Posologia (resumo)
geral
Utilizar 1 ou 2 gotas sobre o olho afetado até 4 vezes ao dia.
geral
Utilizar 1 ou 2 gotas sobre o olho afetado até 4 vezes ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (COLÍRIO LEGRAND (sulfato de zinco heptaidratado + cloridrato de nafazolina) LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. ). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento das irritações nos olhos causadas por poeira, vento, calor, fumaça, gases irritantes, luz e corpos estranhos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Os componentes da fórmula de COLÍRIO LEGRAND possuem ação vasoconstritora (contrai os vasos sanguíneos) e adstringente ocular, diminuindo a vermelhidão e aliviando as irritações nos olhos. Tempo médio de início de ação: possui resposta inicial a partir de 5 minutos.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não deve ser utilizado:
-
por pacientes com alergia ou intolerância aos componentes da fórmula;
-
em casos de glaucoma de ângulo estreito (aumento da pressão dentro do olho);
-
em casos de doenças graves dos olhos;
-
se estiver se medicando com um inibidor da MAO (tipo de medicamento para tratar a depressão).
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Devido à nafazolina este colírio deve ser usado com precaução em pacientes com: problemas no coração ou na circulação, diabetes, pressão arterial elevada, hipertireoidismo (produção excessiva de hormônio pela glândula tireoide), asma brônquica (bronquite) e arteroesclerose cerebral (acúmulo de placas de gordura nos vasos do cérebro). Não utilizar quando estiver com lentes de contato.
Produto de uso exclusivo em adultos. O uso em crianças representa risco à saúde.
Gravidez e amamentação Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Populações especiais Deve-se ter cautela na administração em pacientes idosos com graves problemas no coração ou na circulação como arritmia (descompasso dos batimentos do coração) e pressão alta, pois pode ocorrer piora destas condições.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 graus c). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 60 dias se conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) e protegido da luz e umidade. Aspecto do medicamento Solução límpida, incolor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Utilizar 1 ou 2 gotas sobre o olho afetado até 4 vezes ao dia. Modo de usar
-
Recline a cabeça para trás com os olhos fechados, aproxime o gotejador no canto do olho.
-
Aperte levemente o frasco plástico, para gotejar o produto. Abra e feche os olhos duas ou três vezes.
Se a irritação persistir ou se sentir dores nos olhos ou alteração na visão, consulte o médico. Evite tocar a ponta do frasco nos olhos. Remover as lentes de contato antes de utilizar o colírio. Não há estudos dos efeitos de COLÍRIO LEGRAND, solução oftálmica, administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via tópica oftálmica.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso esqueça de usar uma dose, use-a assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Não usar o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: dilatação da pupila, aumento da pressão dentro dos olhos, dor de cabeça, pressão alta, enjôo, transpiração excessiva, fraqueza, aumento da irritação nos olhos, hipertireoidismo, alteração da visão e persistência da vermelhidão. Dados de Farmacovigilância têm mostrado a ocorrência de alguns casos de irritação dos olhos, visão embaçada e inchaço nos olhos. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Lavar os olhos com água ou soro fisiológico quando um excesso do produto for gotejado no olho. Se acidentalmente ingerido, beber bastante líquido.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O uso concomitante deste colírio é desaconselhável em casos em que o paciente esteja fazendo uso de um medicamento com ação inibidora da MAO. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Identificação do medicamento
I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
COLÍRIO LEGRAND
sulfato de zinco heptaidratado + cloridrato de nafazolina
APRESENTAÇÃO
Solução oftálmica. Embalagem contendo frasco com 20 mL.
USO OFTÁLMICO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada mL contém:
sulfato de zinco heptaidratado ..................................................................................................... 0,300 mg cloridrato de nafazolina ................................................................................................................... 0,15 mg veículo q.s.p. ..................................................................................................................................... 1 mL (ácido bórico, borato de sódio decaidratado, edetato dissódico di-hidratado, cloreto de sódio, povidona, cloreto de benzalcônio, água para injetáveis.) Cada 1 mL de COLÍRIO LEGRAND corresponde a 28 gotas e 1 gota contém 0,0107 mg de sulfato de zinco heptaidratado e 0,0050 mg de cloridrato de nafazolina.
Dizeres legais
III. DIZERES LEGAIS
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
M.S. nº. 1.6773.0272 Farm. Resp.: Dra. Maria Betânia Pereira CRF-SP nº 37.788
Regisstrado por: LEGRAND PH HARMA INDÚ ÚSTRIA FAR
RMACÊUTIC
CA LTDA. Rodovvia Jornalista F. A. Proençaa, Km 08 Bairroo Chácara Asssay Hortoolândia – SP / CEP 13186-9 901
CNPJJ: 05.044.984//0001-26
INDÚ ÚSTRIA BRA ASILEIRA
Fabriicado e em mbalado por: MULTIL
LAB INDÚS
STRIA E COMÉRCIO
C DE PROD
DUTOS
FARM MACÊUTICO OS LTDA.
Hortoolândia/SP
Esta B Bula foi atuaalizada conforrme bula pad drão aprovada pela ANVISA em 25/02//2021.
bula-ppac-656346-E
EMS-250221
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. expediente Assunto Data do Nº. Assunto Data da Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Atualização de texto (10457) – de bula conforme bula padrão publicada no SIMILAR- Solução bulário. Inclusão oftálmica:
24/04/2014 0311763/14-4 Inicial de N/A N/A N/A N/A VP/VPS embalagem
Submissão eletrônica Texto de contendo frasco para disponibilização Bula – com 20 mL. do texto de bula no RDC 60/12 Bulário eletrônico da ANVISA.
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. expediente Assunto Data do Nº. Assunto Data da Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
Alterações nos itens abaixo:
- Como este
medicamento funciona?
- Quando não devo
usar este medicamento?
- O que devo saber
antes de usar este medicamento?
- Como devo usar este
medicamento? (10450) – - O que devo fazer SIMILAR- quando eu me esquecer de usar este Notificação Solução medicamento? de oftálmica:
- Quais os males que
22/08/2016 2204561/16-9 alteração N/A N/A N/A N/A VP/VPS embalagem
este medicamento de contendo frasco pode me causar? Texto de com 20 mL.
- O que fazer se
Bula – alguém usar uma RDC 60/12 quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
- Resultados de
eficácia
- Características
farmacológicas
-
Contraindicações
-
Advertências e
precauções
- Posologia e modo de
usar
-
Reações adversas
-
Superdose
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. expediente Assunto Data do Nº. Assunto Data da Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
I. IDENTIFICAÇÃO
(10450) – DO MEDICAMENTO
SIMILAR- 4. O QUE DEVO
VP
Notificação SABER ANTES DE Solução
de USAR ESTE oftálmica:
19/12/2017 2301115/17-7 alteração N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO? embalagem
de contendo frasco
I. IDENTIFICAÇÃO
Texto de com 20 mL.
DO MEDICAMENTO
Bula – VPS
- ADVERTÊNCIAS
RDC 60/12 E PRECAUÇÕES
(10450) –
SIMILAR- 11039 - RDC
73/2016 -
Notificação Solução
SIMILAR -
de oftálmica: 0161400/18- Substituição
02/10/2018 0959578/18-3 alteração 03/02/2018 01/10/2018 DIZERES LEGAIS VP / VPS embalagem
2 de local de de contendo frasco fabricação de Texto de com 20 mL. medicamento Bula – estéril
RDC 60/12
(10450) – SIMILAR1895 Notificação Solução
SIMILAR -
de oftálmica:
0537615/19- Solicitação I. IDENTIFICAÇÃO
30/09/2019 2296036/19-8 alteração 18/06/2019 27/08/2019 VP / VPS embalagem
7 de Correção DO MEDICAMENTO
de contendo frasco de Dados na Texto de com 20 mL. Base Bula –
RDC 60/12
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. expediente Assunto Data do Nº. Assunto Data da Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
(10450) – SIMILARNotificação Solução de oftálmica:
- REAÇÕES
12/04/2021 1398748/21-8 alteração N/A N/A N/A N/A VPS embalagem
ADVERSAS de contendo frasco Texto de com 20 mL. Bula –
RDC 60/12
- ONDE, COMO E
POR QUANTO
(10450) – TEMPO POSSO
SIMILAR- GUARDAR ESTE
VP MEDICAMENTO? Notificação Solução de
III. DIZERES oftálmica:
28/04/2021 1627448/21-2 alteração N/A N/A N/A N/A
LEGAIS frasco com 20 de ml.
- CUIDADOS DE
Texto de ARMAZENAMENTO Bula – DO MEDICAMENTO
RDC 60/12 VPS
III. DIZERES
LEGAIS
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. expediente Assunto Data do Nº. Assunto Data da Itens de bula Versões Apresentações
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
(10450) – SIMILAR-
Notificação Alteração Solução
“I-IDENTIFICAÇÃO
de maior do oftálmica:
2462609/22- DO
-
- alteração 19/04/2022 processo de 02/01/2023 VP / VPS embalagem
1 MEDICAMENTO”
de produção do contendo frasco
“DIZERES LEGAIS”
Texto de medicamento com 20 mL.
Bula –
RDC 60/12
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.