Farmabook

Bupstesic

Cloridrato de Bupivacaína

Tarja Vermelha
Similar
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

0,50% solução injetável caixa 6 frasco-ampola vidro transparente x 20 ml

Concentracao
0,50%
Forma Farmaceutica
Solução injetável
Via de Administracao
injetável
Quantidade
20 ml
Embalagem
6 frasco-ampola vidro transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos - Infiltração

Administrar 5-10 mL (25-50 mg) de solução 0,5%.

InfiltraçãoSolução injetável 0,5%

Adultos - Anestesia peridural contínua

Administrar dose inicial de 15-30 mL (75-150 mg), seguida por 3-8 mL a cada 4-6 horas, utilizando solução 0,5%.

Anestesia peridural contínuaSolução injetável 0,5%

Adultos - Bloqueio intercostal

Administrar 2-3 mL (10-15 mg) por nervo, para um total de 10 nervos, utilizando solução 0,5%.

Bloqueio intercostalSolução injetável 0,5%

Adultos - Bloqueios maiores (peridural, caudal e plexo braquial)

Administrar 15-40 mL (75-150 mg) de solução 0,5%.

Bloqueios maiores (peridural, caudal e plexo braquial)Solução injetável 0,5%

Adultos - Anestesia peridural e caudal (parto vaginal)

Administrar dose inicial de 6-10 mL (30-50 mg) de solução 0,5%, que pode ser repetida a cada 2-3 horas, se necessário.

Anestesia peridural e caudalSolução injetável 0,5%

Adultos - Bloqueio peridural (cesárea)

Administrar dose inicial de 15-30 mL (75-150 mg) de solução 0,5%, que pode ser repetida a cada 2-3 horas, se necessário.

Bloqueio periduralSolução injetável 0,5%

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Classe Terapeutica
N1b1 - Anestésicos Locais Medicinais Injetáveis
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1049701850025
EAN (Codigo de Barras)
7896006247593
GGREM
533018201154413

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
104970185
Produto ANVISA
BUPSTESIC
Empresa
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
CNPJ
60665981000118
Principio ativo
CLORIDRATO DE BUPIVACAÍNA
Classe terapeutica ANVISA
ANESTESICOS LOCAIS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
13 de dez. de 1995
Data de vencimento
29 de dez. de 2035
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:22
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 159,05

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (BUPSTÉSIC® (cloridrato de bupivacaína) União Química Farmacêutica Nacional S.A Solução injetável 0,5%). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é destinado para o tratamento e profilaxia de dores causadas por processos cirúrgicos, sendo indicado para anestesiar localmente o organismo por longa duração em processos operatórios e para inibir a dor causada após os procedimentos cirúrgicos. É indicado também para processos obstetrícios como trabalho de parto.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

O cloridrato de bupivacaína tem a função de inibir a propagação do impulso nervoso através das fibras do sistema nervoso devido ao bloqueio do movimento dos íons sódio para dentro das membranas nervosas. Dessa forma, sensações como, por exemplo, dolorosas não são detectadas pelo usuário de cloridrato de bupivacaína.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

As soluções de cloridrato de bupivacaína são contraindicadas em pacientes com conhecida hipersensibilidade a anestésicos locais do tipo amida ou a outros componentes da fórmula. As soluções de cloridrato de bupivacaína são contraindicadas em associação com anestesia regional intravenosa (Bloqueio de Bier) uma vez que a passagem acidental de cloridrato de bupivacaína para a circulação pode causar reações de toxicidade sistêmica aguda. O cloridrato de bupivacaína 7,5 mg/mL é contraindicado em pacientes obstétricas. Houve relatos de parada cardíaca com dificuldade de ressuscitação ou morte após o uso de cloridrato bupivacaína para anestesia epidural em pacientes obstétricas. Na maioria dos casos isto foi relacionado com cloridrato de bupivacaína 7,5 mg/mL. Os anestésicos locais são contraindicados em anestesia peridural em pacientes com hipotensão (pressão arterial baixa) acentuada, tais como nos choques cardiogênico (dificuldade na contração do músculo cardíaco) e hipovolêmico (condição onde o coração é incapaz de fornecer sangue suficiente para o corpo devido à perda de sangue, e falta de nutrientes aos órgãos nobres, distúrbio circulatório ou volume sanguíneo inadequado). Bloqueios obstétricos paracervicais também são contraindicados pois podem causar bradicardia fetal (diminuição da frequência cardíaca do feto) e morte.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Há relatos de casos de parada cardíaca ou morte durante o uso de cloridrato de bupivacaína e, em muitas situações, a ressuscitação tem sido difícil ou impossível. Assim, os procedimentos anestésicos devem ser sempre realizados em áreas bem equipadas e com pessoal treinado, onde devem estar facilmente disponíveis os equipamentos e medicamentos para o monitoramento e ressuscitação de emergência. O cloridrato de bupivacaína não deve ser administrado em pacientes com função cardiovascular prejudicada uma vez que os anestésicos locais podem deprimir a atividade cardíaca. 1

As injeções na região da cabeça e pescoço podem ser feitas inadvertidamente em uma artéria, causando sintomas graves, mesmo em doses baixas. Os pacientes com doença hepática avançada ou grave disfunção renal e idosos e pacientes em estado de saúde precário requerem cuidados especiais. A utilização do cloridrato de bupivacaína em criança abaixo de 12 anos não é recomendada pela possibilidade de produzir toxicidade sistêmica nesses pacientes e em razão dos estudos de utilização da droga nessa faixa etária serem incompletos. A critério médico, quando utilizada para bloqueio caudal nesses pacientes, deve-se diminuir sua dosagem. A administração do cloridrato de bupivacaína em pacientes geriátricos tem maior probabilidade de produzir toxicidade sistêmica. Por essa razão, deve-se diminuir a dosagem da droga nesses pacientes. Dependendo da dose do anestésico local, pode haver um efeito muito leve na função mental e pode prejudicar temporariamente a locomoção e coordenação, prejudicando a capacidade de dirigir autos e operar máquinas. Como para qualquer outra droga, o cloridrato de bupivacaína somente deve ser usado durante a gravidez ou lactação se, a critério médico, os benefícios potenciais superarem os possíveis riscos. Efeitos adversos fetais, devido aos anestésicos locais, como bradicardia fetal, parecem estar mais aparente em anestesia de bloqueio paracervical. O cloridrato de bupivacaína passa para o leite materno, mas em pequenas quantidades, geralmente, não há risco de afetar o neonato. Soluções a 7,5 mg/mL não são recomendadas em pacientes obstétricas.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

O cloridrato de bupivacaína deve ser usado com precaução em pacientes recebendo agentes estruturalmente relacionados com anestésicos locais, uma vez que os efeitos tóxicos são aditivos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C).

A solução não deve ser armazenada em contato com metais (por exemplo: agulhas ou partes metálicas de seringas), pois os íons metálicos dissolvidos podem causar edema no local da injeção.

Após abertura da ampola, use imediatamente.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamentos com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico: solução límpida incolor.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Deve-se ter muito cuidado para prevenir reações tóxicas agudas, evitando-se injeções intravasculares. É recomendada a aspiração cuidadosa antes e durante a injeção. A dose principal deve ser injetada lentamente, a uma velocidade de 25 – 50 mg/min, ou em doses progressivamente maiores, mantendo contato verbal constante com o paciente. Se sintomas tóxicos aparecerem, a injeção deve ser interrompida imediatamente. Deve-se evitar doses desnecessariamente altas de anestésicos locais. Em geral, o bloqueio completo de todas as fibras nervosas em nervos grandes requer concentrações maiores do fármaco. Em nervos menores ou quando o bloqueio é menos intenso é necessário, por exemplo, no alívio da dor de parto, são indicadas as concentrações menores. O volume de anestésico utilizado afetará a extensão da área anestesiada. A experiência do clínico e o conhecimento da condição física, idade e peso corpóreo dos pacientes são muito importantes no cálculo da dose necessária. A dose máxima recomendada de cloridrato

2

de bupivacaína em um período de 4 horas é de 2 mg/kg de peso até 150 mg em adultos. Experiências até o momento indicam que administração de 400 mg durante 24 horas é bem tolerada em adultos normais.

Deve-se considerar as seguintes doses recomendadas como guia para uso em adultos:

Tabela 1: Guia da dosagem para as técnicas mais comumente usadas: Dose Tipo de bloqueio Concentração mL mg

Infiltração 0,50% 5- 25-

Anestesia peridural 0,50% 10 inicialmente, seguindo 15-40

contínua por 3-8 cada 4-6 horas

Bloqueio intercostal 0,50% 2-3 por nervo para um 10-15

total de 10 nervos

Bloqueios maiores 0,50% 15-30 75-150

(peridural, caudal e plexo braquial) Anestesia obstétrica As doses abaixo são doses iniciais que podem ser repetidas a cada 2-3 horas, se necessário.

Anestesia peridural e 0,50% 6-10 30-50

caudal (para parto vaginal)

Bloqueio peridural 0,50% 15-30 75-150

(cesária)

ATENÇÃO Com o objetivo de evitar o aparecimento de partículas de borracha após à inserção de agulha no frasco ampola, prosseguir da seguinte forma:

1- Encaixar uma agulha de injeção de, no máximo, 0,8mm de calibre; 2- Segurar a seringa verticalmente à borracha; 3- Perfurar a tampa dentro da área marcada, deixando o frasco-ampola firmemente na posição vertical; 4- Aspira a solução com a seringa, de acordo com o volume desejado; 5- É recomendado não perfurar mais de 4 vezes na área demarcada.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Uma vez que este medicamento é administrado por um profissional da saúde, em ambiente hospitalar, a

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conduta quanto ao esquecimento da dose não se aplica ao paciente, mas apenas ao profissional de saúde que deve certificar o efeito do medicamento, bem como verificar a relação entre o tipo de bloqueio e a dose a ser administrada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Tabela 2: Relação das incidências das reações adversas em ordem de frequência: Muito comum Transtorno vascular: hipotensão > 1/10 ( > 10%) Transtorno gastrintestinal: náusea Comum Transtornos do sistema nervoso: parestesia e > 1/100 (>1%) tontura Transtorno cardíaco: bradicardia (diminuição do ritmo cardíaco) Transtorno vascular: hipertensão Transtorno gastrintestinal: vômito Transtornos urinário e renal: retenção urinária Incomum Transtornos do sistema nervoso: sinais e sintomas > 1/1.000 (>0,1%) de toxicidade do SNC [convulsões, parestesia circumoral, dormência da língua, hiperacusia, distúrbios visuais, perda da consciência, tremor, tontura (sensação de ausência), tinido e disartria] Raro Transtornos do sistema imunológico: reações < 1/10.000 (>0,01%) alérgicas, choque/reação anafilático Transtornos do sistema nervoso: neuropatia, dano do nervo periférico e aracnoidite Transtorno nos olhos: diplopia Transtorno cardíaco: parada cardíaca e arritmia cardíaca Transtorno respiratório: depressão respiratória

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? A superdose causa toxicidade sistêmica aguda. Com injeção intravascular acidentais, os efeitos tóxicos podem ser evidentes em 1 a 3 minutos, enquanto que com superdosagem, concentrações plasmáticas de pico podem não ser alcançadas em 20-30 minutos, dependendo do local da aplicação, com os sinais de toxicidade aparecendo mais tarde. Reações tóxicas envolvem, principalmente, o sistema nervoso central e cardiovascular. Toxicidade no sistema nervoso central é uma resposta gradativa com sinais e sintomas de gravidade ascendente. Os primeiros sintomas são parestesia perioral, dormência da língua, tonturas, hiperacusia (dificuldade em tolerar sons) e zumbia. Distúrbios visuais e tremores musculares são mais graves e precedem o aparecimento de convulsões generalizadas. Estes sinais não devem ser confundidos com comportamento neurótico. Inconsciência e convulsões do tipo grande mal podem aparecer em seguida e podem durar alguns segundos até vários minutos. Os efeitos no sistema cardiovascular podem ser casos graves. Hipotensão (diminuição da pressão arterial), bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), arritmia e até parada cardíaca podem ocorrer como resultados de concentração sistêmica altas. Se sinais da toxicidade sistêmica aguda aparecerem, a injeção do anestésico local deve ser interrompida imediatamente. Deve-se iniciar o tratamento hospitalar de superdose com o aparecimento de convulsões.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA

USO RESTRITO A HOSPITAIS

4

Registro MS – 1.0497.0185

UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A

Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095

CNPJ: 60.665.981/0001-18

Indústria Brasileira

Farm. Resp.: Florentino de Jesus Krencas

CRF-SP: 49136

Fabricado na unidade fabril:

Av. Pref. Olavo Gomes de Oliveira, 4.550 Bairro Aeroporto Pouso Alegre – MG – CEP: 37560-100

CNPJ: 60.665.981/0005-41

Indústria Brasileira

OU

Registrado por:

UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A

Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095

CNPJ: 60.665.981/0001-18

Indústria Brasileira

Farm. Resp.: Florentino de Jesus Krencas

CRF-SP: 49136

Fabricado na unidade fabril:

Av. Pref. Olavo Gomes de Oliveira, 4.550 Bairro Aeroporto Pouso Alegre – MG – CEP: 37560-100

CNPJ: 60.665.981/0005-41

Indústria Brasileira

Embalado por:

Anovis Industrial Farmacêutica Ltda. Taboão da Serra – SP

SAC 0800 011 1559

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 13/03/2023.

5

Anexo B Histórico de Alteração para a Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto aprovação

Itens de Bula

expediente expediente expediente expediente (VP / VPS) relacionadas

FORMA FARMACÊUTICA E

Informações técnicas (profissionais de saúde)

9. REAÇÕES ADVERSAS
  1. QUANDO NÃO DEVO

USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. ONDE, COMO E POR

QUANTO TEMPO POSSO

GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. COMO DEVO USAR ESTE Solução injetável - 5

10450 – MEDICAMENTO? mg/mL SIMILAR –

  1. O QUE DEVO FAZER VP

Notificação de

27/12/2023 1475700/23-7 N/A N/A N/A N/A QUANDO EU ME SOL INJ CX 6 FA VD

alteração de ESQUECER DE USAR ESTE VPS TRANS X 20 ML

texto de bula – MEDICAMENTO? (REST HOSP)

RDC 60/12 8. QUAIS OS MALES QUE (SAFETY PACK)

ESTE MEDICAMENTO PODE

ME CAUSAR?

  1. O QUE FAZER SE ALGÉM

USAR UMA QUANTIDADE

MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO?

4. CONTRAINDICAÇÕES
  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

  1. POSOLOGIA E MODO DE

USAR

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

8

10457 – 10457 – SIMILAR – SIMILAR – VP

Inclusão Inicial Inclusão Inicial Solução injetável

15/07/2013 0569528/13-7 15/07/2013 0569528/13-7 15/07/2013 Versão inicial VPS

de Texto de de Texto de 0,5%

Bula – RDC Bula – RDC

60/12 60/12

9

Identificação do medicamento

COMPOSIÇÃO

Cada mL contém:

cloridrato de bupivacaína ......................................................................................................... 5,0 mg Veículo estéril q.s.p....................................................................................................................1 mL Excipientes: cloreto de sódio, metilparabeno, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis.

APRESENTAÇÃO
  1. ONDE, COMO E POR

QUANTO TEMPO POSSO

GUARDAR ESTE Solução injetável - 5 10450 – MEDICAMENTO? mg/mL SIMILAR –

Gerado no 6. COMO DEVO USAR ESTE VP

Notificação de

10/2025 momento do N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO? SOL INJ CX 6 FA VD

alteração de

protocolo VPS TRANS X 20 ML

texto de bula – FORMA FARMACÊUTICA E (REST HOSP)

RDC 60/12 APRESENTAÇÃO (SAFETY PACK)

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

6

  1. CARACTERÍSTICAS

FARMACOLÓGICAS

10450 – SIMILAR – - ATUALIZAÇÃO DE SAC Notificação de - DIZERES LEGAIS

21/01/2021 0271742/21-5 N/A VP Solução injetável

alteração de 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS 0,5%

N/A N/A N/A

texto de bula –

RDC 60/12

10450 – 10450 –

SIMILAR – SIMILAR – -IDENTIFICAÇÃO DO

Notificação de Notificação de PRODUTO

04/07/2019 0590302/19-5 04/07/2019 0590302195 07/2019 VP Solução injetável

  • COMPOSIÇÃO

alteração de alteração de 3. CARACTERÍSTICAS VPS 0,5%

texto de bula – texto de bula – FARMACOLÓGICAS

RDC 60/12 RDC 60/12

10756 – 10756 – SIMILAR – SIMILAR – Notificação de Notificação de alteração de alteração de VP

18/12/2018 1190596/18-4 texto de bula 18/12/2018 1190596184 texto de bula 18/12/2018 IDENTIFICAÇÃO DO Solução injetável

VPS

PRODUTO 0,5%

para para adequação a adequação a intercambialid intercambialida ade de

7

  1. ONDE, COMO E POR

QUANTO TEMPO POSSO

GUARDAR ESTE

HMP – MEDICAMENTO? 10450 – Mudança SIMILAR – 6. COMO DEVO USAR ESTE

Gerado no menor de MEDICAMENTO?

Notificação de VP

18/12/2018 1190596/18-4 12/2018 momento do embalagem 28/09/2018 Solução injetável

VPS

alteração de 7. CUIDADOS DE 0,5%

peticionamento secundária ou ARMAZENAMENTO DO

texto de bula – MEDICAMENTO envoltório

RDC 60/12

intermediário 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

11012 – RDC 10450 – 73/2016 – SIMILAR – Similar – VP

Notificação de Inclusão de Solução injetável

11/09/2017 1937173/17-0 12/08/2017 1693571/17-3 12/08/2017 DIZERES LEGAIS VPS

Alteração de local de 0,5%

Texto de Bula embalagem – RDC 60/12 secundária do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO

PRODUTO

10450 – 10450 –

SIMILAR – SIMILAR – 3. QUANDO NÃO DEVO

USAR ESTE MEDICAMENTO VP

Notificação de Notificação de Solução injetável

04/09/2015 0792561/15-1 04/09/2015 0792561/15-1 04/09/2015 ? VPS

Alteração de Alteração de 4. O QUE DEVO SABER 0,5%

Texto de Bula Texto de Bula ANTES DE USAR ESTE

– RDC 60/12 – RDC 60/12 MEDICAMENTO ?

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.