Frutaxx
Bicarbonato de Sódio; Carbonato de Sódio; Ion Citrato
Posologia (resumo)
Geral
Dissolver 5 g (1 envelope) em um copo pequeno de água (200 mL) quando os sintomas ocorrerem, podendo repetir após 2 horas, até o máximo de 2 envelopes a cada 24 horas por no máximo 14 dias.
geral
Dissolver 5 g (1 envelope ou 1 colher de chá) em um copo pequeno de água (200 mL), esperar a efervescência e beber de uma vez; repetir após 2 horas se necessário, até o máximo de 2 envelopes ou 2 colheres de chá a cada 24 horas, por no máximo 14 dias.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (FRUTAXX® (bicarbonato de sódio + ácido cítrico + carbonato de sódio) União Química Farmacêutica Nacional S/A. Pó eferves). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
FRUTAXX é indicado para alívio da azia, má digestão e outros transtornos estomacais, tais como excesso de acidez do estômago e indigestão ácida.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Os componentes de FRUTAXX, quando dissolvidos em água, reagem entre si, produzindo um sal de efeito antiácido.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar este medicamento se tiver história de alergia a quaisquer componentes da fórmula, se tiver pressão alta, problemas no fígado, coração ou rins ou se seguir uma dieta restrita em sódio.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar mais do que a dose máxima diária recomendada de 2 envelopes ou 2 colheres de chá deste medicamento a cada 24 horas e não deve utilizar este medicamento por mais de 14 dias seguidos. Se os sintomas persistirem ou piorarem, procure seu médico. É importante atentar para o conteúdo de sódio deste medicamento que equivale a 0,83 g/0,85 g a cada 5 g de pó efervescente. Este medicamento reduz a acidez do estômago e pode interferir na absorção de outros medicamentos, que devem ser tomados em horários diferentes. Se você está grávida ou amamentando, consulte seu médico antes de utilizar este medicamento. Não usar este medicamento duas horas antes ou após o uso de outro medicamento, pois sua eficácia pode ser alterada.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Este medicamento contém 830 mg – 850 mg de sódio/envelope. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.
Atenção: Contém o corante amarelo de quinolina.
Atenção: Contém fenilalanina.
Contém aspartamo e sucralose (edulcorante).
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C); proteger da umidade. Após preparo, consumir imediatamente o produto.
Número de lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico (pó sabor abacaxi): pó amarelo isento de partículas estranhas. Aspecto físico (pó sabor abacaxi após preparo): Solução límpida amarela com sabor e aroma de abacaxi.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uso oral Quando os sintomas ocorrerem, você deve dissolver 5 g (conteúdo de 1 envelope) de FRUTAXX em um copo pequeno de água (200 mL). Esperar completar a efervescência e beber de uma vez, podendo repetir o uso após 2 horas, se necessário. Você não deve ultrapassar a dose diária máxima recomendada de 2 envelopes deste medicamento a cada 24 horas. Para esta dose o período máximo de uso recomendado é de 14 dias. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve usar este medicamento apenas quando os sintomas ocorrerem. Não tome doses com intervalo menor do que 2 horas e não exceda a dose máxima diária recomendada.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
- QUAIS OS MALES ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Este medicamento pode causar algumas reações indesejáveis, tais como eructação (arroto), flatulência (gases), distensão abdominal e irritação gastrointestinal leve.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? A superdose pode causar eructação (arrotos) e distúrbios gastrointestinais. A alta superdose pode levar à sobrecarga de sódio e à alcalose metabólica, que pode causar agitação, fraqueza, sede, diminuição da salivação, tontura, dor de cabeça e risco de hipotensão e taquicardia. A ingestão de pó efervescente
puro pode causar irritação gástrica, liberação de gás e risco de perfuração estomacal. O tratamento consiste em medidas de suporte sintomático e geral.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,
PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.
Registro: 1.0497.1402
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Brasília – DF Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 29/10/2025.
Anexo B Histórico de alteração de bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Versões
Data do Nº do Data do Nº do Data de Apresentações
Assunto Assunto Itens de Bula (VP /
expediente expediente expediente expediente aprovação relacionadas
VPS)
Pó efervescente 462 mg/g + 438 mg/g + 90 mg/g
CT 50 ENV AL PLAS X
5 (ABACAXI)
- O QUE DEVO SABER
10454 – ANTES DE USAR ESTE CT 60 ENV AL PLAS X
ESPECÍFICO MEDICAMENTO? 5 (ABACAXI)
Gerado no – Notificação DIZERES LEGAIS VP
10/2025 momento do de Alteração N/A N/A N/A N/A CT 100 ENV AL PLAS
protocolo de Texto de 5. ADVERTÊNCIAS E VPS X 5 (ABACAXI)
Bula – RDC PRECAUÇÕES
60/12 DIZERES LEGAIS CT 50 ENV AL PLAS X
5 (TRADICIONAL)
CT 60 ENV AL PLAS X
5 (TRADICIONAL)
CT 100 ENV AL PLAS X
5 (TRADICIONAL)
IDENTIFICAÇÃO DO
PRODUTO Pó efervescente
-
PARA QUE ESTE
462 mg/g + 438 mg/g +
MEDICAMENTO ÉFOI
90 mg/g INDICADO?
- O QUE DEVO SABER
CT 50 ENV AL PLAS X
ANTES DE USAR ESTE
5 (ABACAXI)
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E POR
CT 60 ENV AL PLAS X
10454 – QUANTO TEMPO POSSO
5 (ABACAXI)
ESPECÍFICO GUARDAR ESTE
VP – Notificação de MEDICAMENTO?
09/04/2025 0485828/25-1 N/A N/A N/A N/A CT 100 ENV AL PLAS
Alteração de 8. QUAIS OS MALES
VPS X 5 (ABACAXI)
Texto de Bula – ESTE MEDICAMENTO RDC 60/12 PODE ME CAUSAR?
CT 50 ENV AL PLAS X
Identificação do medicamento
COMPOSIÇÃO
Cada 5 g de pó efervescente sabor abacaxi contém:
bicarbonato de sódio ...................................................................................................................... 2,31 g ácido cítrico ...................................................................................................................................... 2,19 g carbonato de sódio ............................................................................................................................ 0,45 g Excipientes: amarelo quinolina, aspartamo, sucralose, aroma de abacaxi pó.
APRESENTAÇÕES
Bulário RDC -9. REAÇÕES 60/12 ADVERSAS
IDENTIFICAÇÃO DO
PRODUTO
- ONDE, COMO E POR
10454 – QUANTO
ESPECÍFICO TEMPO POSSO
– Notificação GUARDAR ESTE
de Alteração MEDICAMENTO?
VP Pó efervescente
19/04/2018 1057963/18-0 de Texto de N/A N/A N/A 19/04/2018
VPS 5g
Bula – 8. QUAIS OS
publicação no MALES ESTE
Bulário RDC MEDICAMENTO PODE 60/12 CAUSAR?
- CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
10454 – ESPECÍFICO 5. ONDE, COMO E
Pó
– Notificação de POR QUANTO VP
20/02/2017 0280943/17-5 N/A N/A N/A N/A efervescent
Alteração de Texto de TEMPO POSSO VPS
e5g
Bula – RDC 60/12 GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
- CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO
DO MEDICAMENTO
10461 – ESPECÍFICO
– Inclusão Inicial de 1577 – ESPECÍFICO – VP Pó
26/01/2017 0138507/17-1 Texto de Bula – RDC 19/01/2015 0053662/15-8 Registro de 24/10/2016 Versão Inicial VPS efervescente
60/12 Medicamento 5g
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
5 (TRADICIONAL)
CT 60 ENV AL PLAS X
IDENTIFICAÇÃO DO
5 (TRADICIONAL)
PRODUTO
- ADVERTÊNCIAS E
CT 100 ENV AL PLAS
PRECAUÇÕES
X 5 (TRADICIONAL)
10454 –
ESPECÍFICO
– Notificação de VP Pó
30/05/2022 4229091/22-2
Alteração de
N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS
VPS efervescente 5 g Texto de Bula –
RDC 60/12
- INCLUSÃO DO
10454 –
SÍMBOLO DE
ESPECÍFICO
MARCA – Notificação
REGISTRADA
de Alteração N
- COMPOSIÇÃO VP Pó efervescente
04/05/2020 1380219/20-4 de Texto de N/A N/A / N/A
- FORMA VPS 5g
Bula – A
FARMACÊUTICA E
publicação no
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.