Farmabook

Velamox Bd

Amoxicilina Tri-hidratada

Vermelha c/ Restrição
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

875 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio alumínio x 14

Concentracao
875 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
14
Embalagem
Blíster alumínio alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos (inclusive idosos)

875 mg a cada 12 horas, administrado no início de uma refeição.

oralcomprimido revestido

Adultos (infecção do trato respiratório grave e purulenta ou recorrente)

3 g duas vezes ao dia.

oralcomprimido revestido

Adultos (infecção do trato urinário aguda simples)

Duas doses de 3 g com intervalo de 10 a 12 horas.

oralcomprimido revestido

Adultos (abscesso dentário)

Duas doses de 3 g com intervalo de 8 horas.

oralcomprimido revestido

Adultos (gonorreia)

Dose única de 3 g.

oralcomprimido revestido

Adultos (erradicação de Helicobacter em úlcera péptica - esquema 1)

1 g duas vezes ao dia, em associação com omeprazol 40 mg diários e claritromicina 500 mg duas vezes ao dia, por 7 dias.

oralcomprimido revestido

Adultos (erradicação de Helicobacter em úlcera péptica - esquema 2)

750 mg a 1 g duas vezes ao dia, em associação com omeprazol 40 mg diários e metronidazol 400 mg três vezes ao dia, por 7 dias.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
EMS SIGMA PHARMA LTDA
Classe Terapeutica
J1c1 - Penicilinas Orais de Amplo Espectro
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1356907220029
EAN (Codigo de Barras)
7894916501606
GGREM
531604207117411
Registro ANVISA
Numero do registro
135690722
Produto ANVISA
VELAMOX BD
Empresa
EMS SIGMA PHARMA LTDA
CNPJ
00923140000131
Principio ativo
AMOXICILINA TRI-hIDRATADA
Classe terapeutica ANVISA
PENICILINA DE AMPLO ESPECTRO
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
2 de mai. de 2017
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 17:46
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 42,59

Preco Consumidor (PMC)

R$ 58,71

PMC com ICMS

R$ 71,59

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (VELAMOX® BD amoxicilina EMS SIGMA PHARMA LTDA Comprimido revestido 875 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

VELAMOX® BD é um antibiótico eficaz contra grande variedade de bactérias, indicado para tratamento de infecções bacterianas causadas por germes sensíveis à ação da amoxicilina. Se desejar saber mais informações, pergunte ao seu médico.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O ingrediente ativo amoxicilina pertence ao grupo dos antibióticos penicilínicos. VELAMOX® BD é usado no tratamento de uma gama de infecções causadas por bactérias. Podem ser infecções nos pulmões (pneumonia e bronquite), nas amígdalas (amigdalite), nos seios da face (sinusite), no trato urinário e genital, na pele e nas mucosas. A amoxicilina atua destruindo as bactérias que causam essas infecções.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Contraindicações Este medicamento não pode ser administrado nem ingerido por pessoas alérgicas à amoxicilina, a outros antibióticos penicilínicos ou antibióticos similares, chamados cefalosporinas. Se após tomar um antibiótico você teve uma reação alérgica (como lesões inflamatórias na pele chamadas de erupções cutâneas), converse com o médico antes de usar VELAMOX® BD.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

Comprimido revestido na cor branca, oblongo, biconvexo e monossectado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, sem mastigar. Se necessário, podem ser partidos pela metade e engolidos sem mastigar. Para minimizar uma potencial intolerância gastrintestinal e otimizar a absorção da amoxicilina, administre no início de uma refeição. A duração do tratamento deve ser apropriada para a indicação. Portanto, não use o medicamento por mais de 14 dias sem acompanhamento médico. Continue tomando seu medicamento até o fim do tratamento prescrito pelo médico.

Este medicamento não deve ser mastigado.

Posologia Dose para adultos (inclusive pacientes idosos) A dose padrão para adultos é de 875 mg a cada 12 horas.

Tratamento com dose alta (a dose oral máxima recomendada é de 6 g ao dia, divididos) Recomenda-se uma dose de 3 g duas vezes ao dia, em casos apropriados, no tratamento de infecção do trato respiratório grave e purulenta (com pus) ou recorrente (episódios repetidos).

Tratamento de curta duração Infecção do trato urinário aguda simples: duas doses de 3 g com intervalo de 10 a 12 horas. Abscesso dentário: duas doses de 3 g com intervalo de 8 horas. Gonorreia: dose única de 3 g.

Erradicação de Helicobacter em úlcera péptica (duodenal e gástrica) VELAMOX® BD é recomendado no esquema de duas vezes ao dia, em associação com um inibidor da bomba de prótons e agentes antimicrobianos, conforme detalhado abaixo:

  • omeprazol 40 mg diários, amoxicilina 1 g duas vezes ao dia, claritromicina 500 mg duas vezes ao dia

por 7 dias; ou

  • omeprazol 40 mg diários, amoxicilina 750 mg-1 g duas vezes ao dia, metronidazol 400 mg três vezes ao

dia por 7 dias.

Dose para crianças (abaixo de 40 kg) Para crianças com menos de 40 kg, recomenda-se amoxicilina suspensão.

Insuficiência renal Caso você tenha insuficiência renal, converse com seu médico. Ele vai determinar se o uso de VELAMOX® BD é recomendável.

Insuficiência hepática Caso você tenha insuficiência hepática, seja cauteloso ao usar VELAMOX® BD. Durante o tratamento, o médico deve monitorar o funcionamento do seu fígado em intervalos regulares. No momento, as evidências são insuficientes para servir de base para uma recomendação de dosagem.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não pare somente por se sentir melhor. Se você esquecer uma dose, tome-a assim que se lembrar, mas continue com o horário normal das demais doses. Só não tome duas doses com intervalo igual ou menor que 1 hora entre uma e outra.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Avise seu médico ou farmacêutico o mais cedo possível caso você não se sinta bem enquanto estiver usando VELAMOX® BD.

Assim como todo medicamento, a amoxicilina pode provocar reações adversas, porém isso não ocorre com todas as pessoas. Os efeitos colaterais causados por amoxicilina geralmente são leves. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):

  • Diarreia e náusea. Alguns pacientes podem apresentar diarreia (várias evacuações amolecidas por dia).

Ocasionalmente, o medicamento pode causar indigestão ou fazer você se sentir enjoado e algumas vezes vomitar. Se isso acontecer, os sintomas normalmente são leves e quase sempre podem ser evitados se você tomar o medicamento no início das refeições. Caso esses sintomas continuem ou se tornem graves, consulte o médico.

  • Rash cutâneo. Reações da pele, possivelmente na forma de espinhas vermelhas, que podem provocar

coceira e às vezes lembram as erupções cutâneas causadas pelo sarampo. As manchas podem formar bolhas ou marcas protuberantes, vermelhas, cujo centro é descorado. A pele ou as manchas e bolhas podem sangrar, descamar ou descascar. Esses sintomas são às vezes acompanhados de febre. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

  • Vômito.

  • Urticária e prurido (coceira).

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

  • Diminuição do número de glóbulos brancos (leucopenia reversível), que pode resultar em infecções

frequentes, tais como febre, calafrios fortes, inflamação da garganta ou úlceras na boca (aftas).

  • Baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia reversível), que pode causar sangramento ou hematomas

com mais facilidade que o normal.

  • Destruição de glóbulos vermelhos e consequentemente anemia, que pode resultar em cansaço, cefaleias

(dores de cabeça), falta de ar com a prática de exercícios físicos, vertigem (tonteira), palidez e amarelamento da pele e/ou dos olhos (anemia hemolítica).

  • Sinais súbitos de alergia, tais como erupções da pele, prurido ou urticária, inchaço da face, dos lábios, da

língua ou de outras partes do corpo, falta de ar, respiração ofegante ou problemas para respirar.

  • Dor no peito, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave chamada síndrome de

Kounis.

  • Vômitos repetitivos (1 a 4 horas após a administração de amoxicilina) dores no estômago, sonolência

anormal, diarreia e pressão baixa, que podem ser um sinal de uma reação alérgica grave denominada síndrome de enterocolite induzida por medicamentos.

  • Hipercinesia (movimentos involuntários exacerbados).

  • Vertigem (tonteira) e convulsões (ataques). As convulsões podem ocorrer em pacientes que têm função

renal prejudicada ou nos que recebem altas dosagens do medicamento.

  • Candidíase mucocutânea (uma infecção causada por fungos que normalmente afeta as partes íntimas ou

a boca). Na área genital, essa candidíase pode causar coceira e queimação e observa-se uma fina camada branca. Quando ocorre na boca, podem surgir manchas brancas que parecem pintas, são dolorosas e normalmente aparecem na língua ou dentro da boca.

  • Colite associada a antibióticos (inflamação no cólon (intestino grosso)), como diarreia grave, que

também pode mostrar a presença de sangue e ser acompanhada de cólicas abdominais.

  • Sua língua pode mudar de cor, ficando amarela, marrom ou preta, e você pode ter a impressão de que ela

apresenta pelos (língua pilosa negra).

  • Efeitos relacionados ao fígado. Esses sintomas podem ser náusea, vômito, perda de apetite, sensação

geral de mal-estar, febre, prurido, amarelamento da pele e dos olhos, escurecimento da urina e aumento de algumas substâncias (enzimas) produzidas pelo fígado.

  • Reações cutâneas graves: erupção cutânea (eritema multiforme), que pode formar bolhas (com pequenas

manchas escuras centrais rodeadas por uma área pálida, com um anel escuro ao redor da borda); erupção cutânea generalizada com bolhas e descamação da pele na maior parte da superfície corporal (necrólise epidérmica tóxica); erupções na pele com bolhas e descamação, especialmente ao redor da boca, nariz, olhos e genitais (síndrome de Stevens-Johnson); erupções na pele com bolhas contendo pus (dermatite esfoliativa bolhosa); erupções escamosas na pele, com bolhas e inchaços sob a pele (exantema pustuloso).

  • Doença renal (problemas para urinar, possivelmente com dor e presença de sangue ou cristais na urina).

  • Sintomas semelhantes aos da gripe com erupção cutânea, febre, glândulas inchadas e resultados

anormais de exames de sangue (incluindo o aumento dos glóbulos brancos (eosinofilia) e enzimas hepáticas). (Reações do medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS)).

A incidência desses efeitos adversos foi determinada a partir de estudos clínicos que envolveram aproximadamente 6.000 pacientes adultos e pediátricos que usaram amoxicilina.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? É pouco provável que ocorram problemas em caso de superdosagem de amoxicilina. Se você sentir efeitos gastrintestinais, como náusea (enjoo), vômito e diarreia, os sintomas devem ser tratados. Portanto, procure seu médico imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Advertências e precauções Antes de iniciar o tratamento com VELAMOX® BD, informe seu médico:
  • se você já apresentou reação alérgica a algum antibiótico. Isso pode incluir reações na pele ou inchaço

na face ou pescoço ou dores no peito;

  • se você apresenta febre glandular;

  • se você toma medicamentos usados para prevenir coágulos sanguíneos, tais como varfarina;

  • se você apresenta problema nos rins;

  • se você não estiver urinando regularmente;

  • se você já teve diarreia durante ou após o uso de antibióticos;

  • este medicamento pode piorar algumas condições existentes ou causar efeitos colaterais graves, como

reações alérgicas severas, reações cutâneas severas, dor no peito, vômitos repetitivos dentro de 1 a 4 horas após a administração ou diarreia grave (colite pseudomembranosa). Você deve estar atento a determinados sintomas enquanto estiver recebendo amoxicilina, para ajudar a reduzir o risco de quaisquer problemas.

Crianças Este medicamento não é recomendado para uso por crianças.

Gravidez e amamentação

VELAMOX® BD pode ser usado na gravidez desde que os benefícios potenciais sejam maiores que os riscos potenciais associados com o tratamento. Conte ao médico se você estiver grávida ou achar que está grávida. Você pode amamentar seu bebê enquanto estiver tomando VELAMOX® BD, mas há excreção de quantidades mínimas de amoxicilina no leite materno. Se você estiver amamentando, informe ao seu médico antes de iniciar o tratamento com VELAMOX® BD.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano: O uso desse medicamento não interfere no aleitamento do bebê.

Interações medicamentosas Alguns medicamentos podem causar efeitos indesejáveis se você os ingerir ao mesmo tempo em que usa

VELAMOX® BD. Não deixe de informar seu médico caso você esteja tomando:

  • medicamentos para tratamento de gota (probenecida ou alopurinol);

  • outros antibióticos;

  • pílulas anticoncepcionais (como acontece com outros antibióticos, talvez sejam necessárias precauções

adicionais para evitar a gravidez).

A alimentação não interfere na ação de VELAMOX® BD, que pode ser ingerida com alimentos.

Atenção: Contém o corante dióxido de titânio

É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

9. Reações adversas revestidos.
  1. ONDE, COMO E POR

QUANTO TEMPO POSSO

GUARDAR ESTE

Embalagem com 14, 30 MEDICAMENTO? VP (embalagem 10450 - SIMILAR - III – DIZERES LEGAIS fracionável), 42 Notificação de

22/01/2021 0289288/21-0 N/A N/A N/A N/A (embalagem fracionável)

Alteração de Texto 7. CUIDADOS DE ou 280 (embalagem de Bula - RDC ARMAZENAMENTO DO hospitalar) comprimidos

60/12 MEDICAMENTO VPS

revestidos.

  1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO

Comprimido revestido de

  1. ONDE, COMO E POR

10450 - SIMILAR - 10506 - 875 mg. Embalagem

QUANTO TEMPO POSSO

Notificação de GENÉRICO - contendo 14, 30*, 42* ou

27/10/2025 1427361/25-8 16/10/2025 1384466/25-1 29/09/2025 GUARDAR ESTE VP/VPS

Alteração de Texto de Modificação Pós- 280** unidades.

MEDICAMENTO

Bula - RDC 60/12 Registro - CLONE *Embalagem fracionável

  1. COMO DEVO USAR ESTE

**Embalagem hospitalar

MEDICAMENTO

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

VELAMOX® BD amoxicilina

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.

APRESENTAÇÕES

Comprimido revestido de 875 mg. Embalagem contendo 14, 30*, 42* ou 280** unidades. *Embalagem fracionável **Embalagem hospitalar

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de 875 mg contém:

amoxicilina tri-hidratada* .............................................................................................................. 1004,4 mg excipiente** q.s.p .............................................................................................................................. com rev *equivalente a 875 mg de amoxicilina. **amido, croscarmelose sódica, cloreto de metileno, estearato de magnésio, dióxido de titânio, dióxido de silício, amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, hipromelose e macrogol.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.3569.0722

Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP - CEP: 13186-901

CNPJ: 00.923.140/0001-31

Indústria Brasileira

Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. Jaguariúna/SP

Ou

Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA. São Jerônimo/RS

VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA

SAC: 0800-19 12 22

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 20/10/2025.

bula-pac-150965-SIG-v2

Comprimido revestido

10450 - SIMILAR -

de 875 mg. Embalagem Notificação de Alteração contendo 14, 30*, 42* ou

11/10/2022 4808550/22-9 de Texto de Bula - RDC N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP/VPS

280** unidades. 60/12 *Embalagem fracionável **Embalagem hospitalar

  1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE

USAR ESTE

MEDICAMENTO? Comprimido revestido

10450 - SIMILAR - 8. QUAIS OS MALES QUE de 875 mg. Embalagem

ESTE contendo 14, 30*, 42* ou

04/02/2025 0155022/25-3 Notificação de Alteração N/A N/A N/A N/A VP/VPS

280** unidades. de Texto de Bula - RDC MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? *Embalagem fracionável 60/12 **Embalagem hospitalar

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

  1. POSOLOGIA E MODO DE

USAR

  1. O QUE DEVO SABER Comprimido revestido

10450 - SIMILAR - ANTES DE USAR ESTE de 875 mg. Embalagem

Notificação de MEDICAMENTO? contendo 14, 30*, 42*

Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A VP/VPS ou 280** unidades.

Bula - RDC 60/12 5.ADVERTÊNCIAS E *Embalagem fracionável

PRECAUÇÕES **Embalagem hospitalar

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do N° do Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

Embalagem com 14, 30 Não houve alteração no texto (10457) – SIMILAR – (embalagem de bula. Inclusão Inicial de fracionável), 42 Submissão eletrônica apenas

24/05/2017 0979665/17-7 Texto de Bula – RDC N/A N/A N/A N/A VP / VPS (embalagem fracionável)

para disponibilização do texto 60/12 ou 280 (embalagem de bula no Bulário eletrônico hospitalar) comprimidos da ANVISA. revestidos.

Embalagem com 14, 30 10756 - SIMILAR - (embalagem Notificação de fracionável), 42

23/11/2017 2228240/17-8 alteração de texto de N/A N/A N/A N/A Identificação do medicamento VP / VPS (embalagem fracionável)

bula para adequação a ou 280 (embalagem intercambialidade hospitalar) comprimidos revestidos.

  1. Quais os males que este Embalagem com 14, 30

VP medicamento pode me causar? (embalagem

10450 - SIMILAR -

fracionável), 42 Notificação de

04/12/2017 2256534/17-5 N/A N/A N/A N/A (embalagem fracionável)

Alteração de Texto de ou 280 (embalagem

Bula - RDC 60/12 5. Advertências e precauções hospitalar) comprimidos

VPS

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.