Farmabook

Doxiclin

Cloridrato de Doxiciclina

Vermelha c/ Restrição
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

100 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio plástico PVC/PVDC transparente x 20

Concentracao
100 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
20
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC/PVDC transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos

Dose usual: 200 mg no primeiro dia (dose única ou dividida em 2 doses de 100 mg a cada 12 horas), seguidos de 100 mg (dose única diária ou dividida em 2 tomadas de 50 mg a cada 12 horas) até o final do tratamento. Em infecções mais graves, a dose diária pode ser de 200 mg durante todo o tratamento. Ingerir com líquidos, não deitar logo após a tomada e, se houver irritação gástrica, tomar com alimentos ou leite.

oralcomprimido revestido

Crianças acima de 8 anos e acima de 45 kg

No primeiro dia, 4,4 mg por quilo de peso, seguido de 2,2 mg por quilo de peso nos dias seguintes. A medicação pode ser usada em dose única diária ou dividida em 2 tomadas a cada 12 horas. Em infecções mais graves, pode ser necessário o uso da dose do primeiro dia durante todo o tratamento. Ingerir com líquidos, não deitar logo após a tomada e, se houver irritação gástrica, tomar com alimentos ou leite.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
PHARLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S.A.
Classe Terapeutica
J1a - Tetraciclinas e Associações
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1410700370070
EAN (Codigo de Barras)
7898216364350
GGREM
527922100040503
Registro ANVISA
Numero do registro
141070037
Produto ANVISA
DOXICLIN
Empresa
PHARLAB INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S.A.
CNPJ
02501297000102
Principio ativo
HICLATO DE DOXICICLINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
11 de jun. de 2001
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 13:27
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 27,66

Preco Consumidor (PMC)

R$ 38,13

PMC com ICMS

R$ 46,49

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (DOXICLIN Pharlab Indústria Farmacêutica S.A. Comprimido revestido 100 mg DOXICICLIN_VP). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

DOXICLIN (hiclato de doxiciclina) é utilizado para o tratamento de diversas infecções, causadas por agentes sensíveis a DOXICLIN, tais como: (1) Febre das Montanhas Rochosas; (2) febre tifoide; (3) febre Q; (4) varíola e febre do carrapato causadas por Rickettsia; (5) infecção do trato respiratório por Mycoplasma pneumoniae e por Haemophilus influenzae; (6) Psitacose por Chlamydia psittaci; (7) Linfogranuloma venéreo (infecção dos gânglios linfáticos da região inguinal sexualmente transmissível) causada por Chlamydia trachomatis; (8) infecções da uretra, endocervicites (em uma região do colo do útero) ou retais não complicadas causadas por Chlamydia trachomatis; (9) infecções oculares (tracoma e conjuntivite) por Chlamydia trachomatis; (10) Orquiepididimite aguda (infecção nos testículos e epidídimo) por C. trachomatis ou N. gonorrhoeae; (11) Granuloma inguinal (donovanose) causado por Calymmatobacterium granulomatis; (12) Estágios iniciais da doença de Lyme e febre recorrente (que retorna) transmitida pelo piolho e carrapato; (13) Uretrite (infecção na uretra) não gonocócica causada por Ureaplasma urealyticum (micoplasma-T); (14) infecções por Acinetobacter spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Shigella spp.; (15) infecção por Brucella spp. (em associação a estreptomicina); (16) Peste causada por Yersinia pestis; (17) Tularemia causada por Francisella tularensis; (18) Bartonelose (infecção de glândulas localizadas perto da vagina) causada por Bartonella bacilliformis e Campylobacter fetus; (19) Gonorreia (infecção dos órgãos genitais) não complicada causada por Neisseria gonorrhoeae; (20) infecções respiratórias e urinárias causadas por Klebsiella spp.; Escherichia coli; Enterobacter aerogenes, Moraxella catarrhalis, Streptococcus spp.; (21) Carbúnculo (tipo de infecção de pele) pelo Bacillus anthracis, inclusive o adquirido por inalação; (22) Infecções de pele, tecidos moles e em infecções respiratórias devido a Staphylococcus aureus. Quando a penicilina é contraindicada, o DOXICLIN é um fármaco alternativo no tratamento de: Actinomicose causada por Actinomyces spp.; Infecções causadas por Clostridium spp.; Sífilis causada por Treponema pallidum e bouba causada por Treponema pertenue; Listeriose causada por Listeria monocytogenes; Infecção de Vincent (gengivite ulcerativa aguda com necrose) causado por Leptotrichia buccalis (anteriormente Fusobacterium fusiforme). DOXICLIN pode ser usado como auxiliar no tratamento da infecção aguda por amebas no intestino e no tratamento da acne. DOXICLIN pode ser usado para prevenir e tratar as seguintes infecções: (1) Malária por Plasmodium falciparum; (2) Leptospirose; (3) Cólera. Também pode ser usada na prevenção de (1) Tifo causado por Rickettsia tsutsugamushi e (2) Diarreia do viajante causada por Escherichia coli enterotoxigênica.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? (Leia também as questões 4 e 8)

DOXICLIN_VP

DOXICLIN é um antibiótico (medicamento que combate infecções) do grupo das tetraciclinas, que age contra bactérias impedindo sua nutrição, desenvolvimento e reprodução. O tempo médio para início de ação do medicamento é de aproximadamente 2 horas depois da primeira dose.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? (Leia também as questões 4 e 8)

DOXICLIN não deve ser utilizado se você tem hipersensibilidade (reação alérgica) às tetraciclinas ou a qualquer componente da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para uso por gestantes e lactantes. Este medicamento é contraindicado para menores de 8 anos de idade. Atenção: Contém os corantes azul brilhante alumínio laca, amarelo crepúsculo alumínio laca e dióxido de titânio.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Reações cutâneas graves, tais como dermatite esfoliativa (descamação da pele), eritema multiforme (vermelhidão, descamação, bolhas e ulcerações em todo o corpo), síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele), e reação medicamentosa com eosinofilia (aumento do número de um tipo de célula de defesa do sangue chamado eosinófilo) e sintomas sistêmicos (DRESS), foram relatadas em pacientes recebendo hiclato de doxiciclina (vide item 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?). Em caso de reações cutâneas graves ocorrerem, DOXICLIN deve ser descontinuado imediatamente e terapia apropriada deve ser instituída. Hipertensão intracraniana benigna (pseudotumor cerebral) - aumento da pressão dentro do cérebro tem sido associada com o uso de tetraciclinas incluindo o hiclato de doxiciclina. A hipertensão intracraniana benigna é geralmente transitória, no entanto, casos de perda visual permanente secundária à hipertensão intracraniana benigna têm sido relatados com tetraciclinas, incluindo o hiclato de doxiciclina. Se o distúrbio visual ocorrer durante o tratamento, uma rápida avaliação oftalmológica é justificada. Uma vez que a pressão intracraniana pode permanecer elevada por semanas após cessação do medicamento, os pacientes devem ser monitorados até que se estabilizem. O uso concomitante de isotretinoína e hiclato de doxiciclina deve ser evitado porque a isotretinoína também é conhecida por causar hipertensão intracraniana benigna. Colite pseudomembranosa (inflamação do intestino grosso) é comum em quase todos os antibióticos, incluindo DOXICLIN. Não deixe de avisar o seu médico se você apresentar diarreias após ter feito uso de DOXICLIN. O tratamento com agentes antibacterianos, incluindo DOXICLIN, altera a flora normal do cólon (intestino), resultando em um supercrescimento da bactéria C. difficile. Diarreia associada a Clostridium difficile (CDAD) deve ser considerada em todos os pacientes que apresentam diarreia após o uso de antibióticos. É necessário um cuidadoso histórico médico e acompanhamento. Não tome DOXICLIN antes de deitar, alguns casos de esofagite (inflamação do esôfago) e ulcerações no esôfago foram observados em pacientes que receberam medicamentos da classe das tetraciclinas, incluindo o hiclato de doxiciclina, geralmente imediatamente antes de deitar; portanto, beba bastante líquido junto com o medicamento para reduzir o risco de irritação e ulcerações no esôfago. As tetraciclinas, incluindo o hiclato de doxiciclina, podem aumentar o nitrogênio ureico (substância produzida na digestão e uso das proteínas) no sangue e algumas alterações da função do fígado, embora raras, também foram observadas. Se você for fazer um tratamento longo com DOXICLIN, é importante fazer testes laboratoriais periodicamente para avaliar o funcionamento dos rins, fígado e sangue. Evite exposição excessiva à luz solar ou à luz ultravioleta artificial durante o tratamento com DOXICLIN e descontinue o tratamento se ocorrer fotossensibilidade (por ex. erupções na pele); o uso de protetores ou bloqueadores solares deve ser considerado. Portadores de doença venérea (sexualmente transmitida) e/ou suspeita de sífilis, antes de começarem o tratamento com DOXICLIN, devem ter o diagnóstico confirmado. Testes sorológicos (exames feitos no sangue do paciente) devem ser realizados mensalmente, durante pelo menos 4 meses. Infecções devido a estreptococos beta-hemolíticos do grupo A devem ser tratadas por no mínimo 10 dias. Informações para o paciente

Todos os pacientes em tratamento com doxiciclina devem ser avisados:

DOXICLIN_VP

  • a evitar exposição excessiva à luz solar ou à luz ultravioleta artificial durante o tratamento com doxiciclina e o tratamento

deve ser descontinuado se ocorrer fototoxicidade (por ex. erupções cutâneas). O uso de protetores ou bloqueadores solares deve ser considerado;

  • a beber bastante líquido junto com o medicamento para reduzir o risco de irritação e ulcerações no esôfago;

  • a absorção das tetraciclinas é reduzida quando usada com o subsalicilato de bismuto.

O uso de DOXICLIN pode aumentar a incidência de candidíase vaginal. Determinadas infecções, como por bactérias chamadas estreptococos beta-hemolíticos, devem ser tratadas por no mínimo 10 dias. Não deixe de fazer o tratamento completo. A absorção das tetraciclinas (classe terapêutica do hiclato de doxiciclina) é reduzida quando usada junto com o subsalicilato de bismuto. Utilize DOXICLIN apenas pela via de administração indicada, ou seja, pela via oral. Você pode dirigir e operar máquinas pesadas durante o tratamento com DOXICLIN. Apesar do efeito desse medicamento nessas condições não ter sido estudado ainda, não há evidências sugerindo que o hiclato de doxiciclina afete essas habilidades.

Uso em crianças Assim como ocorre com outras tetraciclinas, foi observada uma redução no índice de crescimento da fíbula (osso da perna) em prematuros. Esta reação mostrou ser reversível com a descontinuação do medicamento. Evite utilizar DOXICLIN em crianças menores de 8 anos; as tetraciclinas, incluindo o hiclato de doxiciclina, podem causar descoloração permanente dos dentes (amarelo-cinza-amarronzado). Esta reação adversa é mais comum durante tratamentos prolongados, mas foi observada em tratamentos repetidos a curto prazo. Hipoplasia do esmalte dental também foi relatada. Portanto, DOXICLIN deve ser usado em crianças menores de 8 anos de idade, somente quando se espera que os benefícios potenciais superem os riscos em condições graves ou com risco de vida (por exemplo, antraz, febre maculosa), particularmente quando não há terapias alternativas.

Uso durante a gravidez e amamentação Se você está amamentando ou pretende amamentar, não é recomendado o uso de DOXICLIN. As tetraciclinas, incluindo o hiclato de doxiciclina, são encontradas no leite de mulheres que estão utilizando antibióticos pertencentes a esta classe.

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas do produto: comprimido revestido, circular, biconvexo, de coloração verde-azulado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

DOXICLIN pode ser engolido com líquidos. Não tome DOXICLIN antes de deitar, pois pode levar a inflamação e/ou ulceração do esôfago. Também é recomendado beber bastante líquido junto com o medicamento para reduzir esse risco. Se você sentir irritação no estômago, tome DOXICLIN com alimentos ou leite. A dose diária de DOXICLIN e a duração do tratamento devem ser baseadas na natureza e gravidade da infecção. Isto deverá ser decidido pelo seu médico. A dose usual em adultos é de 200 mg no primeiro dia (dose única ou dividida em 2 doses de 100 mg a cada 12 horas), seguidos de 100 mg (dose única diária ou dividida em 2 tomadas de 50 mg a cada 12 horas) até o final do tratamento. Infecções mais graves podem exigir dose diária de 200 mg durante todo tratamento. Em crianças acima de 8 anos e acima de 45 kg recomenda-se no primeiro dia 4,4 mg de DOXICLIN por quilo de peso, seguido de 2,2 mg por quilo de peso nos dias seguintes. A medicação pode ser usada em dose única diária ou dividida em 2 tomadas a cada 12 horas. Infecções mais graves podem exigir o uso da dose do primeiro dia durante todo o tratamento. Em crianças com mais de 8 anos e 45 kg recomenda-se a dose de adultos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você se esqueça de tomar DOXICLIN no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento duas vezes para compensar doses esquecidas. O esquecimento da dose pode comprometer o resultado do tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? (Leia também as questões 3 e 4)

As seguintes reações adversas foram observadas:

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipersensibilidade (reação alérgica) [incluindo choque anafilático (reação alérgica grave, com queda da pressão arterial)], reação anafilática (reação alérgica grave), reação anafilactoide (reação alérgica grave), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), exacerbação do lúpus eritematoso sistêmico (doença do tecido conjuntivo que envolve vários órgãos, com vermelhidão nas mãos e rosto), pericardite (inflamação da membrana que reveste o coração

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externamente), doença do soro (reação anafilática grave), púrpura de Henoch-Schonlein, hipotensão (pressão baixa), dispneia (dificuldade de respirar), taquicardia (aumento da frequência cardíaca), edema periférico (inchaço dos membros), urticária (reação alérgica, que causa coceira), dor de cabeça, náusea (enjoo), vômito, reação de fotossensibilidade (sensibilidade exagerada da pele à luz), rash incluindo erupções cutâneas maculopapulares (manchas vermelhas elevadas) e eritematosas (vermelhas). Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dispepsia (má digestão) [azia / gastrite (inflamação do estômago)]. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): anemia hemolítica (diminuição do número de glóbulos vermelhos por destruição dos mesmos), neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), eosinofilia (aumento do número de um tipo de célula de defesa do sangue chamado: eosinófilo), reação a medicamentos com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS), reação de Jarisch-Herxheimer (reação caracterizada por febre associada a calafrios, dor nas articulações, dor de cabeça e lesões de pele representadas basicamente por piora transitória das lesões preexistentes que ocorre em geral 4 a 6 horas após a dose inicial do tratamento e regride espontaneamente dentro de 24 horas), descoloração microscópica castanhopreta da glândula tireoide, diminuição do apetite, hipertensão intracraniana benigna (pseudotumor cerebral), abaulamento de fontanela, zumbido, rubor, pancreatite (inflamação no pâncreas), colite pseudomembranosa (infecção do intestino por bactéria da espécie C. difficile), colite por Clostridium difficile, úlcera esofágica, esofagite (inflamação do esôfago), enterocolite (inflamação dos intestinos), lesões inflamatórias (com supercrescimento monilial) na região anogenital (anal e genital), disfagia (dor e/ou dificuldade de engolir), dor abdominal, diarreia, glossite (inflamação ou infecção na língua), descoloração do dente, hepatotoxicidade (toxicidade do fígado), hepatite (inflamação do fígado), função hepática anormal, necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele), síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo), dermatite esfoliativa (descamação da pele), hiperpigmentação da pele (escurecimento da pele), foto-onicólise (lesão da unha após exposição ao sol, que pode se soltar), artralgia (dor nas articulações), mialgia (dor muscular), aumento da concentração de ureia no sangue. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Em caso de superdose, o medicamento deve ser descontinuado e um tratamento sintomático e medidas de suporte devem ser instituídos. A diálise não altera a meia-vida plasmática de DOXICLIN e, portanto, não seria um benefício no tratamento dos casos de superdose.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Interações medicamentosas (reação das medicações entre si, alterando as suas ações)

Informe ao seu médico se você faz uso dos medicamentos abaixo:

Foi relatado prolongamento no tempo de protrombina (tempo de uma das fases da coagulação sanguínea) em pacientes utilizando varfarina e hiclato de doxiciclina. Em virtude de as tetraciclinas demonstrarem deprimir a atividade protrombínica (trombina é uma substância envolvida na coagulação do sangue) do plasma (parte líquida do sangue), pacientes que estiverem tomando anticoagulantes podem necessitar de uma redução na dosagem dos mesmos. Tendo em vista que os medicamentos bacteriostáticos (que agem interrompendo o crescimento e/ou reprodução das bactérias) podem interferir na ação bactericida (capacidade de matar bactérias) da penicilina, é aconselhável evitar o uso de DOXICLIN juntamente com penicilina. A absorção de tetraciclinas é prejudicada na presença dos seguintes medicamentos: antiácidos e outros medicamentos que contenham alumínio, cálcio ou magnésio, preparações que contenham ferro ou sais de bismuto. O álcool, barbitúricos, carbamazepina e fenitoína diminuem a meia-vida (tempo que o organismo demora para excretar, ou seja, jogar fora, metade da quantidade que absorveu de determinada substância) do DOXICLIN. O uso concomitante de tetraciclinas e metoxiflurano causa toxicidade renal fatal, por isso, não use estes medicamentos juntos.

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O uso concomitante de tetraciclinas e contraceptivos orais pode reduzir a eficácia dos anticoncepcionais (conhecidos popularmente como “pílulas”) e, portanto, um método contraceptivo adicional deve ser adotado se a paciente necessitar de tratamento com DOXICLIN. O DOXICLIN interfere com o resultado de testes laboratoriais que utilizem fluorescência.

É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

DOXICLIN hiclato de doxiciclina

APRESENTAÇÕES

DOXICLIN 100 mg é apresentado em embalagens contendo 15 ou 20 comprimidos revestidos.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 8 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

hiclato de doxiciclina...........................................................................................................................................................115 mg* *equivalente a 100 mg de doxiciclina base Excipientes q.s.p..........................................................................................................................................................1 comprimido (amido, estearato de magnésio, celulose microcristalina, hipromelose, povidona, amidoglicolato de sódio, dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80, azul brilhante alumínio laca, amarelo crepúsculo alumínio laca)

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.4107.0037

Registrado e produzido por:

DOXICLIN_VP

VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA.

Veja como utilizar a tabela posológica:

No quadro com os pictogramas que aparece na embalagem, você ou seu farmacêutico anotam a prescrição do profissional de saúde quanto a data de início do tratamento, as doses do medicamento, duração do tratamento e outras observações importantes.

DOXICLIN_VP

DOXICLIN

Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA

Data de

Número do Data da Apresentações

Nome do assunto aprovação da Itens alterados Versões

expediente notificação/petição relacionadas

petição

  • Quando não devo usar este medicamento?

Gerado no SIMILAR - Notificação de - O que devo saber antes de usar este VP Comprimidos

momento do Alteração de Texto de Bula – RDC 15/12/2025 Não se aplica medicamento? revestidos de

peticionamento 60/12 - Contraindicações 100mg

VPS

  • Advertências e precauções

  • Composição

  • Quando não devo usar este medicamento?

  • O que devo saber antes de usar este

medicamento? VP

  • Onde, como e por quanto tempo posso guardar

SIMILAR - Notificação de este medicamento? Comprimidos

0863558/25-9 Alteração de Texto de Bula – RDC 01/07/2025 01/07/2025 - Dizeres legais revestidos de

60/12 - Apresentações 100mg

-Composição

  • Contraindicações

VPS

  • Advertências e precauções

  • Cuidados de armazenamento do medicamento

  • Dizeres legais

SIMILAR - Notificação de - Identificação do medicamento. Comprimidos

0210762/23-7 Alteração de Texto de Bula – RDC 02/03/2023 02/03/2023 - Informações ao paciente. VP / VPS revestidos de

60/12 - Informações técnicas aos profissionais de saúde. 100mg

SIMILAR - Notificação de Comprimidos

4299293/22-3 15/06/2022 15/06/2022 - Apresentações VP / VPS

Alteração de Texto de Bula – RDC revestidos de

60/12 100mg

SIMILAR - Notificação de Comprimidos

  • Identificação do medicamento

2467368/22-0 Alteração de Texto de Bula – RDC 19/04/2022 19/04/2022 VP / VPS revestidos de

  • Dizeres Legais

60/12 100mg SIMILAR - Notificação de Comprimidos

1056815/21-8 Alteração de Texto de Bula – RDC 18/03/2021 18/03/2021 - Reações adversas VPS revestidos de

60/12 100mg SIMILAR - Notificação de Comprimidos

  • Reações adversas

2236908/20-2 Alteração de Texto de Bula – RDC 11/07/2020 11/07/2020 VP / VPS revestidos de

  • Dizeres Legais

60/12 100mg

SIMILAR - Notificação de - Quais Os Males Que Este Medicamento Pode Comprimidos

0333105/18-9 Alteração de Texto de Bula – RDC 26/04/2018 26/04/2018 Me Causar? VP / VPS revestidos de

60/12 - Reações Adversas 100mg

SIMILAR - Notificação de Comprimidos

2062361/17-5 Alteração de Texto de Bula - RDC 02/10/2017 02/10/2017 - Posologia e modo de usar VPS revestidos de

60/12 100mg

  • Apresentações

  • Para que este medicamento é indicado?

  • O que devo saber antes de usar este

medicamento? SIMILAR - Notificação de Comprimidos

  • Como devo usar este medicamento?

0447634/17-4 Alteração de Texto de Bula - RDC 20/03/2017 20/03/2017 VP revestidos de

  • Quais os males que este medicamento pode me

60/12 100mg causar?

  • O que fazer se alguém usar uma quantidade

maior do que a indicada deste medicamento?

  • Dizeres legais

  • Indicações

  • Resultados de eficácia

  • Características farmacológicas

  • Advertências e precauções

VPS

  • Interações medicamentosas

  • Posologia e modo de usar

  • Reações adversas

  • Dizeres legais

SIMILAR - Notificação de - Quais os males que este medicamento pode Comprimidos

VP

1566446/16-5 Alteração de Texto de Bula - RDC 16/04/2016 16/04/2016 causar? revestidos de

60/12 - Reações adversas VPS 100mg

  • Como este medicamento funciona?

  • O que devo saber antes de usar este

medicamento? VP

  • Como devo usar este medicamento?

SIMILAR - Notificação de Comprimidos

  • Quais os males que este medicamento pode me

0954098/15-9 Alteração de Texto de Bula - RDC 29/10/2015 29/10/2015 revestidos de

causar? 60/12 100mg

  • Característica farmacológica

  • Advertências e precauções VPS

  • Reações adversas

SIMILAR - Notificação de - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO - Comprimidos

0543617/15-6 Alteração de Texto de Bula - RDC 19/06/2015 19/06/2015 adequação à RDC 58/14 VP / VPS revestidos de

60/12 - Apresentações 100mg

Notificação da versão inicial de texto de bula Comprimidos 10457 - SIMILAR -Inclusão Inicial contemplando os itens mencionados na RDC

0610370/13-7 26/07/2013 26/07/2013 VP / VPS revestidos de

de Texto de Bula – RDC 60/12 47/2009, de acordo com a bula padrão submetida 100mg em 15/05/2013.

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.