Expec
Benzoato de Sódio; Cloridrato de Oxomemazina; Guaifenesina; Iodeto de Potássio
Posologia (resumo)
Adulto
Tomar 5 mL, 6 vezes ao dia.
Crianças de 2 a 6 anos
Tomar 5 mL, de 3 a 4 vezes ao dia.
Crianças de 6 a 12 anos
Tomar 5 mL, de 4 a 6 vezes ao dia.
Adulto
Tomar 5 mL, 6 vezes ao dia.
Crianças de 2 a 6 anos
Tomar 5 mL, de 3 a 4 vezes ao dia.
Crianças de 6 a 12 anos
Tomar 5 mL, de 4 a 6 vezes ao dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (EXPEC® (cloridrato de oxomemazina + iodeto de potássio + benzoato de sódio + guaifenesina) LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARM). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
EXPEC® está indicado no tratamento sintomático da tosse (irritativa, não produtiva, espasmódica, seca) associada a várias condições respiratórias.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
EXPEC® é um medicamento antitussígeno e expectorante, resultante da associação da oxomemazina, anti-histamínico de síntese, dotado de propriedades antitussígenas e sedativas; guaifenesina, antisséptico das vias respiratórias e expectorante; benzoato de sódio, fluidificante das secreções brônquicas e expectorante.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
EXPEC® é contraindicado às pessoas sensíveis aos componentes da fórmula, a pacientes sensíveis ao iodo ou que apresentam insuficiência respiratória, qualquer que seja o grau, afecções hepáticas e renais graves.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este produto deve ser administrado com muito cuidado em pacientes que apresentam taquicardia, insuficiência cardíaca ou falência coronariana. Antes do início do tratamento antitussígeno, é conveniente que se investiguem as causas da tosse, para identificar aquelas que requerem tratamento etiológico próprio, principalmente asma, câncer, afecções endobrônquicas, entre outras. Caso a tosse persista após a administração de antitussígeno em doses usuais, não é conveniente que se aumente a posologia, mas que se faça uma revisão da situação clínica. É desaconselhado o consumo de bebidas alcóolicas durante o tratamento com EXPEC® devido à presença de oxomemazina. Deve-se ter cautela ao administrar a indivíduos condutores de veículos ou máquinas potencialmente perigosas, devido ao risco de sonolência.
Gravidez: a inocuidade de EXPEC® durante a gravidez ainda não foi estabelecida. Portanto, recomenda-se que a sua utilização somente seja feita após avaliação da relação risco-benefício.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao médico se está amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas EXPEC® pode potencializar os depressores do SNC, bem como os atropínicos centrais, quando em associação com outras substâncias anticolinérgicas (outros anti-histamínicos, depressores imipramínicos, neurolépticos fenotiazínicos, antiparkisonianos anticolinérgicos, antiespasmódicos atropínicos e disopiramida). O uso concomitante com diuréticos poupadores de potássio pode levar à hiperpotassemia (hipercalemia) e arritmias cardíacas.
Atenção:
Contém o corante vermelho amaranto.
Este medicamento contém 1 % de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças.
Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Contém ciclamato de sódio e sacarina sódica (edulcorantes).
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento: Xarope límpido, na cor rosa avermelhado, com sabor e odor da framboesa.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Adulto: tomar 5 mL 6 vezes ao dia. Crianças de 2 a 6 anos: tomar 5 mL de 3 a 4 vezes ao dia. Crianças de 6 a 12 anos: tomar 5 mL de 4 a 6 vezes ao dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião - dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
O iodeto de potássio pode induzir casos raros de iodismo, com hipersecreção das glândulas exócrinas como as nasais, lacrimais e traqueobrônquicas; caracteriza-se por diversas erupções cutâneas acneformes, pruriginosas ou eritematosas, cefaleias. O efeito adverso mais comumente observado é a sonolência. Entretanto, mais raramente, pode-se observar constipação e retenção urinária, confusão mental, boca seca, efeitos gastrintestinais (em particular intolerância digestiva), discinesias tardias, leucopenia e agranulocitose.
Alterações de exames laboratoriais Por causa do iodeto de potássio, EXPEC® pode interferir nos exames de determinação da função da tireoide.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Devido à presença da oxomemazina, o quadro pode ser caracterizado por depressão e coma. O tratamento é sintomático e, eventualmente, pode ser necessária respiração assistida ou artificial e anticonvulsivantes.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
CONTRAINDICAÇÕ (guaifenesina). ES Embalagem
- ADVERTÊNCIAS contendo 1 frasco de
E PRECAUÇÕES 120 mL.
- CUIDADOS DE
ARMAZENAMENT
O DO
MEDICAMENTO
III- DIZERES
LEGAIS
Identificação do medicamento
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
EXPEC® cloridrato de oxomemazina + iodeto de potássio + benzoato de sódio + guaifenesina
APRESENTAÇÃO
Xarope de 2 mg/ 5 mL (cloridrato de oxomemazina) + 100 mg/ 5mL (iodeto de potássio) + 20 mg/ 5 mL (benzoato de sódio) + 30 mg/ 5 mL (guaifenesina). Embalagem contendo 1 frasco de 120 mL.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada 5 mL do xarope contém:
cloridrato de oxomemazina...................................................................................................................2 mg iodeto de potássio...................................................................................................................................100 mg benzoato de sódio........................................................................................................................... ....20 mg guaifenesina........................................................................................................................................30 mg veículo* q.s.p.............................................................................................................................................5 mL *hietelose, sacarina sódica, hidróxido de sódio, essência de framboesa, essência de caramelo, corante vermelho amaranto, ciclamato de sódio, álcool etílico, ácido cítrico, água purificada.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.6773.0271
Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08. Bairro Chácara Assay - Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 05.044.984/0001-26
Indústria Brasileira
Produzido por: EMS S/A Hortolândia/SP
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 19/12/2025.
SAC: 0800 050 06 00
bula-pac-640016-LEG-v1
Texto de Bula -
RDC 60/12
10451 -
MEDICAMENTO
NOVO -
- REAÇÕES Frasco com
09/04/2021 Notificação de _ _ _ _ VPS
1361315/21-4 ADVERSAS 120mL
Alteração de Texto de Bula -
RDC 60/12
10451 MEDICAMENTO Atualização NOVO - decorrente de Frasco com
12/12/2023 1412849/23-3 Notificação de _ _ _ _ padronições VP/VPS
120mL Alteração de internas, inclusão Texto de Bula - de Versão
RDC 60/12
- QUANDO NÃO
DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E
19/12/2025 - 10451 - N/A N/A N/A N/A POR QUANTO VP/VPS Xarope de 2 mg/ 5
MEDICAMENTO TEMPO POSSO mL (cloridrato de
NOVO - GUARDAR ESTE oxomemazina) +
Notificação de MEDICAMENTO? 100 mg / 5mL
Alteração de Texto III - DIZERES (iodeto de potássio)
de Bula – LEGAIS + 20 mg/ 5 mL
publicação no (benzoato de sódio)
Bulário RDC 60/12 4. + 30 mg/ 5 mL
Histórico de alteração da bula
Histórico de alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do N° do Data do N° do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10458 –
MEDICAMENTO
NOVO - Inclusão Frasco com
14/02/2014 0117534/14-3 _ _ _ _ Todos os Itens VP/VPS
Inicial de Texto 120mL de Bula – RDC 60/12 10451 -
MEDICAMENTO
- REAÇÕES
NOVO ADVERSAS Frasco com
18/09/2020 3184105/20-8 Notificação de _ _ _ _ VP/VPS
120mL Alteração de
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.