Farmabook

Amprax

Cloridrato de Propranolol

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

40 mg comprimido caixa blíster alumínio plástico incolor x 30

Concentracao
40 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio plástico incolor

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos - Hipertensão

Dose inicial de 80 mg, duas vezes ao dia, com limite máximo diário de 640 mg.

oralcomprimido

Adultos - Angina, ansiedade, enxaqueca e tremor essencial

Dose inicial de 40 mg, duas ou três vezes ao dia, com limites máximos diários de 480 mg para angina, 160 mg para ansiedade, 240 mg para enxaqueca e 160 mg para tremor.

oralcomprimido

Adultos - Arritmia, taquicardia por ansiedade, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e tireotoxicose

Dose de 10 a 40 mg, três ou quatro vezes ao dia, com limites máximos diários de 240 mg para arritmia e 160 mg para taquicardia por ansiedade, cardiomiopatia e tireotoxicose.

oralcomprimido

Adultos - Feocromocitoma (pré-operatório)

60 mg diários, por três dias, com limite máximo diário de 60 mg.

oralcomprimido

Adultos - Feocromocitoma (casos malignos inoperáveis)

30 mg diários, com limite máximo diário de 30 mg.

oralcomprimido

Crianças - Arritmias, feocromocitoma, tireotoxicose

0,25 a 0,50 mg/kg, três ou quatro vezes ao dia, conforme necessário.

oralcomprimido

Crianças - Enxaqueca (abaixo de 12 anos)

20 mg, duas ou três vezes ao dia.

oralcomprimido

Crianças - Enxaqueca (acima de 12 anos)

Seguir a mesma dose de adultos.

oralcomprimido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
VITAMEDIC INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA
Classe Terapeutica
C7a0 - Betabloqueadores Puros
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1039201470080
EAN (Codigo de Barras)
7898049790531
GGREM
533512090022903

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
103920147
Produto ANVISA
AMPRAX
Empresa
VITAMEDIC INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA
CNPJ
30222814000131
Principio ativo
CLORIDRATO DE PROPRANOLOL
Classe terapeutica ANVISA
ANTI-HIPERTENSIVOS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
26 de jun. de 2002
Data de vencimento
Ultimo refresh
8 de mar. de 2026, 23:49
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 5,35

Preco Consumidor (PMC)

R$ 7,37

PMC com ICMS

R$ 8,99

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (AMPRAX Cloridrato de propranolol Vitamedic Indústria Farmacêutica Ltda Comprimido 40mg Bula_Paciente 1). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Amprax é um betabloqueador indicado para:

  • Controle de hipertensão (pressão alta).

  • Controle de angina pectoris (sensação de pressão e dor no peito).

  • Controle das arritmias cardíacas (alterações no ritmo dos batimentos cardíacos).

  • Prevenção da enxaqueca (dor de cabeça forte).

  • Controle do tremor essencial.

  • Controle da ansiedade e taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos) por ansiedade.

  • Controle adjuvante da tireotoxicose (aumento da secreção da glândula tireoide) e crise tireotóxica.

  • Controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (aumento do volume do coração e problemas no seu funcionamento).

  • Controle de feocromocitoma (tipo de tumor, geralmente benigno, localizado na glândula suprarrenal).

Neste caso, o tratamento com Amprax deve apenas ser iniciado na presença de um bloqueio alfa efetivo.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Amprax é um medicamento betabloqueador, ou seja, inibe a estimulação dos receptores betaadrenérgicos (beta-1 e beta2) presentes no organismo (como no coração e nos vasos sanguíneos).

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Amprax, assim como outros betabloqueadores, não deve ser utilizado na presença de:

  • conhecida hipersensibilidade (alergia) ao propranolol e aos outros componentes da fórmula;

  • hipotensão (pressão baixa);

  • bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos);

  • distúrbios graves da circulação arterial periférica (alterações na circulação sanguínea);

  • síndrome do nó sino-atrial (um tipo de arritmia cardíaca);

  • feocromocitoma (tipo de tumor, geralmente benigno, localizado na glândula suprarrenal) não tratado;

  • insuficiência cardíaca descompensada (problemas no funcionamento do coração);

  • angina de Prinzmetal (sensação de pressão e dor no peito em repouso);

  • choque cardiogênico (problemas graves na circulação do coração);

  • acidose metabólica (alto nível de ácidos no sangue);

  • após jejum prolongado;

  • bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau (bloqueio nos impulsos elétricos do coração);

Bula_Paciente 2

  • histórico de asma brônquica ou broncoespasmo (contrações nos brônquios do pulmão).

Amprax não deve ser utilizado por pacientes com predisposição à hipoglicemia, isto é, pacientes após jejum prolongado ou pacientes que têm reservas limitadas de certos hormônios, como glucagon e adrenalina.

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de cirurgia, informar ao médico anestesista que você está em tratamento com Amprax.

Informe seu médico se você tem problemas pulmonares, circulatórios, cardíacos, hepáticos, renais ou de tireoide, ou se teve sintomas de baixa taxa de açúcar no sangue (hipoglicemia). Informe também se você tem diabetes, inchaço nos tornozelos, falta de ar e feocromocitoma (tipo de tumor, geralmente benigno, localizado na glândula suprarrenal) que ainda não está sendo tratado com outros medicamentos. Informe ainda se você está de jejum ou se esteve em jejum recentemente.

Amprax pode bloquear/modificar os sinais e sintomas da hipoglicemia (baixa quantidade de açúcar no sangue), especialmente taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos). Amprax pode causar hipoglicemia, mesmo em pacientes não-diabéticos, por exemplo, recém-nascidos, lactentes (crianças em fase de amamentação), crianças, pacientes idosos, pacientes submetidos à hemodiálise, pacientes com doença hepática crônica (doença no fígado) e pacientes com superdosagem. Deve-se ter cuidado ao administrar Amprax concomitantemente com terapia hipoglicêmica em pacientes diabéticos. Amprax pode prolongar a resposta hipoglicêmica à insulina.

Amprax pode mascarar os sinais da tireotoxicose.

Informe seu médico caso você apresente sintomas de redução da frequência cardíaca (diminuição dos batimentos cardíacos). Neste caso pode ser necessária a redução da dosagem.

Se você sofre de doença cardíaca isquêmica (problemas no coração devido à circulação deficiente), o tratamento com Amprax não deve ser interrompido de repente. Neste caso ou pode-se substituir o tratamento com Amprax por doses equivalentes de outro medicamento ou suspende-se gradualmente o tratamento com Amprax.

Antes de iniciar seu tratamento com Amprax informe seu médico se você possui histórico de reações anafiláticas (reações alérgicas).

Informe seu médico se você tem problemas com cirrose descompensada.

Houve relatos sugerindo que o tratamento com propranolol pode aumentar o risco de desenvolvimento de encefalopatia hepática.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir automóveis e operar máquinas: o uso de Amprax provavelmente não resultará em comprometimento da capacidade de dirigir automóveis ou operar máquinas. Entretanto, deve ser levado em consideração que ocasionalmente vertigem e fadiga podem ocorrer. Se você sentir um destes sintomas, não deve dirigir automóveis ou operar máquinas.

Uso durante a gravidez e lactação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Amprax não deve ser administrado durante a gravidez, a menos que seu uso seja essencial.

Em geral, medicamentos chamados betabloqueadores podem diminuir o fluxo de sangue para a placenta. Isso pode estar relacionado a problemas como crescimento mais lento do bebê, nascimento de um bebê menor do que o esperado para a idade gestacional, morte do bebê antes do nascimento, aborto ou parto prematuro.

A maioria dos medicamentos da classe do propranolol passa para o leite materno embora em quantidades variáveis. Portanto, a amamentação não é recomendada após a administração desses compostos. Informar ao médico se está amamentando.

Bula_Paciente 3

Amprax 40 mg: Atenção: contém 65,00 mg de lactose/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Este medicamento pode causar doping.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente de (15°c a 30°c). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Amprax 40 mg é um comprimido circular branco.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de usar

Os comprimidos de Amprax devem ser administrados por via oral, engolidos inteiros com água.

Posologia

Adultos

Hipertensão Dose inicial de 80 mg, duas vezes ao dia, que pode ser aumentada em intervalos semanais, de acordo com a resposta. A dose usual está na faixa de 160-320 mg por dia. A administração em conjunto com diuréticos ou outros medicamentos anti-hipertensivos causa uma diminuição adicional da pressão arterial.

Bula_Paciente 4

O limite máximo diário de administração de Amprax para o tratamento da hipertensão é de 640 mg.

Angina, ansiedade, enxaqueca e tremor essencial Dose inicial de 40 mg, duas ou três vezes ao dia, que pode ser aumentada em igual quantidade, em intervalos semanais, de acordo com a resposta do paciente. Uma resposta adequada para ansiedade, enxaqueca e tremor essencial é geralmente observada na faixa de 80-160 mg/dia e, para angina, na faixa de 120-240 mg/dia. A mínima dose diária para tremor essencial pode ser de 40 mg. O limite máximo diário de administração de Amprax para cada um dos tratamentos listados abaixo é de:

  • Angina pectoris: 480 mg

  • Ansiedade: 160 mg

  • Enxaqueca: 240 mg

  • Tremor: 160 mg

Arritmia, taquicardia por ansiedade, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e tireotoxicose Dose de 10 a 40 mg, três ou quatro vezes ao dia.

O limite máximo diário de administração de Amprax para cada um dos tratamentos listados abaixo é de: - Arritmia: 240 mg

  • Taquicardia por ansiedade: 160 mg

  • Cardiomiopatia: 160 mg

  • Tireotoxicose: 160 mg

Feocromocitoma (Amprax deve ser usado apenas na presença de efetivo bloqueio alfa) Pré-operatório: recomendam-se 60 mg diários, por três dias. Casos malignos inoperáveis: 30 mg diários.

O limite máximo diário de administração de Amprax para o tratamento do feocromocitoma é de 60 mg para préoperatório e de 30 mg para casos malignos inoperáveis.

Tabela - Resumo das doses de Amprax para Adultos (em doses divididas)

Mínima/dia Máxima/dia

Hipertensão 160 mg 640 mg

Angina pectoris 80 mg 480 mg

Arritmias 30 mg 240 mg

Enxaqueca 80 mg 240 mg

Tremor 40 mg 160 mg

Ansiedade 80 mg 160 mg

Taquicardia por ansiedade 30 mg 160 mg

Tireotoxicose 30 mg 160 mg

Cardiomiopatia 30 mg 160 mg

Feocromocitoma 60 mg (pré-operatório) 60 mg

30 mg (manutenção) 30 mg

Pacientes idosos A dosagem de Amprax deve ser determinada individualmente, de acordo com a resposta clínica.

Crianças

A dose deve ser determinada individualmente. As doses recomendadas são:

Arritmias, feocromocitoma, tireotoxicose Dose de 0,25 a 0,50 mg/kg, três ou quatro vezes ao dia, como for necessário.

Enxaqueca Abaixo de 12 anos: 20 mg, duas ou três vezes ao dia.

Acima de 12 anos: a mesma dose de adultos. Bula_Paciente 5

Insuficiência hepática ou renal Uma vez que a meia-vida pode ser aumentada em pacientes com insuficiência hepática ou renal significativa, deve-se ter cuidado quando estiver iniciando o tratamento e selecionando a dose inicial nestes pacientes.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se você esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que lembrar. Não tome duas doses do medicamento ao mesmo tempo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Amprax é geralmente bem tolerado.

As seguintes reações adversas têm sido relatadas com o uso de Amprax:

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): fadiga (cansaço) e/ou lassitude (relaxamento) frequentemente passageira, bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos), extremidades frias, fenômeno de Raynaud (palidez, dormência e dor nos dedos), distúrbios do sono e pesadelos.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): distúrbios gastrointestinais náuseas, vômito e diarreia.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): vertigem (tontura), trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas no sangue), piora da insuficiência cardíaca (problemas no funcionamento do coração), precipitação do bloqueio cardíaco (bloqueio nos impulsos elétricos do coração), hipotensão postural (diminuição da pressão sanguínea ao passar para a posição ereta), alucinações, psicoses (problemas mentais que geralmente causam mudança de personalidade), alterações de humor, confusão, púrpura (manchas na pele), alopecia (queda de cabelo), reações cutâneas psoriasiformes (manchas vermelhas na pele cobertas com escamas), agravamento da psoríase (manchas vermelhas na pele cobertas com escamas), exantema (erupções na pele), parestesia (sensação anormal de picada e formigamento na pele), olhos secos, distúrbios visuais (alterações na visão), broncoespasmo (contração dos brônquios do pulmão) em pacientes com asma brônquica ou história de queixas asmáticas (algumas vezes com resultado fatal).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipoglicemia (diminuição de açúcar no sangue), aumento dos anticorpos antinucleares (ANA) e miastenia grave (fraqueza muscular).

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. A interrupção, quando necessária, deve ser realizada gradualmente e sob supervisão médica.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE

MEDICAMENTO?

Os sintomas de superdosagem podem incluir bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos), hipotensão (diminuição da pressão arterial), insuficiência cardíaca aguda (coração fraco) e broncoespasmo (contração dos brônquios do pulmão).

O tratamento geral deve incluir: monitorização cuidadosa, tratamento em unidade de terapia intensiva, o uso de lavagem gástrica, carvão ativado e um laxante para prevenir a absorção de qualquer fármaco ainda presente no trato gastrointestinal, o uso de plasma ou substitutos do plasma para tratar hipotensão e choque.

Bula_Paciente 6

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Interações medicamentosas.

Amprax modifica a taquicardia da hipoglicemia. Deve-se tomar cuidado ao se instituir o uso de Amprax concomitantemente a tratamento hipoglicêmico em pacientes diabéticos. O propranolol pode prolongar a resposta hipoglicêmica à insulina.

Informe seu médico se estiver tomando outros medicamentos betabloqueadores (inclusive colírios) ou outros medicamentos para tratamento de problemas do coração e circulação (anti-hipertensivos, antiarrítmicos, por exemplo, disopiramida e amiodarona), bloqueadores do canal de cálcio (por exemplo, verapamil, diltiazem e nifedipino), agentes simpatomiméticos (por exemplo, adrenalina), cimetidina, hidralazina, ergotamina, diidroergotamina, inibidores da prostaglandina sintetase (por exemplo, indometacina e ibuprofeno), clorpromazina, anestésicos (por exemplo, lidocaína), quinidina, propafenona, rifampicina, teofilina, varfarina, tioridazina, inibidores da MAO (monoaminoxidase), álcool, anti-inflamatórios, medicamentos para diabetes, para tratamento de úlcera, para prevenção de trombose das veias, medicamentos para asma, para tuberculose, para enxaqueca e antidepressivos. O resultado do tratamento poderá ser alterado se Amprax for tomado ao mesmo tempo que estes medicamentos. Se você estiver tomando clonidina e Amprax ao mesmo tempo, você não deve parar de tomar a clonidina ou Amprax sem consultar o seu médico.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde

7. Cuidados de armazenamento

do medicamento

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÃO

Comprimido 40mg: Embalagem contendo 30, 40 ou 500 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

  1. O que devo saber antes de 40 MG COM CT BL AL

usar este medicamento? PLAS INC X 30

  1. Onde, como e por quanto 40 MG COM CT BL AL

10450 - SIMILAR tempo posso guardar este PLAS INC X 40

22/04/2025 - Notificação de medicamento VP/VPS

Alteração de Texto de - - - - 40 MG COM CT BL AL

Bula - RDC 60/12 5. Advertências e precauções PLAS INC X 500 (EMB

HOSP)

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido de Amprax 40mg contém:

cloridrato de propranolol.................................................................................................................................................40mg Excipiente q.s.p............................................................................................................. .....................................1 comprimido Excipientes: lactose, dióxido de silício, celulose microcristalina, croscarmelose sódica e estearato de magnésio.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS:

Registro: 1.0392.0147

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em (22/04/2025)

Registrado e produzido por:

VITAMEDIC IND. FARMACÊUTICA LTDA. PA P EL

Rua VPR 01 - Qd. 2 A - Mód. 01 DAIA - Anápolis - GO

CNPJ: 30.222.814/0001-31

Bula_Paciente 7

Bula_Paciente 8

10450 - SIMILAR - Alteração do Responsável VP 40MG COM CT BL AL

Notificação de Técnico PLAS TRANS X 30

05/2021 1919847/21-7 Alteração de Texto de - - - - 40MG COM CT BL AL

Bula - RDC 60/12 PLAS TRANS X 500

80MG COM CT BL AL

PLAS TRANS X 30

40MG COM CT BL AL

20/04/2016

10450 - SIMILAR PLAS TRANS X 30

1589689/16-7 - - - - - Mudança na Razão Social da

Notificação de VP/VPS 40MG COM CT BL AL

Empresa (Marca) Alteração de Texto de PLAS TRANS X 500 Bula - RDC 60/12 80MG COM CT BL AL

PLAS TRANS X 30

10450 - SIMILAR VP/VPS 40MG COM CT BL AL

02/06/2015 0487711/15-0 - - - - - Advertências e Precauções

Notificação de PLAS TRANS X 30 Alteração de Texto de 40MG COM CT BL AL Bula - RDC 60/12 PLAS TRANS X 500

80MG COM CT BL AL

PLAS TRANS X 30

Bula_Paciente 9

  • Atualização de Texto de Bula 40MG COM CT BL AL

10457 - SIMILAR conforme bula padrão publicada VP/VPS PLAS TRANS X 30


02/01/2015 0001025/15-1 Inclusão Inicial de no bulário. 40MG COM CT BL AL

Texto de Bula - RDC - Submissão eletrônica apenas PLAS TRANS X 500

60/12 para disponibilização do texto 80MG COM CT BL AL

de bula no Bulário eletrônico da PLAS TRANS X 30 ANVISA.

Bula_Paciente 10

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração para a Bula
  •                            Dados da petição/notificação que altera a bula                        Dados das alterações de bulas
    

Data do Data do

Nº Data de Versões Apresentações

Nº expediente Assunto Assunto Itens de bulas

expediente aprovação (VP/VPS) Relacionadas

expediente expediente

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.