Posologia (resumo)
geral
Tomar 1 sachê (1,5 g) por dia, dissolvido em um copo com água, aguardando de 2 a 5 minutos antes de mexer e ingerir em seguida.
geral
Tomar 1 sachê por dia, dissolvido em um copo com água (aguardar 2 a 5 minutos antes de mexer).
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Artoglico® sulfato de glicosamina EMS SIGMA PHARMA LTDA. pó para solução 1,5 g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Artoglico® é indicado no tratamento de artrose (doença degenerativa nas articulações) ou osteoartrite (inflamação grave da articulação com lesão óssea) primária e secundária e suas manifestações.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Artoglico® é um medicamento que age sobre a cartilagem que reveste as articulações fazendo com que o processo degenerativo aconteça mais lentamente.
Desta maneira, Artoglico® causa a diminuição da dor e da limitação dos movimentos, sintomas que geralmente acontecem em doenças que atingem a cartilagem.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar Artoglico® se apresentar uma das situações abaixo:
- alergia à glicosamina ou a qualquer componente da formulação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Manter à temperatura ambiente (15º C a 30º C). Proteger da luz e manter em lugar seco.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
Artoglico® apresenta-se como um granulado homogêneo na cor branca contido em sachês.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Artoglico® deve ser administrado por via oral.
Deve-se adicionar o conteúdo do sachê em um copo com água, aguardar entre 2 a 5 minutos e só então mexer com o auxílio de uma colher. Após preparo, ingerir em seguida.
Posologia:
Tomar 1 sachê por dia segundo indicação médica.
A duração do tratamento fica a critério do médico.
Você não deve tomar mais do que um sachê por dia.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento na tomada da dose diária, continuar o tratamento no dia seguinte e tomar apenas o conteúdo de um sachê por dia.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas mais comuns são: desconforto gástrico, diarreia, náusea, prurido (coceira) e cefaleia (dor de cabeça). Estas reações geralmente são de intensidade leve a moderada.
Pode ocorrer o surgimento de reações alérgicas manifestadas como erupções na pele (rash).
Também foram verificadas reações incomuns como edema periférico (inchaço nas extremidades) e taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos); reações raras como sonolência e insônia; reações leves como dispepsia (dificuldade de digestão), vômito, dor abdominal, constipação (prisão de ventre), azia e anorexia (marcada diminuição ou perda do apetite).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Não é conhecido antídoto específico para este medicamento. Em caso de superdosagem recomendam-se as medidas de suporte clínico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Você deve usar Artoglico® com cuidado se apresentar uma das situações abaixo:
-
distúrbios gastrointestinais (na região do estômago e intestino),
-
história de úlcera gástrica (no estômago) ou intestinal,
-
diabetes mellitus,
-
insuficiência renal, hepática ou cardíaca (problemas nos rins, fígado e coração).
Se você apresentar úlcera péptica (úlcera na mucosa do estômago ou duodeno) ou sangramento gastrointestinal durante o tratamento, informe imediatamente seu médico. Poderá ser necessária a suspensão do uso de Artoglico®.
Você deve evitar ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento com Artoglico®.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe o seu médico caso esteja amamentando.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Você deve utilizar Artoglico® com cuidado e informar seu médico se estiver tomando os seguintes medicamentos: tetraciclinas, penicilina, cloranfenicol e diuréticos (como, por exemplo, hidroclorotiazida).
Você pode utilizar Artoglico® juntamente com medicamentos analgésicos (para dor) ou anti-inflamatórios esteroidais e não-esteroidais.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
4. CONTRAINDICAÇÕ
ES
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES
Artoglico® pó para solução em embalagens com 1, 7 ou 30 saches de dose única.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada sache contém:
sulfato de glicosamina sódica*...............................................................................................................1,884 g
excipientes** q.s.p ..................................................................................................................................3,95 g
*equivalente a 1,5g de sulfato de glicosamina.
**sorbitol, ácido cítrico, macrogol, ciclamato de sódio e acesulfamo potássico.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
MS - 1.3569.0280
Farmacêutico Responsável: Dr. Adriano Pinheiro Coelho – CRF-SP n° 22.883
Registrado por:
EMS Sigma Pharma Ltda.
Rod. Jornalista F. A. Proença, Km 8
Bairro: Chácara Assay
Hortolândia – SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Fabricado por:
EMS S/A
Hortolândia – SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
SAC 0800 0191222
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. Data do N°. do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Atualização de texto de bula conforme bula 10457 – padrão publicada no
SIMILAR bulário. 1,5g em embalagens
10/01/2014 0019959/14-1 – NA NA NA NA VP/VPS contendo 1, 7 ou 30
Inclusão Submissão eletrônica saches de dose única.
Inicial de para disponibilização Texto de do texto de bula no Bula – RDC Bulário Eletrônico da
60/12 ANVISA.
10450 – 6. COMO DEVO
SIMILAR USAR ESSE VP
– MEDICAMENTO? 1,5g em embalagens
30/06/2014 0512754/14-8 Notificaçã NA NA NA NA contendo 1, 7 ou 30
o de 8. POSOLOGIA E VPS saches de dose única.
Alteração MODO DE USAR de Texto de Bula – RDC 60/1 2
- ONDE, COMO E
10450 – POR QUANTO
SIMILAR TEMPO POSSO
– GUARDAR ESSE VP 1,5g em embalagens
05/11/2014 0997173/14-4 Notificação NA NA NA NA MEDICAMENTO? contendo 1, 7 ou 30
de saches de dose única. Alteração de Texto III – DIZERES VP/VPS de Bula – LEGAIS
RDC 60/12
25/05/2021 2015867/21- 10450 – III – DIZERES VPS 1,5g em embalagens
0 SIMILAR LEGAIS contendo 1, 7 ou 30
– saches de dose única.
Notificação NA NA NA NA
de Alteração
de Texto de Bula –
RDC 60/12
10450 – 21/07/2023 0756294/23-2 11000 - RDC Implementaçã I – identificação do VP 1,5g em embalagens
SIMILAR – 73/2016 - o Imediata medicamento contendo 1, 7 ou 30
Notificação de SIMILAR - saches de dose única.
Alteração de Mudança de Texto de Bula excipientes
- QUANDO NÃO
– RDC 60/12 responsáveis
DEVO USAR ESTE
pela cor e MEDICAMENTO? sabor VPS
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.