Posologia (resumo)
Adultos (uso geral)
Dose inicial de 100 a 150 mg/dia ou 75 a 100 mg/dia em casos leves, dividida em 2 ou 3 doses. Não exceder 150 mg/dia. Ingerir inteiro com água, de preferência antes das refeições ou com o estômago vazio.
Dor menstrual
Iniciar com 50 mg ao sentir os primeiros sintomas, seguido de 50 mg até 3 vezes ao dia. Ingerir inteiro com água, de preferência antes das refeições ou com o estômago vazio.
Dor menstrual (casos refratários)
Se 150 mg/dia não for suficiente, iniciar com 100 mg e tomar até 200 mg/dia, dividida em 2 ou 3 doses. Não exceder 200 mg/dia. Ingerir inteiro com água, de preferência antes das refeições ou com o estômago vazio.
Adultos
Dose inicial diária de 100 a 150 mg, ou 75 a 100 mg/dia em casos leves, fracionada em duas ou três ingestões diárias, ingerir com líquido antes das refeições.
Dismenorreia primária
Dose diária de 50 a 150 mg, iniciando com 50 mg ou 100 mg, com máximo de 200 mg/dia, ingerir com líquido antes das refeições.
Adolescentes (14 anos ou mais)
Dose diária de 75 a 100 mg, máximo de 150 mg/dia, dividida em 2 ou 3 doses separadas, ingerir com líquido antes das refeições.
Pacientes geriátricos (65 anos ou mais)
Seguir a posologia de adultos (dose inicial de 100 a 150 mg ou 75 a 100 mg/dia em casos leves), fracionada em duas ou três ingestões diárias, ingerir com líquido antes das refeições.
Doença cardiovascular estabelecida ou fatores de risco significativos
Dose diária máxima de 100 mg, ingerir com líquido antes das refeições.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (BENEVRAN® diclofenaco potássico LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Comprimido revestido 50 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
BENEVRAN® é indicado para aliviar a dor e diminuir a inflamação e o inchaço em diversas condições dolorosas, tais como:
-
Lesões musculares, articulares (por exemplo: entorses, distensões, contusões) ou tendinites;
-
Dor de osteoartrite.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
BENEVRAN® contém o diclofenaco dietilamônio como substância ativa que pertence ao grupo dos medicamentos chamados anti-inflamatórios não esteroidais. BENEVRAN® é um medicamento antiinflamatório tópico que age sobre a região inflamada aliviando o inchaço e a dor, as fórmulas foram especialmente desenvolvidas para serem espalhadas sobre a pele.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Aspecto do medicamento:
Gel homogêneo branco, levemente translúcido, isento de grumos e impurezas.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uso tópico para adultos (inclusive idosos com mais de 65 anos) e adolescentes acima de 14 anos de idade: BENEVRAN® deve ser aplicado de 3 a 4 vezes ao dia na área dolorida.
Como aplicar:
1 - Quando for utilizar o produto pela primeira vez, encaixe a parte superior da tampa no lacre da bisnaga e gire no sentido horário.
2 - Aperte delicadamente a bisnaga para sair uma pequena quantidade do gel e aplique sobre a área afetada, esfregando-a levemente. A quantidade necessária variará dependendo do tamanho da área afetada; uma quantidade que varie entre o tamanho de uma cereja a uma noz geralmente é suficiente.
3 - Lave suas mãos após cada aplicação de BENEVRAN®, a menos que as mãos sejam a área em tratamento.
Não use BENEVRAN® por mais de duas semanas. No caso do tratamento de osteoartrite de joelhos e mãos, o produto não deve ser utilizado por mais de 3 semanas, sem recomendação médica. Não utilize doses mais elevadas ou por um período de tempo mais longo que o necessário. Se os sintomas não melhorarem após 1 semana de uso ou se ficarem ainda piores, consulte um médico.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de aplicar BENEVRAN® no horário correto, aplique-o assim que possível e continue o tratamento normalmente. Se você se lembrar somente no momento da próxima aplicação, faça apenas
uma aplicação, ou seja, não utilize uma quantidade em dobro do medicamento e continue o tratamento normalmente. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como outros medicamentos, o diclofenaco dietilamônio pode causar efeitos indesejáveis, embora nem todos os pacientes apresentem. As reações adversas classificam-se de acordo com a frequência, primeiramente as mais frequentes, utilizando-se a seguinte convenção: muito comuns (> 1/10); comuns (> 1/100 e ≤ 1/10); incomuns (> 1/1.000 e ≤ 1/100); raras (> 1/10.000 e ≤ 1/1.000) e muito raras (≤ 1/ 10.000). Em cada grupo de frequência, as reações adversas são apresentadas em ordem decrescente de gravidade.
- Comuns (> 1/100 e ≤ 1/10): Dermatite (incluindo dermatite de contato), erupções cutâneas, coceira ou
vermelhidão da pele.
-
Raras (> 1/10.000 e ≤ 1/1.000): Erupção cutânea com formação de bolhas.
-
Muito raras (≤ 1/10.000): Erupção cutânea; inchaço do rosto, lábios, línguas ou garganta;
hipersensibilidade (incluindo urticária); chiado ao respirar, falta de ar ou sensação de aperto no peito (asma); pele mais sensível à luz solar.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? BENEVRAN® deve ser usado apenas externamente. Se você ou uma criança ingerir o medicamento acidentalmente, contate um médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Contraindicações:
Não use BENEVRAN® se:
- Você for alérgico ao diclofenaco ou a outro anti-inflamatório não esteroidal usado no tratamento da dor,
febre ou inflamação, como o ibuprofeno, a aspirina ou qualquer outro excipiente presente nestes medicamentos. Se você não tiver certeza, procure um médico ou farmacêutico.
- Os sintomas de reação alérgica a estes medicamentos podem incluir: chiado, respiração ou falta de ar
(asma), erupção cutânea com formação de bolhas ou urticária, inchaço da face ou da língua, nariz escorrendo.
- Se você estiver nos 3 últimos meses de gravidez.
Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 14 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Advertências e precauções:
- Não aplicar BENEVRAN® na pele com cortes, feridas abertas, erupções cutâneas ou eczema.
Interromper o tratamento se a pele apresentar erupções cutâneas após a aplicação do produto.
- Não use uma quantidade maior do que a indicada ou por período mais longo do que o indicado, a menos
que recomendado pelo médico.
- Não use o produto dentro da boca e não engula o medicamento. Lave suas mãos após o uso e tenha
cuidado para não aplicar BENEVRAN® nos olhos. Se isso ocorrer, lave os olhos com água limpa e procure um médico ou farmacêutico, se o desconforto persistir.
- Faixas comumente utilizadas em lesões do tipo entorses podem até ser utilizadas, mas evite qualquer
tipo de bandagem, curativo ou atadura que não permita a passagem de ar (como, por exemplo, envolver a lesão com plástico após o uso de Benevran®).
-
BENEVRAN® contém propilenoglicol que pode causar irritação leve e localizada em algumas pessoas.
-
BENEVRAN® contém butil-hidroxitolueno que pode causar reações localizadas na pele (dermatite de
contato) ou irritação dos olhos e das membranas mucosas.
- Informe ao seu médico ou farmacêutico se você toma, ou tomou recentemente qualquer medicamento,
incluindo aqueles adquiridos sem prescrição médica. Em caso de dúvidas, procure um médico.
Gravidez e amamentação:
Se você estiver com suspeita de gravidez, planejando engravidar, grávida ou amamentando, consulte um médico antes de usar este medicamento. Não use BENEVRAN® se você estiver no último trimestre de gravidez, o uso do medicamento pode prejudicar o feto ou causar complicações no parto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. Informe ao seu médico ou cirurgiãodentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
BENEVRAN® diclofenaco dietilamônio
APRESENTAÇÃO
Gel dermatológico de 11,6 mg/g. Bisnaga com 60 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 14 ANOS DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Cada grama do gel dermatológico contém:
diclofenaco dietilamônio* ................................................................................................................. 11,6 mg veículo** q.s.p. ......................................................................................................................................... 1 g *equivalente a 10,5 mg de diclofenaco potássico e 10,0 mg de diclofenaco sódico. **carbômer 934, dietilamina, propilenoglicol, petrolato líquido, oleato de decila, cetomacrogol 1000, butil-hidroxitolueno, álcool isopropílico, essência melody e água purificada.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.6773.0602
Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP – CEP: 13186-901
CNPJ: 05.044.984/0001-26
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A Hortolândia/SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 29/05/2024.
bula-pac-055602-LEG-v1
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº. Data do Nº. Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10457-SIMILAR -
1055355/18- Inclusão Inicial de Submissão eletrônica para disponibilização do texto de 11,6 mg/g gel
05/11/2018 N/A N/A N/A N/A VP/VPS
0 Texto de Bula – bula no Bulário eletrônico da ANVISA. creme
RDC 60/12
10450 - SIMILAR – Notificação de
1397419/21- Alteração de Texto 11,6 mg/g gel
12/04/2021 N/A N/A N/A N/A 9. Reações Adversas VPS
0 de Bula - publicação creme
no Bulário RDC 60/12 Gel 10450 – SIMILAR – dermatológico Notificação de de 11,6 mg/g.
4697973/21- Alteração de Texto IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Embalagem
29/11/2021 N/A N/A N/A N/A VP/VPS
6 de Bula – publicação DIZERES LEGAIS contendo uma
no Bulário RDC bisnaga com 60/12 60 g.
Gel 10450 – SIMILAR – dermatológico Notificação de de 11,6 mg/g.
4697989/21- Alteração de Texto IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Embalagem
29/11/2021 N/A N/A N/A N/A VP/VPS
0 de Bula – publicação DIZERES LEGAIS contendo uma
no Bulário RDC bisnaga com 60/12 60 g.
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
Gel 10450 – SIMILAR – MEDICAMENTO? dermatológico Notificação de 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO de 11,6 mg/g. Alteração de Texto GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
-
- N/A N/A N/A N/A VP/VPS Embalagem
de Bula – publicação DIZERES LEGAIS contendo uma no Bulário RDC bisnaga com
60/12 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
60 g.
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.