Farmabook

Liris

Carboximetilcelulose Sódica

Sem Tarja
Específico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

5 mg/ml solução oftálmica caixa frasco gotejador plástico opaco x 10 ml

Concentracao
5 mg/ml
Forma Farmaceutica
Solução oftálmica
Via de Administracao
oftálmica
Quantidade
10 ml
Embalagem
Frasco gotejador plástico opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Aplicar 1 a 2 gotas no(s) olho(s) afetado(s), tantas vezes quantas forem necessárias, conforme recomendação médica.

oftálmicasolução oftálmica

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Classe Terapeutica
S1k1 - Lágrimas Artificiais e Lubrificantes Oftamológicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1049714450020
EAN (Codigo de Barras)
7898636192182
GGREM
533020100072107
Registro ANVISA
Numero do registro
104971445
Produto ANVISA
LIRIS
Empresa
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
CNPJ
60665981000118
Principio ativo
CARMELOSE SÓDICA
Classe terapeutica ANVISA
OUTROS MEDICAMENTOS COM ACAO NO APARELHO VISUAL
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
3 de ago. de 2020
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:24
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 27,28

Preco Consumidor (PMC)

R$ 36,60

PMC com ICMS

R$ 44,63

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (LIRIS® (carmelose sódica) União Química Farmacêutica Nacional S/A Solução oftálmica estéril 5 mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

LIRIS é indicado para o tratamento da melhora da irritação, ardor e secura dos olhos, que podem ser causadas pela exposição ao vento, sol, calor, ar seco, e também como protetor contra irritações oculares. É também indicado como lubrificante e re-umidificante durante o uso de lentes de contato para aliviar o ressecamento, irritação, desconforto e coceira.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

LIRIS é uma solução que apresenta composição muito semelhante à composição das lágrimas naturais. O princípio ativo (carmelose sódica) se combina com as lágrimas do paciente, proporcionando melhora imediata da irritação, ardor e secura dos olhos.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

LIRIS é contraindicado para pessoas que apresentam alergia à carmelose ou a qualquer um dos componentes da sua fórmula.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

LIRIS é de uso tópico ocular. Para evitar a contaminação ou possíveis danos ao olho, não tocar com a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer. Feche bem o frasco depois de usar. Não utilize LIRIS caso haja sinais de violação e/ou danificações do frasco. Não utilize se ocorrer modificação da coloração da solução ou se a solução se tornar turva. Em caso de aparecimento de dor, alterações da visão, ou se ocorrer piora ou persistência da vermelhidão, ou da irritação dos olhos, descontinuar o tratamento e procurar auxílio médico. Não use medicamento com o prazo de validade vencido.

Uso durante a gravidez e lactação Não há dados sobre o uso de LIRIS durante a gravidez e lactação em humanos. Os estudos em animais não apresentaram efeitos nocivos com CMC. LIRIS também não foi estudado em mulheres durante a amamentação. Contudo, como CMC não é absorvido sistemicamente, não há potencial conhecido para excreção em leite humano.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso em crianças 1

A segurança e a eficácia de LIRIS não foi avaliada em pacientes pediátricos.

Uso em idosos Não foram observadas diferenças em relação à segurança e eficácia do medicamento entre pacientes idosos e adultos.

Pacientes que fazem uso de mais de um medicamento oftálmico Se você for utilizar LIRIS com outros colírios, aguarde um intervalo de pelo menos cinco minutos entre a aplicação de cada medicamento.

Interferência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Caso perceba um leve borramento de visão logo após a aplicação, aguarde até que a visão retorne ao normal antes de dirigir veículos ou operar máquinas.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C). Após aberto, válido por 120 dias.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico: solução límpida, incolor e transparente.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
  • Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.

  • Antes de usar o medicamento, confira o nome no rótulo, para não haver enganos. Não utilize LIRIS caso

haja sinais de violação e/ou danificações do frasco.

  • A solução já vem pronta para uso. Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra

superfície qualquer, para evitar a contaminação do frasco e do colírio.

  • Você deve aplicar o número de gotas da dose recomendada pelo seu médico em um ou ambos os olhos.

A dose usual é de 1 a 2 gota(s) aplicada(s) no(s) olho(s) afetado(s), tantas vezes quantas forem necessárias.

  • Feche bem o frasco depois de usar.

Como utilizar 1) Lave as mãos cuidadosamente e seque-as em pano ou papel limpo anteriormente a utilização do medicamento. 2) Desenrosque a tampa do medicamento somente antes de sua aplicação. 3) Com um dedo limpo puxe a pálpebra inferior para baixo até que se forme uma bolsa entre a pálpebra e o olho, conforme indicado na figura abaixo.

  1. Segure o frasco, virado para baixo, entre o polegar e os dedos e incline ligeiramente a cabeça para trás. 2

  2. Não toque o conta-gotas no olho ou na pálpebra e não permita que o conta-gotas entre em contato com a face, dedos ou qualquer outra superfície para evitar sua contaminação. 6) Pressione levemente a base do frasco para administrar a gota na bolsa formada entre a pálpebra e o olho, conforme indicado na figura abaixo.

  3. Utilize um espelho para auxiliá-lo durante o gotejamento caso seja necessário. 8) Após administrar o medicamento, pressione leve e cuidadosamente o canto inferior do olho para impedir que o medicamento se espalhe para outras regiões da face, conforme indicado na figura abaixo.

  4. Se necessitar utilizar as gotas em ambos os olhos, repita os passos descritos para o outro olho. 10) Feche bem o frasco imediatamente após a utilização.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve retornar a utilização do medicamento assim que se lembrar seguindo normalmente os intervalos de horários entre as aplicações até o final do dia. No dia seguinte, retornar aos horários regulares.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As reações adversas observadas nos estudos clínicos realizados com carmelose sódica, por ordem de frequência foram:

  • Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação,

queimação e desconforto ocular, distúrbios visuais.

  • Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): secreção nos

olhos, dor nos olhos, prurido (coceira) nos olhos e hiperemia (vermelhidão) palpebral.

  • Outras reações adversas relatadas após a comercialização de carmelose sódica foram: sensação de corpo

estranho nos olhos, hiperemia (vermelhidão) ocular, hipersensibilidade incluindo alergia ocular com sintomas de inchaço dos olhos, edema (inchaço) ou eritema (vermelhidão) da pálpebra.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO?

3

Não há relatos de superdose. Por suas características, o produto não causa problemas oculares ou sistêmicos mesmo quando aplicado em doses excessivas, não havendo condutas especiais nesses casos.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

SIGA CORRETAMENTE O MODO DE USAR. NÃO DESAPARECENDO OS SINTOMAS,

PROCURE ORIENTAÇÃO DE UM PROFISSIONAL DE SAÚDE.

Registro: 1.0497.1445

Registrado por:

UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A

Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095

CNPJ: 60.665.981/0001-18

Indústria Brasileira

Produzido por:

UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A

Pouso Alegre – MG Indústria Brasileira

Comercializado por:

GENOMMA LABORATORIES DO BRASIL LTDA.

São Paulo/SP

Para mais informações sobre o produto, ligue para: 0800-770-0566 ou escreva para: sac@genommalab.com.br

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 09/09/2025.

4

Anexo B Histórico de Alteração para a Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Versões

Data do Nº do Data do Nº do Data de Apresentações

Assunto Assunto Itens de Bula (VP /

expediente expediente expediente expediente aprovação relacionadas

VPS) Solução oftálmica 5 mg/mL

10454 - COMPOSIÇÃO

CT FR GOT

ESPECÍFICO - DIZERES LEGAIS

PLAS OPC X 15

Notificação de

Gerado no VP ML

Alteração de

09//2025 momento do N/A N/A N/A N/A

Texto de Bula – COMPOSIÇÃO

peticionamento VPS CT FR GOT

publicação no DIZERES LEGAIS

PLAS OPC X 10

Bulário RDC ML 60/12

CT FR GOT

PLAS OPC X 5

ML

10454 - IDENTFICAÇÃO Solução

ESPECÍFICO - DO PRODUTO oftálmica

Notificação de 4. O QUE DEVO 5 mg/mL

VP Alteração de SABER ANTES DE

09/04/2025 0485907/25-9 N/A N/A N/A N/A

Texto de Bula – USAR ESTE CT FR GOT

VPS

publicação no MEDICAMENTO? PLAS OPC X 15

Bulário RDC 5. ONDE, COMO E ML

60/12 POR QUANTO

5

TEMPO POSSO CT FR GOT

GUARDAR ESTE PLAS OPC X 10

MEDICAMENTO? ML

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Interações medicamentosas Não são conhecidas interações com outros medicamentos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Identificação do medicamento

COMPOSIÇÃO:

Cada mL (22 gotas) contém:

carmelose sódica.........................................................................................................5 mg (0,227 mg/gota). Veículo: cloreto de sódio, fosfato de sódio monobásico, ácido bórico, perborato de sódio, ácido clorídrico e água para injetáveis.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

CT FR GOT

IDENTFICAÇÃO PLAS OPC X 5

DO PRODUTO ML

ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

10454 -

ESPECÍFICO -

16/02/2022 0564357/22-7 N/A N/A N/A N/A 9.REAÇÕES oftálmica

Texto de Bula – VPS ADVERSAS 5 mg/mL publicação no Dizeres legais Bulário RDC 60/12 10461 – ESPECÍFICO – 10485 Solução

Inclusão Inicial ESPECÍFICO - VP

13/10/2020 3535937/20-4 de Texto de Bula 03/08/2020 1910484/20-7 REGISTRO DE 03/08/2020 - Inclusão inicial oftálmica

VPS

– publicação no MEDICAMENTO 5 mg/mL

Bulário RDC - CLONE 60/12

6

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.