Posologia (resumo)
Terapia de reposição
Administrar 200 mg de cipionato de testosterona a cada 2 semanas, via intramuscular profunda no músculo glúteo.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (DEPOSTERON® cipionato de testosterona EMS SIGMA PHARMA LTDA Solução intramuscular 100 mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
DEPOSTERON® é indicado para reposição de testosterona em homens que apresentem hipogonadismo (os testículos não produzem quantidade suficiente de hormônio) primário ou adquirido.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
DEPOSTERON® é uma solução injetável para uso intramuscular que contém em sua formulação o cipionato de testosterona. DEPOSTERON® é uma solução injetável de base oleosa permitindo assim a liberação lenta da testosterona, e a base de éster, que permite rápida liberação de testosterona livre na circulação. A testosterona é o principal hormônio androgênico sendo responsável pelo desenvolvimento e manutenção das características sexuais masculinas e do estado anabólico de tecidos. A produção insuficiente de testosterona resulta no hipogonadismo masculino (atrofiamento ou desenvolvimento deficiente de características sexuais secundárias) que pode ser caracterizado por infertilidade ou impotência e tamanho reduzido dos testículos. Outros sintomas associados ao hipogonadismo masculino incluem diminuição do desejo sexual, cansaço, depressão, pelos pouco desenvolvidos na região genital e risco aumentado dos ossos tornarem-se finos (osteoporose).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar DEPOSTERON® em qualquer uma das seguintes condições: reações alérgicas com o uso deste medicamento ou qualquer componente da fórmula; presença ou suspeita de câncer de próstata ou da glândula mamária em homens; presença ou história de tumores no fígado, insuficiência cardíaca, hepática ou renal; infarto agudo do miocárdio ou acidente vascular encefálico recentes; desejo de prole a curto prazo; níveis elevados de hematócrito (parâmetro laboratorial, que se refere ao percentual sanguíneo de células vermelhas elevado); apneia obstrutiva do sono grave, descontrolada ou sem tratamento; trombofilias (é uma predisposição em desenvolver trombose aumentando o risco de formação de coágulos no sangue).
Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres. Este medicamento é contraindicado para crianças ou adolescentes com idade inferior a 18 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Hipercalcemia (níveis sanguíneos muito altos de cálcio) pode ocorrer em pacientes imobilizados. Nesse caso, o tratamento deve ser interrompido. O uso prolongado de doses elevadas de androgênios tem sido associado com o desenvolvimento de adenomas hepáticos, carcinoma hepatocelular e hepatite de peliose. Deve-se ter precaução se você for predispostos a edemas. Os edemas, com ou sem insuficiência cardíaca congestiva, podem causar complicações sérias em pacientes com doenças cardíaca, renal ou hepática préexistente. Pacientes em tratamento podem desenvolver ginecomastia (inchaço do tecido mamário masculino causado por um desequilíbrio hormonal). O uso de androgênios é desaconselhável para melhorar a performance atlética ou estética. Devido aos riscos potenciais de eventos adversos sérios, DEPOSTERON® não deve ser usado com estes propósitos.
Os pacientes em vigência de tratamento com DEPOSTERON® deverão ser acompanhados por um médico, em intervalos trimestrais durante os primeiros 12 meses de tratamento e anualmente após o período de 1 ano, com avaliação dos seguintes sinais e sintomas:
- Exame da próstata por toque retal e dosagem do PSA, para excluir a hiperplasia prostática benigna ou câncer
prostático subclínico;
- Avaliação do hematócrito e hemoglobina, para excluir policitemia.
Pacientes com hipertrofia benigna prostática podem desenvolver obstrução uretral aguda. Priapismo (ereção involuntária e persistente) ou estimulação sexual excessiva podem ser desenvolvidas. O uso prolongado ou dosagens excessivas de cipionato de testosterona podem acarretar no surgimento de oligospermia (baixa quantidade de espermatozoides no sêmen). Em caso de surgimento de alguns dos efeitos citados anteriormente, deve-se interromper o tratamento e iniciá-lo com uma dosagem menor.
DEPOSTERON® não deve ser utilizado por via intravenosa. Como todas as soluções oleosas, DEPOSTERON® deve ser administrado por via intramuscular. As reações de curta duração (necessidade de tossir, acessos de tosse, dificuldade respiratória) que ocorrem em casos isolados durante ou imediatamente após a administração parenteral de soluções oleosas podem ser comprovadamente evitadas, administrando o medicamento de forma extremamente lenta.
Não há relatos de carcinoma hepatocelular em pacientes submetidos ao tratamento androgênico a longo prazo.
Gravidez: Efeitos teratogênicos. Em fetos femininos pode causar virilização.
Lactação: O uso de cipionato de testosterona não é recomendado durante a lactação. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Idosos, crianças e outros grupos de risco: Se você for idoso, o DEPOSTERON® deve ser utilizado com cautela devido a frequência de hipertrofia benigna da próstata (aumento geral no volume da próstata, não devido à formação de tumores) nesta população. Portanto, deve-se excluir a possibilidade de existência de câncer de próstata antes de iniciar o tratamento. Como precaução, recomenda-se a realização de exames regulares de próstata e de sangue. O uso não deve ser realizado sem acompanhamento médico.
Interações medicamentosas anticoagulantes orais: pode ser necessário um ajuste na dosagem de anticoagulantes orais, já que existem relatos na literatura de que a testosterona e seus derivados aumentam a atividade desses agentes. Independentemente deste achado e como regra geral, as limitações da utilização de injeções intramusculares nos pacientes com anormalidades adquiridas ou hereditárias da coagulação sanguínea devem ser sempre observadas.
fenilbutazona: usar este medicamento junto com outros hormônios, como os andrógenos, pode interferir com a quantidade do anti-inflamatório fenilbutazona no sangue, caso este esteja sendo utilizado.
oxifembutazona: a administração concomitante com andrógenos pode resultar em um aumento dos níveis séricos (no sangue) da oxifembutazona;
insulina: os hormônios androgênicos podem aumentar os efeitos de redução do açúcar no sangue (glicemia) provocados pela insulina. Portanto, pode ser necessária uma redução na dosagem do agente hipoglicemiante (insulina).
Atenção: este medicamento contém amendoim. Este medicamento contém álcool benzílico, que pode ser tóxico, principalmente para recém-nascidos e crianças de até 3 anos.
A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com cipionato de testosterona e até 6 meses após o seu término, devido ao dano que ele pode causar à pessoa que receber o sangue.
Este medicamento pode causar doping.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não
use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
Solução límpida levemente amarelada a incolor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Seu médico irá avaliar seu nível de testosterona no sangue antes de iniciar o tratamento e a fim de decidir qual é a melhor dosagem para iniciar o tratamento. Irá também verificar qual o melhor intervalo entre uma injeção e outra. A injeção intramuscular deve ser administrada profundamente no músculo glúteo por profissional habilitado. Este medicamento é exclusivo para uso intramuscular.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis como: ginecomastia (desenvolvimento anormal de mamas em homens) e frequência aumentada de ereções. A oligospermia (baixa quantidade de espermatozoides no sêmen) pode ocorrer com o uso de altas doses; hirsutismo (aumento da quantidade de pelos no corpo), alopecia (queda de pelos e cabelos), seborreia (descamação na pele) e acne; retenção de sódio, cloreto, água, potássio, cálcio e fosfatos inorgânicos; náusea, icterícia colestática (amarelamento da pele), valores alterados nos exames laboratoriais hepáticos, raramente neoplasmas hepáticos (tumores) e peliose hepática (cistos no fígado); sangramentos em pacientes em tratamento com anticoagulantes orais e policitemia (aumento no número de células vermelhas no sangue); aumento ou diminuição da libido, dor de cabeça, ansiedade, depressão e parestesia generalizada (comichão, formigamento ou sensação de ardência); inflamação e dor no local da administração intramuscular. O tratamento com medicamentos contendo testosterona em altas doses comumente interrompe ou reduz a espermatogênese (produção de espermatozoides), o que também reduz o tamanho dos testículos.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? No caso de ocorrência acidental de superdose, não é necessária a adoção de qualquer medida terapêutica especial, com exceção de interrupção do tratamento ou redução da dose terapêutica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
4. CONTRAINDICAÇÕES VPS
- ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
- INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS
- CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
- POSOLOGIA E MODO DE
USAR
Identificação do medicamento
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
DEPOSTERON® cipionato de testosterona
APRESENTAÇÃO
Solução injetável de 100 mg/mL. Embalagem contendo 3 ampolas de 2 mL.
USO INTRAMUSCULAR
USO ADULTO ACIMA DE 18 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada ampola contém:
cipionato de testosterona................................................................................................................................200 mg veículo oleoso q.s.p...........................................................................................................................................2 mL *álcool benzílico, benzoato de benzila, óleo de amendoim.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS
Registro: 1.3569.0600
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA
SAC: 0800 019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 07/11/2025.
bula-pac-592246-SIG-v0
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. Assunto Data do Nº. Assunto Data da Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
(10457) – SIMILAR Submissão eletrônica apenas Solução oleosa injetável
12/07/2013 0564818/13-1 Inclusão Inicial de - - - - para disponibilização do texto de VP/VPS 100 mg/ml em
Texto de Bula bula no embalagem com 3
Bulário eletrônico da ANVISA. ampolas de 2 ml (10450) – SIMILAR
Notificação de VP/VPS Solução oleosa injetável
16/11/2016 2494747/16-4 Alteração de Texto - - - - Atualização do aspecto. 100 mg/ml em
de Bula – RDC embalagem com 3 60/12 ampolas de 2 ml (10450) – SIMILAR Notificação de Solução oleosa injetável
09/04/2021 1362408213 Alteração de Texto - - - - 9. Reações Adversas VP/VPS 100 mg/ml em
de Bula – RDC embalagem com 3 60/12 ampolas de 2 ml
- PARA QUE ESTE VP
(10450) – SIMILAR MEDICAMENTO É
Notificação de INDICADO? Solução oleosa injetável
-
- Alteração de Texto - - - - 3. QUANDO NÃO DEVO 100 mg/mL. Embalagem
de Bula – RDC USAR ESTE contendo 3 ampolas de 2
60/12 MEDICAMENTO? mL.
- O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
- QUAIS OS MALES QUE
ESTE MEDICAMENTO PODE
ME CAUSAR?
- O QUE FAZER SE
ALGUÉM USAR UMA
QUANTIDADE MAIOR DO
QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.