Farmabook

Hyaludermin

Ácido Hialurônico

- (*)
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

2 mg/g creme dermatológico caixa bisnaga alumínio x 30 g

Concentracao
2 mg/g
Forma Farmaceutica
Creme dermatológico
Via de Administracao
tópica
Quantidade
30 g
Embalagem
Bisnaga alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Realizar 1 a 3 aplicações tópicas ao dia, após rigorosa assepsia do local, até obter o resultado desejado.

tópicacreme

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
TRB PHARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
D3a9 - Todos Outros Produtos para Tratamento de Feridas
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1034100530044
EAN (Codigo de Barras)
7896281100514
GGREM
532813120002703
Registro ANVISA
Numero do registro
103410053
Produto ANVISA
HYALUDERMIN
Empresa
TRB PHARMA INDÚSTRIA QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
61455192000115
Principio ativo
ÁCIDO HIALURÔNICO
Classe terapeutica ANVISA
CICATRIZANTES
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
1 de abr. de 1996
Data de vencimento
Ultimo refresh
5 de mar. de 2026, 23:33
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 75,57

Preco Consumidor (PMC)

R$ 101,37

PMC com ICMS

R$ 123,63

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Hyaludermin® TRB Pharma Creme 2 mg/g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Hyaludermin é um creme cicatrizante. É indicado para situações em que é necessário acelerar o processo de recuperação da pele, como acontece em casos de feridas de diversas causas, como cortes, arranhões, queimaduras, esfolamentos e outros tipos de ferimentos. Nesse caso, também é útil no tratamento de feridas de solução mais complexa, tais como: úlceras de decúbito (escaras), úlceras de origem vascular (associadas a varizes ou insuficiência arterial) e úlceras crônicas em pacientes diabéticos.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Devido à sua ação farmacológica, Hyaludermin acelera a cicatrização e a renovação epitelial do tecido comprometido. Desse modo, auxilia os processos reparadores cutâneos.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Hyaludermin não deve ser utilizado por pacientes com histórico de alergia a qualquer um dos componentes da fórmula. Em se tratando de pacientes adultos, não há contraindicação relativa a faixas etárias.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Antes de cada aplicação recomenda-se rigorosa assepsia do local a ser tratado. Além disso, é importante evitar o contato da bisnaga com o tecido lesado. Hyaludermin deve ser utilizado somente para uso dermatológico (tópico). Como Hyaludermin não possui atividade antibacteriana, não deve ser utilizado isoladamente em feridas infectadas. Nesses casos, a associação com antibióticos de uso local ou sistêmico deve ser indicada pelo profissional de saúde adequado. Não há evidências de interação de Hyaludermin com antibióticos e outros medicamentos de uso tópico. Você deve consultar seu médico se a ferida ou outros sintomas relacionados a ela piorarem durante e/ou após o tratamento. Se surgirem novos sintomas ou se notar vermelhidão ou inchaço no local, você deve consultar seu médico, pois estes sintomas podem ser sinais de reações alérgicas. Hyaludermin pode ser utilizado durante a gravidez e amamentação. Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando. Não existem estudos realizados com o produto durante a gravidez e lactação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve armazenar Hyaludermin em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C), protegido da luz e da umidade.

Este medicamento tem validade de 36 meses a partir da data de sua fabricação impressa na parte externa da embalagem.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Hyaludermin é um creme de consistência mole, se apresentando na cor branca ou levemente amarelada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Antes de cada aplicação, é aconselhável rigorosa assepsia do local a ser tratado. Realizar 1 a 3 aplicações tópicas ao dia, até que se obtenha o resultado desejado. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve administrar o medicamento assim que possível e seguir com as demais aplicações, conforme horários previamente estabelecidos.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

Este medicamento pode causar algumas reações desagradáveis inesperadas. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de usar o medicamento. É possível a ocorrência de fenômenos de sensibilização em casos de uso prolongado, como vermelhidão e outras reações alérgicas, apesar de sua frequência ainda não estar bem estabelecida. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Se você usar uma dose muito grande deste medicamento acidentalmente, deve procurar auxílio médico ou um centro de intoxicação imediatamente. O apoio médico imediato é fundamental, mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes. Caso necessário, deve-se proceder tratamento sintomático e medidas de suporte. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÕES

Creme contendo 2 mg de hialuronato de sódio por grama.

Hyaludermin pode ser encontrado em embalagens contendo: Bisnaga com 10 g Bisnaga com 30 g

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada 1 g de Hyaludermin creme contém 2 mg de hialuronato de sódio. Excipientes: estearato de macrogol 400, oleato de decila, cera emulsificante, glicerol, sorbitol, metilparabeno, propilparabeno, dehidroacetato de sódio e água purificada.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0341.0053

Registrado por: TRB Pharma Indústria Química e Farmacêutica Ltda. Av. Giuseppina Vianelli Di Napoli, 1100 Campinas – SP

CNPJ: 61.455.192/0001-15

Indústria Brasileira

Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A. Rodovia Presidente Castelo Branco, 3565, KM 35,6 Itapevi - SP

SAC – Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 100 5588 sac@trbpharma.com.br

@) TRB Farmacêutico responsável: Dawerson Rodrigues - CRF-SP: 12370

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Assunto Data do N° do Assunto Data de Itens de bula Versões Apresentações

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

 Apresentações

27/06/2014 0510397/14-5 10463 - PRODUTO 24/01/2011 062630/11-9 1519 - PRODUTO 17/09/2012 VP / VPS 2 MG/G CREM

BIOLÓGICO - BIOLÓGICO - DERM CT BG

Inclusão Inicial de Inclusão de Nova AL X 10 G

Texto de Bula – RDC Apresentação

60/12 Comercial 2 MG/G CREM

DERM CT BG

AL X 30 G

 Reações Adversas

02/03/2021 0824867/21-2 10456- PRODUTO 02/03/2021 0824867/21-2 10456- PRODUTO 02/03/2021  Dizeres legais VP / VPS 2 MG/G CREM

BIOLÓGICO - BIOLÓGICO - DERM CT BG

Notificação de Notificação de AL X 10 G

Alteração de Texto de Alteração de Texto

Bula – publicação no de Bula – 2 MG/G CREM

Bulário RDC 60/12 publicação no DERM CT BG

Bulário RDC 60/12 AL X 30 G  Identificação do

17/12/2025 - 10456- PRODUTO - - - - medicamento VP / VPS 2 MG/G CREM

BIOLÓGICO - DERM CT BG

 Composição Notificação de AL X 10 G Alteração de Texto de  O que devo saber

Bula – publicação no antes de usar este 2 MG/G CREM

Bulário RDC 60/12 DERM CT BG medicamento?

AL X 30 G

 Advertências e precauções  Dizeres legais

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.