Diamicron

Gliclazida

Tarja Vermelha

Novo

CMED: AtivoANVISA: Ativo

Apresentacao

30 mg comprimido liberação prolongada caixa blíster alumínio plástico PVC transparente x 30

Concentracao: 30 mg
Forma Farmaceutica: Comprimido liberação prolongada
Via de Administracao: oral
Quantidade: 30
Embalagem: Blíster alumínio plástico PVC transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Geral

A dose usual é de 1 a 4 comprimidos (máximo 120mg) em uma única tomada por via oral, no café da manhã, com um copo de água, seguido de uma refeição. Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, sem partir, abrir ou mastigar.

OralComprimido de liberação prolongada

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias

Laboratorio: LABORATÓRIOS SERVIER DO BRASIL LTDA
Classe Terapeutica: A10h - Antidiabéticos Sulfonilouréias Puros
CMED: Ativo
ANVISA: Ativo
Registro ANVISA: 1127800040043
EAN (Codigo de Barras): 7898029552128
GGREM: 531300602113314

Registro ANVISA

Numero do registro: 112780004
Produto ANVISA: DIAMICRON
Empresa: LABORATÓRIOS SERVIER DO BRASIL LTDA
CNPJ: 42374207000176
Principio ativo: GLICAZIDA, GLICLAZIDA
Classe terapeutica ANVISA: ANTIDIABETICOS
Categoria regulatoria: Novo
Data de registro: 10 de jul. de 1974
Data de vencimento: 20 de jul. de 2029
Ultimo refresh: 5 de mar. de 2026, 23:53
Bulas: Bula do paciente Bula profissional

Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 32,56

Preco Consumidor (PMC)

R$ 44,88

PMC com ICMS

R$ 54,74

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA

Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (DIAMICRON® gliclazida 30 mg COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA 30 MG COM LIB PROL CT BL AL PLAS PVC TRANS X 30 30 MG COM). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Indicações Efeitos colaterais

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

DIAMICRON MR 30mg é um medicamento que reduz os níveis sanguíneos de açúcar (agente antidiabético oral da classe das sulfonilureias). DIAMICRON MR 30mg é destinado ao tratamento de diabetes tipo 2 (tipo de diabetes, no qual o paciente não necessita fazer uso de insulina), diabetes no paciente obeso, diabetes em paciente idoso e diabetes em pacientes com complicações vasculares.

DIAMICRON MR 60 mg é um medicamento que reduz os níveis sanguíneos de açúcar (agente antidiabético oral da classe das sulfonilureias). DIAMICRON MR 60 mg é destinado ao tratamento do diabetes tipo 2 (tipo de diabetes, no qual o paciente não necessita fazer uso de insulina), diabetes no paciente obeso, diabetes em paciente idoso e diabetes em pacientes com complicações vasculares.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O pâncreas, assim que comemos, libera a insulina que vai manter o açúcar do sangue em níveis normais. No diabetes, a secreção de insulina é inadequada provocando aumento do açúcar (hiperglicemia). DIAMICRON MR 30mg estimula o pâncreas a liberar insulina no momento certo e na quantidade certa, controlando as taxas de açúcar no sangue. Com o tempo, no diabetes podem aparecer complicações vasculares; DIAMICRON MR 30mg opõe-se à evolução destas complicações. O início de ação de DIAMICRON MR 30mg, na maioria dos pacientes, pode ser notado em 2 semanas de tratamento.

O pâncreas, assim que comemos, libera a insulina que vai manter o açúcar do sangue em níveis normais. No diabetes, a secreção de insulina é inadequada provocando aumento do açúcar (hiperglicemia). DIAMICRON MR 60 mg estimula o pâncreas a liberar insulina no momento certo e na quantidade certa, controlando as taxas de açúcar no sangue. Com o tempo, no diabetes podem aparecer complicações vasculares; DIAMICRON MR 60 mg opõe-se à evolução destas complicações. O início de ação de DIAMICRON MR 60 mg, na maioria dos pacientes, pode ser notado em 2 semanas de tratamento.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

DIAMICRON MR 30mg está contraindicado nos seguintes casos:

alérgico (possui hipersensibilidade) à gliclazida, qualquer outro componente da fórmula do DIAMICRON MR

30mg, outros medicamentos da mesma classe (sulfoniureias) ou outros medicamentos relacionados (sulfamidas hipoglicemiantes);

apresenta diabetes tipo 1 (tipo de diabetes no qual o paciente faz uso de insulina);
apresenta corpos cetônicos ou açúcar na sua urina (isso pode indicar que você apresenta diabetes com ceto-acidose),

em pré-coma ou coma diabético;

apresenta doença renal ou hepática graves;
em uso de medicamentos para tratamento de infecções fúngicas (miconazol, vide item 4);
amamentação (vide item 4).

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

TEXTO LEGAL - Bula Paciente Diamicron® MR 30mg

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

DIAMICRON MR 60 mg está contraindicado nos seguintes casos:

alérgico (possui hipersensibilidade) à gliclazida, qualquer outro componente da fórmula do DIAMICRON  MR 60

mg, outros medicamentos da mesma classe (sulfonilureias) ou outros medicamentos relacionados (sulfamidas hipoglicemiantes);

apresenta diabetes tipo 1 (paciente insulino dependente);
apresenta corpos cetônicos ou açúcar na sua urina (isso pode indicar que você apresenta diabetes com cetoacidose),

em pré-coma ou coma diabético;

apresenta doença renal ou hepática grave;
em uso de medicamentos para tratamento de infecções fúngicas (miconazol, ver item 4);
amamentação (ver item 4).

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

TEXTO LEGAL - Bula Paciente Diamicron® MR 60mg

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve seguir o tratamento prescrito pelo seu médico para alcançar os níveis de açúcar sanguíneos normais. Isso significa que além de fazer o tratamento regularmente, você deve seguir uma dieta, se exercitar e se necessário perder peso. Durante o tratamento com DIAMICRON MR 30mg, seu nível de açúcar sanguíneo (e possivelmente na urina) e também sua hemoglobina glicada (HbA1c) devem ser regularmente monitorados.

Nas primeiras semanas de tratamento, o risco de hipoglicemia (níveis de açúcar sanguíneos baixos) pode aumentar. Nesses casos, um controle médico rigoroso é necessário.

A hipoglicemia pode ocorrer nos seguintes casos:

se você não faz as refeições em intervalos regulares ou pula refeições;
se você faz jejum;
se você for desnutrido;
se você mudar sua dieta;
se você aumentar sua atividade física e sua ingesta de carboidratos não compensar este aumento;
se você beber álcool, especialmente se você pula refeições;
se você toma outros medicamentos ou medicamentos naturais ao mesmo tempo;
se você toma uma dose muito alta de gliclazida;
se você sofre de alguma desordem hormonal especial (desordens funcionais da tireoide, glândula pituitária ou do

córtex adrenal);

se sua função renal ou hepática estiver severamente reduzida.

Se você apresentar hipoglicemia, você pode apresentar os seguintes sintomas: dor de cabeça, fome intensa, náuseas, vômitos, fadiga, distúrbios do sono, agitação, agressividade, falta de concentração, vigilância e tempo de reação reduzidos, depressão, confusão mental, distúrbios da fala ou visão, tremores, distúrbios sensoriais, tontura e sensação de impotência. Os seguintes sinais e sintomas também podem ocorrer: sudorese, pele úmida, ansiedade, batimentos cardíacos acelerados ou irregulares, aumento da pressão arterial, dor súbita intensa no peito que pode irradiar para regiões vizinhas (angina pectoris).

Se os níveis de açúcar sanguíneo continuarem a reduzir, você pode sofrer uma confusão maior (delírio), ter convulsões, alterar seu comportamento, sua respiração pode ficar dificultada, seus batimentos cardíacos mais lentos e você pode ficar inconsciente.

Na maioria dos casos, os sintomas da hipoglicemia desaparecem muito rapidamente se você consumir açúcar, por exemplo, comprimidos de glicose, torrões de açúcar, sucos adocicados ou chás açucarados. Você sempre deve ter com você algum alimento que contenha açúcar (comprimidos de glicose, torrões de açúcar). Lembre-se que adoçantes artificiais não são eficientes. Por favor, entre em contato com seu médico ou com o hospital mais próximo se seu consumo de açúcar não foi eficiente ou se os sintomas reaparecerem.

Os sintomas de hipoglicemia podem não aparecer, serem menos evidentes ou se desenvolverem muito lentamente ou ainda você pode não notar a tempo que seu nível sanguíneo de açúcar diminuiu. Isso pode ocorrer em pessoas idosas que tomam certos medicamentos (por exemplo, medicamentos que atuam no sistema nervoso central ou betabloqueadores). Se você estiver em uma situação de estresse (por exemplo: acidentes, cirurgia, febre, etc.), seu médico pode temporariamente substituir o tratamento por insulina.

Os sintomas da hiperglicemia (níveis de açúcar sanguíneo elevado) podem ocorrer quando o tratamento com gliclazida não reduz suficientemente os níveis de açúcar sanguíneo, quando você não segue o tratamento prescrito pelo seu médico, se você toma preparações com Erva de São João (Hypericum perforatum) (ver “Interações Medicamentosas”) ou em situações particulares de estresse. Estes sintomas podem incluir sede, necessidade frequente de urinar, boca seca, pele seca com coceira, infecções da pele e baixo rendimento. Se esses sintomas ocorrerem, procure seu médico ou farmacêutico.

TEXTO LEGAL - Bula Paciente Diamicron® MR 30mg

Alteração da glicemia (níveis de açúcar sanguíneos elevados e níveis de açúcar sanguíneos baixos) pode ocorrer quando a gliclazida é prescrita em associação aos medicamentos pertencentes à classe dos antibióticos chamados fluoroquinolonas, especialmente em pacientes idosos. Neste caso, seu médico irá lembra-lo da importância de monitorar a glicose sanguínea.Se você tiver um histórico familiar ou se você sofre de deficiência de glicose-6-fosfatodesidrogenase (G6PD) (células vermelhas do sangue anormais), uma diminuição dos níveis de hemoglobina e a destruição de células vermelhas do sangue (anemia hemolítica) podem ocorrer. Fale com seu médico antes de administrar esse medicamento.

Casos de porfiria aguda foram descritos com outros medicamentos da mesma classe (sulfonilureias) em pacientes que possuem porfiria (distúrbios genéticos herdados com acúmulo no corpo de porfirinas ou precursores de porfirina). Crianças e adolescentes O uso de DIAMICRON MR 30mg não é recomendável em crianças devido à falta de dados.

Condução de veículos e utilização de equipamentos:

Sua concentração ou capacidade de reação podem estar diminuídas em caso de hipoglicemia ou hiperglicemia, ou se você desenvolver consequentemente problemas visuais. Você deve saber que você pode colocar sua vida e a de outros em risco (por exemplo, quando você dirige um veículo ou utiliza equipamentos).

Pergunte a seu médico se você pode dirigir um veículo:

no caso de episódios frequentes de hipoglicemia.
se você tem poucos ou ausência de sinais de alerta de hipoglicemia.

Gravidez e lactação:

O tratamento com DIAMICRON MR 30mg não é recomendado durante a gravidez. Informe seu médico se você estiver grávida ou amamentando, se pensa que pode estar grávida ou se deseja engravidar, um tratamento mais adequado deverá ser iniciado. Não tome DIAMICRON MR 30mg se você estiver amamentando. Entre em contato com seu médico ou farmacêutico antes de usar qualquer medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

Você deve seguir o tratamento prescrito pelo seu médico para alcançar os níveis de açúcar sanguíneos normais. Isso significa que além de fazer o tratamento regularmente, você deve seguir uma dieta, se exercitar e se necessário perder peso. Durante o tratamento com DIAMICRON MR 60 mg, seu nível de açúcar sanguíneo (e possivelmente na urina) e também sua hemoglobina glicada (HbA1c) devem ser regularmente verificadas.

Nas primeiras semanas de tratamento, o risco de hipoglicemia (níveis de açúcar sanguíneos baixos) pode aumentar. Nesses casos, um controle médico rigoroso é necessário.

A hipoglicemia pode ocorrer nos seguintes casos:

se você não faz as refeições em intervalos regulares ou pula refeições;
se você faz jejum;
se você está desnutrido;
se você mudar sua dieta;
se você aumentar sua atividade física e sua ingesta de carboidratos não compensar este aumento;
se você beber álcool, especialmente se você pula refeições;
se você toma outros medicamentos ou medicamentos naturais ao mesmo tempo;
se você toma uma dose muito alta de gliclazida;
se você sofre de alguma desordem hormonal especial (desordens funcionais da tireoide, glândula pituitária ou

córtex adrenal);

se sua função renal ou hepática estiver severamente reduzida.

Na maioria dos casos, os sintomas da hipoglicemia desaparecem muito rapidamente se você consumir qualquer forma de açúcar, por exemplo, comprimidos de glicose, torrões de açúcar, sucos adocicados, chás açucarados. Você sempre deve ter com você algum alimento açucarado (comprimidos de glicose, torrões de açúcar). Lembre-se que adoçantes artificiais não são eficientes. Por favor, entre em contato com seu médico ou com o hospital mais próximo se seu consumo de açúcar não foi eficiente ou se os sintomas reaparecerem.

Os sintomas de hipoglicemia podem não aparecer, serem menos evidentes ou se desenvolverem muito lentamente ou ainda você pode não notar a tempo que seu nível sanguíneo de açúcar diminuiu. Isso pode ocorrer em pessoas idosas que tomam certos medicamentos (por exemplo, medicamentos que atuam no sistema nervoso central ou betabloqueadores). Se você estiver em uma situação de estresse (por exemplo: acidentes, cirurgias, febre, etc), seu médico pode temporariamente substituir o tratamento por insulina.

Os sintomas da hiperglicemia (níveis de açúcar sanguíneo elevados) podem ocorrer quando o tratamento com gliclazida não reduz suficientemente os níveis de açúcar sanguíneo, quando você não segue o tratamento prescrito pelo seu médico, se você toma preparações com Erva de São João (Hypericum perforatum) (ver item “Interações Medicamentosas”) ou em situações particulares de estresse. Esses sintomas podem incluir sede, necessidade frequente de urinar, boca seca, pele seca com coceira, infecções da pele e baixo rendimento. Se esses sintomas ocorrerem, procure seu médico ou farmacêutico.

Alteração da glicemia (níveis de açúcar sanguíneo elevados e níveis de açúcar sanguíneo baixos) pode ocorrer quando a gliclazida é prescrita em associação aos medicamentos pertencentes a classe dos antibióticos chamados fluoroquinolonas, especialmente em pacientes idosos. Neste caso, seu médico irá lembrá-lo da importância de monitorar a glicose sanguínea.

TEXTO LEGAL - Bula Paciente Diamicron® MR 60mg

Se você tiver um histórico familiar ou se você sofrer de deficiência de glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD) (células vermelhas do sangue anormais), uma diminuição dos níveis de hemoglobina e a destruição de células vermelhas do sangue (anemia hemolítica) podem ocorrer. Fale com seu médico antes de administrar esse medicamento.

Crianças e adolescentes O uso de DIAMICRON MR 60 mg não é recomendável em crianças devido à falta de dados.

Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g /comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Condução de veículos e utilização de equipamentos:

Sua concentração ou capacidade de reação podem estar diminuídas em caso de hipoglicemia ou hiperglicemia, ou se você consequentemente desenvolver problemas visuais. Você deve saber que você pode colocar sua vida e a de outros em risco (por exemplo, quando você dirige um veículo ou utiliza equipamentos).

Pergunte a seu médico se você pode dirigir um veículo:

no caso de episódios frequentes de hipoglicemia.
se você tem poucos ou ausência de sinais de alerta de hipoglicemia.

Gravidez e lactação:

O tratamento com DIAMICRON MR 60mg não é recomendado durante a gravidez. Informe seu médico se você estiver grávida ou amamentando, se pensa que pode estar grávida ou se deseja engravidar, um tratamento mais adequado deverá ser iniciado. Não tome DIAMICRON MR 60mg se você estiver amamentando. Entre em contato com seu médico ou farmacêutico antes de usar qualquer medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

Onde, como e por quanto

TRANSP X 15

tempo posso guardar este medicamento? (item 5)

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 30

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 60

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

DIAMICRON MR 30mg deve ser armazenado na sua embalagem original, em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC) e protegido da luz e umidade.

Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

CARACTERÍSTICAS FÍSICAS E ORGANOLÉPTICAS:

DIAMICRON MR 30mg é apresentado sob a forma de comprimidos oblongos de cor branca, sem cheiro, gravados "DIA 30" em uma face e na outra.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

DIAMICRON MR 60 mg deve ser armazenado na sua embalagem original, em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade.

Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

CARACTERÍSTICAS FÍSICAS E ORGANOLÉPTICAS:

DIAMICRON MR 60 mg é apresentado sob a forma de comprimidos de liberação prolongada, oblongos de cor branca, sulcados, sem odor, gravados "DIA 60" em ambas as faces.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Dose:

Você sempre deve seguir a dose de DIAMICRON MR 30mg recomendada pelo seu médico. Em caso de dúvida, não hesite em esclarecê-la com seu médico ou farmacêutico. A dosagem recomendada pelo seu médico é determinada em função do seu nível de açúcar sanguíneo e possivelmente em função do seu nível de açúcar urinário. Mudanças em fatores externos (por exemplo, perda de peso, mudança no seu estilo de vida, estresse) ou uma melhora no controle do seu açúcar sanguíneo podem requerer uma mudança na dosagem da gliclazida. A dose usual é de 1 a 4 comprimidos (máximo 120mg) uma única tomada por via oral no café da manhã. Isto depende da sua resposta ao tratamento.

Modo e via de administração:

Uso oral. Tome o(s) seu(s) comprimido(s) inteiro(s) de uma vez. Os comprimidos de DIAMICRON MR 30mg devem ser tomados com um copo de água no horário do café da manhã (e preferencialmente todos os dias no mesmo horário). A administração do seu(s) comprimido(s) deve ser sempre seguida por uma refeição.

Se uma combinação do tratamento do DIAMICRON MR 30mg com metformina, inibidor da alfa-glicosidase, tiazolidinedina, inibidores da dipeptil peptidase-4, agonistas dos receptores GLP-1 ou insulina for iniciado, o seu

TEXTO LEGAL - Bula Paciente Diamicron® MR 30mg

médico irá determinar a dose de cada medicamento dependendo da sua necessidade.

Se você perceber que os seus níveis de açúcar estão altos, mesmo que você esteja tomando o medicamento da forma como foi prescrita, você deve contatar o seu médico ou farmacêutico. O tratamento da diabetes é geralmente um tratamento a longo prazo, consulte seu médico antes de interromper seu tratamento. A interrupção do tratamento pode causar hiperglicemia que aumenta o risco de desenvolver complicações da diabetes. Se você tiver outras dúvidas sobre o uso deste medicamento, pergunte a seu médico ou farmacêutico mais informações.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.

Dose:

Você sempre deve seguir a dose de DIAMICRON MR 60 mg recomendada pelo seu médico. Em caso de dúvida, não hesite em esclarecê-la com seu médico ou farmacêutico. A dosagem recomendada pelo seu médico é determinada em função do seu nível de açúcar sanguíneo e possivelmente em função do seu nível de açúcar urinário. Mudanças em fatores externos (perda de peso, mudança no seu estilo de vida, estresse) ou uma melhora no controle do seu açúcar sanguíneo podem requerer uma mudança na dosagem da gliclazida. A dose usual é de meio comprimido a dois comprimidos ao dia (máximo 120 mg) em uma única tomada por via oral no café da manhã. Isto depende da sua resposta ao tratamento. O comprimido de DIAMICRON MR 60 mg pode ser dividido igualmente pela metade.

Modo e via de administração:

Uso oral. Tome metade ou seu(s) comprimido(s) inteiro(s) de uma vez. Não mastigue ou triture o comprimido. O comprimido pode ser dividido em doses equivalentes.

Tome seu(s) comprimido(s) com um copo de água no horário do café da manhã (e preferencialmente no mesmo horário todos os dias). A administração do seu(s) comprimido(s) deve ser sempre seguida por uma refeição. Se uma combinação do tratamento do DIAMICRON MR 60 mg com metformina, inibidor da alfa-glicosidase, tiazolidinediona, inibidores da dipeptidil peptidase-4, agonistas dos receptores GLP-1 ou insulina for iniciada, o seu médico irá determinar a dose de cada medicamento dependendo da sua necessidade.

Se você perceber que os seus níveis de açúcar estão altos mesmo que você esteja tomando o medicamento da forma

TEXTO LEGAL - Bula Paciente Diamicron® MR 60mg

como foi prescrita, você deve contatar o seu médico ou farmacêutico.

O tratamento do diabetes é geralmente um tratamento a longo prazo, consulte seu médico antes de interromper seu tratamento. A interrupção do tratamento pode causar hiperglicemia que aumenta o risco de desenvolver complicações do diabetes. Se você tiver outras dúvidas sobre o uso deste medicamento, pergunte a seu médico ou farmacêutico mais informações.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O comprimido de 60 mg pode ser partido. A parte não utilizada do comprimido deve ser guardada na embalagem original e administrada no prazo máximo de 3 meses.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

É importante que você tome seu medicamento regularmente todos os dias para que o tratamento funcione melhor. Contudo, se você esqueceu de tomar uma dose de DIAMICRON MR 30mg, tome a dose seguinte no horário habitual. A dose esquecida não deve ser compensada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

É importante que você tome seu medicamento regularmente todos os dias para que o tratamento funcione melhor. Contudo, se você esqueceu de tomar uma dose de DIAMICRON MR 60 mg, tome a dose seguinte, no horário habitual. A dose esquecida não deve ser compensada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, DIAMICRON MR 30mg pode causar efeitos indesejáveis em algumas pessoas, embora nem todas as pessoas irão apresentá-los.

O efeito indesejável mais comum é a hipoglicemia (Para verificar os sintomas e sinais, vide item 4). Se esses sintomas não forem tratados podem evoluir para sonolência, perda de consciência e até mesmo coma. Em caso de hipoglicemia prolongada ou grave, incluindo a hipoglicemia temporariamente controlada pela absorção de açúcar, você deve entrar imediatamente em contato com seu médico.

Distúrbios do fígado Casos isolados de função hepática anormal, podendo resultar em uma coloração amarelada dos olhos e pele foram reportados. Se você tiver esses sintomas, consulte seu médico imediatamente. Os sintomas geralmente desaparecem com a interrupção do tratamento. Seu médico irá decidir se você deve continuar seu tratamento.

Distúrbios da pele Casos de reações de pele como erupção cutânea, vermelhidão, coceira, urticária, bolhas e angioedema (inchaço rápido de tecidos, como pálpebras, face, lábios, boca, língua ou garganta) que pode resultar em dificuldade respiratória foram reportadas. A erupção cutânea pode evoluir para bolhas generalizadas ou descamação da pele. Se ocorrer o desenvolvimento destes eventos adversos, pare de tomar DIAMICRON MR 30mg, informe a seu médico com urgência e o comunique que está tomando este medicamento.

Excepcionalmente, reações de hipersensibilidade graves (DRESS) foram relatadas: inicialmente como sintomas de gripe e uma erupção na face, em seguida erupção prolongada com temperatura elevada.

Distúrbios sanguíneos Uma diminuição do número de células sanguíneas (por exemplo, plaquetas, células sanguíneas brancas e vermelhas) pode causa palidez, sangramento prolongado, contusões, dor de garganta e febre. Esses sintomas geralmente desaparecem com a interrupção do tratamento.

Distúrbios digestivos Dor abdominal, náusea, vômito, indigestão, diarreia e constipação. Esses efeitos podem ser diminuídos se você tomar DIAMICRON MR 30mg com as refeições, conforme recomendado.

TEXTO LEGAL - Bula Paciente Diamicron® MR 30mg

Distúrbios visuais Sua visão pode ser afetada por um breve momento especialmente no início do tratamento. Esse efeito é devido a variação dos níveis de açúcar no sangue. Para as outras sulfonilureias, os eventos adversos a seguir foram observados: casos de mudanças severas no número de células sanguíneas e inflamação alérgica das paredes dos vasos sanguíneos, redução do sódio sanguíneo (hiponatremia), sintomas de prejuízo da função hepática (por exemplo, icterícia) que na maioria dos casos desaparecem com a interrupção do tratamento com sulfonilureias, mas eles podem levar, em casos isolados, a uma insuficiência hepática com ameaça de vida ao paciente.

Se algum desses eventos adversos se agravarem ou se você notar algum outro evento adverso não mencionado nessa bula, por favor, informe a seu médico ou farmacêutico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

Como todos os medicamentos, DIAMICRON MR 60 mg pode causar efeitos indesejáveis em algumas pessoas, embora nem todas as pessoas irão apresentá-los.

O efeito indesejável mais comum é a hipoglicemia (para verificar os sintomas e sinais, vide item 4). Se esses sintomas não forem tratados podem evoluir para sonolência, perda de consciência e até mesmo coma. Em caso de hipoglicemia prolongada ou grave, incluindo a hipoglicemia temporariamente controlada pela absorção de açúcar, você deve entrar imediatamente em contato com seu médico.

Distúrbios do fígado Casos isolados de função hepática anormal, podendo resultar em uma coloração amarelada dos olhos e pele foram relatados. Se você tiver esses sintomas, consulte seu médico imediatamente. Os sintomas geralmente desaparecem com a interrupção do tratamento. Seu médico irá decidir se você deve continuar seu tratamento.

Distúrbios da pele Casos de reações de pele como erupção cutânea, vermelhidão, coceira, urticária, bolhas e angioedema (inchaço rápido de tecidos, como pálpebras, face, lábios, boca, língua ou garganta que pode resultar em dificuldade respiratória) foram reportados. Erupção cutânea pode evoluir para bolhas generalizadas ou descamação da pele. Se você desenvolver esse sintoma, pare de tomar DIAMICRON MR 60 mg, procure aconselhamento urgente de um médico e informe que você está tomando este medicamento. Excepcionalmente, reações de hipersensibilidade graves (DRESS) foram relatadas: inicialmente como sintomas de gripe e uma erupção na face, em seguida erupção prolongada com temperatura elevada.

Distúrbios sanguíneos Uma diminuição do número de células sanguíneas (por exemplo: plaquetas, células sanguíneas brancas e vermelhas) que podem causar palidez, sangramento prolongado, contusões, dor de garganta e febre foi relatada. Esses sintomas geralmente desaparecem com a interrupção do tratamento.

Distúrbios digestivos Dor abdominal, náusea, vômito, indigestão, diarreia e constipação. Esses efeitos são reduzidos se você tomar DIAMICRON MR 60 mg com as refeições, conforme recomendado.

Distúrbios visuais Sua visão pode ser afetada por um breve momento especialmente no início do tratamento. Esse efeito é devido à variação dos níveis de açúcar no sangue. Para as outras sulfonilureias os seguintes eventos foram observados: casos de mudanças severas no número de células sanguíneas, inflamação alérgica das paredes dos vasos sanguíneos, redução do sódio sanguíneo (hiponatremia), e sintomas de prejuízo da função hepática (por exemplo, icterícia) que na maioria dos casos desaparecem com a

TEXTO LEGAL - Bula Paciente Diamicron® MR 60mg

interrupção do tratamento com sulfonilureias, mas eles podem levar, em casos isolados, a uma insuficiência hepática com risco de vida ao paciente.

Se algum desses eventos adversos se agravarem ou se você notar algum outro evento adverso não mencionado nessa bula, por favor, informe ao seu médico ou farmacêutico.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Se você tomar muitos comprimidos, entre imediatamente em contato com seu médico ou os serviços de emergência do hospital mais próximo. Os sinais de overdose são os de baixa de açúcar no sangue (hipoglicemia) listados no item 4. A administração de uma dose excessiva resulta em hipoglicemia que deve ser tratada imediatamente com a administração de açúcar (4 a 6 torrões de açúcar) ou uma bebida adocicada e seguida de um lanche ou refeição substancial. Se o paciente estiver inconsciente, imediatamente informe um médico e ligue para os serviços de emergência. A mesma precaução deve ser tomada se alguém, por exemplo, uma criança, tomar acidentalmente o medicamento. Não dê alimentos ou bebidas para um paciente inconsciente. Tenha certeza que sempre existe uma pessoa informada presente que possa chamar um médico em caso de emergência. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

MEDICAMENTO? Se você tomar muitos comprimidos, entre imediatamente em contato com seu médico ou os serviços de emergência do hospital mais próximo. Os sinais de overdose são aqueles descritos para hipoglicemia (ver item 4). Os sintomas podem ser aliviados com a administração de açúcar (4 a 6 torrões de açúcar) ou uma bebida adocicada, seguida de um lanche ou refeição substancial. Se o paciente estiver inconsciente, imediatamente informe um médico e ligue para os serviços de emergência. A mesma precaução deve ser tomada se alguém, por exemplo, uma criança, tomar acidentalmente o medicamento. Não dê alimentos ou bebidas para um paciente inconsciente. Tenha certeza que sempre existe uma pessoa informada presente que possa chamar um médico em caso de emergência.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

Você deve informar seu médico ou farmacêutico se você estiver tomando, se tomou recentemente ou vier a tomar algum outro medicamento, mesmo se for um medicamento que você possa comprar sem prescrição médica, porque este medicamento pode interagir com DIAMICRON MR 30mg. Os efeitos hipoglicêmicos da gliclazida e sinais da baixa do nível de açúcar no sangue podem ocorrer quando você tomar um dos seguintes medicamentos:

outros medicamentos utilizados no tratamento da hiperglicemia (agentes antidiabéticos orais, agonistas dos

receptores GLP-1ou insulina),

antibióticos (sulfonamidas, claritomicina),
medicamentos para tratar hipertensão ou insuficiência cardíaca (betabloqueadores, inibidores da enzima de

conversão da angiotensina, tais como o captopril e o enalapril),

medicamentos para tratar infecções fúngicas (miconazol, fluconazol),
medicamentos para tratar úlceras estomacais ou duodenais (antagonistas dos receptores H2),
medicamentos para tratar a depressão (inibidores da monoamino oxidase),
analgésicos ou antirreumáticos (fenilbutazona, ibuprofeno),
medicamentos contendo álcool.

O efeito hipoglicêmico da gliclazida pode diminuir e a hiperglicemia pode ocorrer quando você tomar um dos seguintes medicamentos:

medicamentos para tratar os distúrbios do sistema nervoso central (clorpromazina),
medicamentos para reduzir a inflamação (corticosteroides),
medicamentos para tratar a asma ou usados durante o esforço (salbutamol IV, ritodrina e terbutalina),
medicamentos utilizados para tratar doenças da mama, sangramentos menstruais graves e endometriose (danazol),

TEXTO LEGAL - Bula Paciente Diamicron® MR 30mg

preparações com Erva de São João (Hypericum perforatum).

DIAMICRON MR 30mg pode aumentar os efeitos de medicamentos anticoagulantes (por exemplo, varfarina).

Consulte seu médico antes de começar a tomar outro medicamento. Se você for a um hospital, informe a equipe médica que você está tomando DIAMICRON MR 30mg.

INTERAÇÕES COM ALIMENTOS E BEBIDAS

DIAMICRON MR 30mg pode ser tomado com alimentos ou com bebidas não alcoólicas. Não é aconselhável o uso de bebidas alcoólicas porque isso pode modificar o controle da sua diabetes de maneira imprevisível.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Os efeitos hipoglicêmicos da gliclazida e sinais da baixa nos níveis de açúcar no sangue podem ocorrer quando você tomar um dos seguintes medicamentos:

outros medicamentos utilizados no tratamento da hiperglicemia (agentes antidiabéticos orais, agonistas dos

receptores GLP-1 ou insulina),

antibióticos (sulfonamidas, claritromicina),
medicamentos para tratar hipertensão ou insuficiência cardíaca (betabloqueadores, inibidores da enzima de

conversão da angiotensina como o captopril ou enalapril),

medicamentos para tratar infecções fúngicas (miconazol, fluconazol),
medicamentos para tratar úlceras estomacais ou duodenais (antagonistas dos receptores H2),
medicamentos para tratar a depressão (inibidores da monoamino oxidase),
analgésicos ou antireumáticos (fenilbutazona, ibuprofeno),
medicamentos contendo álcool.

O efeito hipoglicêmico da gliclazida pode diminuir e a hiperglicemia pode ocorrer quando você tomar um dos seguintes medicamentos:

medicamentos para tratar os distúrbios do sistema nervoso central (clorpromazina),
medicamentos para reduzir a inflamação (corticosteroides)
medicamentos para tratar a asma ou usados durante o esforço (salbutamol intravenoso, ritodrina e terbutalina),
medicamentos utilizados para tratar doenças da mama, sangramentos menstruais graves e endometriose (danazol).
preparações com Erva de São João (Hypericum perforatum).

Alteração da glicemia (níveis de açúcar sanguíneo elevados e níveis de açúcar sanguíneo baixos) pode ocorrer

TEXTO LEGAL - Bula Paciente Diamicron® MR 60mg

quando a gliclazida é prescrita em associação aos medicamentos pertencentes à classe dos antibióticos chamados fluoroquinolonas, especialmente em pacientes idosos.

DIAMICRON MR 60 mg pode aumentar os efeitos de medicamentos anticoagulantes (por exemplo: varfarina). Consulte seu médico antes de começar a tomar outro medicamento. Se você for a um hospital, informe a equipe médica que você está tomando DIAMICRON MR 60 mg.

INTERAÇÕES COM ALIMENTOS E BEBIDAS

DIAMICRON MR 60 mg pode ser tomado com alimentos ou com bebidas não alcoólicas. Não é aconselhável o uso de bebidas alcoólicas porque isso pode modificar o controle do seu diabetes de maneira imprevisível.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

DIAMICRON MR 30mg gliclazida

DIAMICRON MR 60 mg gliclazida

APRESENTAÇÕES:

Comprimidos de liberação prolongada em embalagem com 30 ou 60 comprimidos, contendo 30 mg de gliclazida.

USO ORAL

USO ADULTO

Comprimidos de liberação prolongada em embalagem com 15, 30 ou 60 comprimidos, contendo 60 mg de gliclazida.

USO ORAL

USO ADULTO

Composição:

Cada comprimido de liberação prolongada contém:

gliclazida .................................................................................................. 30 mg excipientes q.s.p ...........................................................................1 comprimido

Excipientes: fosfato de cálcio dibásico, hipromelose, estearato de magnésio, maltodextrina, dióxido de silício.

Cada comprimido de liberação prolongada contém:

gliclazida .................................................................................................. 60 mg. excipientes q.s.p .......................................................................... 1 comprimido.

Excipientes: lactose monoidratada, hipromelose, estearato de magnésio, maltodextrina, dióxido de silício.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registro: 1.1278.0004

Registrado e produzido por:

Laboratórios Servier do Brasil Ltda. Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá - Rio de Janeiro/RJ

C.N.P.J. 42.374.207/0001-76

Indústria Brasileira

Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) 0800 - 703 – 3431

SC0001_DIA30_BU_P_DIAMICRON_30MG_COM_LIB_PROL

Anexo B

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registro: 1.1278. 0004

Registrado e produzido por:

Laboratórios Servier do Brasil Ltda. Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá - Rio de Janeiro/RJ

C.N.P.J. 42.374.207/0001-76

Indústria Brasileira

Produzido por:

Les Laboratoires Servier Industrie Gidy - França

Importado e registrado por:

Laboratórios Servier do Brasil Ltda. Estrada dos Bandeirantes, n.º 4211 - Jacarepaguá - Rio de Janeiro/RJ

C.N.P.J. 42.374.207/0001-76

Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC)

0800 - 703 - 3431

SC0001_DIA60_BU_P_DIAMICRON_60MG_COM_LIB_PROL

Anexo B

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Nº do

Data do Nº do Data do Data da Versões Apresentações

Assunto expedient Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

• Quando não

devo usar este • 30 MG COM LIB

Inclusão inicial de medicamento MOD OR CR BL AL

15/04/2013 0287129/13-7 NA NA NA NA VP

texto de bula (item 3); PLAS TRANS X 15

• 30 MG COM LIB

MOD OR CR BL AL

• Precauções e PLAS TRANS X 30

advertências (item 4); • 30 MG COM LIB

MOD OR CR BL AL

PLAS TRANS X 60

• Como devo usar • 60 MG COM LIB

este PROL OR CT BL AL medicamento PLAS TRANSP X (item 6); 15

• 60 MG COM LIB

PROL OR CT BL AL

• O que devo PLAS TRANSP X

fazer quando eu 30 me esquecer de tomar este • 60 MG COM LIB medicamento

PROL OR CT BL AL

(item7);

PLAS TRANSP X

• Quais os males

que este medicamento pode me causar (item 8).

Anexo B

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Nº do

Data do Nº do Data do Data da Versões Apresentações

Assunto expedient Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

• Apresentações • 30 MG COM LIB

31/03/2016 1437754/16-3 Notificação de NA NA NA NA VP/VPS MOD OR CR BL

Alteração de AL PLAS TRANS Texto de Bula X 15

• Composição

• 30 MG COM LIB

MOD OR CR BL

AL PLAS TRANS

X 30

• 30 MG COM LIB

MOD OR CR BL

AL PLAS TRANS

X 60

Anexo B

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data da Versões

Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)

09/05/2016 1713934/16-1 Notificação de NA NA NA NA Apresentações VP/VPS • 30 MG COM LIB MOD OR CR

Alteração de BL AL PLAS TRANS X 15 Texto de Bula

• 30 MG COM LIB MOD OR CR

BL AL PLAS TRANS X 30

• 30 MG COM LIB MOD OR CR

BL AL PLAS TRANS X 60

• 60 MG COM LIB PROL OR CT

BL AL PLAS TRANSP X 15

• 60 MG COM LIB PROL OR CT

BL AL PLAS TRANSP X 30

• 60 MG COM LIB PROL OR CT

BL AL PLAS TRANSP X 60

Anexo B

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data da Versões

Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)

01/06/2016 Notificação de NA NA NA NA Apresentações VP • 30 MG COM LIB MOD OR CR

1854998/16-5 Alteração de BL AL PLAS TRANS X 15

Texto de Bula

• 30 MG COM LIB MOD OR CR

BL AL PLAS TRANS X 30

• 30 MG COM LIB MOD OR CR

BL AL PLAS TRANS X 60

• 60 MG COM LIB PROL OR CT

BL AL PLAS TRANSP X 15

• 60 MG COM LIB PROL OR CT

BL AL PLAS TRANSP X 30

• 60 MG COM LIB PROL OR CT

BL AL PLAS TRANSP X 60

Anexo B

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data da Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

• O que devo saber

24/11/2016 2522637/16-1 Notificação de NA NA NA NA antes de usar este VP • 30 MG COM LIB

Alteração de medicamento? MOD OR CR BL AL

Texto de Bula (item 4); PLAS TRANS X 15

• 30 MG COM LIB

MOD OR CR BL AL

• Como devo usar PLAS TRANS X 30

este medicamento? (item 6); • 30 MG COM LIB

MOD OR CR BL AL

PLAS TRANS X 60

• Quais os males

que este medicamento pode me causar? (item 8).

Anexo B

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data da Versões

Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)

• O que devo

07/04/2020 1049944/20-0 Notificação NA NA NA NA saber antes de VP/VPS • 30 MG COM LIB MOD

de usar este OR CR BL AL PLAS

Alteração medicamento? TRANS X 15

(item 4); de Texto de Bula • 30 MG COM LIB MOD

OR CR BL AL PLAS

TRANS X 30

• Quais os males

que este medicamento • 30 MG COM LIB MOD pode me OR CR BL AL PLAS causar? (item TRANS X 60 8).

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 15

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 30

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 60

• Quando não devo

29/01/2024 0109975/24-3 10451- NA NA NA NA usar este medicamento VPS • 30 MG COM LIB MOD

Medicamen (Item 3) OR CR BL AL PLAS

to Novo- TRANS X 15 Notificação • Onde, como e por

de quanto tempo posso • 30 MG COM LIB MOD

Alteração guardar este OR CR BL AL PLAS

de Texto de medicamento (item 5); TRANS X 30

Bula-RDC

60/12 • Dizeres Legais • 30 MG COM LIB MOD

OR CR BL AL PLAS

TRANS X 60

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 15

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 30

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 60

• Quando não devo

02/02/2024 N/A 10451- NA NA NA NA usar este medicamento VPS • 30 MG COM LIB MOD

Medicamen (Item 3) OR CR BL AL PLAS

to Novo- TRANS X 15 Notificação • Onde, como e por

de quanto tempo posso • 30 MG COM LIB MOD

Alteração guardar este OR CR BL AL PLAS

de Texto de medicamento (item 5); TRANS X 30

Bula-RDC

60/12 • Dizeres Legais • 30 MG COM LIB MOD

OR CR BL AL PLAS

TRANS X 60

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 15

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 30

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 60

17/04/2024 0490172/24-5 10451- NA NA NA NA VPS • 30 MG COM LIB MOD

Medicamen N/A OR CR BL AL PLAS

to Novo- TRANS X 15 Notificação de • 30 MG COM LIB MOD Alteração OR CR BL AL PLAS de Texto de TRANS X 30 Bula-RDC 60/12 • 30 MG COM LIB MOD

OR CR BL AL PLAS

TRANS X 60

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 15

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 30

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 60

05/12/2024 1666349/24-1 10451- NA NA NA NA VPS • 30 MG COM LIB MOD OR

Medicamen CR BL AL PLAS TRANS X 15 to NovoNotificação • 30 MG COM LIB MOD OR de CR BL AL PLAS TRANS X 30 Alteração de Texto de • 30 MG COM LIB MOD OR Bula-RDC CR BL AL PLAS TRANS X 60 60/12

• 60 MG COM LIB PROL OR

CT BL AL PLAS TRANSP X 15

• 60 MG COM LIB PROL OR

CT BL AL PLAS TRANSP X 30

• 60 MG COM LIB PROL OR

CT BL AL PLAS TRANSP X 60

17/12/2025 A ser gerado 10451- NA NA NA NA VP • 30 MG COM LIB MOD

Medicamen OR CR BL AL PLAS to Novo- TRANS X 15 Notificação de • 30 MG COM LIB MOD Alteração OR CR BL AL PLAS

de Texto de Quando não devo usar TRANS X 30

Bula-RDC este medicamento? (item

60/12 3) • 30 MG COM LIB MOD

OR CR BL AL PLAS

O que devo saber antes TRANS X 60

de usar este

medicamento? (item 4) • 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

Onde, como e por quanto TRANSP X 15 tempo posso guardar este medicamento? (item • 60 MG COM LIB PROL

                            OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 30

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 60

DIAMICRON® gliclazida 60 mg

COMPRIMIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA

60 MG COM LIB PROL CT BL AL PLAS PVC TRANS X 15

60 MG COM LIB PROL CT BL AL PLAS PVC TRANS X 30

60 MG COM LIB PROL CT BL AL PLAS PVC TRANS X 60

Laboratórios Servier do Brasil Ltda.

TEXTO LEGAL - Bula Paciente Diamicron® MR 60mg

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Nº do Data da Versões

Nº do expediente Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)

• Quando não

devo usar este Inclusão inicial de medicamento

15/04/2013 0287129/13-7 NA NA NA NA VP • 30 MG COM LIB

texto de bula (item 3);

MOD OR CR BL AL

PLAS TRANS X 15

• 30 MG COM LIB

• Precauções e

MOD OR CR BL AL

advertências (item 4); PLAS TRANS X 30

• 30 MG COM LIB

MOD OR CR BL AL

PLAS TRANS X 60

• Como devo usar

este

• 60 MG COM LIB

medicamento (item 6); PROL OR CT BL AL

PLAS TRANSP X 15

• 60 MG COM LIB

PROL OR CT BL AL

• O que devo

fazer quando eu PLAS TRANSP X 30 me esquecer de tomar este • 60 MG COM LIB medicamento PROL OR CT BL AL (item7); PLAS TRANSP X 60

• Quais os males

que este medicamento pode me causar (item 8).

Anexo B

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Nº do Data da Versões

Nº do expediente Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)

30/06/2014 0512053/14-5 Notificação de NA NA NA NA Dizeres Legais VP/VPS

Alteração de • 60 MG COM LIB PROL texto de bula OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 15

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 30

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 60

Anexo B

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data da Versões

Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)

09/05/2016 1713934/16-1 Notificação de NA NA NA NA Apresentações VP/VPS • 30 MG COM LIB MOD OR CR

Alteração de BL AL PLAS TRANS X 15 Texto de Bula

• 30 MG COM LIB MOD OR CR

BL AL PLAS TRANS X 30

• 30 MG COM LIB MOD OR CR

BL AL PLAS TRANS X 60

• 60 MG COM LIB PROL OR CT

BL AL PLAS TRANSP X 15

• 60 MG COM LIB PROL OR CT

BL AL PLAS TRANSP X 30

• 60 MG COM LIB PROL OR CT

BL AL PLAS TRANSP X 60

Anexo B

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data da Versões

Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)

01/06/2016 Notificação de NA NA NA NA Apresentações VP • 30 MG COM LIB MOD OR CR

1854998/16-5 Alteração de BL AL PLAS TRANS X 15

Texto de Bula

• 30 MG COM LIB MOD OR CR

BL AL PLAS TRANS X 30

• 30 MG COM LIB MOD OR CR

BL AL PLAS TRANS X 60

• 60 MG COM LIB PROL OR CT

BL AL PLAS TRANSP X 15

• 60 MG COM LIB PROL OR CT

BL AL PLAS TRANSP X 30

• 60 MG COM LIB PROL OR CT

BL AL PLAS TRANSP X 60

Anexo B

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data da Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

• Quando não

15/07/2016 2083702/16-0 Notificação de NA NA NA NA devo usar este VP • 60 MG COM LIB

Alteração de medicamento? PROL OR CT BL AL

Texto de Bula (item 3); PLAS TRANSP X

• O que devo

saber antes de

• 60 MG COM LIB

usar este medicamento? PROL OR CT BL AL (item 4); PLAS TRANSP X 30

• Como devo usar

este • 60 MG COM LIB medicamento? PROL OR CT BL AL (item 6); PLAS TRANSP X 60

• Quais os males

que este medicamento pode me causar? (item 8);

• Dizeres legais.

Anexo B

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data da Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

• Quando não devo

18/07/2016 2092299/16-0 Notificação NA NA NA NA usar este VP • 60 MG COM LIB PROL

de medicamento? (item OR CT BL AL PLAS

Alteração 3); TRANSP X 15

de Texto de Bula • 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

• O que devo saber TRANSP X 30

antes de usar este medicamento? (item 4); • 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 60

• Como devo usar este

medicamento? (item 6);

• Quais os males que

este medicamento pode me causar? (item 8);

• Dizeres Legais

Anexo B

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Versões

Data do Nº do Data do Nº do Data da

Assunto Assunto Itens de bula (VP/VPS Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente expediente aprovação

)

• O que devo saber

07/04/2020 1049944/20 Notificação NA NA NA NA antes de usar este VP/VPS • 30 MG COM LIB MOD

-0 de medicamento? (item OR CR BL AL PLAS

Alteração 4); TRANS X 15

de Texto de Bula • 30 MG COM LIB MOD

OR CR BL AL PLAS

• Quais os males que TRANS X 30

este medicamento pode me causar? (item 8). • 30 MG COM LIB MOD

OR CR BL AL PLAS

TRANS X 60

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 15

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 30

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 60

• Quando não devo usar este

29/01/2024 0109975/24 10451- NA NA NA NA medicamento (Item 3) VPS • 30 MG COM LIB MOD

-3 Medicamen OR CR BL AL PLAS

to Novo- • O que devo saber antes de TRANS X 15

Notificação usar este medicamento (item

de 4); • 30 MG COM LIB MOD

Alteração OR CR BL AL PLAS

de Texto de • Onde, como e por quanto TRANS X 30

Bula-RDC tempo posso guardar este

60/12 medicamento (item 5); • 30 MG COM LIB MOD

OR CR BL AL PLAS

• Dizeres Legais

TRANS X 60

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 15

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 30

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 60

• Quando não devo usar este

02/02/2024 0134327/24 10451- NA NA NA NA medicamento (Item 3) VPS • 30 MG COM LIB MOD

-1 Medicamen OR CR BL AL PLAS

to Novo- • O que devo saber antes de TRANS X 15

Notificação usar este medicamento (item

de 4); • 30 MG COM LIB MOD

Alteração OR CR BL AL PLAS

de Texto de • Onde, como e por quanto TRANS X 30

Bula-RDC tempo posso guardar este

60/12 medicamento (item 5); • 30 MG COM LIB MOD

OR CR BL AL PLAS

• Dizeres Legais

TRANS X 60

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 15

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 30

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 60

17/04/2024 0490172/24 10451- NA NA NA NA VPS • 30 MG COM LIB MOD

-5 Medicamen N/A OR CR BL AL PLAS

to Novo- TRANS X 15 Notificação de • 30 MG COM LIB MOD Alteração OR CR BL AL PLAS de Texto de TRANS X 30 Bula-RDC 60/12 • 30 MG COM LIB MOD

OR CR BL AL PLAS

TRANS X 60

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 15

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 30

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 60

05/12/2024 - 10451- NA NA NA NA VPS • 30 MG COM LIB MOD

Medicamen • Como devo usar este OR CR BL AL PLAS

to Novo- medicamento (Item 6) TRANS X 15

Notificação de • 30 MG COM LIB MOD Alteração OR CR BL AL PLAS de Texto de TRANS X 30 Bula-RDC 60/12 • 30 MG COM LIB MOD

OR CR BL AL PLAS

TRANS X 60

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 15

• 60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 30

60 MG COM LIB PROL

OR CT BL AL PLAS

TRANSP X 60

17/12/2025 A ser 10451- NA NA NA NA VP • 30 MG COM LIB MOD

gerado Medicamen OR CR BL AL PLAS

to Novo- TRANS X 15 Notificação de • 30 MG COM LIB MOD Alteração OR CR BL AL PLAS de Texto de TRANS X 30 Bula-RDC

60/12 Quando não devo usar este • 30 MG COM LIB MOD

medicamento? (item 3) OR CR BL AL PLAS

TRANS X 60

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.