Farmabook

Effient

Cloridrato de Prasugrel

Tarja Vermelha
Novo
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

5 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio/alumínio x 30

Concentracao
5 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio/alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos

Dose de ataque de 60 mg, seguida de 10 mg uma vez ao dia, via oral, com ou sem alimentos.

oralcomprimido revestido

Pacientes idosos (≥ 75 anos) em situações específicas de alto risco

Dose de ataque de 60 mg, seguida de 5 mg uma vez ao dia, via oral.

oralcomprimido revestido

Pacientes com peso < 60 kg

Dose de ataque de 60 mg, seguida de 5 mg uma vez ao dia, via oral.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
B1c2 - Inibidores da Agragação Plaquetária, Antagonistas dos Receptores da Adenosina Difosfato
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1045401780029
EAN (Codigo de Barras)
7897411601468
GGREM
530421080018203
Registro ANVISA
Numero do registro
104540178
Produto ANVISA
EFFIENT
Empresa
DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
60874187000184
Principio ativo
cloridrato de prasugrel
Classe terapeutica ANVISA
ANTIAGREGANTE PLAQUETARIO
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
30 de jan. de 2012
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:21
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 299,45

Preco Consumidor (PMC)

R$ 412,76

PMC com ICMS

R$ 503,36

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (EFFIENT® Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica LTDA Comprimidos revestidos 5 mg e 10 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

EFFIENT® (associado com ácido acetilsalicílico, salvo contraindicações) é indicado para a redução da taxa de eventos aterotrombóticos (morte cardiovascular, infarto do coração e derrame cerebral, incluindo trombose de stent) nas doenças coronarianas agudas tratadas por intervenção coronariana percutânea (angioplastia).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

EFFIENT® é um antagonista (agente que neutraliza ou impede a ação de compostos ou processos regulares no organismo) de um receptor específico das plaquetas (receptor ADP) e, portanto, inibe a ativação e a agregação plaquetária (uma etapa da coagulação sanguínea). Uma vez que as plaquetas participam do início e/ou da evolução de complicações trombóticas (que ocasionam coágulos nocivos) na doença aterosclerótica, a inibição da função plaquetária pode resultar na redução da taxa de eventos cardiovasculares como mortes, infarto do coração ou derrame cerebral (acidente vascular cerebral). Com 30 minutos após a dose de ataque a concentração já é suficiente para eficácia clínica.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

EFFIENT® é contraindicado em pacientes com: sangramento patológico ativo, história conhecida de ataque isquêmico transitório (circulação cerebral inadequada temporária) ou derrame cerebral, insuficiência hepática grave (mau funcionamento grave do fígado) e conhecida hipersensibilidade ao cloridrato de prasugrel ou a qualquer componente do comprimido. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de lactase LAPP ou de má absorção de glicose e/ou galactose não devem tomar EFFIENT®. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose. Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado a outros medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Advertências e Precauções Geralmente, EFFIENT® não é recomendado em pacientes com ≥ 75 anos de idade devido ao maior risco de sangramento fatal e intracraniano e seu benefício incerto, exceto em situações específicas de alto risco em que seu efeito pareça ser maior e seu uso possa ser considerado, como em pacientes com histórico de infarto agudo do miocárdio ou portadores de diabetes.

EFFIENT® deve ser utilizado com cautela em: pacientes com propensão para sangramento (por exemplo, devido a trauma recente, cirurgia recente, úlcera péptica ativa) ou com insuficiência hepática grave; insuficiência renal de moderada a grave; pacientes com peso corporal < 60 kg e pacientes que tomam medicamentos que possam aumentar o risco de hemorragia, incluindo anticoagulantes orais, anti-inflamatórios não esteroidais (pergunte ao seu médico mais informações sobre essa classe de medicamentos) e fibrinolíticos (medicamentos que dissolvem coágulos); pacientes com histórico conhecido de ataque isquêmico transitório (AIT) ou acidente vascular cerebral (AVC).

Não foram realizados estudos sobre os efeitos de EFFIENT® na capacidade de dirigir e utilizar máquinas. Espera-se que EFFIENT® não tenha qualquer influência ou tenha influência desprezível sobre a capacidade de dirigir e utilizar máquinas. Pacientes com hipersensibilidade ao EFFIENT® (cloridrato de prasugrel) ou a qualquer outro medicamento da mesma classe – tienopiridinas (como por exemplo, o cloridrato de ticlopidina e o bissulfato de clopidogrel), podem apresentar reação alérgica incluindo erupção na pele. EFFIENT® não deve ser iniciado em pacientes que serão submetidos à cirurgia para revascularização do miocárdio, devendo ser descontinuado 7 dias antes do procedimento, quando possível. O medicamento deve ser usado com cautela neste grupo de pacientes.

Interações Medicamentosas Você deve informar ao seu médico todos os medicamentos que estiver usando. EFFIENT® deve ser administrado com cautela em pacientes tomando os seguintes medicamentos: varfarina (ou outros medicamentos anticoagulantes) e anti-inflamatórios não esteroidais. EFFIENT® pode ser administrado concomitantemente com os seguintes medicamentos: estatinas, ácido acetilsalicílico, heparina, digoxina e antiácidos. Um risco aumentado de sangramento é possível quando EFFIENT® é coadministrado com heparina. Dados indicam um potencial de eficácia reduzido de EFFIENT® quando coadministrado com morfina e outros opioides. Nenhum estudo clínico foi conduzido para investigar potenciais interações entre prasugrel e plantas medicinais, testes laboratoriais e não laboratoriais.

Os efeitos do fumo e do consumo de álcool também foram avaliados entre os estudos de farmacologia clínica. Essas análises não detectaram interações medicamentosas clinicamente relevantes. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. Atenção: EFFIENT® 5 mg contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo. Atenção: EFFIENT® 10 mg contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e vermelho. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido. Portanto, deve ser usado com cautela em pacientes que apresentem intolerância à lactose.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30 °C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. EFFIENT® 5 mg apresenta-se na forma de comprimidos amarelos, biconvexos, revestidos, contendo gravação “4760” de um lado e o outro lado com gravação “5 MG”. EFFIENT® 10 mg apresenta-se na forma de comprimidos beges, biconvexos, revestidos, contendo gravação “4759” de um lado e o outro lado com gravação “10 MG”. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

EFFIENT® deve ser administrado por via oral, independente das refeições. Administração em adultos EFFIENT® deve ser iniciado com uma dose de ataque de 60 mg e, em seguida, prosseguir com uma dose de 10 mg, administrada uma vez por dia. Em pacientes com Infarto Agudo do Miocárdio sem elevação do segmento ST a dose de ataque deve ser administrada no momento da intervenção coronariana percutânea (ICP). EFFIENT® pode ser administrado com ou sem alimentos. Pacientes que estejam sob tratamento com EFFIENT® também devem tomar ácido acetilsalicílico dariamente (75 mg a 325 mg), salvo contraindicações. Recomenda-se prosseguir o tratamento por 12 meses, a menos que a interrupção de EFFIENT® seja clinicamente indicada. Administração em pacientes idosos (≥ 75 anos) Geralmente, EFFIENT® não é recomendado em pacientes com ≥ 75 anos de idade devido ao maior risco de sangramento fatal e intracraniano e seu benefício incerto, exceto em situações

específicas de alto risco em que seu efeito pareça ser maior e seu uso possa ser considerado, como em pacientes com histórico de infarto agudo do miocárdio ou portadores de diabetes. EFFIENT®, quando indicado nesta população, deve ser iniciado com dose de ataque de 60 mg e, em seguida, considerar a administração de uma dose diária de 5 mg como alternativa à dose de 10 mg. O aumento da exposição ao metabólito ativo do cloridrato de prasugrel na dose de 10 mg diária e, possivelmente uma maior sensibilidade ao sangramento em pacientes ≥ 75 anos de idade, indica a consideração por uma dose de 5 mg ao dia. Administração em pacientes com peso < 60 kg EFFIENT® deve ser iniciado com uma dose de ataque de 60 mg e, em seguida, prosseguir com uma dose diária de 5 mg, uma vez que indivíduos com peso corporal < 60 kg recebendo 10 mg uma vez ao dia apresentam risco aumentado de sangramento, por aumento da concentração plasmática do metabólito ativo de cloridrato de prasugrel. Administração em pacientes com insuficiência renal Não é necessário ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal, incluindo pacientes com doença renal em fase terminal. Administração em pacientes com insuficiência hepática Não é necessário ajuste de dose em indivíduos com insuficiência hepática leve a moderada (Child Pugh Classes A e B). EFFIENT® não deve ser utilizado em pacientes com doença hepática grave (Child Pugh Classe C). Crianças e adolescentes Devido à falta de dados sobre segurança e eficácia, o uso de EFFIENT® não é recomendado em pacientes com idade inferior a 18 anos. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Não administrar mais que a quantidade total de EFFIENT® recomendada pelo médico para períodos de 24 horas. Caso se esqueça de tomar uma dose, deverá tomá-la assim que lembrar. Não tome mais de 1 comprimido em um mesmo dia. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As seguintes reações adversas foram relatadas pelos pacientes em estudos clínicos com

EFFIENT®:

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): contusão, hematoma, epistaxe (sangramento nasal), hematoma no local da punção, hemorragia no local da punção, hemorragia gastrintestinal, equimose (extravasamento sanguíneo), hematúria (presença de sangue na urina), exantema (um tipo de erupção da pele) e anemia. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hematoma subcutâneo, hemorragias após procedimentos, hemoptise (expectoração sanguínea), hemorragia retal, hemorragia gengival, hematoquesia (evacuação de sangue), hemorragia retroperitoneal e hemorragia ocular. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas).

Relatos espontâneos:

A seguinte lista de eventos indesejáveis (reações adversas) é baseada em relatos espontâneos póslançamento e correspondem à frequência de relatos fornecidos:

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipersensibilidade incluindo angioedema (inchaço profundo da pele). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): púrpura trombocitopênica trombótica (doença hematológica grave, caracterizada por doença dos pequenos vasos, capilares e aumento da agregação plaquetária). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? O uso de uma grande quantidade de EFFIENT® pode levar a um retardo na coagulação do sangue (alteração do tempo de sangramento) e possíveis complicações hemorrágicas. Não há um antídoto (medicamento ou substância que reverta o efeito orgânico de outro medicamento ou substância) para EFFIENT®; no entanto, se for necessária a correção imediata da coagulação, pode-se considerar a transfusão de plaquetas (produto derivado do sangue). Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

9. REAÇÕES ADVERSAS

10451 - MEDICAMENTO

NOVO - Notificação de 60 mg x 8, 15 e 30

29/05/2024 0722719/24-8 NA NA NA NA DIZERES LEGAIS VP/VPS

Alteração de Texto de Bula – comprimidos publicação no Bulário RDC 60/12

VP

11113 - RDC 5. ONDE, COMO E POR

10451 - MEDICAMENTO 73/2016 - QUANTO TEMPO POSSO

NOVO - Notificação de NOVO - GUARDAR ESTE 60 mg x 8, 15 e 30

08/03/2024 0286699/24-9 Alteração de Texto de Bula – 14/02/2024 Mudança de 14/02/2024 MEDICAMENTO? VP / VPS

0169637/24-8 comprimidos publicação no Bulário RDC condição de

60/12 armazename VPS

nto adicional 7. CUIDADOS DE do ARMAZENAMENTO DO medicamento MEDICAMENTO

VP

  1. ONDE, COMO E POR

QUANTO TEMPO POSSO

GUARDAR ESTE

10451 - MEDICAMENTO MEDICAMENTO? NOVO - Notificação de 8. QUAIS OS MALES QUE

17/11/2022 4945780/22-6 Alteração de Texto de Bula – - - ESTE MEDICAMENTO PODE 60 mg x 8, 15 e 30

  •                                     -
    

publicação no Bulário RDC ME CAUSAR?

60/12 VP / VPS comprimidos

VPS

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

VP

  1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

10451 - MEDICAMENTO MEDICAMENTO?

NOVO - Notificação de 8. QUAIS OS MALES QUE 60 mg x 8, 15 e 30

16/07/2021 2770015/21-4 Alteração de Texto de Bula – - - - - ESTE MEDICAMENTO PODE VP / VPS

publicação no Bulário RDC ME CAUSAR? comprimidos

60/12 VPS

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

10451 - MEDICAMENTO

NOVO - Notificação de 60 mg x 8, 15 e 30

  1. REAÇÕES

28/10/2020 3758370/20-1 Alteração de Texto de Bula – - - - - VPS

ADVERSAS comprimidos publicação no Bulário RDC 60/12

Onde, como e por 10451 - MEDICAMENTO quanto tempo posso 60 mg x 8, 15 e NOVO - Notificação de guardar este

02/10/2017 2063863/17-9 Alteração de Texto de Bula – - - - - medicamento? VP / VPS 30

publicação no Bulário RDC Cuidados de comprimidos

60/12 armazenamento do medicamento

Adequação a

10451 - MEDICAMENTO

equivalência sal/base NOVO - Notificação de de acordo com o

26/08/2016 2222808/16-0 Alteração de Texto de Bula – - - - - VP / VPS 60 mg

documento perguntas publicação no Bulário RDC e respostas. 60/12 Dizeres legais

10451 - MEDICAMENTO Quais os males que NOVO - Notificação de este medicamento

28/04/2016 1638605/16-1 Alteração de Texto de Bula – - - - - pode me causar? VP / VPS 60 mg

publicação no Bulário RDC Reações adversas 60/12 Dizeres Legais

Quais os males que

10451 - MEDICAMENTO

este medicamento NOVO - Notificação de pode me causar?

30/04/2015 0379945/15-0 Alteração de Texto de Bula – - - - - VP / VPS 60 mg

10451 - MEDICAMENTO

NOVO - Notificação de

16/10/2014 0931152/14-1 Alteração de Texto de Bula – - - - - Dizeres Legais VP / VPS 60 mg

publicação no Bulário RDC 60/12

Adequação ao Guia de submissão eletrônica de texto de bula, de 18 de março de 2013, que Inclusão Inicial de Texto de teve o objetivo de

11/12/2013 1045785/13-2 - - - - VP / VPS 60 mg

Bula - RDC 60/12 encaminhar os arquivos para publicação no novo Sistema Eletrônico da ANVISA.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

EFFIENT® cloridrato de prasugrel

APRESENTAÇÕES

EFFIENT® é apresentado na forma de comprimidos revestidos para administração oral, nas concentrações de 5 mg e 10 mg, em embalagens contendo 14 e 30 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de EFFIENT® contém:

5 mg: cloridrato de prasugrel .................................................... 5,49 mg, equivalente a 5 mg de prasugrel excipientes q.s.p. .........................................................................................1 comprimido revestido Excipientes: celulose microcristalina, manitol, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, lactose monoidratada, dióxido de titânio, triacetina e óxido de ferro amarelo.

10 mg: cloridrato de prasugrel ................................................. 10,98 mg, equivalente a 10 mg de prasugrel q.s.p. ...........................................................................................................1 comprimido revestido Excipientes: celulose microcristalina, manitol, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, lactose monoidratada, dióxido de titânio, triacetina, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro amarelo.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0454.0178

Produzido por:

Daiichi Sankyo Europe GmbH Pfaffenhofen, Alemanha

Importado e Registrado por:

Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda. Alameda Xingu, 766 - Alphaville - Barueri - SP CNPJ nº 60.874.187/0001-84 Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 055 6596

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

PI-EFF-C10-1225-R03

Anexo B Histórico de Alteração para a Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição / notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Data da Versões Apresentações

expediente N° expediente Assunto expediente N° expediente Assunto aprovação Itens de bula (VP/VPS) relacionadas

O QUE DEVO SABER ANTES

10451 – MEDICAMENTO

DE USAR

NOVO - Notificação de ESTE MEDICAMENTO? 60 mg x 8, 15 e 30

19/12/2025 - NA NA NA NA VP/VPS

Alteração de Texto de Bula – 5. ADVERTÊNCIAS E comprimidos

publicação no Bulário RDC PRECAUÇÕES

60/12 DIZERES LEGAIS

VP

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR

ESTE MEDICAMENTO?

  1. O QUE DEVO SABER

10451 – MEDICAMENTO

ANTES DE USAR ESTE

NOVO - Notificação de MEDICAMENTO? 60 mg x 8, 15 e 30

22/04/2025 0645797/25-1 NA NA NA NA VP/VPS

Alteração de Texto de Bula – DIZERES LEGAIS comprimidos

publicação no Bulário RDC VPS

60/12 4. CONTRA-INDICAÇÕES

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

VP

  1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

10451 – MEDICAMENTO

  1. QUAIS OS MALES QUE

NOVO - Notificação de ESTE MEDICAMENTO PODE 60 mg x 8, 15 e 30

14/11/2024 1567494/24-2 NA NA NA NA VP/VPS

Alteração de Texto de Bula – ME CAUSAR? comprimidos

publicação no Bulário RDC VPS

60/12 5. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

10451 - MEDICAMENTO

NOVO - Notificação de 60 mg x 8, 15 e 30

25/10/2019 2590716/19-6 Alteração de Texto de Bula –

publicação no Bulário RDC comprimidos 60/12

  1. REAÇÕES

ADVERSAS VPS

Quais os males que

10451 - MEDICAMENTO

este medicamento NOVO - Notificação de 60 mg x 8, 15 e 30 pode me causar?

09/02/2018 0129934/18-4 Alteração de Texto de Bula – - - - - VP / VPS

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.