Farmabook

Xofigo

Cloreto de Rádio (223 Ra)

- (*)
Radiofármaco
Uso HospitalarCMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

1100 kbq/ml solução injetável caixa blindagem de chumbo frasco-ampola vidro transparente x 6ml

Concentracao
1100 kbq/ml
Forma Farmaceutica
Solução injetável
Via de Administracao
injetável
Quantidade
6ml
Embalagem
Blindagem de chumbo frasco-ampola vidro transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Geral

Administrar 55 kBq (0,00149 mCi) por quilograma de peso corpóreo, uma vez a cada 4 semanas, totalizando 6 injeções.

intravenosasolução injetável

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
BAYER S.A.
Classe Terapeutica
V3c - Radiofármacos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1705601040024
EAN (Codigo de Barras)
7891106911320
GGREM
538916110027307
Registro ANVISA
Numero do registro
170560104
Produto ANVISA
XOFIGO
Empresa
BAYER S.A.
CNPJ
18459628000115
Principio ativo
cloreto de rádio (223 Ra)
Classe terapeutica ANVISA
ISOTOPOS RADIOATIVOS ANTINEOPLASICOS
Categoria regulatoria
Radiofármaco
Data de registro
13 de jul. de 2015
Data de vencimento
3 de jul. de 2030
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 21:24
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 22.638,66

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Xofigo® (cloreto de radio (223 Ra)) Bayer S.A. Solução injetável 1100 kBq/mL 1225-VV-LAB-116632-CCDS6). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Antes de iniciar o uso de um medicamento, é importante ler as informações contidas na bula, verificar o prazo de validade e a integridade da embalagem. Mantenha a bula do produto sempre em mãos para qualquer consulta que se faça necessária.

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) é utilizado para tratar adultos com câncer de próstata avançado resistente à castração. Este é um câncer da próstata (uma glândula do sistema reprodutor masculino) que não responde ao tratamento que reduz os hormônios masculinos. Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) é utilizado apenas quando a doença se

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estendeu aos ossos e está causando sintomas (por exemplo, dor), mas não é conhecido se a doença se estendeu até os órgãos internos.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) contém o isótopo radioativo rádio-223 que imita o cálcio encontrado nos ossos. Quando injetado no paciente, o rádio-223 vai até os ossos, local aonde o câncer se espalhou, e emite radiação de curto alcance (partículas alfa), que destrói as células tumorais circundantes.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) não deve ser administrado se você já estiver fazendo uso de abiraterona juntamente com prednisona/prednisolona (medicamentos utilizados para tratar o câncer de próstata).

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Converse com seu médico antes de utilizar Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)).

  • Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) pode levar a uma diminuição do número das suas

células sanguíneas e plaquetas (elementos do sangue que atuam na coagulação). Antes de iniciar o tratamento e antes de cada dose subsequente, o seu médico realizará testes sanguíneos. Dependendo dos resultados destes testes, o seu médico decidirá se o tratamento pode ser iniciado ou continuado ou se será necessário adiar ou interromper o tratamento.

  • se você apresentar supressão da medula óssea (produção de células sanguíneas diminuída,

na medula óssea), por exemplo, se você recebeu quimioterapia anterior (outros medicamentos utilizados para destruir as células cancerosas) e/ou terapia de radiação, você pode ter maior risco e o seu médico deverá usar cautela para indicar Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)).

  • se o tumor se espalhou amplamente pelo osso, você poderá estar mais propenso a

apresentar diminuições nas suas células sanguíneas e plaquetas, portanto o seu médico deverá usar cautela para indicar Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)).

  • os dados limitados disponíveis não sugerem quaisquer diferenças relevantes na produção

de células sanguíneas em pacientes que receberam quimioterapia após o tratamento com Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)), em comparação aos pacientes que não receberam Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)).

  • se você apresentar compressão da coluna vertebral que não foi tratada, ou se for

considerado que você está desenvolvendo compressão da coluna vertebral (que pode ser causada por um tumor ou outra lesão), o seu médico realizará o tratamento desta doença com os cuidados padrões antes do início ou da continuação do tratamento com Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)).

  • se você tiver uma fratura, o seu médico estabilizará primeiro o osso fraturado antes de

iniciar ou continuar o tratamento com Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)).

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  • Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) não deve ser administrado se você já estiver fazendo

uso de abiraterona juntamente com prednisona/prednisolona (medicamentos usados para tratar o câncer de próstata) devido a um possível aumento no risco de fratura óssea ou morte. Se você já estiver fazendo uso desses medicamentos, por favor, informe o seu médico.

  • Não há dados sobre o uso de Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) em pacientes com a

doença de Crohn (uma doença inflamatória crônica dos intestinos) e com colite ulcerativa (inflamação crônica do cólon). Uma vez que Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) é excretado pelas fezes, isto pode piorar a inflamação aguda de seu intestino. Portanto, se você apresenta estas condições seu médico irá avaliar cuidadosamente se você poderá ser tratado com Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)).

  • Se você utiliza ou já utilizou bisfosfonatos, ou recebeu quimioterapia anterior ao

tratamento com Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)), informe seu médico. Não deve ser excluído o risco de osteonecrose da mandíbula (morte de tecidos no osso da mandíbula, que é observada principalmente em pacientes que foram tratados com bisfosfonatos) (ver item “Quais os males que este medicamento pode me causar?”).

➢ Crianças e adolescentes Este medicamento não deve ser utilizado em crianças e adolescentes.

➢ Gravidez e amamentação Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) não é destinado ao uso em mulheres e não deve ser administrado em mulheres que estão, ou possam estar, grávidas ou que estejam amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

➢ Contracepção em homens e mulheres Caso você tenha relações sexuais com uma mulher que possa engravidar, é recomendada a utilização de métodos contraceptivos efetivos durante e por até 6 meses após o tratamento com Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)).

➢ Fertilidade Há um risco potencial que a radiação de Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) possa afetar a sua fertilidade. Pergunte ao seu médico como isto poderá afetar você, especialmente se você está planejando ter filhos no futuro. Você poderá solicitar informações sobre a conservação de esperma antes do início do tratamento.

➢ Efeitos na habilidade de dirigir ou operar máquinas Não há evidência e é considerado pouco provável que Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) possa alterar sua habilidade de dirigir ou operar máquinas.

➢ Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) contém sódio Dependendo do volume administrado, este medicamento pode conter até 54 mg de sódio por dose. Isto deve ser considerado em pacientes com dietas controladas de sódio.

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Este medicamento contém 4,5 mg de sódio/mL. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.

➢ Interações medicamentosas Não foram realizados estudos de interação com outros medicamentos. Se você estiver utilizando cálcio, fosfato e/ou Vitamina D, o seu médico irá avaliar cuidadosamente se você precisa interromper temporariamente o uso destas substâncias, antes de iniciar o tratamento com Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)). Não existem dados do uso concomitante de Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) com a quimioterapia (outros medicamentos para matar suas células cancerosas). Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) e a quimioterapia, utilizados conjuntamente, podem potencializar a diminuição do número de suas células sanguíneas e plaquetas. Informe ao seu médico caso você esteja utilizando, utilizou ou venha a utilizar qualquer outro medicamento, incluindo os que não precisam de receita.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? Não será necessário que você guarde este medicamento. Este medicamento é guardado sob a responsabilidade do especialista em local apropriado. O armazenamento de radiofármacos deverá ser feito de acordo com as regulações locais para materiais radioativos.

Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) deve ser conservado em temperatura ambiente (temperatura entre 15 ºC e 30 ºC).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

➢ Aspecto físico Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) é uma solução límpida e incolor para injeção.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

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6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Há leis restritas quanto ao uso, manuseio e descarte de produtos como Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)). O medicamento será administrado somente em áreas controladas e especiais. Este produto somente será manuseado e aplicado por uma equipe que é treinada e qualificada para utilizá-lo com segurança. É necessário adquirir uma agulha de injeção com calibre recomendado de 22G.

➢ Quantidade e por quanto tempo Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) é aplicado A dose que você receberá dependerá do seu peso. O médico que supervisiona o procedimento irá calcular a quantidade de Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) a ser utilizado em seu caso. A quantidade recomendada para ser administrada é de 55 kBq (0,00149 mCi) (unidades para expressar a radioatividade) de Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) por quilograma de seu peso corpóreo. Nenhum ajuste de dose é necessário caso você possua 65 anos ou mais, ou caso você possua insuficiência nos rins ou fígado.

➢ Como Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) é administrado e realização do procedimento Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) será injetado lentamente através de uma agulha em uma de suas veias (via intravenosa). O profissional da saúde irá lavar a via ou cânula de acesso venoso antes e após a injeção com solução salina. Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) é uma solução pronta para o uso e não deve ser diluído ou misturado com qualquer outra solução.

➢ Duração do procedimento Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) é administrado uma vez a cada 4 semanas, totalizando 6 injeções. Não há dados disponíveis sobre a segurança e eficácia do tratamento com mais de 6 ciclos (totalizando 6 injeções) de Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)).

➢ Após receber Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) Devem ser tomados cuidados quando manusear materiais, como roupas de cama, que tenham entrado em contato com fluidos do corpo (como respingos de urina, fezes, vômito, etc). Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) é excretado principalmente através das fezes. O médico informará caso seja necessário que você tenha cuidados especiais após receber este medicamento.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

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7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas apresentem os sintomas. Os efeitos colaterais mais graves em pacientes que receberam Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) foram:

  • trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas do sangue)

  • neutropenia (diminuição no número de um tipo específico de células

brancas do sangue (neutrófilos), que pode levar a um risco aumentado de infecção). O seu médico irá realizar testes sanguíneos antes do início do tratamento e antes de cada ciclo do tratamento para verificar seu número de células sanguíneas e plaquetas (ver também o item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”). Contate o seu médico imediatamente caso você perceba os seguintes sintomas, uma vez que eles podem ser sinais de trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas do sangue) ou neutropenia (diminuição no número de um tipo específico de células brancas do sangue):

  • qualquer hematoma diferente,

  • sangramento maior que o normal após ferimentos,

  • febre,

  • ou caso exista a impressão de que você esteja com muitas infecções.

Os efeitos colaterais mais frequentemente observados em pacientes recebendo Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) (> 1 /10) são:

  • diarreia, náusea (se sentir enjoado), vômitos e trombocitopenia (diminuição no

número de plaquetas do sangue). Risco de desidratação: converse com seu médico se você apresentar qualquer um dos seguintes sintomas: tontura, aumento da sede, diminuição da urina ou pele seca uma vez que todos esses podem ser sintomas de desidratação. É importante evitar a desidratação ingerindo bastante líquido.

Outros efeitos colaterais possíveis estão listados abaixo por suas probabilidades. Reação comum (> 1/100 a < 1/10):

  • leucopenia (diminuição no número de células brancas do sangue);

  • neutropenia (diminuição no número de um tipo específico de células brancas do

sangue (neutrófilos), que pode levar a um aumento do risco de infecção);

  • pancitopenia (diminuição no número de células brancas e vermelhas e plaquetas

do sangue);

  • reações no local de injeção (por exemplo, eritema (vermelhidão da pele), dor e

inchaço). Reação incomum (> 1/1000 a < 1/100):

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  • linfopenia (diminuição no número de um tipo específico de células brancas do

sangue (linfócitos)).

Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) aumenta a sua exposição à radiação acumulada total ao longo do tempo. A exposição à radiação acumulada ao longo do tempo pode aumentar o risco do desenvolvimento de câncer (em especial câncer dos ossos e leucemia) e anormalidades hereditárias. Nenhum caso de câncer causado por Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) foi relatado em estudos clínicos com acompanhamento por até três anos. Caso você tenha algum efeito colateral, converse com seu médico. Isto inclui qualquer efeito colateral possível não listado nesta bula.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Uma superdose é improvável. Contudo, no caso de uma superdose acidental, o seu médico irá iniciar tratamento de suporte apropriado e irá examinar se houve alterações no número de células sanguíneas e se ocorrem sintomas gastrintestinais (por exemplo, diarreia, náusea (se sentir mal), vômitos).

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÃO

Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) apresenta-se em forma de solução injetável em frascos-ampola.

Cada embalagem contém 1 frasco-ampola com 6 mL de solução injetável de cloreto de rádio (223 Ra) 1100 kBq/mL + blindagem de chumbo.

Cada mL da solução contém 1100 kBq (Bq = Becquerel) (0,0297 mCi (Ci = Curie)) de cloreto de rádio (223 Ra) (unidades para expressar a radioatividade), correspondente a 0,58 ng de rádio-223 na data de referência. O rádio está presente na solução como um íon livre.

Xofigo® (cloreto de rádio (223 Ra)) é um radiofármaco classificado como isótopo radioativo antineoplásico.

O rádio-223 é um emissor de partículas alfa com meia-vida de 11,4 dias. A atividade específica de rádio-223 é 1,9 MBq/ng (0,0514 mCi/ng).

USO INTRAVENOSO (IV)

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada frasco-ampola contém 6 mL de solução (6,6 MBq (0,178 mCi) de cloreto de rádio (223 Ra) na data de referência).

Excipientes: ácido clorídrico, cloreto de sódio, citrato de sódio, água para injetáveis.

Cada mL da solução contém 0,194 mmol (equivalente a 4,5 mg) de sódio.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.7056.0104

Produzido por:

Agilera Pharma AS Kjeller – Noruega ou Cardinal Health 414, LLC Indianapolis – USA

Importado e Registrado por:

Bayer S.A. Rua Domingos Jorge, 1.100 04779-900 - Socorro - São Paulo - SP CNPJ nº 18.459.628/0001-15

SAC 0800 7021241

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sac@bayer.com

Uso restrito a estabelecimentos de saúde. Venda sob prescrição.

Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 22/12/2025

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Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

Registro de Medicamento Radiofármac

Inclusão 31/01/2013 0080428/13-2 13/07/2015

o NOVO Inicial de pronto para 1100 kBq/mL

24/03/2017 0484558/17-7 Texto de Não aplicável VP/VPS

uso solução injetável Bula – RDC Inclusão de 60/12 Nova

10/04/2015 0334589/15-1 31/08/2015

Apresentaçã o Comercial

  • Quando não devo

usar este

Notificação Notificação medicamento?

VP

de alteração de alteração - O que devo saber

1100 kBq/mL

18/05/2018 0416610/18-8 de texto de 18/05/2018 0416610/18-8 de texto de 18/05/2018 antes de usar este

solução injetável

bula – RDC bula – RDC medicamento?

60/12 60/12 - Contraindicações

  • Advertências e VPS

Precauções

10

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  • O que devo saber

antes de usar este medicamento?

  • Como devo usar

VP este medicamento?

  • Quais males este

Notificação medicamento pode de alteração Alteração de me causar? 1100 kBq/mL

02/04/2019 0298378/19-8 de texto de 31/08/2018 0856841/18-3 Texto de 08/03/2019

  • Resultados de solução injetável

bula – RDC Bula Eficácia 60/12

  • Características

Farmacológicas VPS

  • Advertências e

Precauções

  • Posologia e Modo

de Usar Notificação Inclusão de

de alteração local de - Reações adversas VPS

18/06/2020 1948247/20-7 de texto de 01/11/2019 2687435/19-1 fabricação 18/05/2020 1100 kBq/mL

bula – RDC de solução injetável

60/12 medicament - Dizeres legais VP/VPS

o estéril Notificação Notificação

de alteração de alteração - Reações adversas VPS 1100 kBq/mL

18/01/2021 1931676/21-3 de texto de 18/01/2021 1931676/21-3 de texto de 18/01/2021 solução injetável

bula – RDC bula – RDC - Dizeres legais VP/VPS

60/12 60/12

Notificação Notificação

de alteração de alteração 1100 kBq/mL

07/07/2021 2639091/21-2 07/07/2021 2639091/21-2 - Advertências e

de texto de de texto de 07/07/2021 VPS solução injetável

Precauções bula – RDC bula – RDC

60/12 60/12

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Alteração de Notificação razão social de alteração do local de 1100 kBq/mL

18/07/2023 0742042/23-5 de texto de 17/07/2023 0741099/23-9 fabricação 17/07/2023 - Dizeres legais VP/VPS

solução injetável bula – RDC do 60/12 medicament o

  • Apresentação

-Quando não devo usar este medicamento? -O que devo saber antes de usar este medicamento? VP -Como devo usar Notificação Notificação este medicamento ? de alteração de alteração -Quais os males que 1100 kBq/mL

22/12/2025 NA de texto de 22/12/2025 NA de texto de 22/12/2025

este medicamento solução injetável bula – RDC bula – RDC pode me causar

60/12 60/12

-Dizeres Legais -Apresentação

  • Contraindicações

  • Advertências e

Precauções VPS

  • Posologia

  • Reações Adversas

-Dizeres Legais

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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.