Farmabook

Pepsogel

Dimeticona; Hidroxido de Alumínio; Hidroxido de Magnesio

- (*)
Específico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

40 mg/ml + 30 mg/ml + 5 mg/ml suspensão oral caixa frasco vidro âmbar x 240 ml

Concentracao
40 mg/ml + 30 mg/ml + 5 mg/ml
Forma Farmaceutica
Suspensão oral
Via de Administracao
oral
Quantidade
240 ml
Embalagem
Frasco vidro âmbar

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adulto

1 colher de sobremesa (10 mL), de preferência entre as refeições (almoço e jantar) e ao deitar, por via oral.

oralsuspensão

Crianças

1 colher de chá (5 mL) ou uma colher de café (2,5 mL), conforme a idade, a critério médico, por via oral.

oralsuspensão

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Classe Terapeutica
A2a4 - Antiácidos com Antiflatulentos ou Carminativos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1677302160029
EAN (Codigo de Barras)
7896004712642
GGREM
538820040073407
Registro ANVISA
Numero do registro
167730216
Produto ANVISA
PEPSOGEL
Empresa
LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
CNPJ
05044984000126
Principio ativo
HIDROXIDO DE ALUMÍNIO, HIDROXIDO DE MAGNESIO, DIMETICONA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIACIDOS E ANTIULCEROSOS ASSOCIADOS
Categoria regulatoria
Específico
Data de registro
7 de fev. de 2011
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 21:29
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 33,54

Preco Consumidor (PMC)

R$ 44,99

PMC com ICMS

R$ 54,87

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (PEPSOGEL® hidróxido de alumínio + hidróxido de magnésio + simeticona LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA Suspensã). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Este medicamento é indicado no tratamento sintomático de hiperacidez gástrica (excesso de acidez no estômago) associada ao diagnóstico de úlcera péptica (inflamação do estômago causado pelo excesso de ácido gástrico), gastrite, esofagite péptica (inflamação do esôfago, causada pelo refluxo gástrico), hérnia de hiato [quando a porção do estômago desliza para dentro do tórax, através de uma passagem naturalmente fechada do diafragma (músculo responsável pela respiração)], meteorismo (gases abdominais) e flatulência (gases abdominais).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

PEPSOGEL® é uma formulação com propriedades antiácidas e antiflatulentas, pois contém hidróxido de alumínio, hidróxido de magnésio e simeticona. O hidróxido de alumínio e o hidróxido de magnésio neutralizam a acidez gástrica (do estômago) e a simeticona, um polímero de sílica, é importante no tratamento da aerofagia (ingestão de ar), promovendo a eliminação dos gases excessivos acumulados no trato gastrintestinal (trato digestivo), que contribuem para o aumento da acidez local.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

PEPSOGEL® não deve ser utilizado nos seguintes casos: alergia ou intolerância aos componentes da fórmula, insuficiência renal (dos rins) severa, pacientes com hipofosfatemia (quantidade anormalmente diminuída de fosfatos no sangue), gravidez, amamentação e obstrução intestinal e nos casos de hipocloridria [diminuição do ácido clorídrico (ácido presente no estômago) na secreção gástrica].

Este medicamento é contraindicado para uso em pacientes com insuficiência renal severa.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

A administração de PEPSOGEL® deve ser realizada com cautela:

  • em pacientes com porfiria (problema na formação das células vermelhas do sangue) que estejam

fazendo hemodiálise, pois nesses casos, o hidróxido de alumínio pode ser inseguro;

  • na vigência de dietas pobres em fósforo, o hidróxido de alumínio pode provocar deficiência de fósforo

no organismo (hipofosfatemia).

O hidróxido de alumínio pode causar constipação (prisão de ventre) e superdose com sais de magnésio pode causar hipomotilidade intestinal (diminuição dos movimentos do intestino). O hidróxido de alumínio não é bem absorvido pelo trato gastrointestinal e efeitos sistêmicos são raros em pacientes com função renal normal. Não é aconselhável ultrapassar as doses recomendadas ou prolongar o tratamento por mais de 14 dias (com a dose máxima). O uso prolongado de antiácidos contendo alumínio por pacientes com níveis normais de fosfato no sangue pode resultar em diminuição dos níveis de fosfato no sangue se a quantidade de fosfato ingerida não for adequada.

Gravidez e lactação: Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Populações especiais Em pacientes com insuficiência renal, a administração de PEPSOGEL® deve ser realizada sob vigilância médica, uma vez que o hidróxido de magnésio pode causar depressão do sistema nervoso central na presença deste distúrbio. Em pacientes com insuficiência renal, os níveis plasmáticos de alumínio e magnésio aumentam e, por isso, a exposição prolongada a altas doses de sais de alumínio e de magnésio pode causar encefalopatia (dano do sistema nervoso central), demência, anemia microcítica (anemia caracterizada pela diminuição do tamanho das células vermelhas do sangue) ou piora da osteomalácia (doença nos ossos caracterizada por perda de minerais) induzida por diálise (processo de filtração do sangue onde ocorre a retirada do excesso de água e substâncias que não são mais aproveitadas pelo corpo e que deveriam ser eliminadas através da urina). Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento por pacientes idosos.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto do medicamento: Suspensão de cor branca, com sabor e odor de hortelã. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Agite antes de usar. PEPSOGEL® deve ser administrado por via oral. Este medicamento deve ser ingerido de meia hora a uma hora antes ou após as refeições e ao deitar-se, ou seguindo recomendações médicas. Não é aconselhável ultrapassar as doses recomendadas ou prolongar o tratamento por mais de 14 dias (com a dose máxima).

Posologia:

Adulto: 1 colher de sobremesa (10 mL), de preferência entre as refeições (almoço e jantar) e ao deitar, ou de acordo com o critério médico.

Crianças: 1 colher de chá (5 mL) ou uma colher de café (2,5 mL), conforme a idade, a critério médico. PEPSOGEL® pode reduzir a absorção de certos medicamentos como: tetraciclina, fenitoína, digoxina e agentes hipoglicemiantes (vide item Interações medicamentosas), por esse motivo deve ser administrado 2 horas antes ou depois do uso destes medicamentos.

Não há estudos dos efeitos de PEPSOGEL® administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo o horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito ou posologia desta bula. Não utilize o dobro da dose para compensar uma dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

A seguinte faixa de frequência foi utilizada na descrição das reações adversas:

Muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento); Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento); Muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento); Desconhecida (não pode ser estimada com os dados disponíveis). Reações adversas são incomuns nas doses recomendadas.

Distúrbios do sistema imunológico Frequência desconhecida: reações de hipersensibilidade como prurido (coceira), urticária (erupções na pele acompanhadas de manchas e coceiras), angioedema (inchaço em região subcutânea ou em mucosas,

geralmente de origem alérgica) e reações anafiláticas (reações alérgicas graves e imediatas).

Distúrbios gastrointestinais Incomum: diarreia ou prisão de ventre (vide O que devo saber antes de usar este medicamento?). Também podem ocorrer regurgitação (retorno do conteúdo do estômago em direção à boca), náusea e vômito.

Distúrbios do metabolismo e nutrição Desconhecida: hipermagnesia (aumento dos níveis de magnésio no sangue), hiperaluminemia (aumento dos níveis de alumínio no sangue) e hipofosfatemia (diminuição dos níveis de fosfato no sangue) (vide O que devo saber antes de usar este medicamento?).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Em caso de ingestão acidental de doses muito acima das preconizadas (superdosagem), suspenda o uso e procure assistência médica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
  • O uso de antiácido juntamente com quinidinas pode levar ao aumento do nível plasmático de quinidina,

levando a sua superdosagem.

  • Antiácidos contendo alumínio podem impedir a adequada absorção de antagonistas H2, atenolol,

metoprolol, propanolol, cloroquina, ciclinas, diflunisal, etambutol, cetoconazol, fluorquinolonas, digoxina, indometacina, glicocorticóides, isoniazida, levodopa, difosfonatos, fluoreto de sódio, poliestirenossulfonato de sódio, lincosamidas, neurolépticos fenotiazínicos, penicilamina, sais de ferro: devido à possibilidade de diminuição da absorção gastrintestinal destas substâncias, são associações que merecem precauções. Recomenda-se que PEPSOGEL® seja administrado 2 horas antes ou depois da ingestão destes medicamentos. Para fluorquinolonas deve-se respeitar um intervalo de 4 horas. Este medicamento também não deve ser utilizado concomitantemente com amilorida, benazapril, fosinopril e tacrolimo.

  • A administração do antiácido juntamente com citratos provoca um aumento dos níveis de alumínio,

especialmente em pacientes com insuficiência renal.

  • Salicilatos: ocorre aumento da excreção renal dos salicilatos por alcalinização da urina. Já o lactitol, por

reduzir a acidificação das fezes, não deve ser associado com PEPSOGEL® em virtude do risco de encefalopatias hepáticas (disfunção do sistema nervoso central em associação com falência hepática).

Atenção: Contém sorbitol. Este medicamento contém álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

PEPSOGEL® hidróxido de alumínio + hidróxido de magnésio + simeticona

APRESENTAÇÃO

Suspensão de hidróxido de alumínio 40 mg/mL + hidróxido de magnésio 30 mg/mL + simeticona 5 mg/mL. Embalagem contendo 1 frasco de 240 mL.

USO ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

COMPOSIÇÃO

Cada mL da suspensão contém:

hidróxido de alumínio ............................................................................................................................40 mg hidróxido de magnésio ..........................................................................................................................30 mg simeticona ......................................................................................................................................................5 mg veículo* q.s.p ............................................................................................................................. ...........1 mL *sorbitol, sacarina sódica, digliconato de clorexidina, propilparabeno, metilparabeno, essência hortelã, álcool etílico, água purificada.

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.6773.0216

Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA. Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia/SP - CEP: 13186-901

CNPJ: 05.044.984/0001-26

Indústria Brasileira

Produzido por: EMS S/A. Hortolândia/SP

SAC: 0800 050 06 00

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 11/11/2024.

bula-pac-656667-LEG-v0

  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

  1. POSOLOGIA E MODO

DE USAR

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do N°. do Data de Versões Apresentações

Nº. expediente Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10461 ESPECÍFICO - Versão inicial.

40 MG/ML + 30 MG/ML

Inclusão Inicial Submissão eletrônica para

27/06/2014 0508227/14-7 N/A N/A N/A N/A VP/VPS + 5 MG/ML SUS OR CT

de Texto de disponibilização do texto de

FR VD AMB X 240 ML

Bula – RDC bula no Bulário Eletrônico 60/12 da ANVISA.

10454 - VP/VPS 40 MG/ML + 30 MG/ML

ESPECÍFICO - 6. COMO DEVO USAR

  • 5 MG/ML SUS OR CT FR Notificação de ESTE MEDICAMENTO?

29/08/2014 0720410/14-8 N/A N/A N/A N/A VD AMB X 240 ML

Alteração de Texto de Bula – 8. POSOLOGIA E MODO

RDC 60/12 DE USAR

  •             -             10454 -           N/A               N/A              N/A             N/A        4. O QUE DEVO SABER             VP/VPS      Suspensão de 40 mg/mL +
    

ESPECÍFICO - ANTES DE USAR ESTE 30 mg/mL + 5 mg/mL.

N.otificação de MEDICAMENTO? Embalagem contendo um

Alteração de 5. ONDE, COMO E POR frasco de 240 Ml.

Texto de Bula – QUANTO TEMPO POSSO

RDC 60/12 GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO?

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.