Farmabook

Xantinon Complex

Acetilracemetionina; Betaína; Citrato de Colina

Sem Tarja
Específico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

40mg/ml + 53mg/ml + 50mg/ml solução oral caixa 6 flacão plástico polipropileno transparente x 10ml

Concentracao
40mg/ml + 53mg/ml + 50mg/ml
Forma Farmaceutica
Solução oral
Via de Administracao
oral
Quantidade
10ml
Embalagem
6 flacão plástico polipropileno transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral (flaconetes)

Administrar um flaconete (10 mL) três vezes ao dia, antes das principais refeições ou a critério médico.

oralsolução (flaconetes)

geral (frasco)

Administrar 10 mL (duas colheres de chá) três vezes ao dia antes das principais refeições ou a critério médico.

oralsolução (frasco)

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
Classe Terapeutica
A5b - Hepatoprotetores e Lipotrópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1049714660092
EAN (Codigo de Barras)
7896006297710
GGREM
533023070086707
Registro ANVISA
Numero do registro
104971466
Produto ANVISA
XANTINON COMPLEX
Empresa
UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A
CNPJ
60665981000118
Principio ativo
acetilracemetionina, CITRATO DE COLINA, BETAÍNA
Classe terapeutica ANVISA
COLAGOGOS E COLERETICOS
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
14 de jun. de 2021
Data de vencimento
10 de abr. de 2027
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:24
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 12,79

Preco Consumidor (PMC)

R$ 17,16

PMC com ICMS

R$ 20,93

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (XANTINON® COMPLEX (acetilracemetionina + citrato de colina + betaína) União Química Farmacêutica Nacional S/A Solução 40). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Xantinon Complex é indicado para auxiliar (ajudar) no tratamento dos distúrbios do fígado.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Metionina, colina e betaína, componentes ativos de Xantinon Complex, são nutrientes considerados essenciais para várias funções do organismo. Esses nutrientes auxiliam na eliminação da bile e no metabolismo de gorduras (lipídios) no fígado permitindo um melhor funcionamento do órgão.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Xantinon Complex não deve ser usado nos casos de alergia aos componentes da fórmula.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não há contraindicação relativa às faixas etárias. Pacientes pediátricos: Não existem na literatura médica estudos na população infantil, portanto o medicamento não é indicado nessa faixa etária. Pacientes idosos: Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso destes produtos por pacientes idosos. Pacientes com insuficiência hepática: Caso você tenha insuficiência hepática, consulte um médico antes de utilizar Xantinon Complex. Uso com outras substâncias: Até o momento não foram relatados casos de reação com o uso do produto junto com outros medicamentos. Não há restrições quanto ao uso do produto junto com alimentos ou bebidas.

Contém sorbitol e sacarina sódica (edulcorante). Atenção: Contém o corante vermelho de ponceau. Este medicamento contém 2 % de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

1

Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (15º a 30ºC).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto físico: Xantinon Complex é um líquido límpido, de cor vermelha, odor e sabor característico de framboesa, livre de contaminação visível.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Xantinon Complex destina-se a uso exclusivo pela via oral.

Posologia:

Flaconetes: administrar um flaconete (10 mL) três vezes ao dia, antes das principais refeições ou a critério médico. Frasco: administrar 10 mL (duas colheres de chá) três vezes ao dia antes das principais refeições ou a critério médico.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

  1. O QUE EU DEVO FAZER QUANDO ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você tenha esquecido de tomar uma dose, tome o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e tome somente uma única dose. Não tome duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Xantinon Complex é bem tolerado; não há relatos de reações adversas relacionadas ao seu uso nas doses recomendadas. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO? Considerando as características farmacológicas dos componentes do produto, é pouco provável que a eventualidade de ingestão acidental de doses muito acima das recomendadas determine efeitos adversos graves. Caso ocorra, procure imediatamente assistência médica. Não tome nenhuma medida sem antes consultar um médico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você, precisar de mais orientações.

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de um profissional de saúde.

Identificação do medicamento

COMPOSIÇÃO

Cada mL contém:

acetilracemetionina ...............................................................40 mg citrato de colina .................................................................... 53 mg betaína .................................................................................. 50 mg Excipientes: água purificada, álcool etílico, bicarbonato de sódio, sacarina sódica, essência de framboesa, essência butter toff, sorbitol, metilparabeno, propilparabeno, manitol, corante vermelho ponceau.

A graduação alcoólica de XANTINON COMPLEX é de 2%.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro:1.0497.1466

Registrado por:

UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A

Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095

CNPJ 60.665.981/0001-18

Indústria Brasileira

2

Produzido por:

UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A

Brasília - DF Indústria Brasileira

Para o Frasco de 100 mL:

Ou

Produzido por:

ANOVIS INDUSTRIAL FARMACÊUTICA LTDA

Taboão da Serra – SP Indústria Brasileira

SAC 0800 011 1559

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 27/10/2025.

3

Anexo B

CT 8 FLAC PLAS PP

TRANS X 10ML

Solução Oral 40 mg/mL + 53 mg/mL + 50 mg/mL

CT FR VD AMB X 100 ML

CT 12 FLAC PLAS PP

TRANS X 10ML

CT 12 FLAC PLAS

PVC/PVDC/PE TRANS X

10454 - 10ML

ESPECÍFICO -

10149 Notificação de CT 15 FLAC PLAS PP

ESPECÍFICO - IDENTIFICAÇÃO DO VP

Alteração de TRANS X 10ML

29/04/2025 0579401/25-1 31/01/2024 0120850/24-1 Inclusão de local de 13/01/2025 PRODUTO

Texto de Bula –

fabricação do DIZERES LEGAIS VPS

publicação no CT 15 FLAC PLAS medicamento Bulário RDC PVC/PVDC/PE TRANS X

60/12 10ML

CT 60 FLAC PLAS PP

TRANS X 10 ML

CT 60 FLAC PLAS

PVC/PVDC/PE TRANS X

10ML

CT FR PLAS PET AMB X

100 ML

CT 6 FLAC PLAS PP

TRANS X 10ML

CT 8 FLAC PLAS PP

TRANS X 10ML

Solução Oral 40 mg/mL + 53 mg/mL + 50 mg/mL

CT FR VD AMB X 100 ML

CT 12 FLAC PLAS PP

TRANS X 10ML

IDENTIFICAÇÃO DO CT 12 FLAC PLAS

PRODUTO PVC/PVDC/PE TRANS X

  1. O QUE DEVO 10ML

SABER ANTES DE

USAR ESTE CT 15 FLAC PLAS PP

10454 MEDICAMENTO? TRANS X 10ML

ESPECÍFICO -

  1. ONDE, COMO E

Notificação de

POR QUANTO TEMPO CT 15 FLAC PLAS

Alteração de VP

18/11/2024 1578749/24-7 N/A N/A N/A N/A POSSO GUARDAR PVC/PVDC/PE TRANS X

Texto de Bula – VPS ESTE MEDICAMENTO? 10ML publicação no

Bulário RDC

CT 60 FLAC PLAS PP

60/12

IDENTIFICAÇÃO DO TRANS X 10 ML

PRODUTO

  1. ADVERTÊNCIAS E CT 60 FLAC PLAS

PRECAUÇÕES PVC/PVDC/PE TRANS X

CT FR PLAS PET AMB X

100 ML

CT 6 FLAC PLAS PP

TRANS X 10ML

CT 8 FLAC PLAS PP

TRANS X 10ML

Solução Oral FORMA 40 mg/mL + 53 mg/mL + 50

FARMACÊUTICA E

mg/mL

1886 - ESPECÍFICO APRESENTAÇÃO

  • Inclusão de Nova VP

28/03/2023 0308807/23-3 10/07/2023 SOL OR CT 6 FLAC PLAS

10454 - Apresentação 5. ONDE, COMO E VPS

PP TRANS X 10ML

ESPECÍFICO - Comercial POR QUANTO TEMPO

Notificação de POSSO GUARDAR

SOL OR CT 8 FLAC PLAS

Alteração de ESTE MEDICAMENTO?

18/08/2023 0874052/23-8 PP TRANS X 10ML

Texto de Bula – 10248 publicação no

ESPECÍFICO - 5. ONDE, COMO E Solução Oral

Bulário RDC

Inclusão de local de POR QUANTO TEMPO 40 mg/mL + 53 mg/mL + 50

60/12

fabricação do POSSO GUARDAR VP mg/mL

21/11/2022 4963022/22-9 20/01/2023

medicamento de ESTE MEDICAMENTO? VPS

liberação SOL OR CT FR PLAS PET

convencional com Dizeres Legais AMB X 100 ML

prazo de análise

10454 - 10248 - Solução Oral

ESPECÍFICO - ESPECÍFICO - VP 40 mg/mL + 53 mg/mL + 50

22/11/2022 4964775/22-4 19/08/2022 4575255/22-9 10/10/2022 Dizeres Legais

Notificação de Inclusão de local de VPS mg/mL

Alteração de fabricação do

Texto de Bula – medicamento de SOL OR CT 12 FLAC

publicação no liberação PLAS PP TRANS X 10ML

Bulário RDC convencional com

60/12 prazo de análise SOL OR CT 15 FLAC

PLAS PP TRANS X 10ML

SOL OR CT 60 FLAC

PLAS PP TRANS X 10 ML

10454 11197 -

ESPECÍFICO -

ESPECÍFICO -

Notificação de Solicitação de Solução Oral Alteração de VP

17/09/2021 3684221/21-0 15/03/2021 1020202/21-1 Transferência de 14/06/2021 Dizeres Legais 40 mg/mL + 53 mg/mL + 50

Texto de Bula – VPS Titularidade de mg/mL publicação no Registro (operação Bulário RDC comercial) 60/12

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração para a Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de Bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP / VPS) relacionadas

Solução oral

  1. O QUE DEVO 40 mg/mL + 53 mg/mL + 50

SABER ANTES DE mg/Ml

USAR ESTE

10454 - MEDICAMENTO? CT 12 FLAC PLAS PP

ESPECÍFICO - TRANS X 10ML

VP

Notificação de DIZERES LEGAIS CT 15 FLAC PLAS PP

Gerado no Alteração de TRANS X 10ML

10/2025 momento do N/A N/A N/A N/A

Texto de Bula – CT 60 FLAC PLAS PP peticionamento publicação no TRANS X 10 ML VPS

Bulário RDC 5. ADVERTÊNCIAS E CT FR PLAS PET AMB X

60/12 PRECAUÇÕES 100 ML

CT 6 FLAC PLAS PP

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.