Farmabook

D3caps

Colecalciferol

Tarja Vermelha
Específico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

10000 UI cápsula mole caixa blíster alumínio plástico PVC/PVDC transparente x 8

Concentracao
10000 ui
Forma Farmaceutica
Cápsula mole
Via de Administracao
oral
Quantidade
8
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC/PVDC transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Osteomalácia (Dose de ataque)

Ingerir 50.000 UI por semana, com quantidade suficiente de líquido.

oralcápsula mole

Desmineralização óssea e Prevenção de quedas e fraturas em idosos (Dose de ataque)

Ingerir 50.000 UI por semana, até a obtenção dos níveis de 25OHD desejados, com quantidade suficiente de líquido.

oralcápsula mole

Osteomalácia (Dose de manutenção)

Ingerir de 7.000 UI a 14.000 UI por semana, com quantidade suficiente de líquido.

oralcápsula mole

Desmineralização óssea e Prevenção de quedas e fraturas em idosos (Dose de manutenção)

Ingerir de 7.000 UI a 14.000 UI por semana, com quantidade suficiente de líquido.

oralcápsula mole

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Classe Terapeutica
A11c2 - Vitamina D Pura
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1049714800102
EAN (Codigo de Barras)
7896006200635
GGREM
533023010084003
Registro ANVISA
Numero do registro
104971480
Produto ANVISA
D3CAPS
Empresa
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
CNPJ
60665981000118
Principio ativo
COLECALCIFEROL
Classe terapeutica ANVISA
ANALOGO SINTETICO DA VITAMINA D
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
14 de fev. de 2022
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:24
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 48,94

Preco Consumidor (PMC)

R$ 65,65

PMC com ICMS

R$ 80,06

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (D3CAPS (colecalciferol) União Química Farmacêutica Nacional S/A Cápsula mole 7.000 UI / 10.000 UI / 50.000 UI). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

D3CAPS (colecalciferol) é um medicamento a base de vitamina D3 (colecalciferol), indicado para prevenção e tratamento auxiliar na desmineralização óssea (perda dos minerais do osso), do raquitismo (depósito deficiente de cálcio nos ossos durante o crescimento), osteomalácia (alteração do depósito de minerais nos ossos que pode ocorrer no adulto e idoso) e prevenção no risco de quedas e fraturas em indivíduos idosos.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

D3CAPS (colecalciferol) atua na absorção intestinal do cálcio e fósforo, fundamental para a mineralização óssea. A vitamina D3, no tecido muscular, estimula a síntese proteica, crescimento dos miócitos e transporte de cálcio, e com isso apresenta efeito positivo sobre a força, volume, tônus e velocidade da contração muscular.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

D3CAPS (colecalciferol) não deve ser utilizado em pacientes que apresentem hipersensibilidade aos componentes da fórmula. É contraindicado também em pacientes que apresentam hipervitaminose D (absorção excessiva da vitamina), elevadas taxas de cálcio ou fosfato na corrente sanguínea e também em casos de má formação nos ossos. Restrições a grupos de risco: não existem restrições ou cuidados especiais quanto ao uso do produto por pacientes idosos. Estudos tem relatado que idosos podem ter níveis mais baixos de vitamina D do que os adultos jovens, especialmente aqueles com pouca exposição solar.

Os níveis de referência recomendados para a vitamina D presente no sangue são:

• Acima de 20 ng/mL é o valor desejável para população saudável (até 60 anos);

1

• Entre 30 e 60 ng/mL é o valor recomendado para grupos de risco como: idosos (acima de 60 anos),

indivíduos com fraturas ou quedas recorrentes, gestantes e lactantes, osteoporose (primária e secundária), doenças osteometabólicas, tais como raquitismo, osteomalácia, hiperparatireoidismo, doença crônica dos rins, síndromes de má-absorção, como após cirurgia bariátrica (redução do estomago) e doença inflamatória intestinal, medicações que possam interferir com a formação e degradação da vitamina D, tais como: terapia antirretroviral, glicocorticoides e anticonvulsivantes, neoplasias malignas, sarcopenia e diabetes;

• Acima de 100 ng/mL: risco de toxicidade e hipercalcemia.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Pacientes com arteriosclerose, insuficiência cardíaca, hiperfosfatemia e insuficiência renal devem procurar orientação médica para avaliar risco/benefício da administração da vitamina D. Em caso de hipervitaminose D (absorção excessiva da vitamina D), recomenda-se administrar dieta com baixa quantidade de cálcio, grandes quantidades de líquido e se necessário glicocorticoides. Informe seu médico caso você utilize antiácidos que contenham magnésio, pois o uso concomitante com vitamina D pode resultar em hipermagnesemia. Não se recomenda o uso simultâneo de vitamina D e calcifediol devido ao efeito aditivo e aumento do potencial tóxico. Preparações que contenham cálcio em doses elevadas ou diuréticos tiazídicos quando usados concomitantemente com vitamina D, aumentam o risco de hipercalcemia e as que contém fósforo, também em doses elevadas, aumentam o potencial de risco de hiperfosfatemia. Não há restrições específicas quanto à ingestão concomitante de alimentos. As alterações em testes laboratoriais descritas em decorrência do uso da vitamina D são:

  • alguns antiepilépticos (ex.: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e primidona) podem aumentar a

necessidade de vitamina D3. O uso concomitante de D3CAPS (colecalciferol) com outros produtos contendo vitamina D3 não é recomendado devido ao efeito aditivo e aumento do potencial tóxico.

  • os anticonvulsionantes e os barbitúricos podem acelerar a metabolização de vitamina D3, reduzindo a sua

eficácia.

  • alterações endócrinas e metabólicas: a toxicidade pela vitamina D em doses elevadas acima das

recomendadas incluindo a nefrocalcinose/insuficiência renal e hipertensão, podem ocorrer com o uso prolongado de colecalciferol. A hipervitaminose D é reversível com a descontinuação do tratamento ao menos que ocorra dano renal grave.

  • anormalidades das gorduras do sangue: efeitos dislipidêmicos do colecalciferol, caracterizados pela

redução do HDL-colesterol e aumento do LDL-colesterol, tem sido observado quando as vitaminas são administradas isoladas em mulheres pós-menopausa. Recomenda-se que você realize exames de quantificação de vitamina D periodicamente, de acordo com as instruções do seu médico.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Para cápsula mole de 7.000 UI:

Atenção: Contém os corantes amarelo quinolina, óxido de ferro vermelho e dióxido de titânio.

Para cápsula mole de 10.000 UI e 50.000 UI:

Atenção: Contém os corantes amarelo quinolina, vermelho de ponceau, óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15º e 30°C). Proteger da luz e umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem.

2

D3CAPS (colecalciferol) encontra-se na forma de:

  • 7.000 UI: Cápsula gelatinosa mole, oval, de coloração rósea opaca.

  • 10.000 UI: Cápsula gelatinosa mole, oval, de coloração laranja escuro opaca.

  • 50.000 UI: Cápsula gelatinosa mole, oval, de coloração vermelho a alaranjado opaco.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

D3CAPS deve ser utilizado por via oral.

A dose e a posologia de uso de D3CAPS devem ser definidas A CRITÉRIO MÉDICO, de acordo com a condição clínica, os níveis sanguíneos de vitamina D de cada paciente e a presença ou não do mesmo nos grupos de risco e a necessidade ou não do uso de doses de ataque ou manutenção, respeitando sempre as faixas terapêuticas definidas pelos estudos de eficácia e segurança. A dosagem pode variar de 1.000 UI a 50.000 UI, dependendo da necessidade de uso de doses de ataque ou manutenção. Recomenda-se o monitoramento dos níveis séricos de 25OHD periodicamente após o início do tratamento e adequação da dose assim que os níveis desejados de 25OHD forem atingidos. O uso de suplementos de cálcio pode ser necessário, devendo o médico avaliar a necessidade ou não de uso deste. Baseado nos estudos de eficácia e segurança que avaliaram o uso de colecalciferol, recomenda-se as seguintes posologias:

Doses de ataque:

Osteomalácia: Ingerir 50.000 UI por semana ou conforme orientação médica. Desmineralização óssea e Prevenção de quedas e fraturas em idosos: Ingerir 50.000 UI por semana ou conforme orientação médica, até a obtenção dos níveis de 25OHD desejados.

Doses de manutenção:

Osteomalácia: Ingerir de 7.000 UI a 14.000 UI por semana ou conforme orientação médica, para manutenção dos níveis de 25OHD desejados. Desmineralização óssea e Prevenção de quedas e fraturas em idosos: Ingerir de 7.000 UI a 14.000 UI por semana ou conforme orientação médica, para manutenção dos níveis de 25OHD desejados.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Ingerir as cápsulas com quantidade suficiente de líquido.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de administrações repetidas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

Apesar de não haver a descrição da frequência com que ocorrem as reações adversas na literatura, os seguintes casos foram observados quando ocorre a ingestão excessiva de vitamina D3: desenvolvimento de hipercalcemia (excesso de cálcio) e seus efeitos associados incluindo hipercalciúria (quantidade elevada de cálcio na urina), calcificação ectópica e dano cardiovascular e renal. Na hipervitaminose D (absorção excessiva da vitamina), têm sido relatados casos de secura da boca, dor de cabeça, polidipsia (sensação de sede), poliúria (aumento no volume normal de urina), perda de apetite, 3

náuseas, vômitos, fadiga, sensação de fraqueza, aumento da pressão arterial, dor muscular e prurido, perda de peso, gosto metálico, nefrocalcinose ou calcinose vascular e pancreatite. Entretanto, cabe ressaltar que esses casos são observados após administração de doses elevadas durante longos períodos.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Na ocorrência de superdose a administração do produto deve ser imediatamente interrompida, instituindose tratamento sintomático e de suporte.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registro: 1.0497.1480

Registrado por:

UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A

Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP

CEP: 06900-095

CNPJ: 60.665.981/0001-18

Indústria Brasileira

Produzido por:

UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A

Brasília - DF Indústria Brasileira

SAC 0800 011 1559

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 27/10/2025.

4

Anexo B Histórico de Alteração para a Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Data de Versões Apresentações

Nº do expediente Assunto Nº do expediente Assunto Itens de Bula

expediente expediente aprovação (VP / VPS) relacionadas

Cápsula mole 7.000 UI

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 4

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 8

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 12

CT BL AL PLAS

  1. O QUE DEVO

PVC/PVDC TRANS X 30

SABER ANTES DE

USAR ESTE

Cápsula mole 10454 – MEDICAMENTO?

VP 10.000 UI

ESPECÍFICO - DIZERES LEGAIS

CT BL AL PLAS

Gerado no Notificação de

PVC/PVDC TRANS X 2

10/2025 momento do Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A

CT BL AL PLAS

peticionamento de Bula –

PVC/PVDC TRANS X 4

publicação no 5. ADVERTÊNCIAS E

CT BL AL PLAS

Bulário RDC 60/12 PRECAUÇÕES

VPS PVC/PVDC TRANS X 8

Identificação do medicamento

COMPOSIÇÃO:

Cada cápsula mole contém:

colecalciferol 7.000 UI............................................................................................................................ 7 mg Excipientes: acetato de racealfatocoferol, triglicerídeos de cadeia média, gelatina, amarelo de quinolina, óxido de ferro vermelho, dióxido de titânio, glicerol e água purificada.

Cada cápsula mole contém:

colecalciferol 10.000 UI ......................................................................................................................... 10 mg Excipientes: acetato de racealfatocoferol, triglicerídeos de cadeia média, gelatina, amarelo de quinolina, vermelho de ponceau, óxido de ferro amarelo, dióxido de titânio, glicerol e água purificada.

Cada cápsula mole contém:

colecalciferol 50.000U.I........................................................................................................................ 50 mg Excipientes: acetato de racealfatocoferol, triglicerídeos de cadeia média, gelatina, amarelo de quinolina, óxido de ferro amarelo, vermelho de ponceau, dióxido de titânio, glicerol e água purificada.

  1. ONDE, COMO E 7000 UI CAP MOLE CT

POR QUANTO BL AL PLAS PVC/PVDC

10464 – TEMPO POSSO TRANS X 4

ESPECÍFICO - GUARDAR ESTE

1674 – ESPECÍFICO - 10000 UI CAP MOLE CT

Notificação de MEDICAMENTO?

  • INCLUSÃO DE VP BL AL PLAS PVC/PVDC

21/10/2022 4853290/22-2 Alteração de Texto 24/12/2021 8471308/21-9 27/06/2022 DIZERES LEGAIS

NOVA VPS TRANS X 4

de Bula –

CONCENTRAÇÃO 10.000 UI CAP MOLE CT

publicação no FORMA

Bulário RDC 60/12 FARMACÊUTICA E BL AL PLAS PVC/PVDC

  1. CUIDADOS DE - 50000 UI CAP MOLE CT

ARMAZENAMENTO BL AL PLAS PVC/PVDC

DO MEDICAMENTO TRANS x 4

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 10

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 12

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 15

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 16

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 30

5

Cápsula mole

50.000 UI

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 4

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 8

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 12

Cápsula mole 7.000 UI

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 4

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 8

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 12

CT BL AL PLAS

  1. O QUE DEVO

PVC/PVDC TRANS X 30

SABER ANTES DE

10454 – USAR ESTE VP

Cápsula mole ESPECÍFICO - MEDICAMENTO?

10.000 UI

Notificação de DIZERES LEGAIS

CT BL AL PLAS

24/03/2025 0398469/25-3 Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A

PVC/PVDC TRANS X 2

de Bula –

CT BL AL PLAS

publicação no 5. ADVERTÊNCIAS E

PVC/PVDC TRANS X 4

Bulário RDC 60/12 PRECAUÇÕES VPS

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 8

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 10

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 12

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 15

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 16

CT BL AL PLAS

6

PVC/PVDC TRANS X 30

Cápsula mole

50.000 UI

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 4

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 8

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS X 12

FORMA Cápsula mole

FARMACÊUTICA E - 7000 UI CAP MOLE CT

BL AL PLAS PVC/PVDC

TRANS X 8

10461 –

1577 - ESPECÍFICO -

ESPECÍFICO - VP

07/04/2022 1591434/22-0 29/03/2021 1200716/21-1 Registro de 14/02/2022 Versão inicial Cápsula mole

Inclusão Inicial de VPS Medicamento - 7000 UI CAP MOLE CT Texto de Bula – 7

publicação no BL AL PLAS PVC/PVDC Bulário RDC 60/12 TRANS X 30

  • 50000 UI CAP MOLE CT

BL AL PLAS PVC/PVDC

TRANS x 4

CT BL AL PLAS

PVC/PVDC TRANS x 8

8

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.