Posologia (resumo)
Crianças de quatro anos ou mais, pesando menos de 30 kg
Iniciar com 200 mg/dia, divididos em duas doses diárias com intervalo de 12 horas, administradas com alimento. A dose pode ser aumentada em incrementos de 200 mg/dia a cada dois dias, até o máximo de 1000 mg/dia.
Crianças de quatro anos ou mais, pesando menos de 30 kg em uso concomitante de valproato
Iniciar com 200 mg/dia, divididos em duas doses diárias com intervalo de 12 horas, administradas com alimento. A dose pode ser aumentada em 200 mg/dia após no mínimo 2 dias, até o máximo de 600 mg/dia.
Adultos e crianças pesando 30 kg ou mais
Iniciar com 400 mg/dia, divididos em duas doses diárias com intervalo de 12 horas, administradas com alimento. A dose pode ser aumentada em 400 mg a cada dois dias, até o máximo de 3200 mg/dia.
Crianças e adultos com menos de 30 kg
Iniciar com 200 mg/dia, divididos em duas doses com intervalo de 12 horas, podendo aumentar em incrementos de 200 mg/dia até a dose máxima recomendada de 1000 mg/dia, administrados com alimento.
Crianças e adultos com menos de 30 kg em uso concomitante de valproato
Iniciar com 200 mg/dia, divididos em duas doses com intervalo de 12 horas, podendo aumentar após no mínimo 2 dias em incrementos de 200 mg/dia até a dose máxima recomendada de 600 mg/dia, administrados com alimento.
Adultos e crianças de 30,0 kg a 50,0 kg
Iniciar com 400 mg/dia, divididos em duas doses com intervalo de 12 horas, podendo aumentar em incrementos de 400 mg/dia até a dose máxima recomendada de 1800 mg/dia, administrados com alimento.
Adultos e crianças de 50,1 kg a 70,0 kg
Iniciar com 400 mg/dia, divididos em duas doses com intervalo de 12 horas, podendo aumentar em incrementos de 400 mg/dia até a dose máxima recomendada de 2400 mg/dia, administrados com alimento.
Adultos e crianças com 70,1 kg ou mais
Iniciar com 400 mg/dia, divididos em duas doses com intervalo de 12 horas, podendo aumentar em incrementos de 400 mg/dia até a dose máxima recomendada de 3200 mg/dia, administrados com alimento.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (INOVELON® rufinamida UNITED MEDICAL LTDA. Comprimido revestido 200 mg, 400 mg __________________________________________). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Inovelon® pertence ao grupo dos medicamentos chamados antiepiléticos, que são usados para tratar epilepsia (uma condição em que alguém tem convulsões ou ataques). Inovelon® é indicado para tratar convulsões associadas com a síndrome de Lennox-Gastaut em adultos, adolescentes e crianças acima de 4 anos de idade e com mais de 18 kg. Síndrome de LennoxGastaut é o nome dado a um grupo de epilepsias graves em que você experimenta convulsões repetidas de vários tipos. Inovelon® foi dado a você pelo seu médico para reduzir o número de suas convulsões ou ataques.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A rufinamida modula a atividade dos canais de sódio, prolongando seu estado inativo e deste modo reduzindo o número de episódios de epilepsia.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tomar Inovelon®:
- Se você é alérgico à rufinamida ou derivados do triazol ou quaisquer outros ingredientes de
Inovelon®;
- Se tiver diagnóstico ou histórico familiar de Síndrome do Intervalo QT Curto.
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 a 30°C). Sob esta condição o prazo de validade é 36 meses após a data de fabricação. A data de validade refere-se ao último dia daquele mês.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Não use este medicamento se você notar que a aparência do medicamento foi alterada.
Não jogue fora qualquer medicamento na pia ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como descartar medicamentos que você não usa mais. Estas medidas ajudarão a proteger o meio ambiente.
Qual a aparência de Inovelon®? Os comprimidos de Inovelon® 200 mg são comprimidos revestidos rosa, ovais, levemente convexos, ranhurados em ambos os lados, gravados ‘Є262’ de um lado e nenhuma descrição do outro lado. Os comprimidos de Inovelon® 400 mg são comprimidos revestidos rosa, ovais, levemente convexos, ranhurados em ambos os lados, gravados ‘Є263’ de um lado e nenhuma descrição do outro lado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja dentro do prazo de validade e você observar alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Sempre tome este medicamento exatamente como seu médico orientou você. Verifique com o médico ou farmacêutico se você não estiver seguro.
Crianças de quatro anos de idade ou mais, pesando menos de 30 kg O tratamento deve ser iniciado com uma dose diária de 200 mg dividida em duas doses diárias, separadas por aproximadamente 12 horas. De acordo com a resposta clínica e tolerabilidade, a dose pode ser aumentada em incrementos de 200 mg/dia até a dose máxima recomendada de 1000 mg/dia. Em estudos clínicos, a dose foi aumentada a cada dois dias. Doses de até 3600 mg/dia foram estudadas em um número limitado de pacientes e foram geralmente bem toleradas. A dose diária deve ser dividida em duas administrações diárias, separadas por aproximadamente 12 horas. O tratamento em pacientes que também tomam valproato deve ser iniciado com uma dose diária de 200 mg. De acordo com a resposta e tolerabilidade, após um mínimo de 2 dias a dose deve ser aumentada em 200 mg/dia, até a dose máxima recomendada de 600 mg/dia.
Adultos e crianças pesando 30 kg ou mais A dose inicial usual é 400 mg ao dia dividida em duas doses diárias, separadas por aproximadamente 12 horas. A dose diária deve ser dividida em duas administrações diárias. A dose será ajustada para você pelo médico e pode ser aumentada em 400 mg em intervalos de dois dias, a uma dose diária de não mais que 3200 mg, dependendo do seu peso. Alguns pacientes podem responder a doses mais baixas e seu médico pode ajustar a dose dependendo de como você responde ao tratamento. Se você experimentar efeitos colaterais, seu médico pode aumentar a dose mais lentamente. Os comprimidos de Inovelon® devem ser tomados duas vezes ao dia com água, de manhã e à noite. Inovelon® deve ser tomado com alimento. Se você tiver dificuldade de engolir, você pode triturar o comprimido, e então misturar o pó em cerca de meio copo (100 ml) de água e beber imediatamente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
- O QUE DEVO FAZER QUANDO ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de tomar Inovelon® Se você se esquecer de tomar uma dose, continue tomando o medicamento como normalmente. Não tome uma dose dobrada para compensar a dose esquecida. Se você se esquecer de tomar mais de uma dose, procure aconselhamento do médico.
Se você parar de tomar Inovelon® Se o médico aconselhar a interrupção do tratamento, siga suas instruções a respeito da redução gradual de Inovelon® para diminuir o risco de um aumento nas convulsões.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, Inovelon® pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os tenham. Efeitos muito comuns (que ocorrem em 10% dos pacientes que estão usando o medicamento): tontura, dor de cabeça, náusea, vômito, sonolência, fadiga.
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Efeitos comuns (que ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que estão usando o medicamento): problemas associados com o sistema nervoso – dificuldade para caminhar, movimento anormal, convulsões, movimentos dos olhos não usuais , visão borrada, tremor, visão duplicada; problemas associados com o estômago – dor de estômago, constipação, indigestão, diarreia, perda ou alteração do apetite, perda de peso; infecções: infecção do ouvido, gripe, congestão nasal, pneumonia, sangramento nasal, ansiedade, insônia, acne, erupção na pele, dor nas costas, menstruação infrequente, contusão, injúria na cabeça (como um resultado de injúria acidental durante uma convulsão), vertigem. Efeitos incomuns (que ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que estão usando o medicamento): reações alérgicas e um aumento nos marcadores da função do fígado (aumento das enzimas do fígado).
Experiência pós-comercialização Peso diminuído foi relatado em pacientes recebendo rufinamida na presença e ausência de sintomas gastrointestinais.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Foi relatado um caso de superdose de 7200 mg por dia em um adulto durante os estudos clínicos. A superdose não foi associada com sinais ou sintomas significativos, não houve necessidade de intervenção médica e o paciente continuou no estudo na dose alvo. Não há antídoto específico para superdose com rufinamida. Se indicado, a eliminação da droga não absorvida pode ser tentada por lavagem gástrica ou pela indução de vômito. O tratamento deve ser de suporte e pode incluir hemodiálise conforme o estado clínico do paciente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Advertências e precauções Por favor, informe o médico ou farmacêutico se:
• você tem Síndrome do QT Curto Congênito ou uma história familiar de tal síndrome (transtorno
elétrico do coração), pois tomar a rufinamida pode piorá-la;
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• você sofre de problemas no fígado. Há informação limitada sobre o uso da rufinamida neste grupo,
assim, a dose do seu medicamento pode necessitar ser aumentada mais devagar. Se sua doença do fígado é grave o médico pode decidir que Inovelon® não é recomendado para você;
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle.
• você tiver uma erupção cutânea ou febre. Estes podem ser sinais de uma reação alérgica. Procure o
seu médico imediatamente, pois muito ocasionalmente isto pode se tornar grave;
• você sofrer um aumento no número ou gravidade de suas convulsões, você deve contatar o médico
imediatamente;
• você experimentar dificuldade de caminhar, movimento anormal, tontura ou sonolência, informe o
médico.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas no início do tratamento, após aumento da dose ou conforme orientação do seu médico, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes.
Como outras drogas antiepiléticas, rufinamida pode causar pensamentos ou ações suicidas em um número muito pequeno de pessoas, cerca de 1 em 500.
Contate um profissional de saúde imediatamente se você tiver qualquer um destes sintomas, especialmente se eles forem novos, piores, ou preocuparem você:
• pensamentos sobre suicídio ou morte
• tentativa de cometer suicídio
• depressão nova ou pior
• ansiedade nova ou pior
• sentimento de agitação ou inquietação
• ataques de pânico
• problemas para dormir (insônia)
• irritabilidade nova ou pior
• atitudes agressivas, raivosas ou violentas
• agir em impulsos perigosos
• um aumento extremo em atividade e fala (mania)
• outras alterações não usuais no comportamento ou humor
• pensamentos ou ações suicidas podem ser causados por outros fatores além de medicamentos. Se
você tiver pensamentos ou ações suicidas, seu médico pode verificar se existem outras causas.
Favor consultar o médico, mesmo se estas situações foram aplicáveis em qualquer momento no passado.
Crianças Inovelon® não deve ser dado a crianças menores de 4 anos de idade porque não há informação suficiente sobre seu uso neste grupo de idade.
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Outros medicamentos e Inovelon® Informe ao médico ou farmacêutico se você está tomando ou tomou recentemente quaisquer outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem prescrição. Se você está tomando outros medicamentos removidos do corpo pelo sistema enzimático CYP3A4 você pode precisar ser cuidadosamente monitorado por duas semanas do início, ou após o final do tratamento com rufinamida, ou após qualquer alteração marcante na dose. Uma alteração na dose de outros medicamentos pode ser necessária porque elas podem ficar levemente menos efetivas quando dadas com rufinamida. Informe ao médico se você está tomando contraceptivos hormonais/orais. Inovelon® pode fazer os contraceptivos hormonais/orais, tais como as pílulas anticoncepcionais, menos efetivos. Portanto, é recomendado que você use um método contraceptivo seguro e efetivo quando tomar Inovelon®. Informe ao médico se você está tomando o anticoagulante varfarina. O médico pode ter que ajustar a dose. Informe ao médico se você está tomando digoxina (um medicamento usado para tratar condições do coração). O médico pode ter que ajustar a dose. Se o médico prescrever ou recomendar um tratamento adicional para epilepsia (p. ex. valproato) você deve dizer ao médico que você está tomando Inovelon®, pois a dose poderá necessitar de ajuste.
Inovelon® com alimento ou bebida Ver seção “6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?” para orientação de como tomar Inovelon® com alimento ou bebida.
Não beba álcool ou tome outros medicamentos que podem fazer você ficar sonolento ou tonto enquanto estiver tomando rufinamida, até que você converse com seu médico. A rufinamida tomada com álcool ou medicamentos que causam sonolência ou tontura pode fazer sua sonolência ou tontura piorar.
Gravidez e amamentação Se você é uma mulher em idade de engravidar, você deve usar medidas contraceptivas enquanto estiver tomado Inovelon® e por 1 mês após a descontinuação do medicamento. Mulheres que usam contraceptivos orais devem considerar também o uso de métodos contraceptivos não hormonais, como por exemplo, métodos de barreira, espermicidas, dispositivos intrauterinos não hormonais, etc. Se você está grávida, ou pensa que pode estar grávida, ou está planejando engravidar, peça aconselhamento ao médico ou farmacêutico antes de tomar Inovelon®. Você só deve tomar Inovelon® durante sua gravidez se o médico orientar você a fazer isto. Você é aconselhada a não amamentar enquanto estiver tomando Inovelon®, pois não se sabe se a rufinamida estará presente no leite.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano.
Direção e uso de máquinas Inovelon® pode fazer você se sentir tonto, sonolento e afetar sua visão, particularmente no início do tratamento ou após um aumento de dose. Se isto ocorrer você não deve dirigir ou operar máquinas.
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Atenção: Contém 40,0 mg de lactose no comprimido de 200mg e 80,0 mg de lactose no comprimido de 400mg.
Se seu médico disse que você tem uma intolerância a certos açúcares, contate seu médico antes de tomar este medicamento.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Atenção: Contém o corante óxido de ferro vermelho.
Não pare de tomar rufinamida sem falar primeiro com seu médico. A interrupção repentina do tratamento com rufinamida pode causar problemas graves. A descontinuação repentina de um medicamento para convulsão em um paciente que tem epilepsia pode causar convulsões que não param (estado de mal epilético).
Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Identificação do medicamento
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Inovelon® rufinamida
APRESENTAÇÕES
Inovelon® é um comprimido revestido que contém 200 mg ou 400 mg de rufinamida. Cada embalagem contém 60 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 4 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém: 200 mg ou 400 mg de rufinamida. Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido de milho, croscarmelose sódica, hipromelose, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, dióxido de silício, macrogol, dióxido de titânio, talco e óxido de ferro vermelho.
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2576.0028
Importado e Registrado por:
United Medical Ltda. São Paulo - SP
CNPJ: 68.949.239/0001-46
Produzido por:
Bushu Pharmaceuticals Ltd. Misato-machi, Kodama-gun, Saitama-ken, Japão
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SAC 0800-770-5180
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
Knight® e uma marca registrada de Knight Therapeutics Inc.
_________________________________________________________________________________________ 8 INO_RUF_200MG/400MG_PIL_BR_CCDS_Fev2018_Dec2025.01
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação
Gerado no Gerado no Comprimido
de Alteração de Texto
momento momento da NA NA NA NA Dizeres Legais VP/VPS revestido 200
de Bula – publicação
da petição petição mg, 400 mg
no Bulário RDC 60/12
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
NOVO - Inclusão NOVO - Solicitação de Comprimido
20/09/2019 2218648194 Inicial de Texto de 29/03/2018 0246403189 Transferência de 25/06/2018 Todos VP/VPS revestido 200
Bula – publicação no Titularidade de Registro mg, 400 mg
Bulário RDC 60/12 (operação comercial)
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação 9.Reações adversas Comprimido de Alteração de Texto
29/03/2021 1200331210 NA NA NA NA VPS revestido 200
de Bula – publicação Vigimed mg, 400 mg no Bulário RDC 60/12
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação Comprimido de Alteração de Texto
27/09/2022 1346525/23-4 NA NA NA NA Dizeres Legais VP/VPS revestido 200
de Bula – publicação mg, 400 mg no Bulário RDC 60/12
MEDICAMENTO
- O que devo saber
NOVO - Notificação antes de usar este Comprimido de Alteração de Texto
17/12/2025 - NA NA NA NA medicamento? VP revestido 200
de Bula – publicação mg, 400 mg no Bulário RDC III. Dizeres Legais 60/12
_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 9
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.