Posologia (resumo)
geral
Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia, sobre a região afetada previamente lavada e seca, mantendo o tratamento por mais 2 a 3 dias após o desaparecimento dos sintomas.
grandes áreas ou queimaduras
Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia, por no máximo 8 a 10 dias.
geral
Aplicar uma fina camada sobre a região afetada, 2 a 5 vezes ao dia, após lavar e secar o local, mantendo o tratamento por 2 a 3 dias após o desaparecimento dos sintomas.
grandes áreas ou queimaduras
Aplicar uma fina camada sobre a região afetada, 2 a 5 vezes ao dia, por no máximo 8 a 10 dias.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (FERID® (sulfato de neomicina + bacitracina zíncica) União Química Farmacêutica Nacional S/A Pomada dermatológica 5 mg/g ). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
FERID é um medicamento indicado para o tratamento de infecções da pele e/ou de mucosas, causadas por diferentes bactérias, como por exemplo: nas “dobras” da pele, ao redor dos pelos, na parte de fora da orelha, nos furúnculos, nas lesões com pus, na acne infectada, nas feridas abertas (como úlceras na pele) e nas queimaduras de pele. FERID também é indicado para prevenir infecções de pele e/ou de mucosas após ferimentos, cortes (inclusive de cirurgias) e queimaduras pequenas.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
FERID contém dois antibióticos, a neomicina e a bacitracina zíncica, que juntos inibem o crescimento de vários tipos de bactérias, principalmente as que costumam causar infecções de pele e de mucosas. Por isto, FERID é eficaz para tratar e para prevenir infecções de pele e de mucosas. Os efeitos do FERID começam logo após sua aplicação. Na maioria dos casos, pode-se observar a melhora da lesão cerca de dois ou três dias após o início do tratamento. Contudo, a resposta ao tratamento depende, dentre outros fatores, do tamanho e tipo da lesão e da defesa do organismo do paciente. Caso não seja observada uma melhora, informe seu médico.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar FERID se tiver alergia à neomicina, aos antibióticos aminoglicosídeos e outros componentes da fórmula. Você também não deve usar FERID se tiver perda da função dos rins (insuficiência renal grave) ou se você já teve ou tem problemas de audição ou de equilíbrio (sistema labiríntico). Não deve ser utilizada durante a gravidez ou a amamentação.
Este medicamento está contraindicado para bebês prematuros, recém-nascidos e lactantes.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você tiver doenças neuromusculares, como por exemplo, Myasthenia gravis e utilizar medicamentos relaxantes musculares ao mesmo tempo, somente use FERID após a avaliação do seu médico. Se você já usou antibióticos aminoglicosídeos (por exemplo, a canamicina e/ou a estreptomicina) ou se você usa ao mesmo tempo FERID e outros antibióticos aminoglicosídeos, somente use FERID após a avaliação do seu médico, pois pode haver uma maior chance de aparecerem efeitos colaterais. Se você aplicar FERID em grandes feridas na pele, pode haver uma maior absorção do medicamento para o sangue. Nos casos em que esta absorção é muito grande, e principalmente se você já tem problemas na função dos rins, ou se você usa outros medicamentos que podem alterar a função dos rins ou da audição, podem ocorrer eventualmente problemas nos rins ou de audição. FERID não deve ser usado nos olhos. 1
Precauções Gravidez e amamentação Se você estiver grávida, não deve utilizar este medicamento sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Pacientes idosos Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso de FERID caso você seja idoso.
Uso com outras substâncias Evite o uso simultâneo de outros medicamentos, tais como os antibióticos aminoglicosídeos, as cefalosporinas, a anfotericina B, a ciclosporina, o metoxiflurano e os diuréticos de alça, pela possibilidade de afetarem os rins e a audição. Os antibióticos aminoglicosídeos, como a neomicina, podem potencializar o efeito dos relaxantes musculares.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C). O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de fabricação (vide cartucho).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico: pomada oleosa amarelada, com odor característico, sem presença de grumos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar Aplique uma fina camada do produto, 2 a 5 vezes ao dia com o auxílio de uma gaze. Mantenha o tratamento por mais 2 a 3 dias, após os sintomas terem desaparecido. Para que não ocorra um excesso da absorção do medicamento para o sangue, quando você aplicar FERID em grandes áreas ou queimaduras, o tratamento deve ser feito por poucos dias (no máximo 8 a 10 dias).
Como usar Antes de você aplicar o produto, lave a região afetada com água e sabão, e seque cuidadosamente o local. Depois da aplicação, você pode proteger a região tratada com gaze.
Informações para abertura do lacre
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu cirurgiãodentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você tenha esquecido de aplicar uma dose, aplique o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e aplique somente uma única dose. Não aplique duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida. 2
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): podem ocorrer reações alérgicas locais, limitadas ao local de aplicação em cerca de 1,5% dos pacientes. Reação com frequência desconhecida (não pode ser estimado a partir dos dados disponíveis): Pode ocorrer anafilaxia, incluindo choque anafilático. Quando o medicamento é utilizado de forma correta, geralmente não se espera nenhum efeito tóxico, pois a dose recomendada é baixa. Porém, em alguns casos, quando o medicamento é usado em doses muito altas ou quando há um excesso da absorção de neomicina para o sangue, isto pode alterar a função dos rins, a audição e/ou o equilíbrio (sistema labiríntico). Quando o paciente já tem alteração na função dos rins, há a possibilidade de ocorrer um acúmulo de antibióticos no sangue, que, em alguns casos, afeta a audição. Podem ocorrer paralisias parciais dos músculos, sensação de formigamento e dores musculares. O médico deve ser avisado quanto ao aparecimento dos seguintes sintomas: coceira, vermelhidão corporal e/ou facial (rash), inchaço ou quaisquer sintomas não notados anteriormente ao tratamento e perda auditiva (casos raros).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? É pouco provável que ocorra um quadro de intoxicação com o uso do FERID, quando as doses e a forma de aplicação são feitas de forma adequada. No entanto, caso o medicamento seja usado em quantidade excessiva, lave a região imediatamente com água e sabão neutro, e seque com gaze ou pano limpo. Procure assistência médica, caso apareçam reações indesejáveis.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR, NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS
PROCURE ORIENTAÇÃO MÉDICA.
Registro MS – 1.0497.0268
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Farm. Resp.: Florentino de Jesus Krencas
CRF-SP: 49136
Fabricado na unidade fabril:
Trecho 1, Conjunto 11, Lotes 6/12 Polo de Desenvolvimento JK Brasília – DF – CEP: 72549-555
CNPJ: 60.665.981.0007-03
Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 22/02/2021.
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Identificação do medicamento
COMPOSIÇÃO
Cada grama contém:
sulfato de neomicina................................................................................ 5,0 mg* bacitracina zíncica.................................................................................... 250 UI *Equivalente a 3,5 mg de neomicina base. Excipientes: lanolina, álcool cetílico, polissorbato 20, petrolato líquido e petrolato branco.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS VP
10450 – SIMILAR – Pomada Notificação de dermatológica
09/08/2021 3115074/21-2 NA NA NA NA
Alteração de Texto de 9. REAÇÕES 5 mg/g + 250 UI/g
Bula – RDC 60/12 ADVERSAS VPS
- QUAIS OS MALES
QUE ESTE
10450 – SIMILAR – VP Pomada
MEDICAMENTO PODE
Notificação de dermatológica
13/07/2020 2258755/20-1 NA NA NA NA ME CAUSAR?
Alteração de Texto de 5 mg/g + 250 UI/g Bula – RDC 60/12 VPS
- REAÇÕES
ADVERSAS Atualização da logomarca da Empresa
IDENTIFICAÇÃO DO
10450 – SIMILAR – PRODUTO Pomada
Notificação de 8. QUAIS OS MALES VP dermatológica
11/05/2020 NA NA NA NA
1466542/20-5 Alteração de Texto de QUE ESTE VPS 5 mg/g + 250 UI/g
Bula – RDC 60/12 MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
- REAÇÕES
ADVERSAS
27/12/2011 1022098/11-4 SIMILAR - Alteração
10450 – SIMILAR –
moderada de Pomada
Notificação de COMPOSIÇÃO VP dermatológica
08/11/2016 2467669/16-1 excipiente 24/10/2016
Alteração de Texto de DIZERES LEGAIS VPS 5 mg/g + 250 UI/g
06/01/2012 0014704/12-4 SIMILAR - Alteração de
Bula – RDC 60/12 local de fabricação do
medicamento de liberação convencional
- ONDE, COMO E POR
10450 – SIMILAR – 10450 – SIMILAR – QUANTO TEMPO
Pomada
Notificação de Notificação de POSSO GUARDAR VP
10/03/2016 1345669/16-5 10/03/2016 1345669/16-5 10/03/2016 dermatológica
ESTE MEDICAMENTO?
Alteração de Texto de Alteração de Texto de VPS 5 mg/g + 250 UI/g
- CUIDADOS DE
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
10450 – SIMILAR – 10450 – SIMILAR – COMPOSIÇÃO Pomada
Notificação de Notificação de 6. COMO DEVO USAR VP dermatológica
20/11/2013 0973382/13-5 20/11/2013 0973382/13-5 20/11/2013
Alteração de Texto de Alteração de Texto de ESTE MEDICAMENTO? VPS 5 mg/g + 250 UI/g
Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 8. POSOLOGIA E MODO
DE USAR 10457 – SIMILAR – 10457 – SIMILAR – VP Pomada
Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de dermatológica
13/09/2013 0777358/13-7 13/09/2013 0777358/13-7 13/09/2013 Versão inicial VPS
Texto de Bula – RDC Texto de Bula – RDC 5 mg/g + 250 UI/g
60/12 60/12
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração para a Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de Bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP / VPS) relacionadas
VP 10450 – SIMILAR – Pomada Gerado no Notificação de dermatológica
01/2023 momento do NA NA NA NA DIZERES LEGAIS
Alteração de Texto de 5 mg/g + 250 UI/g peticionamento Bula – RDC 60/12 VPS
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.