Farmabook

Isordil

Dinitrato de Isossorbida

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

5 mg comprimido subl caixa blíster alumínio plástico transparente x 30

Concentracao
5 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido subl
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio plástico transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Angina Pectoris (Profilaxia das crises - Angina estável crônica)

Ingerir 5 a 30 mg por via oral, quatro vezes ao dia a cada 6 horas, preferivelmente com o estômago vazio, sem mastigar.

oralcomprimido

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Ingerir 20 a 40 mg por via oral, quatro vezes ao dia a cada 6 horas (máximo de 240 mg/dia).

oralcomprimido

Angina Pectoris (Terapia de ataque)

Colocar e manter 5 a 10 mg sob a língua até completa dissolução, a cada 2 ou 3 horas.

sublingualcomprimido sublingual

Angina Pectoris (Profilaxia das crises - Angina estável crônica)

Colocar e manter 5 a 10 mg sob a língua até completa dissolução, antes de situações estressantes.

sublingualcomprimido sublingual

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Colocar e manter 5 a 10 mg sob a língua até completa dissolução, a cada 2 horas.

sublingualcomprimido sublingual

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
EMS SIGMA PHARMA LTDA
Classe Terapeutica
C1e - Nitritos e Nitratos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1356900150041
EAN (Codigo de Barras)
7894916550031
GGREM
531601902116316
Registro ANVISA
Numero do registro
135690015
Produto ANVISA
ISORDIL
Empresa
EMS SIGMA PHARMA LTDA
CNPJ
00923140000131
Principio ativo
DINITRATO DE ISOSSORBIDA
Classe terapeutica ANVISA
NITRITOS NITRATOS E SEMELHANTES
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
23 de jul. de 2001
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:40
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 8,97

Preco Consumidor (PMC)

R$ 12,36

PMC com ICMS

R$ 15,08

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ISORDIL® dinitrato de isossorbida EMS SIGMA PHARMA LTDA Comprimido de 10 mg Comprimido sublingual de 5 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

ISORDIL® é indicado na profilaxia (prevenção) da dor isquêmica cardíaca (angina) e na insuficiência cardíaca congestiva aguda e crônica.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O dinitrato de isossorbida, por possuir uma ação miorrelaxante direta sobre a circulação coronariana e circulação venosa, faz com que haja um aumento do fluxo coronário e redução da pré-carga. Ao dilatar as veias, há uma diminuição do retorno venoso do volume cardíaco da pressão diastólica final do ventrículo esquerdo, consequentemente, reduzindo a pré-carga e o consumo de oxigênio.

A pressão capilar pulmonar e a pressão na artéria pulmonar também são reduzidas, sendo este o mecanismo básico da melhora da performance cardíaca.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

ISORDIL® está contraindicado a pacientes alérgicos ao dinitrato de isossorbida ou a qualquer outro componente da fórmula. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Enquanto estiver fazendo tratamento com este medicamento, você não deve utilizar medicamentos para impotência sexual, como a sildenafila, tadalafila, vardenafila ou lodenafila, pois podem provocar uma grave diminuição da pressão arterial com risco de morte.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Como para qualquer nitrato, recomenda-se cautela na administração de ISORDIL® a pacientes com glaucoma, hipertireoidismo (aumento do funcionamento da tireoide), anemia grave, traumatismo craniano recente e hemorragia severa.

Devido a uma possível resposta hipotensora, ISORDIL® deve ser utilizado com precaução em associação a bloqueadores dos canais de cálcio, em pacientes em uso de diuréticos, ou naqueles pacientes em uso de sildenafila.

Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose (deficiência Lapp de lactase ou má absorção de glicose-galactose), não devem tomar ISORDIL®, pois ele possui lactose em sua formulação.

A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente.

Informar ao médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar o médico se está amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Interações Medicamento – Medicamento rosiglitazona e alcaloides ergot – o dinitrato de isossorbida aumenta os efeitos adversos destes medicamentos. Inibidores da fosfodiasterase tipo 5 – o dinitrato de isossorbida, utilizado juntamente com os medicamentos dessa classe (por exemplo: sildenafila, tadalafila e vardenafila), aumenta o risco de queda brusca da pressão sanguínea, devendo-se evitar o uso concomitante desses medicamentos.

Os pacientes que estiverem recebendo drogas anti-hipertensivas, bloqueadores beta-adrenérgico ou fenotiazinas, concomitantemente ao uso de ISORDIL®, devem ser observados devido aos possíveis efeitos hipotensores acumulativos.

Interações Medicamento – Substância Química Álcool – os pacientes que estiverem recebendo ISORDIL® não devem ingerir bebidas alcoólicas, pois o álcool pode intensificar os efeitos dessa droga. Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente no início do tratamento ou ao aumentar a dose. Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido.

Para a forma farmacêutica comprimido de 5 mg:

ATENÇÃO:

Contém o corante vermelho allura 129 laca de alumínio. Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido sublingual.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

Comprimido de 10 mg branco, circular, biconvexo e monossectado. Comprimido sublingual de 5 mg na cor rosa, plano em ambas as faces. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Comprimido de 10 mg Os comprimidos de ISORDIL® oral deverão ser ingeridos, sem mastigar, com a ajuda de um pouco de líquido. ISORDIL® deve ser administrado por via oral.

Angina Pectoris:

Profilaxia das crises (angina estável crônica) Comprimidos orais: os comprimidos orais de ISORDIL® devem ser ingeridos sem mastigar, com ajuda de um pouco de líquido, na dose de 5 a 30 mg via oral, quatro vezes ao dia a cada 6 horas, preferivelmente com o estômago vazio.

Insuficiência Cardíaca Congestiva:

Comprimidos orais: 20 a 40 mg quatro vezes ao dia, a cada 6 horas ou segundo critério médico (máx. 240 mg/d).

Comprimido sublingual de 5 mg Os comprimidos de ISORDIL® sublingual devem ser colocados e mantidos abaixo da língua, até completa dissolução.

Angina Pectoris:

Terapia de ataque Comprimidos sublinguais: os comprimidos sublinguais de ISORDIL® devem ser colocados e mantidos sob a língua até completa dissolução (aproximadamente 20 segundos), na dose de 5 a 10 mg a cada 2 ou 3 horas.

Profilaxia das crises (angina estável crônica):

Comprimidos sublinguais: podem ser utilizados na dose de 5 a 10 mg antes de situações estressantes, passíveis de provocar uma crise de angina.

Insuficiência Cardíaca Congestiva:

Comprimidos sublinguais: 5 a 10 mg, a cada 2 horas, ou segundo critério médico.

Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo ao horário da dose seguinte, pule a dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar uma dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Este medicamento pode causar algumas reações adversas:

Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): vermelhidão na pele, dores de cabeça, enjoos, nervosismo, hipotensão ortostática (queda da pressão), taquiarritmia (aumento da frequência cardíaca) e vômito. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): síncopes (desmaios), aumento de angina (dor no peito) e hipertensão (aumento da pressão sanguínea). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): metemoglobinemia (incapacidade do ferro presente na hemoglobina – o pigmento vermelho do sangue – de transportar o oxigênio).

Episódios passageiros de vertigem (tontura) e fraqueza, além de outros sinais de isquemia cerebral, associados à hipotensão postural (queda da pressão sanguínea), podem ocorrer ocasionalmente. Alguns indivíduos podem apresentar sensibilidade acentuada aos efeitos hipotensores dos nitratos, mesmo com a dose terapêutica usual. Reações intensas como náusea, vômito, fraqueza, insônia, palidez, sudorese e choque podem ocorrer. Em tais pessoas, o álcool pode intensificar estes efeitos. Medidas que facilitem o retorno venoso (por exemplo, cabeça baixa ou posição de Trendelenburg, respiração profunda, movimento das extremidades) geralmente revertem estes sintomas. Pode ocorrer ocasionalmente erupção cutânea e/ou dermatite esfoliativa.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Se alguém utilizar uma grande quantidade deste medicamento, é importante que seja encaminhado para o centro de saúde mais próximo.

Alguns sintomas podem estar presentes nos casos de superdosagem: queda imediata da pressão sanguínea; dor de cabeça persistente e latejante; tontura; palpitação (sensação dos batimentos cardíacos rápidos e fortes); distúrbios visuais; eritema e sudorese (em seguida, a pele torna-se fria); náusea e vômito (possivelmente com cólica e mesmo diarreia sanguinolenta); desmaios (especialmente na posição ereta); hiperpneia (aumento da frequência respiratória) inicial, dispneia (falta de ar) e respiração lenta; pulsação lenta; parada cardíaca; aumento da pressão intracraniana com sintomas de confusão e febre moderada; paralisia e coma seguidos por convulsões e possivelmente morte devido a colapso circulatório.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Se alguém utilizar uma grande quantidade deste medicamento, é importante que seja encaminhado para o centro de saúde mais próximo.

Alguns sintomas podem estar presentes nos casos de superdosagem: queda imediata da pressão sanguínea; dor de cabeça persistente e latejante; tontura; palpitação (sensação dos batimentos cardíacos rápidos e fortes); distúrbios visuais; eritema e sudorese (em seguida, a pele torna-se fria); náusea e vômito (possivelmente com cólica e mesmo diarreia sanguinolenta); desmaios (especialmente na posição ereta); hiperpneia (aumento da frequência respiratória) inicial, dispneia (falta de ar) e respiração lenta; pulsação lenta; parada cardíaca; aumento da pressão intracraniana com sintomas de confusão e febre moderada; paralisia e coma seguidos por convulsões e possivelmente morte devido a colapso circulatório.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

ISORDIL® dinitrato de isossorbida

APRESENTAÇÕES

Comprimido de 10 mg. Embalagem contendo 30, 100* ou 120* unidades. *Embalagem fracionável

USO ORAL

USO ADULTO

Comprimido sublingual de 5 mg. Embalagem contendo 30, 90*, 120*, 450** ou 500** unidades. *Embalagem fracionável **Embalagem hospitalar

USO SUBLINGUAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido de 10 mg contém:

dinitrato de isossorbida*...................................................................................................................... ..40 mg excipiente** q.s.p........................................................................................................................ ...........1 com *equivalente a 10 mg de dinitrato de isossorbida a 25% + 75% de lactose. **dióxido de silício, croscarmelose sódica, celulose microcristalina, lactose monoidratada, estearato de magnésio e lactose.

Cada comprimido sublingual de 5 mg contém:

dinitrato de isossorbida*...................................................................................................................... ..20 mg excipiente** q.s.p........................................................................................................................ ...1 com subl *equivalente a 5 mg de dinitrato de isossorbida a 25% + 75% de lactose. **lactose monoidratada, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, amido, celulose microcristalina, vermelho allura 129 laca de alumínio e lactose.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.3569.0015

Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP – CEP: 13186-901

CNPJ: 00.923.140/0001-31

Indústria Brasileira

Produzido por: EMS S/A Hortolândia/SP

Ou

Produzido por: NOVAMED FABRICAÇÃO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Manaus/AM

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

SAC: 0800 019 19 14

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/03/2026.

bula-pac-009409-SIG-v1

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

Não houve alteração no texto (10457) – Embalagens contendo de bula. SIMILAR – 15, 30, 90 (EMB Submissão eletrônica apenas

20/08/2013 0691534/13-5 Inclusão N/A N/A N/A N/A VP/VPS FRAC), 100 (EMB

para disponibilização do texto Inicial de FRAC) ou 120 (EMB de bula no Bulário eletrônico Texto de Bula FRAC) comprimidos. da ANVISA. (10251) – (10451) – SIMILAR – MEDICAME Embalagens contendo Inclusão de local NTO NOVO – 15, 30, 90 (EMB de fabricação do

27/06/2014 0505181/14-9 Notificação de 26/03/2014 0222610/14-3 26/05/2014 Dizeres legais VP/VPS FRAC), 100 (EMB

medicamento de alteração de FRAC) ou 120 (EMB liberação Texto de Bula FRAC) comprimidos. convencional com prazo de análise

  • IDENTIFICAÇÃO DO

Comprimidos

(10250) – MEDICAMENTO VP

sublinguais de 5 mg

(10451) – MEDICAMENTO - DIZERES LEGAIS

em embalagens MEDICAME NOVO – Inclusão

  • IDENTIFICAÇÃO DO contendo 30, 90, 120,

NTO NOVO – de local de MEDICAMENTO 450 e 500 unidades.

01/09/2016 2243721/16-5 Notificação de 13/06/2016 1916553/16-6 fabricação do 15/08/2016

  • CUIDADOS DE Comprimidos

alteração de medicamento de ARMAZENAMENTO DO sublinguais de 10 mg

Texto de Bula liberação VPS

MEDICAMENTO em embalagens convencional com

  • POSOLOGIA E MODO DE contendo 30, 100 ou

prazo de análise USAR 120 unidades.

  • DIZERES LEGAIS

Comprimidos (10250) – sublinguais de 5 mg (10451) – MEDICAMENTO em embalagens MEDICAME NOVO – Inclusão contendo 30, 90, 120, NTO NOVO – de local de 2609690/16-1 450 e 500 unidades.

16/12/2016 Notificação de 29/08/2016 2234297/16-4 fabricação do 28/11/2016 Dizeres legais VP/VPS

Comprimidos alteração de medicamento de sublinguais de 10 mg Texto de Bula liberação em embalagens convencional com contendo 30, 100 ou prazo de análise 120 unidades. Comprimido de 10 mg. Embalagem contendo 30, 100* ou 120* unidades. *Embalagem (10451) – fracionável MEDICAME NTO NOVO – Comprimido

17/04/2021 1469153/21-1 Notificação de N/A N/A N/A N/A 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS sublingual de 5 mg.

alteração de Embalagem contendo Texto de Bula 30, 90*, 120*, 450 ** ou 500** unidades. *Embalagem fracionável ** Embalagem hospitalar

Comprimido de 10 (10451) – mg. Embalagem MEDICAME contendo 30, 100* ou NTO NOVO – 120* unidades. Notificação de

22/09/2022 4728243/22-2 N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP/VPS *Embalagem

alteração de fracionável Texto de Bula – RDC 60/12 Comprimido sublingual de 5 mg.

Embalagem contendo 30, 90*, 120*, 450** ou 500** unidades. *Embalagem fracionável ** Embalagem hospitalar

APRESENTAÇÃO

  1. QUANDO NÃO DEVO

USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. O QUE DEVO SABER Comprimido de 10

ANTES DE USAR ESTE mg. Embalagem MEDICAMENTO? contendo 30, 100* ou VP

  1. ONDE, COMO E POR 120* unidades.

(10451) – QUANTO TEMPO POSSO *Embalagem

MEDICAME GUARDAR ESTE fracionável

NTO NOVO – MEDICAMENTO?

Notificação de 6. COMO DEVO USAR Comprimido

    •                N/A   N/A   N/A   N/A
      

alteração de ESTE MEDICAMENTO? sublingual de 5 mg.

Texto de Bula III – DIZERES LEGAIS Embalagem contendo

– RDC 60/12 APRESENTAÇÃO 30, 90*, 120*, 450**

  1. CONTRAINDICAÇÕES ou 500** unidades.

  2. ADVERTÊNCIAS E *Embalagem

PRECAUÇÕES fracionável

  1. CUIDADOS DE ** Embalagem

VPS ARMAZENAMENTO DO hospitalar

MEDICAMENTO

  1. POSOLOGIA E MODO

DE USAR

III – DIZERES LEGAIS

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: ISORDIL®.