Posologia (resumo)
geral
Tomar 3 a 4 comprimidos ao dia, deglutidos inteiros com um pouco de líquido.
geral
Tomar 3 a 4 comprimidos ao dia, deglutidos inteiros com um pouco de líquido.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (XANTINON® (racemetionina + cloreto de colina) União Química Farmacêutica Nacional S/A comprimido revestido 100 mg + 20 m). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Xantinon é indicado para auxiliar (ajudar) no tratamento dos distúrbios do fígado.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Metionina e colina, componentes ativos de Xantinon, são nutrientes considerados essenciais para várias funções do organismo. Esses nutrientes auxiliam na eliminação da bile e no metabolismo de gorduras (lipídios) no fígado permitindo um melhor funcionamento do órgão.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Xantinon não deve ser usado nos casos de alergia aos componentes da fórmula.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pacientes pediátricos: Não existem na literatura médica estudos na população infantil, portanto o medicamento não é indicado nessa faixa etária. Pacientes idosos: Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso destes produtos por pacientes idosos. Pacientes com insuficiência hepática: Caso você tenha insuficiência hepática, consulte um médico antes de utilizar Xantinon. Uso com outras substâncias: Até o momento não se relataram casos de reação com o uso do produto junto com outros medicamentos. Não há restrições quanto ao uso do produto junto com alimentos ou bebidas.
Não há contraindicação relativa às faixas etárias.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Atenção: Contém os corantes vermelho allura 129 laca de alumínio e amarelo crepúsculo laca de alumínio.
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5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (15º a 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico: Comprimido revestido, vermelho, redondo, biconvexo, bordas retas e superfície lisa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Xantinon destina-se ao uso exclusivo pela via oral. O comprimido revestido deve ser deglutido por inteiro, com um pouco de líquido. A posologia recomendada é de três a quatro comprimidos ao dia ou a critério médico.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você tenha esquecido de tomar uma dose, tome o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e tome somente uma única dose. Não tome duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Xantinon é bem tolerado; não há relatos de reações adversas relacionadas ao seu uso nas doses recomendadas.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO? Considerando as características farmacológicas dos componentes do produto, é pouco provável que a eventualidade de ingestão acidental de doses muito acima das recomendadas determine efeitos adversos graves. Caso ocorra, procure imediatamente assistência médica. Não tome nenhuma medida sem antes consultar um médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Identificação do medicamento
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
racemetionina…………………………………………………………… 100 mg cloreto de colina…………………………………………………………. 20 mg
Excipientes: croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, amido, celulose microcristalina, crospovidona, hipromelose, hiprolose, macrogol, etilcelulose, triacetina, monoglicerídeos acetilados, ácido oleico, vermelho allura 129 laca de alumínio e amarelo crepúsculo laca de alumínio.
5.ADVERTÊNCI 100 MG + 20 MG
AS E COM REV CT BL
PRECAUÇÕES AL PLAS
-
PVC/PVDC
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0497.1467
Registrado por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095
CNPJ: 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Produzido por:
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
3
Guarulhos – SP Indústria Brasileira
SAC 0800 011 1559
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 01/10/2025.
4
Anexo B Histórico de Alteração para a Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Apresentaçõe
Data do Nº do Nº do Data de Versões
Assunto expedie Assunto Itens de Bula s
expediente expediente expediente aprovação (VP / VPS)
nte relacionadas
- O QUE
DEVO SABER Comprimido ANTES DE Revestido USAR ESTE 100 mg +20 mg
MEDICAMENT
O? CT BL AL PLAS PVC/PVDC
- ONDE,
TRANS X 20
COMO E POR
QUANTO CT BL AL PLAS
TEMPO PVC/PVDC
POSSO TRANS X 100
GUARDAR
ESTE CT BL AL PLAS
10454 - ESPECÍFICO PVC/PVDC
MEDICAMENT
Gerado no - Notificação de VP TRANS X 30
O?
10/2025 momento do Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A
DIZERES CT BL AL PLAS
protocolo Bula – publicação no VPS
LEGAIS PVC/PVDC
Bulário RDC 60/12
TRANS X 60
5.ADVERTÊNCI
AS E CT BL AL PLAS
PRECAUÇÕES PVC/PVDC
7.CUIDADOS TRANS X 200
DE
CT BL AL PLAS
ARMAZENAME PVC/PVDC
NTO DO TRANS X 300
MEDICAMENT
O CT BL AL PLAS
DIZERES PVC/PVDC
LEGAIS TRANS X 120
IDENTIFICAÇÃ Comprimido O DO Revestido PRODUTO 100 mg +20 mg
4.O QUE DEVO
CT BL AL PLAS
SABER ANTES PVC/PVDC
DE USAR TRANS X 20
10454 - ESPECÍFICO
ESTE
- Notificação de VP
MEDICAMENT CT BL AL PLAS
17/09/2025 1230465/25-1 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A
O? PVC/PVDC
Bula – publicação no VPS TRANS X 100
DIZERES Bulário RDC 60/12 LEGAIS
CT BL AL PLAS
PVC/PVDC
TRANS X 30
IDENTIFICAÇÃ
O DO CT BL AL PLAS
PRODUTO PVC/PVDC
5.ADVERTÊNCI TRANS X 60
AS E
PRECAUÇÕES CT BL AL PLAS
PVC/PVDC DIZERES
TRANS X 200
LEGAIS
CT BL AL PLAS
PVC/PVDC
TRANS X 300
CT BL AL PLAS
PVC/PVDC
TRANS X 120
Comprimido Revestido 100 mg +20 mg
COM REV CT BL
AL PLAS PVC/PVDC
TRANS X 20
COM REV CT BL
4.O QUE DEVO AL PLAS
SABER ANTES PVC/PVDC
DE USAR TRANS X 100
ESTE
MEDICAMENT COM REV CT BL
10454 - ESPECÍFICO O? AL PLAS
PVC/PVDC
- Notificação de DIZERES VP
TRANS X 30
07/03/2025 0309226/25-2 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A LEGAIS
Bula – publicação no VPS COM REV CT BL
Bulário RDC 60/12 AL PLAS
5.ADVERTÊNCI PVC/PVDC
AS E TRANS X 60
PRECAUÇÕES
DIZERES COM REV CT BL
AL PLAS LEGAIS PVC/PVDC
TRANS X 200
100 MG + 20 MG
COM REV CT BL
AL PLAS PVC/PVDC
TRANS X 300
IDENTIFICAÇÃ
O Comprimido COMPOSIÇÂO Revestido 4.O QUE DEVO 100 mg +20 mg
SABER ANTES
DE USAR COM REV CT BL
ESTE AL PLAS
MEDICAMENT PVC/PVDC
O? TRANS X 20
9.O QUE COM REV CT BL
FAZER SE AL PLAS
ALGUÉM USAR PVC/PVDC
UMA TRANS X 100
QUANTIDADE
MAIOR DO COM REV CT BL
10454 - ESPECÍFICO QUE A AL PLAS
- Notificação de INDICADA PVC/PVDC
VP TRANS X 30
08/02/2024 0156289/24-5 Alteração de Texto de N/A N/A N/A N/A DESTE
VPS
Bula – publicação no MEDICAMENT COM REV CT BL
Bulário RDC 60/12 O? AL PLAS
DIZERES PVC/PVDC
LEGAIS TRANS X 60
COM REV CT BL
IDENTIFICAÇÃ AL PLAS
PVC/PVDC
O TRANS X 200
10248 -
ESPECÍFICO -
Inclusão de
10454 - ESPECÍFICO
local de
- Notificação de Comprimido
01/08/20 fabricação do VP
29/09/2022 4759758/22-4 Alteração de Texto de 4482273/22-1 19/09/2022 Dizeres Legais Revestido
22 medicamento VPS 100 mg +20 mg
Bula – publicação no de liberação Bulário RDC 60/12 convencional com prazo de análise
11197 -
ESPECÍFICO -
10454 - ESPECÍFICO
Solicitação de
- Notificação de Comprimido
15/03/20 Transferência VP
17/09/2021 3684158/21-6 Alteração de Texto de 1020222/21-6 14/06/2021 Dizeres Legais Revestido
21 de Titularidade VPS 100 mg +20 mg
Bula – publicação no de Registro Bulário RDC 60/12 (operação comercial)
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.