Farmabook

Dermobene

Clotrimazol

Vermelha c/ Restrição
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

10 mg/g creme caixa bisnaga alumínio x 20 g

Concentracao
10 mg/g
Forma Farmaceutica
Creme
Via de Administracao
tópica
Quantidade
20 g
Embalagem
Bisnaga alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Micoses dos pés, entre os dedos das mãos ou dos pés, no sulco da base da unha, micoses da pele e de suas pregas (dermatomicoses)

Aplique uma camada fina nas áreas afetadas, duas a três vezes por dia, friccionando delicadamente. Duração do tratamento: 3 a 4 semanas.

Tópica (cutânea)Creme dermatológico

Tinha versicolor ou “pano branco” (pitiríase versicolor)

Aplique uma camada fina nas áreas afetadas, duas a três vezes por dia, friccionando delicadamente. Duração do tratamento: 1 a 3 semanas.

Tópica (cutânea)Creme dermatológico

Infecções dos órgãos genitais externos (vulvite ou balanite por fungo do gênero Candida)

Aplique nas áreas afetadas (mulheres: órgãos sexuais externos até o ânus; homens: glande e prepúcio), duas a três vezes por dia. Duração do tratamento: 1 a 2 semanas.

Tópica (genital)Creme dermatológico

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
D1a1 - Antifúngicos Dermatológicos Tópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1677301830012
EAN (Codigo de Barras)
7896004810225
GGREM
538813501163415

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
167730183
Produto ANVISA
DERMOBENE
Empresa
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
05044984000126
Principio ativo
CLOTRIMAZOL
Classe terapeutica ANVISA
ANTIMICOTICO
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
24 de jan. de 2011
Data de vencimento
Ultimo refresh
5 de mar. de 2026, 23:45
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 17,61

Preco Consumidor (PMC)

R$ 23,62

PMC com ICMS

R$ 28,81

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (DERMOBENE® clotrimazol LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Creme dermatológico 10 mg/g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

DERMOBENE® creme é indicado para o tratamento de infecções fúngicas da pele (micoses) causadas por dermatófitos, leveduras, bolores, etc. (por ex.: Tínea pedis, Tínea manuum, Tínea corporis, Tínea inguinalis, Pityriasis versicolor). Isso pode ocorrer, por exemplo, nas seguintes formas: micoses dos pés (pé-de-atleta), entre os dedos das mãos ou dos pés, no sulco (“cutícula”) da base da unha (paroníquia), também em micoses de pele em combinação com micoses das unhas, micoses da pele e de suas pregas, candidíase superficial, pitiríase versicolor (tinha versicolor ou “pano branco”), dermatite seborreica com envolvimento dos microrganismos acima. Adicionalmente DERMOBENE® creme é indicado para o tratamento de infecções dos órgãos genitais externos da mulher e áreas próximas, causadas por leveduras (vulvite por fungo do gênero Candida); e, no homem inflamações da glande e prepúcio do pênis causadas por leveduras (balanite por fungo do gênero Candida).

DERMOBENE® solução é um medicamento para o tratamento de infecções fúngicas (micoses) da pele causadas por dermatófitos, leveduras, bolores, etc. (por ex.: Tínea pedis, Tínea manuum, Tínea corporis, Tínea inguinalis, Pityriasis versicolor).

Isso pode ocorrer, por exemplo, nas seguintes formas: Micoses dos pés (pé-de-atleta), entre os dedos das mãos ou dos pés, no sulco (“cutícula”) da base da unha (paroníquia), também em micoses de pele em combinação com micoses das unhas, micoses da pele e de suas pregas, candidíase superficial, pitiríase versicolor (tinha versicolor ou “pano branco”), dermatite seborreica com envolvimento dos microrganismos acima.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

DERMOBENE® creme é um medicamento para o tratamento de micoses da pele. O clotrimazol, substância ativa do DERMOBENE® creme, penetra nas camadas afetadas e ataca os fungos no local. Como resultado, os fungos morrem ou seu crescimento é inibido. Após o início do tratamento, a primeira melhora dos sintomas geralmente ocorre depois de 1 – 2 semanas de tratamento. Consulte o seu médico se os sintomas persistirem por mais de 4 semanas.

DERMOBENE® solução é um medicamento para o tratamento de micoses da pele. O clotrimazol, substância ativa do DERMOBENE® solução, penetra nas camadas afetadas e ataca os fungos no local. Como resultado, os fungos morrem ou seu crescimento é inibido. Após o início do tratamento, os primeiros sintomas de melhora geralmente ocorrem após 1 – 2 semanas. Consulte seu médico se os sintomas persistirem por mais de 4 semanas.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

DERMOBENE® creme é contraindicado nos casos de alergia ao clotrimazol, ao álcool cetoestearílico e/ou a qualquer outro componente da formulação.

DERMOBENE® solução é contraindicado nos casos de hipersensibilidade ao clotrimazol ou a qualquer um dos componentes da formulação.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

• Advertências e Precauções

Quando aplicado na área genital (na mulher: genitais externos e áreas próximas; no homem: glande e prepúcio do pênis), DERMOBENE® creme pode reduzir a eficácia e a segurança de produtos à base de látex, como preservativos ou “camisinhas” e diafragmas. Também pode reduzir a eficácia de espermicidas vaginais, utilizados como método anticoncepcional. Este efeito é temporário e ocorre apenas durante o tratamento. Aplicação na área genital durante a menstruação: a área genital deve ser limpa delicadamente antes da aplicação de DERMOBENE® creme nas áreas infectadas. O álcool cetoestearílico, pode causar reação no local da aplicação (por ex.: dermatite de contato - irritação da pele por contato).

Evite o contato com os olhos. Não ingerir.

DERMOBENE® creme não afeta a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.

• Fertilidade, gravidez e lactação

Gravidez DERMOBENE® creme não deve ser usado nos 3 primeiros meses de gravidez, exceto sob orientação médica. Embora haja uma quantidade limitada de dados clínicos em mulheres grávidas, os estudos em animais não indicam efeitos prejudiciais no que diz respeito à toxicidade reprodutiva. O clotrimazol pode ser usado durante a gravidez, mas somente sob a orientação de um profissional de saúde.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação Não existem dados sobre a excreção (eliminação) do clotrimazol no leite humano. No entanto, a absorção sistêmica é mínima após a administração tópica (local) e é improvável que leve a efeitos sistêmicos. O clotrimazol pode ser usado durante a lactação. Se usado na área do mamilo, lave os seios antes de amamentar a criança.

Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Fertilidade Não foram realizados estudos em humanos sobre os efeitos do clotrimazol na fertilidade; no entanto, os estudos em animais não demonstraram quaisquer efeitos do medicamento na fertilidade.

• Interações Medicamentosas

Considerando-se a absorção muito baixa de clotrimazol quando usado através da via de administração cutânea, não são esperadas interações medicamentosas com o produto. A seguir estão listadas as interações medicamentosas por potencial de significância clínica com clotrimazol administrado por via oral:

  • di-hidroergotamina, mesilatos ergoloides, ergonovina, ergotamina, metilergonovina, oxicodona e

sirolimo: a interação com esses medicamentos ainda não está bem estabelecida. Porém, devido a via de metabolismo ser a mesma pode haver uma probabilidade teórica de interação com essas medicações.

  • fentanila: a interação com esse medicamento ainda não está bem estabelecida. Porém, devido a via de

metabolismo ser a mesma pode haver uma probabilidade de interação com esse medicamento.

  • tacrolimo: a interação com esse medicamento está bem estabelecida. O uso concomitante por via oral

pode levar ao aumento dos níveis plasmáticos de tacrolimo.

DERMOBENE® creme pode reduzir a eficácia de outros medicamentos utilizados para tratar as micoses (anfotericina e outros antibióticos polienos, como a nistatina e a natamicina).

Este medicamento contém álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

Creme homogêneo, na cor branca, com odor de lavanda, isento de grumos e impurezas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

DERMOBENE® deve ser guardado na sua embalagem original e tampado. Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

Líquido viscoso, límpido e incolor e com odor alcoólico. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Deve-se utilizar DERMOBENE® creme conforme as orientações abaixo, a menos que seu médico tenha prescrito de forma diferente. Seguir cuidadosamente as orientações, caso contrário, DERMOBENE® creme não terá o efeito adequado. Antes de aplicar DERMOBENE® creme, deve-se sempre lavar e secar bem as áreas afetadas da pele para remover a pele solta ou resíduos do tratamento anterior. Secar bem entre os dedos, especialmente no caso de pé-de-atleta, para evitar umidade. As toalhas, roupas íntimas e meias que ficam em contato com as áreas afetadas da pele devem ser trocadas diariamente. Esta simples atitude ajudará a curar a micose e impedir que ela passe para outras partes do corpo ou para outras pessoas.

Posologia e modo de usar Para assegurar a cura completa, dependendo da indicação, o tratamento deve ser continuado por 2 semanas após o desaparecimento dos sintomas subjetivos (sintomas percebidos somente pelo paciente). A duração do tratamento é determinada por vários fatores, como a extensão e o local da doença. O tratamento não deve ser interrompido assim que os sintomas diminuírem, mas deve prosseguir sistematicamente durante o período total descrito para cada indicação a seguir:

  • Micoses dos pés, entre os dedos das mãos ou dos pés, no sulco da base da unha, micoses da pele e de

suas pregas (dermatomicoses): aplique uma camada fina de DERMOBENE® creme nas áreas afetadas da pele, duas a três vezes por dia, e friccione delicadamente. Cerca de meio centímetro do creme é geralmente suficiente para tratar uma área da pele de aproximadamente 25 cm 2 (correspondente a área da palma da mão). Duração do tratamento: 3 a 4 semanas.

  • Tinha versicolor ou “pano branco” (pitiríase versicolor): aplique uma camada fina de DERMOBENE®

creme nas áreas afetadas da pele duas a três vezes por dia e friccione delicadamente. Cerca de meio centímetro do creme é geralmente suficiente para tratar uma área da pele de aproximadamente 25 cm 2 (correspondente a área da palma da mão). Duração do tratamento: 1 a 3 semanas.

  • Infecções dos órgãos genitais externos (vulvite ou balanite por fungo do gênero Candida): aplique o

creme nas áreas afetadas nas mulheres dos órgãos sexuais externos até o ânus e nos homens na glande e prepúcio do pênis, duas a três vezes por dia. Duração do tratamento: 1 a 2 semanas. Durante a menstruação a área genital deve ser limpa delicadamente antes da aplicação de DERMOBENE® creme nas áreas infectadas.

Em casos de hipersensibilidade conhecida ao álcool cetoestearílico, é aconselhável usar DERMOBENE® solução (gotas) no lugar do creme, porém apenas para uso na pele, pois provocará ardor se aplicado em mucosas. A substituição do creme por solução não pode ocorrer quando se tratar de aplicação nas mucosas.

Não se deve suspender prematuramente ou interromper o tratamento sem consultar o médico. Se interromper o tratamento, as queixas podem voltar, visto que a micose provavelmente não estará completamente curada.

Você deve informar ao seu médico se não houver melhora após 4 semanas de tratamento.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

Deve-se utilizar DERMOBENE® solução conforme as orientações abaixo, a menos que seu médico tenha prescrito de forma diferente. Seguir cuidadosamente as orientações, caso contrário DERMOBENE® solução não terá o efeito adequado. Antes de aplicar DERMOBENE® solução, deve-se sempre lavar e secar bem às áreas afetadas da pele para remover a pele solta ou resíduos do tratamento anterior. Secar bem entre os dedos, especialmente no caso de pé-de-atleta, para evitar umidade. As toalhas, roupas íntimas e meias que ficam em contato com as áreas afetadas da pele devem ser trocadas diariamente. Esta simples atitude ajudará a curar a micose e impedir que ela passe para outras partes do corpo ou para outras pessoas.

Posologia e modo de usar Para assegurar a cura completa, dependendo da indicação o tratamento deve ser continuado por 2 semanas após o desaparecimento dos sintomas subjetivos (sintomas percebidos somente pelo paciente). A duração do tratamento é determinada por vários fatores, como a extensão e o local da doença. O tratamento não deve ser interrompido assim que os sintomas diminuírem, mas deve prosseguir sistematicamente durante o período total descrito para cada indicação a seguir:

Solução tópica em frasco gotejador

  • Micoses dos pés, entre os dedos das mãos ou dos pés, no sulco da base da unha, micoses da pele e de

suas pregas (dermatomicoses): aplique uma camada fina de DERMOBENE® solução gotas nas áreas afetadas da pele e próximas a elas, duas a três vezes por dia e friccione gentilmente. De 2 a 3 gotas são geralmente suficientes para tratar uma área de aproximadamente 25 cm 2 (correspondente à área da palma da mão). Duração do tratamento: 3 a 4 semanas.

  • Tinha versicolor ou “pano branco” (pitiríase versicolor): aplique uma camada fina de DERMOBENE®

solução gotas nas áreas afetadas da pele e próximas a elas, duas a três vezes por dia e friccione gentilmente. De 2 a 3 gotas são geralmente suficientes para tratar uma área de aproximadamente 25 cm 2 (correspondente à área da palma da mão). Duração do tratamento: 1-3 semanas. Não se deve suspender prematuramente ou interromper o tratamento sem consultar o médico. Se interromper o tratamento, as queixas podem voltar, visto que a micose provavelmente não estará completamente curada.

Você deve notificar seu médico se não houver melhora após 4 semanas de tratamento.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Se esquecer de aplicar uma dose de DERMOBENE® creme, não use uma quantidade maior na próxima vez, simplesmente continue o tratamento como recomendado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Se esquecer de aplicar uma dose de DERMOBENE® solução não use uma quantidade maior na próxima vez, simplesmente continue o tratamento como recomendado.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

As reações adversas listadas foram baseadas em estudos clínicos.

Sistemas Comum Pouco comum Rara

corpóreos (> 1/100; < 1/10) (> 1/1000; < 1/100) (> 1/10000; < 1/1000)

Distúrbios gerais Irritação Prurido (coceira) Edema (inchaço)

e no local de Ardência administração

Distúrbios da Pele seca Eczema (dermatite) Maceração

pele e tecidos Eritema (pele (pele úmida, branca e danificada)

subcutâneos vermelha) Inflamação

Distúrbios do Alergia* sistema imune *Pode ser grave levando à reação anafilática: síncope (desmaio), hipotensão (queda de pressão), dispneia (falta de ar), urticária (placas vermelhas com coceira).

As reações adversas listadas a seguir foram identificadas durante o uso pós-aprovação de clotrimazol. Considerando que as reações são reportadas voluntariamente a partir de uma população de tamanho incerto, a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis. Doenças do sistema imunológico: angioedema (inchaço), reação anafilática (reação alérgica), hipersensibilidade (alergia). Doenças vasculares: hipotensão (pressão arterial baixa), síncope (desmaio). Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino: dispneia (falta de ar). Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos: vesículas/bolhas, dermatites de contato (irritação na pele), eritema (vermelhidão), parestesia (sensação de dormência), descamação/esfoliação, prurido (coceira), erupção cutânea, urticária e pele com ardência/sensação de queimação na pele. Distúrbios gerais e alterações no local de administração: irritação no local de aplicação, reação no local de aplicação, edema, dor.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

As reações adversas listadas foram baseadas em estudos clínicos.

Sistemas corpóreos Comum Pouco comum Rara

(> 1/100; < 1/10) (> 1/1000; < 1/100) (> 1/10000; < 1/1000)

Distúrbios gerais e no Irritação Prurido (coceira) Edema (inchaço)

local de administração Ardência

Distúrbios da pele e Pele seca Eczema (dermatite)

tecidos subcutâneos Eritema (pele Maceração (pele úmida,

vermelha) branca e danificada) Inflamação Distúrbios do sistema Alergia* imune *Pode ser grave levando à reação anafilática: síncope (desmaio), hipotensão (queda de pressão), dispneia (falta de ar), urticária (placas vermelhas com coceira).

As reações adversas listadas a seguir foram identificadas durante o uso pós aprovação de clotrimazol. Considerando que as reações são reportadas voluntariamente a partir de uma população de tamanho incerto, a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis. Doenças do sistema imunológico: angioedema (inchaço), reação anafilática (reação alérgica), hipersensibilidade (alergia). Doenças vasculares: hipotensão (pressão arterial baixa), síncope (desmaio). Doenças respiratórias, torácicas e do mediastino: dispneia (falta de ar). Distúrbios da pele e tecidos subcutâneos: vesículas/bolhas, dermatite de contato, eritema (vermelhidão), parestesia (sensação de dormência), descamação/esfoliação, prurido (coceira), erupção cutânea, urticária e pele com ardência/sensação de queimação na pele. Distúrbios gerais e alterações no local de administração: irritação no local de aplicação, reação no local de aplicação, edema (inchaço), dor.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Nenhum risco de intoxicação aguda foi observado uma vez que é improvável que ocorra sobredose após aplicação tópica única vaginal ou dermatológica (aplicação sobre uma área extensa em condições favoráveis à absorção) ou ingestão oral inadvertida. Não há antídoto específico. As seguintes reações adversas foram relatadas associadas com a ingestão de sobredose aguda de clotrimazol: diarreia, distúrbios gastrointestinais, náusea e vômito.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

DESTE MEDICAMENTO? Nenhum risco de intoxicação aguda foi observado uma vez que é improvável que ocorra sobredose após aplicação tópica única vaginal ou dermatológica (aplicação sobre uma área extensa em condições favoráveis à absorção) ou ingestão oral inadvertida. Não há antídoto específico.

As seguintes reações adversas foram relatadas associadas com a ingestão de sobredose aguda de clotrimazol: diarreia, distúrbios gastrointestinais, náusea e vômito.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Advertências e Precauções DERMOBENE® solução não deve ser aplicado nas mucosas, pois pode causar irritação local.

Evite o contato com os olhos. Não ingerir.

Não foi observado nenhum efeito sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas.

Fertilidade, gravidez e lactação Gravidez DERMOBENE® solução não deve ser usado nos 3 primeiros meses de gravidez, exceto sob orientação médica. Embora haja uma quantidade limitada de dados clínicos em mulheres grávidas, os estudos em animais não indicam efeitos prejudiciais no que diz respeito à toxicidade reprodutiva. O clotrimazol pode ser usado durante a gravidez, mas somente sob a orientação de um profissional de saúde.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Lactação Não existem dados sobre a excreção (eliminação) do clotrimazol no leite humano. No entanto, a absorção sistêmica é mínima após a administração tópica (local) e é improvável que leve a efeitos sistêmicos. O clotrimazol pode ser usado durante a lactação. Se usado na área do mamilo, lave os seios antes de amamentar a criança.

Fertilidade Não foram realizados estudos em humanos sobre os efeitos do clotrimazol na fertilidade; no entanto, os estudos em animais não demonstraram quaisquer efeitos do medicamento na fertilidade.

Interações Medicamentosas Considerando-se a absorção muito baixa de clotrimazol quando usado através da via de administração cutânea, não são esperadas interações medicamentosas com o produto. A seguir estão listadas as interações medicamentosas por potencial de significância clínica com clotrimazol administrado por via oral:

  • di-hidroergotamina, mesilatos ergoloides, ergonovina, ergotamina, metilergonovina, oxicodona e

sirolimo: a interação com esses medicamentos ainda não está bem estabelecida. Porém, devido a via de metabolismo ser a mesma pode haver uma probabilidade teórica de interação com essas medicações.

  • fentanila: a interação com esse medicamento ainda não está bem estabelecida. Porém, devido a via de

metabolismo ser a mesma pode haver uma probabilidade de interação com esse medicamento.

  • tacrolimo: a interação com esse medicamento está bem estabelecida. O uso concomitante por via oral

pode levar ao aumento dos níveis plasmáticos de tacrolimo.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

DERMOBENE® clotrimazol

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.

DERMOBENE® clotrimazol

APRESENTAÇÃO

Creme dermatológico de 10 mg/g. Embalagem contendo 1 bisnaga de 20 g.

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

Solução tópica de 10 mg/mL. Embalagem contendo 1 frasco gotejador com 20 mL.

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada g de creme dermatológico contém:

clotrimazol.............................................................................................................................................10 mg veículo* q.s.p..............................................................................................................................................1 g *simeticona, propilparabeno, metilparabeno, glicerol, álcool cetoestearílico etoxilado, essência de lavanda, edetato dissódico di-hidratado, oleato de decila, álcool etílico, álcool cetoestearílico e água purificada.

Cada mL de solução de 10 mg/mL contém:

clotrimazol......................................................................................................................................... ....10 mg veículo* q.s.p........................................................................................................................................... 1 mL *propilparabeno, metilparabeno, álcool etílico, ácido cítrico, macrogol.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.6773.0183

Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP - CEP: 13186-901

CNPJ: 05.044.984/0001-26

Indústria Brasileira

Produzido por: EMS S/A. Hortolândia/SP

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

SAC: 0800 050 06 00

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 23/10/2024.

bula-pac-653105-LEG-v0

I. IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO

VP

TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? (10450) – III - DIZERES LEGAIS Creme dermatológico

SIMILAR – I. IDENTIFICAÇÃO DO de 10 mg/g.

07/02/2023 0126538/23-9 Notificação de N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO Embalagem contendo 1

alteração de 5. ADVERTÊNCIAS E bisnaga de 20 g.

texto de bula PRECAUÇÕES

  1. CUIDADOS DE VPS

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

(10450) – I – IDENTIFICAÇÃO DO Creme dermatológico

  •         -          SIMILAR –       N/A   N/A   N/A   N/A              MEDICAMENTO         VP         de 10 mg/g.
    

Notificação de 4. O QUE DEVO SABER ANTES Embalagem contendo 1

Alteração de DE USAR ESTE MEDICAMENTO? bisnaga de 20 g.

Texto de Bula – 5. ONDE, COMO E POR QUANTO

RDC 60/12 TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

I – IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

VPS

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

DERMOBENE® clotrimazol

LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA

LTDA

Solução tópica

10 mg/mL

MS-1.6773.0183

Farm. Resp.: Dra. Maria Betânia Pereira CRF-SP nº 37.788

Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP - CEP: 13186-901

CNPJ: 05.044.984/0001-26

INDÚSTRIA BRASILEIRA

Fabricado e embalado por: EMS S/A Hortolândia/SP

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 10/12/2020.

bula-pac-653105-LEG

I. IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

  1. ONDE, COMO E POR

QUANTO TEMPO POSSO VP

GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

Solução tópica de (10450) – SIMILAR – 10 mg/mL. Notificação de Embalagem

    •                        N/A   N/A   N/A   N/A
      

alteração de texto de I. IDENTIFICAÇÃO DO contendo 1 frasco

bula MEDICAMENTO gotejador com 20

mL.

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

VPS

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

(10457) – Não houve alteração no texto de bula. SIMILAR – Creme dermatológico. Submissão eletrônica apenas para

19/01/2015 0045950/15-0 Inclusão Inicial N/A N/A N/A N/A VP/VPS Embalagem contendo 1

disponibilização do texto de bula no de Texto de bisnaga com 20 g Bulário eletrônico da ANVISA. Bula (10450) – SIMILAR – Creme dermatológico.

18/03/2016 1375017/16-8 Notificação de N/A N/A N/A N/A Correção do aspecto do medicamento VP/VPS Embalagem contendo 1

alteração de bisnaga com 20 g texto de bula (10450) – SIMILAR – Creme dermatológico. Alterações conforme medicamento de

13/04/2016 1549181/16-1 Notificação de N/A N/A N/A N/A VP/VPS Embalagem contendo 1

referência alteração de bisnaga com 20 g texto de bula 1.para que este medicamento é indicado? 3.quando não devo usar este medicamento? (10450) – 4.o que devo saber antes de usar este SIMILAR – Creme dermatológico. medicamento?

09/03/2018 0187185/18-4 Notificação de N/A N/A N/A N/A VP/VPS Embalagem contendo 1

6.como devo usar este medicamento? alteração de bisnaga com 20 g 8.quais os males que este texto de bula medicamento pode causar? 9.o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

IDENTIFICAÇ ÃO DO

MEDICAMENTO

  1. O QUE DEVO SABER ANTES

DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO

TEMPO POSSO GUARDAR ESTE VP

MEDICAMENTO? (10450) –

  1. COMO DEVO USAR ESTE Creme dermatológico

SIMILAR – MEDICAMENTO? 10 mg/g. Embalagem

23/12/2020 4553944/20-8 Notificação de N/A N/A N/A N/A

  1. QUAIS OS MALES QUE ESTE contendo 1 bisnaga com

alteração de MEDICAMENTO PODE CAUSAR? 20 g texto de bula

I. IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO VPS

MEDICAMENTO

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

Não houve alteração no Solução tópica. texto de bula. Embalagem (10457) – SIMILAR – Submissão eletrônica 0045950/15-0 contendo 1 frasco

19/01/2015 Inclusão Inicial N/A N/A N/A N/A apenas para VP/VPS

gotejador com 20 deTexto de Bula disponibilização do texto ml. de bula no Bulário eletrônico da ANVISA. Solução tópica. (10450) – SIMILAR – Embalagem

18/03/2016 Notificação de Correção do aspecto do contendo 1 frasco

1375017/16-8 N/A N/A N/A N/A VP/VPS

alteração de texto de medicamento gotejador com 20

bula ml.

Solução tópica. (10450) – SIMILAR – Embalagem

13/04/2016 Notificação de Alterações conforme contendo 1 frasco

1549181/16-1 N/A N/A N/A N/A VP/VPS

alteração de texto de medicamento de referência gotejador com 20

bula ml.

1.para que este medicamento é indicado? Solução tópica. 3.quando não devo usar (10450) – SIMILAR – Embalagem este medicamento? Notificação de contendo 1 frasco

13/04/2016 1549181/16-1 N/A N/A N/A N/A 4.o que devo saber antes de VP/VPS

alteração de texto de gotejador com 20 usar este medicamento? bula ml. 6.como devo usar este medicamento? 8.quais os males que este

medicamento pode causar? 9.o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

  1. para que este

medicamento é indicado?

  1. como este medicamento

funciona?

  1. quando não devo usar

este medicamento?

  1. o que devo saber antes Solução tópica.

(10450) – SIMILAR – de utilizar este Embalagem

Notificação de medicamento? contendo 1 frasco

09/03/2018 0187185/18-4 N/A N/A N/A N/A VP/VPS

alteração de texto de 6. como devo usar este gotejador com 20

bula medicamento? ml.

  1. quais os males que este

medicamento pode me causar?

  1. o que fazer se alguém

usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?

I- IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

  1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. ONDE, COMO E POR

QUANTO TEMPO POSSO

GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. COMO DEVO USAR

ESTE MEDICAMENTO? VP

  1. QUAIS OS MALES

QUE ESTE MEDICAMENTO PODE Solução tópica.

(10450) – SIMILAR – ME CAUSAR? Embalagem

Notificação de II – DIZERES LEGAIS contendo 1 frasco

23/12/2020 4553944/20-8 N/A N/A N/A N/A

alteração de texto de gotejador com 20

bula I- IDENTIFICAÇÃO DO ml.

MEDICAMENTO

  1. RESULTADOS DE

EFICÁCIA VPS

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

  1. INTERAÇÕES

MEDICAMENTOSAS

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

  1. POSOLOGIA E MODO

DE USAR

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.