Farmabook
Apresentacao

(0,4 + 20 + 4 + 6) mg/ml xarope caixa frasco vidro âmbar x 120 ml

Concentracao
(0,4 + 20 + 4 + 6) mg/ml
Forma Farmaceutica
Xarope
Via de Administracao
oral
Quantidade
120 ml
Embalagem
Frasco vidro âmbar

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adulto

Tomar 5 mL, 6 vezes ao dia.

oralxarope

Crianças de 2 a 6 anos

Tomar 5 mL, de 3 a 4 vezes ao dia.

oralxarope

Crianças de 6 a 12 anos

Tomar 5 mL, de 4 a 6 vezes ao dia.

oralxarope

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
R5c - Expectorantes
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1677302710010
EAN (Codigo de Barras)
7896004812168
GGREM
538818301138418
Registro ANVISA
Numero do registro
167730271
Produto ANVISA
EXPEC
Empresa
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
05044984000126
Principio ativo
CLORIDRATO DE OXOMEMAZINA, IODETO DE POTÁSSIO, BENZOATO DE SÓDIO, GUAIFENESINA
Classe terapeutica ANVISA
EXPECTORANTES BALSAMICOS E MUCOLITICO
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
14 de fev. de 2011
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:13
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 32,90

Preco Consumidor (PMC)

R$ 44,13

PMC com ICMS

R$ 53,82

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (EXPEC® (cloridrato de oxomemazina + iodeto de potássio + benzoato de sódio + guaifenesina) LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARM). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

EXPEC® está indicado no tratamento sintomático da tosse (irritativa, não produtiva, espasmódica, seca) associada a várias condições respiratórias.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

EXPEC® é um medicamento antitussígeno e expectorante, resultante da associação da oxomemazina, anti-histamínico de síntese, dotado de propriedades antitussígenas e sedativas; guaifenesina, antisséptico das vias respiratórias e expectorante; benzoato de sódio, fluidificante das secreções brônquicas e expectorante.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

EXPEC® é contraindicado às pessoas sensíveis aos componentes da fórmula, a pacientes sensíveis ao iodo ou que apresentam insuficiência respiratória, qualquer que seja o grau, afecções hepáticas e renais graves.

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este produto deve ser administrado com muito cuidado em pacientes que apresentam taquicardia, insuficiência cardíaca ou falência coronariana. Antes do início do tratamento antitussígeno, é conveniente que se investiguem as causas da tosse, para identificar aquelas que requerem tratamento etiológico próprio, principalmente asma, câncer, afecções endobrônquicas, entre outras. Caso a tosse persista após a administração de antitussígeno em doses usuais, não é conveniente que se aumente a posologia, mas que se faça uma revisão da situação clínica. É desaconselhado o consumo de bebidas alcóolicas durante o tratamento com EXPEC® devido à presença de oxomemazina. Deve-se ter cautela ao administrar a indivíduos condutores de veículos ou máquinas potencialmente perigosas, devido ao risco de sonolência.

Gravidez: a inocuidade de EXPEC® durante a gravidez ainda não foi estabelecida. Portanto, recomenda-se que a sua utilização somente seja feita após avaliação da relação risco-benefício.

Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao médico se está amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Interações medicamentosas EXPEC® pode potencializar os depressores do SNC, bem como os atropínicos centrais, quando em associação com outras substâncias anticolinérgicas (outros anti-histamínicos, depressores imipramínicos, neurolépticos fenotiazínicos, antiparkisonianos anticolinérgicos, antiespasmódicos atropínicos e disopiramida). O uso concomitante com diuréticos poupadores de potássio pode levar à hiperpotassemia (hipercalemia) e arritmias cardíacas.

Atenção:

Contém o corante vermelho amaranto.

Este medicamento contém 1 % de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.

Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Contém ciclamato de sódio e sacarina sódica (edulcorantes).

Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento: Xarope límpido, na cor rosa avermelhado, com sabor e odor da framboesa.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Adulto: tomar 5 mL 6 vezes ao dia. Crianças de 2 a 6 anos: tomar 5 mL de 3 a 4 vezes ao dia. Crianças de 6 a 12 anos: tomar 5 mL de 4 a 6 vezes ao dia.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião - dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar uma dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

O iodeto de potássio pode induzir casos raros de iodismo, com hipersecreção das glândulas exócrinas como as nasais, lacrimais e traqueobrônquicas; caracteriza-se por diversas erupções cutâneas acneformes, pruriginosas ou eritematosas, cefaleias. O efeito adverso mais comumente observado é a sonolência. Entretanto, mais raramente, pode-se observar constipação e retenção urinária, confusão mental, boca seca, efeitos gastrintestinais (em particular intolerância digestiva), discinesias tardias, leucopenia e agranulocitose.

Alterações de exames laboratoriais Por causa do iodeto de potássio, EXPEC® pode interferir nos exames de determinação da função da tireoide.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Devido à presença da oxomemazina, o quadro pode ser caracterizado por depressão e coma. O tratamento é sintomático e, eventualmente, pode ser necessária respiração assistida ou artificial e anticonvulsivantes.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

CONTRAINDICAÇÕ (guaifenesina). ES Embalagem
  1. ADVERTÊNCIAS contendo 1 frasco de

E PRECAUÇÕES 120 mL.

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENT

O DO

MEDICAMENTO

III- DIZERES

LEGAIS

Identificação do medicamento

I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

EXPEC® cloridrato de oxomemazina + iodeto de potássio + benzoato de sódio + guaifenesina

APRESENTAÇÃO

Xarope de 2 mg/ 5 mL (cloridrato de oxomemazina) + 100 mg/ 5mL (iodeto de potássio) + 20 mg/ 5 mL (benzoato de sódio) + 30 mg/ 5 mL (guaifenesina). Embalagem contendo 1 frasco de 120 mL.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada 5 mL do xarope contém:

cloridrato de oxomemazina...................................................................................................................2 mg iodeto de potássio...................................................................................................................................100 mg benzoato de sódio........................................................................................................................... ....20 mg guaifenesina........................................................................................................................................30 mg veículo* q.s.p.............................................................................................................................................5 mL *hietelose, sacarina sódica, hidróxido de sódio, essência de framboesa, essência de caramelo, corante vermelho amaranto, ciclamato de sódio, álcool etílico, ácido cítrico, água purificada.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS

Registro: 1.6773.0271

Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08. Bairro Chácara Assay - Hortolândia/SP - CEP: 13186-901

CNPJ: 05.044.984/0001-26

Indústria Brasileira

Produzido por: EMS S/A Hortolândia/SP

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 19/12/2025.

SAC: 0800 050 06 00

bula-pac-640016-LEG-v1

Texto de Bula -

RDC 60/12

10451 -

MEDICAMENTO

NOVO -

  1. REAÇÕES Frasco com

09/04/2021 Notificação de _ _ _ _ VPS

1361315/21-4 ADVERSAS 120mL

Alteração de Texto de Bula -

RDC 60/12

10451 MEDICAMENTO Atualização NOVO - decorrente de Frasco com

12/12/2023 1412849/23-3 Notificação de _ _ _ _ padronições VP/VPS

120mL Alteração de internas, inclusão Texto de Bula - de Versão

RDC 60/12

  1. QUANDO NÃO

DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. O QUE DEVO

SABER ANTES DE

USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. ONDE, COMO E

19/12/2025 - 10451 - N/A N/A N/A N/A POR QUANTO VP/VPS Xarope de 2 mg/ 5

MEDICAMENTO TEMPO POSSO mL (cloridrato de

NOVO - GUARDAR ESTE oxomemazina) +

Notificação de MEDICAMENTO? 100 mg / 5mL

Alteração de Texto III - DIZERES (iodeto de potássio)

de Bula – LEGAIS + 20 mg/ 5 mL

publicação no (benzoato de sódio)

Bulário RDC 60/12 4. + 30 mg/ 5 mL

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração da bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do N° do Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10458 –

MEDICAMENTO

NOVO - Inclusão Frasco com

14/02/2014 0117534/14-3 _ _ _ _ Todos os Itens VP/VPS

Inicial de Texto 120mL de Bula – RDC 60/12 10451 -

MEDICAMENTO

  1. REAÇÕES

NOVO ADVERSAS Frasco com

18/09/2020 3184105/20-8 Notificação de _ _ _ _ VP/VPS

120mL Alteração de

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.