Perfenol
Cloridrato de Fenilefrina; Maleato de Clorfeniramina; Paracetamol
Posologia (resumo)
Adultos (de 18 a 60 anos)
Adultos (de 18 a 60 anos): 1 cápsula a cada 4 horas, ingerida com água. Limite máximo diário de 5 cápsulas. Duração do tratamento: enquanto durarem os sintomas, respeitando o limite máximo de 3 dias ou a critério médico.
Adultos (de 18 a 60 anos)
Ingerir 1 cápsula a cada 4 horas, com água, até o limite máximo de 5 cápsulas ao dia, por no máximo 3 dias ou a critério médico.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 18 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (PERFENOL® (paracetamol + maleato de clorfeniramina + cloridrato de fenilefrina) União Química Farmacêutica Nacional S/A ). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
PERFENOL é indicado no tratamento dos sintomas de gripes e resfriados. PERFENOL é destinado ao alívio da congestão nasal, coriza, febre, dor de cabeça e dores musculares presentes nos estados gripais.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
PERFENOL atua a nível de Sistema Nervoso Central promovendo a diminuição da febre e da sensibilidade à dor. Além disso, bloqueia a liberação de certas substâncias responsáveis pelos efeitos alérgicos, diminuindo edema, coriza e rinite, possibilitando o descongestionamento nasal. O início do efeito ocorre em 15 minutos após a administração.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
PERFENOL é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula, pressão alta, doença cardíaca, diabetes, glaucoma, hipertrofia da próstata, doença renal crônica, insuficiência hepática grave, disfunção tireoidiana, gravidez e lactação sem controle médico.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O medicamento não deve ser administrado concomitantemente com inibidores da MAO (monoaminooxidase), como a fenelzina, com barbitúricos, como o fenobarbital ou com álcool.
Alterações em exames laboratoriais Os testes de função pancreática utilizando a bentiromida ficam invalidados, a menos que o uso do medicamento seja descontinuado 3 (três) dias antes da realização do exame. Na determinação do ácido 5-hidroxiindolacético utilizando o reagente nitrosonaftol, falsos valores aumentados podem ser produzidos.
Pacientes idosos
1
É recomendado o uso sob orientação médica.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Atenção: Este medicamento não deve ser utilizado com outros produtos contendo paracetamol. Não consumir bebidas alcóolicas.
Atenção, portadores de Doença Celíaca ou Síndrome Celíaca: contém glúten.
Atenção: Contém os corantes amarelo de tartrazina, vermelho azorrubina e dióxido de titânio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
Este produto contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.
Este medicamento deve ser utilizado com cuidado por diabéticos, de preferência com acompanhamento médico.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você estiver fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC); proteger da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico (cápsulas): cápsula de gelatina dura n°0, corpo amarelo e tampa vermelha.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
USO ORAL Adultos (de 18 a 60 anos): 1 cápsula a cada 4 horas. Ingerir com quantidade suficiente de água para que sejam deglutidas. Limite máximo diário: não tomar mais de 5 cápsulas ao dia. Duração do tratamento: enquanto durarem os sintomas, respeitando o limite máximo de 3 dias ou a critério médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvida sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso haja esquecimento de alguma dose, seguir o tratamento conforme as dosagens recomendadas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
2
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Durante o tratamento, podem surgir as seguintes reações adversas: Reação muito comum (ocorre em 10% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento): sonolência, náuseas. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor ocular, tontura, palpitações, boca seca, desconforto gástrico, diarreia, tremor, sede. Reação rara (ocorre entre 0,01% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): agitação, ardência ocular, flatulência, sudorese, turvação visual. Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação no estômago, insônia, cansaço.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Procurar auxílio médico para que sejam adotadas as medidas habituais de apoio e controle das funções vitais. Promover esvaziamento gástrico através da indução de êmese ou lavagem gástrica. A N-acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto específico para toxicidade induzida pelo paracetamol, devendo ser instituída nas primeiras 24 horas. Medidas de manutenção do estado geral devem ser observadas, como hidratação, balanço hidroeletrolítico e correção de hipoglicemia. A síndrome de abuso do PERFENOL é caso raro de intoxicação por uso excessivo e prolongado do medicamento associado a sintomas de esquizofrenia, como, por exemplo, alucinações. O uso deste medicamento deve acontecer de forma racional, na posologia indicada na bula e por um curto período de tempo. Por isso, ao persistirem os sintomas, procure um médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,
PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Registro: 1.0497.1367
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP 06900-095
CNPJ 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Brasília – DF Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/02/2025.
3
Anexo B Histórico de Alteração para a Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de Bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP / VPS) relacionadas
IDENTIFICAÇÃO Cápsula dura DO PRODUTO 400 mg + 4 mg + 4
- QUANDO NÃO mg
DEVO USAR
ESTE CT BL AL PLAS
MEDICAMENTO? PVC TRANS X
- O QUE DEVO 20
SABER ANTES
DE USAR ESTE CT BL AL PLAS
MEDICAMENTO? PVC TRANS X 10450 – 10
- ONDE, COMO
SIMILAR –
E POR QUANTO
Notificação de CT BL AL PLAS
Gerado no TEMPO POSSO VP
Alteração de PVC TRANS X
03/2025 momento do N/A N/A N/A N/A GUARDAR ESTE VPS
Texto de Bula 100 peticionamento MEDICAMENTO?
- publicação
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Procurar auxílio médico para que sejam adotadas as medidas habituais de apoio e controle das funções vitais. Promover esvaziamento gástrico através da indução de êmese ou lavagem gástrica. A N-acetilcisteína, administrada por via oral, é um antídoto específico para toxicidade induzida pelo paracetamol, devendo ser instituída nas primeiras 24 horas. Medidas de manutenção do estado geral devem ser observadas, como hidratação, balanço hidroeletrolítico e correção de hipoglicemia. A síndrome de abuso do PERFENOL é caso raro de intoxicação por uso excessivo e prolongado do medicamento associado a sintomas de esquizofrenia, como, por exemplo, alucinações. O uso deste medicamento deve acontecer de forma racional, na posologia indicada na bula e por um curto período de tempo. Por isso, ao persistirem os sintomas, procure um médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO
PERFENOL® paracetamol + maleato de clorfeniramina + cloridrato de fenilefrina
Cápsula dura
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES
Cápsula dura de 400 mg + 4 mg + 4 mg: embalagem contendo 20 cápsulas ou 200 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada cápsula dura contém:
paracetamol............................................................................................................. 400 mg maleato de clorfeniramina....................................................................................... 4 mg cloridrato de fenilefrina........................................................................................... 4 mg Excipientes: talco, estearato de magnésio e amido.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
no Bulário CT BL AL PLAS
RDC 60/12 PVC TRANS X
IDENTIFICAÇÃO 120
DO PRODUTO
-
CT BL AL PLAS
CONTRAINDICA PVC TRANS X
ÇÕES 200
ADVERTÊNCIAS CT BL AL PLAS
E PRECAUÇÕES PVC TRANS X
DIZERES LEGAIS 500
10450 –
SIMILAR – VP Cápsula
07/12/2022 5021952/22-6 Notificação de N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VPS 400 mg + 4 mg +
Alteração de 4 mg Texto de Bula
4
- publicação
no Bulário
RDC 60/12
10450 –
11018 - RDC
SIMILAR –
73/2016 -
Notificação de
SIMILAR - VP Cápsula
Alteração de
06/08/2021 3074554/21-5
Texto de Bula
30/06/2021 2535580/21-5 Inclusão de local N/A DIZERES LEGAIS VPS 400 mg + 4 mg +
de embalagem 4 mg
- publicação
primária do no Bulário medicamento
RDC 60/12
- O QUE DEVO
SABER ANTES
DE USAR ESTE
10450 – MEDICAMENTO? SIMILAR –
- DIZERES
Notificação de
LEGAIS VP Cápsula
Alteração de
29/04/2021 1641091/21-2
Texto de Bula
N/A N/A N/A N/A VPS 400 mg + 4 mg +
-
4 mg
- publicação
ADVERTÊNCIAS
no Bulário
E PRECAUÇÕES
RDC 60/12
- REAÇÕES
ADVERSAS
DIZERES LEGAIS
10450 – 10450 – SIMILAR – SIMILAR – VP Cápsula
Notificação de Notificação de IDENTIFICAÇÃO
18/06/2019 0535729/19-2 18/06/2019 0535729/19-2 07/06/2019 VPS 400 mg + 4 mg +
alteração de alteração de DO PRODUTO
4 mg Texto de Bula Texto de Bula – – RDC 60/12 RDC 60/12
10450 – 10450 –
SIMILAR – SIMILAR – Cápsula
VP
Notificação de Notificação de IDENTIFICAÇÃO 400 mg + 4 mg +
05/04/2019 0311050/19-8 05/04/2019 0311050/19-8 05/04/2019 VPS
alteração de alteração de DO PRODUTO 4 mg
Texto de Bula Texto de Bula – – RDC 60/12 RDC 60/12
5
- 10206 –
SIMILAR – Alteração maior de excipiente
- 10148 –
SIMILAR –
COMPOSIÇÃO
Alteração de 10450 – local de
- 2462285/16-7 5. ONDE COMO
SIMILAR – fabricação do Cápsula
E POR QUANTO VP
Notificação de medicamento de 400 mg + 4 mg +
18/10/2018 1008334/18-1 04/11/2016 2. 2462290/16-5 15/10/2018 TEMPO POSSO VPS
alteração de liberação 4 mg
GUARDAR ESTE
Texto de Bula convencional
- 2462300/16-7 MEDICAMENTO?
– RDC 60/12 3.10211 –
DIZERES LEGAIS
SIMILAR – Redução do prazo de validade com manutenção dos cuidados de conservação
10450 – 10450 – 6. COMO DEVO
SIMILAR – SIMILAR – USAR ESTE Cápsula
VP
Notificação de Notificação de MEDICAMENTO? 400 mg + 4 mg +
18/08/2017 1747990/17-8 18/08/2017 1747990/17-8 18/08/2017 VPS
alteração de alteração de 4 mg
Texto de Bula Texto de Bula – 8.POSOLOGIA E
– RDC 60/12 RDC 60/12 MODO DE USAR
10457 – 10457 –
SIMILAR – SIMILAR – Cápsula
VP
Inclusão Inicial Inclusão Inicial 400 mg + 4 mg +
19/08/2014 0681198/14-1 19/08/2014 0681198/14-1 19/08/2014 VERSÃO INICIAL VPS
de Texto de de Texto de 4 mg
Bula – RDC Bula – RDC
60/12 60/12
6
Histórico de alteração da bula
Anexo B Histórico de Alteração para a Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações Assunto Assunto Itens de Bula expediente expediente expediente expediente aprovação (VP / VPS) relacionadas
IDENTIFICAÇÃO Cápsula dura DO PRODUTO 400 mg + 4 mg + 4
-
QUANDO NÃO mg DEVO USAR ESTE CT BL AL PLAS MEDICAMENTO? PVC TRANS X
-
O QUE DEVO 20 SABER ANTES DE USAR ESTE CT BL AL PLAS MEDICAMENTO? PVC TRANS X 10450 – 10
-
ONDE, COMO SIMILAR – E POR QUANTO Notificação de CT BL AL PLAS Gerado no TEMPO POSSO VP Alteração de PVC TRANS X 03/2025 momento do N/A N/A N/A N/A GUARDAR ESTE VPS Texto de Bula 100 peticionamento MEDICAMENTO?
- publicação DIZERES LEGAIS no Bulário CT BL AL PLAS RDC 60/12 PVC TRANS X IDENTIFICAÇÃO 120 DO PRODUTO
-
CT BL AL PLAS
CONTRAINDICA PVC TRANS X ÇÕES 200
ADVERTÊNCIAS CT BL AL PLAS E PRECAUÇÕES PVC TRANS X DIZERES LEGAIS 500
10450 – SIMILAR – VP Cápsula 07/12/2022 5021952/22-6 Notificação de N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VPS 400 mg + 4 mg + Alteração de 4 mg Texto de Bula
- publicação no Bulário RDC 60/12
10450 – 11018 - RDC SIMILAR – 73/2016 - Notificação de SIMILAR - VP Cápsula Alteração de 06/08/2021 3074554/21-5 Texto de Bula 30/06/2021 2535580/21-5 Inclusão de local N/A DIZERES LEGAIS VPS 400 mg + 4 mg + de embalagem 4 mg
- publicação primária do no Bulário medicamento RDC 60/12
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE 10450 – MEDICAMENTO? SIMILAR –
- DIZERES Notificação de LEGAIS VP Cápsula Alteração de 29/04/2021 1641091/21-2 Texto de Bula N/A N/A N/A N/A VPS 400 mg + 4 mg +
-
4 mg
- publicação ADVERTÊNCIAS no Bulário E PRECAUÇÕES RDC 60/12
- REAÇÕES ADVERSAS DIZERES LEGAIS
10450 – 10450 – SIMILAR – SIMILAR – VP Cápsula Notificação de Notificação de IDENTIFICAÇÃO 18/06/2019 0535729/19-2 18/06/2019 0535729/19-2 07/06/2019 VPS 400 mg + 4 mg + alteração de alteração de DO PRODUTO 4 mg Texto de Bula Texto de Bula – – RDC 60/12 RDC 60/12
10450 – 10450 – SIMILAR – SIMILAR – Cápsula VP Notificação de Notificação de IDENTIFICAÇÃO 400 mg + 4 mg + 05/04/2019 0311050/19-8 05/04/2019 0311050/19-8 05/04/2019 VPS alteração de alteração de DO PRODUTO 4 mg Texto de Bula Texto de Bula – – RDC 60/12 RDC 60/12
-
10206 – SIMILAR – Alteração maior de excipiente
-
10148 – SIMILAR – COMPOSIÇÃO Alteração de 10450 – local de
-
2462285/16-7 5. ONDE COMO SIMILAR – fabricação do Cápsula E POR QUANTO VP Notificação de medicamento de 400 mg + 4 mg + 18/10/2018 1008334/18-1 04/11/2016 2. 2462290/16-5 15/10/2018 TEMPO POSSO VPS alteração de liberação 4 mg GUARDAR ESTE Texto de Bula convencional
-
2462300/16-7 MEDICAMENTO? – RDC 60/12 3.10211 – DIZERES LEGAIS SIMILAR – Redução do prazo de validade com manutenção dos cuidados de conservação
10450 – 10450 – 6. COMO DEVO SIMILAR – SIMILAR – USAR ESTE Cápsula VP Notificação de Notificação de MEDICAMENTO? 400 mg + 4 mg + 18/08/2017 1747990/17-8 18/08/2017 1747990/17-8 18/08/2017 VPS alteração de alteração de 4 mg Texto de Bula Texto de Bula – 8.POSOLOGIA E – RDC 60/12 RDC 60/12 MODO DE USAR
10457 – 10457 – SIMILAR – SIMILAR – Cápsula VP Inclusão Inicial Inclusão Inicial 400 mg + 4 mg + 19/08/2014 0681198/14-1 19/08/2014 0681198/14-1 19/08/2014 VERSÃO INICIAL VPS de Texto de de Texto de 4 mg Bula – RDC Bula – RDC 60/12 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: PERFENOL®.