Farmabook

Montelucaste Sódico

Montelucaste de Sódio

Tarja Vermelha
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

10 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio alumínio x 30

Concentracao
10 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos e adolescentes com idade a partir de 15 anos (asma e/ou rinite alérgica)

Tomar um comprimido de 10 mg uma vez ao dia, com ou sem alimentos. Pacientes com asma devem tomar ao anoitecer.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
ZYDUS NIKKHO FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
R3j2 - Antiasmáticos/dpoc Antileucotrienos Sistêmicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1565100350021
EAN (Codigo de Barras)
7898940658077
GGREM
536212040004106

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
156510035
Produto ANVISA
MONTELUCASTE SÓDICO
Empresa
ZYDUS NIKKHO FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
05254971000181
Principio ativo
MONTELUCASTE de SÓDIO
Classe terapeutica ANVISA
ANTIASMATICOS
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
27 de fev. de 2012
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:45
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 75,30

Preco Consumidor (PMC)

R$ 103,79

PMC com ICMS

R$ 126,58

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (montelucaste de sódio Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda Comprimidos revestidos 10mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Montelucaste de sódio é indicado para o tratamento de:

• asma, incluindo a prevenção dos sintomas de asma durante o dia e noite. Montelucaste de sódio também

previne o estreitamento das vias aéreas causado pelo exercício;

• rinite alérgica, incluindo sintomas diurnos e noturnos como congestão nasal, coriza, coceira nasal e

espirros; congestão nasal ao despertar, dificuldade de dormir e despertares noturnos; lacrimejamento, coceira, vermelhidão e inchaço dos olhos.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Montelucaste de sódio é um antagonista do receptor de leucotrienos que bloqueia as substâncias chamadas leucotrienos. Os leucotrienos causam estreitamento e inchaço das vias aéreas dos seus pulmões. Os

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leucotrienos também causam sintomas alérgicos. O bloqueio da ação dos leucotrienos melhora os sintomas de asma e rinite alérgica e ajuda a evitar as crises de asma.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado em caso de alergia a qualquer um de seus componentes [veja o item COMPOSIÇÃO].

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Informe ao seu médico sobre qualquer problema médico ou alergia que você tenha ou teve. É importante que você continue tomando montelucaste de sódio diariamente, como prescrito por seu médico, mesmo quando você não apresentar sintomas ou ainda que você tenha uma crise de asma. Se os sintomas de asma piorarem, você deve entrar em contato com seu médico imediatamente. Montelucaste de sódio não é indicado para o tratamento de crises agudas de asma. Sempre tenha com você medicamentos inalatórios de resgate para o caso de crises de asma. Se ocorrer uma crise, você devem seguir as instruções de seu médico para essas situações. Foram relatadas alterações de comportamento e de humor em pacientes que tomam montelucaste de sódio. Informe o seu médico caso você apresente essas alterações enquanto estiver tomando montelucaste de sódio (veja o item 8. "QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?"). Montelucaste de sódio não deve ser usado como terapia única antes do exercício para prevenir a asma induzida por exercício. Se seu médico prescreveu um medicamento para ser usado antes do exercício, continue a usá-lo até que seu médico peça para parar. Se sua asma piora com o uso de ácido acetilsalicílico, continue a evitar o ácido acetilsalicílico ou outros medicamentos denominados anti-inflamatórios não esteroides durante o tratamento com montelucaste de sódio. Montelucaste de sódio não deve substituir abruptamente os corticosteroides inalatórios ou orais.

Gravidez e Amamentação: mulheres grávidas ou que pretendem engravidar devem consultar o médico antes de tomar montelucaste de sódio.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não se sabe se montelucaste de sódio é excretado no leite materno. Caso você esteja amamentando ou pretenda amamentar, você deve consultar seu médico antes de tomar montelucaste de sódio.

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Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Idosos: nos estudos clínicos, não houve diferença relacionada à idade na eficácia ou no perfil de segurança de montelucaste de sódio.

Dirigir e operar máquinas: não se espera que o uso de montelucaste de sódio possa afetar sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.

Interações medicamentosas: em geral, montelucaste de sódio não interfere com outros medicamentos que você esteja tomando. Entretanto, alguns medicamentos podem afetar a ação de montelucaste de sódio, ou montelucaste de sódio pode afetar a ação de outros medicamentos. É importante que você informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você esteja tomando ou planeja tomar, inclusive medicamentos obtidos sem receita médica.

Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido ferro vermelho. Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (temperatura entre 15-30°C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aparência:

Montelucaste de sódio 10 mg: comprimido revestido de formato redondo, cor amarela, plano de um lado e com inscrição “285” do outro lado. O comprimido deve ser livre de defeitos físicos.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

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Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Uso oral. Tome montelucaste de sódio uma vez ao dia com ou sem alimentos, como prescrito por seu médico. A dose para adultos e adolescentes com idade a partir de 15 anos para tratamento de asma e/ou rinite alérgica é de um comprimido de 10 mg diariamente. Os pacientes com asma devem tomar montelucaste de sódio diariamente, ao anoitecer. Os pacientes com rinite alérgica devem tomar montelucaste de sódio uma vez ao dia, conforme a prescrição médica. Sempre tenha com você medicamentos inalatórios de resgate para o caso de crises de asma. Não tome doses adicionais de montelucaste de sódio com intervalo de menos de 24 horas desde a dose anterior. É importante continuar tomando montelucaste de sódio durante o tempo indicado por seu médico, a fim de manter o controle da asma. Montelucaste de sódio pode tratar a asma apenas se você continuar a tomá-lo.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tente tomar montelucaste de sódio como prescrito. Entretanto se você esquecer de tomar uma dose, apenas retome o esquema habitual de um comprimido uma vez ao dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados efeitos adversos. Montelucaste de sódio em geral é bem tolerado. Nos estudos, os efeitos adversos mais comuns (entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) relatados foram dor abdominal, dor de cabeça, sede, diarreia, hiperatividade, asma, descamação, coceira e erupções da pele usualmente leves e que ocorreram

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com a mesma frequência em pacientes que tomaram montelucaste de sódio ou placebo (comprimido que não contém medicamento). Além disso, foram relatados:

• infecção nas vias aéreas superiores;

• aumento de tendência a sangramentos, número baixo de plaquetas;

• reações alérgicas (incluindo inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta [que pode causar dificuldade

para respirar ou engolir], urticária, coceira e erupção da pele);

• alterações de comportamento e humor (agitação, inclusive comportamento agressivo ou hostilidade,

depressão, desorientação, distúrbio de atenção, anormalidades no sonho, ansiedade, alucinações, insônia, irritabilidade, perda de memória, sintomas obsessivo-compulsivos, inquietação, sonambulismo, gagueira, pensamentos e atos suicidas, tremor, movimentos musculares involuntários);

• tontura, sonolência, formigamento/dormência e, muito raramente, convulsão;

• palpitações;

• sangramento nasal; inflamação dos pulmões;

• diarreia, dispepsia, náuseas, vômitos;

• hepatite;

• hematoma, reações cutâneas graves (eritema multiforme) que podem ocorrer inesperadamente;

• dor articular, dor muscular e cãibras musculares;

• incontinência urinária em crianças;

• fraqueza e cansaço;

• inchaço;

• febre.

Informe ao médico se você apresentar qualquer sintoma incomum, ou se algum sintoma conhecido durar muito ou piorar.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

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9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Procure um médico imediatamente. Na maioria dos casos de superdose, não foram relatados efeitos adversos. Os sintomas mais frequentemente relatados nos casos de superdose em adultos incluíram dor abdominal, sonolência, sede, dor de cabeça, vômitos e hiperatividade. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

9. REAÇÕES ADVERSAS

08/04/2015 0305406/15-3 27/06/2014 0509819/14-0 Notificação 8. QUAIS OS MALES ESSE VP / VPS 10 MG COM REV CT BL AL

10452 –GENÉRICO

De Alteração de MEDICAMENTO PODE ME AL X 10

– Notificação de

texto de bula – RDC CAUSAR? 10 MG COM REV CT BL AL

Alteração de Texto de

60/12 9. REAÇÕES ADVERSAS AL X 30

Bula – RDC 60/12

27/09/2013 0816344/13-8 10459 –GENÉRICO NA NA NA VERSÃO INICIAL VP / VPS 10 MG COM REV CT BL AL

– Inclusão inicial de AL X 10 texto de bula RDC 10 MG COM REV CT BL AL

60/12 AL X 30

Página 10 de 10

montelucaste de sódio – Bula do Paciente – versão 08

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

montelucaste de sódio Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999

APRESENTAÇÕES

montelucaste de sódio: comprimidos revestidos de 10 mg: caixas com 30 comprimidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido de 10 mg contém:

montelucaste de sódio...................................................................................................................10,40 mg () () equivale a 10,0 mg de montelucaste base. excipientes () q.s.p ..................................................................................................1 comprimido revestido () excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, crospovidona, estearato de magnésio, opadry amarelo (hipromelose, hiprolose, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho).

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro:1.5651.0035

Produzido por:

Zydus Lifesciences Limited Sarkhej-Bavla N.H. Nº 8 A – Moraiya, Tal-Sanand Dist. Ahmedabad, 382 210 - Índia Mfg. Lic Nº G/1486

Importado por:

Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda Avenida Talma Rodrigues Ribeiro, 147, Galpão 02, Mod A/B/C/D/E, sala 25 Portal de Jacaraípe - SERRA/ES

CNPJ: 05.254.971/0011-53

Registrado por:

Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda Av. das Américas Nº 3434 – BL 07 – salas 502 e 503 Barra da Tijuca - Rio de Janeiro/RJ - CEP: 22.640-102

CNPJ: 05.254.971/0001-81

0800 282 11 27

www.zydusbrasil.com

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VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/11/2025.

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Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição/Notificação que Altera Bula Dados das Alterações de Bulas

Data do Data do No. Versões Apresentações

No. Expediente Assunto Assunto Itens de Bula

Expediente Expediente Expediente (VP/VPS) relacionadas

VP:

  1. O QUE DEVO

10452 –GENÉRICO SABER ANTES DE

– Notificação de USAR ESTE 10 MG COM REV CT BL AL

  •                   -                                           -              -                  -                                              VP/VPS
    

Alteração de Texto de MEDICAMENTO? AL X 30

Bula – RDC 60/12 VPS:

  1. ADVERTÊNCIAS

E PRECAUÇÕES

  1. O QUE DEVO

SABER ANTES DE

10452 –GENÉRICO

USAR ESTE

– Notificação de 10 MG COM REV CT BL AL

28/08/2025 1154881253 - - - MEDICAMENTO? VP

Alteração de Texto de AL X 30

  1. COMO DEVO

Bula – RDC 60/12

USAR ESTE

MEDICAMENTO? 10452 –GENÉRICO 10 MG COM REV CT BL AL

  1. O QUE DEVO SABER ANTES

– Notificação de AL X 10

01/04/2025 0443166251 - - - DE USAR ESTE MEDICAMENTO? VP

Alteração de Texto de 10 MG COM REV CT BL AL Bula – RDC 60/12 III. Dizeres Legais AL X 30 10452 –GENÉRICO 10 MG COM REV CT BL AL – Notificação de AL X 10

28/10/2022 4880809225 - - - III. Dizeres Legais VP

Alteração de Texto de 10 MG COM REV CT BL AL Bula – RDC 60/12 AL X 30 10452 –GENÉRICO 10 MG COM REV CT BL AL – Notificação de AL X 10

03/02/2022 0432813225 - - - III. Dizeres Legais VP

Alteração de Texto de 10 MG COM REV CT BL AL Bula – RDC 60/12 AL X 30

10451 - VP - 8. QUAIS OS MALES QUE

10452 –GENÉRICO 10 MG COM REV CT BL AL

MEDICAMENTO ESTE MEDICAMENTO PODE ME

– Notificação de AL X 10

02/04/2019 0295539/19-3 17/01/2019 0049597/19-2 NOVO - Notificação de CAUSAR? VP/VPS

Alteração de Texto de 10 MG COM REV CT BL AL Alteração de Texto de VPS - 9. REAÇÕES ADVERSAS Bula – RDC 60/12 AL X 30 Bula – RDC 60/12

10452 –GENÉRICO 10451 - ATUALIZAÇÃO DE ACORDO

10 MG COM REV CT BL AL

22/11/2018 1105696/18-7 – Notificação de 24/08/2018 0836573/18-3 MEDICAMENTO COM O MEDICAMENTO DE VP / VPS

AL X 10

Alteração de Texto de NOVO - Notificação de REFERÊNCIA

Página 9 de 10

montelucaste de sódio – Bula do Paciente – versão 08

Bula – RDC 60/12 Alteração de Texto de 10 MG COM REV CT BL AL

Bula – RDC 60/12 AL X 30

28/02/2018 0154311/18-3 17/02/2017 0267577/17-3 Notificação 1. INDICAÇÕES VP / VPS 10 MG COM REV CT BL AL

De Alteração de 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA AL X 10

Texto de bula – 2. COMO ESTE MEDICAMENTO 10 MG COM REV CT BL AL

RDC 60/12 FUNCIONA AL X 30

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO

TEMPO POSSO GUARDAR

10452 –GENÉRICO ESTE – Notificação de MEDICAMENTO? Alteração de Texto de

  1. CUIDADOS DE

Bula – RDC 60/12

ARMAZENAMENTO

DO MEDICAMENTO

  1. QUAIS OS MALES ESSE

MEDICAMENTO PODE ME

CAUSAR?

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.