aplicação são feitas de forma adequada. No entanto, caso o medicamento seja usado em quantidade excessiva, lave a região imediatamente com água e sabão neutro, e seque com gaze ou pano limpo. Procure assistência médica, caso apareçam reações indesejáveis.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

NEBACTRINA

sulfato de neomicina + bacitracina zíncica

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA

APRESENTAÇÃO

NEBACTRINA pomada contendo 5 mg/g de sulfato de neomicina e 250 UI/g de bacitracina zíncica é apresentada em embalagem com 1 bisnaga contendo 10 g.

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada grama da pomada contém:

sulfato de neomicina ...............................................................................................................................................................5 mg* *equivalente a 3,5 mg de neomicina base bacitracina zíncica ................................................................................................................................................................. 250 UI Excipientes q.s.p. ........................................................................................................................................................................ 1 g (oleato de sorbitana, petrolato líquido, petrolato branco, lanolina anidra, propilparabeno, metilparabeno e álcool etílico)

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.4107.0008

Registrado e produzido por:

NEBACTRINA _VP

SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS, PROCURE

ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.

.

NEBACTRINA _VP

NEBACTRINA

Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA

Número do Data da Data de aprovação Apresentações

Nome do assunto Itens alterados Versões

expediente notificação/petição da petição relacionadas

Gerado no SIMILAR - Notificação de 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? VP

momento do Alteração de Texto de Bula – 15/06/2026 Não se aplica Bisnagas de 10g

peticionamento RDC 60/12 - Advertências e precauções VPS

  • O que devo saber antes de usar este medicamento?

SIMILAR - Notificação de VP

  • Dizeres legais

0230484/26-3 Alteração de Texto de Bula – 09/03/2026 09/03/2026 Bisnagas de 10g

  • Advertências e precauções

RDC 60/12 VPS

  • Dizeres legais

  • Apresentações

  • O que devo saber antes de usar este medicamento?

  • Onde como e por quanto tempo posso guardar este VP

SIMILAR - Notificação de medicamento?

0794144/25-0 Alteração de Texto de Bula – 12/06/2025 12/06/2025 - Dizeres legais Bisnagas de 10g

RDC 60/12 - Apresentações

  • Advertência se precauções

VPS

  • Cuidados de armazenamento do medicamento

  • Dizeres legais

SIMILAR - Notificação de - Dizeres legais VP

4838491/22-1 Alteração de Texto de Bula – 19/10/2022 19/10/2022 Bisnagas de 10g

RDC 60/12 - Dizeres legais VPS

SIMILAR - Notificação de

0953211/21-1 Alteração de Texto de Bula – 11/03/2021 11/03/2021 - Reações adversas VPS Bisnagas de 10g

RDC 60/12

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SIMILAR - Notificação de

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  • Quais os males que este medicamento pode causar? VP

  • Dizeres legais

SIMILAR - Notificação de

1792095/20-7 Alteração de Texto de Bula – 06/06/2020 06/06/2020 Bisnagas de 10g

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RDC 60/12 - Posologia e modo de usar VPS

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SIMILAR - Notificação de VP

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1456744/17-0 Alteração de Texto de Bula - 14/07/2017 14/07/2017 Bisnagas de 10g

  • Apresentações

RDC 60/12 VPS

  • Dizeres legais

Atualização de texto conforme bula padrão, publicada VP / VPS Bisnagas de 10g

0957243/13-1 SIMILAR - Notificação de 13/11/2013 13/11/2013

no bulário eletrônico da Anvisa em 24/10/2013: Alteração de Texto de Bula –

RDC 60/12 - Adequação de vocabulário

SIMILAR - Inclusão Inicial de Não se aplica VP / VPS Bisnagas de 10g

0601822/13-0 24/07/2013 24/07/2013

Texto de Bula – RDC 60/12 (versão inicial)

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 16 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.