Posologia (resumo)
Adultos
Administrar 1 a 2 ampolas (10 a 20 mg) ao dia, por via intramuscular ou intravenosa.
Crianças
Administrar 0,5 a 1 mg por quilo de peso ao dia, por via intramuscular ou intravenosa.
Adultos
Administrar 1 a 2 ampolas (10 a 20 mg) ao dia, por via intramuscular ou intravenosa.
Crianças
Administrar 0,5 a 1 mg por quilo de peso ao dia, por via intramuscular ou intravenosa.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (BROMOGEX® Wasser Farma Ltda. Solução injetável 5 mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
- PARA QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?
BROMOGEX® é indicado para tratamentos de distúrbios da motilidade gastrintestinal (alteração na movimentação do estômago e intestino); refluxo gastroesofágico (presença de conteúdo ácido dentro do esôfago proveniente do estômago); náuseas e vômitos de origem central e periférica (cirurgias, metabólicas, infecciosas e problemas secundários ao uso de medicamentos). BROMOGEX® é utilizado também para facilitar os procedimentos radiológicos do trato gastrintestinal.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
BROMOGEX® é um medicamento que estimula o movimento do tubo digestivo. Tempo médio de início de ação: a ação de BROMOGEX® se inicia imediatamente, após administração pela veia e 30 minutos após administração pelo músculo.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
BROMOGEX® não deve ser utilizado nos seguintes casos:
− Em pacientes com antecedentes de alergia aos componentes da fórmula; − quando a estimulação da motilidade gastrintestinal for perigosa, como por exemplo, na presença de he morragia, obstrução mecânica ou perfuração gastrintestinal; − em pacientes epilépticos ou que estejam recebendo outras drogas que possam causar reações extra piramidais relacionadas à coordenação dos movimentos), uma vez que a frequência e intensidade destas reações podem ser aumentadas; − em crianças menores de 1 ano de idade, devido ao risco aumentado da ocorrência de agitação, irritabilidade e convulsões; − em pacientes com feocromocitoma (tumor da medula da supra-renal pois pode desencadear crise hipertensia aumento da pressão arterial), devido à provável liberação de catecolaminas (hormônio produzido pela glândula supra-renal) do tumor. Tal crise hipertensiva pode ser controlada com fentolamina.
Este medicamento é contraindicado para crianças menores de 1 ano.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
BROMOGEX® solução injetável deve ser mantido em sua embalagem original, em temperatura ambiente (e ntre 15 e 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento BROMOGEX® solução injetável: é uma solução límpida, livre de partículas estranhas, contida em uma am pola de vidro âmbar. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar BROMOGEX® solução injetável via intravenosa (IV): o conteúdo deve ser injetado lentamente. Procure orientação médica. Após adminstração da dose, descartar o líquido remanscente. BROMOGEX® solução injetável via intramuscular (IM): o conteúdo deve ser injetado profundamente na re gião deltóide ou na regilão glútea. Procure orientação médica. Após adminstração da dose, descartar o líquido remanscente.
INSTRUÇÕES
- Deixar a ampola na posição de aproximadamente 45° (minimizando o risco de que partículas caiam dentro
da ampola).
- Com a ponta do dedo polegar fazer apoio no estrangulamento (lado oposto ao ponto de tinta e a incisão).
Com o dedo indicador envolver a parte superior da ampola (balão), pressionando-a para trás.
Posologia
BROMOGEX® solução injetável:
− Uso em adultos: 1 a 2 ampolas (10 a 20 mg) ao dia por via intramuscular ou intravenosa. − Uso em crianças: 0,5 a 1 mg por quilo de peso ao dia, por via intramuscular ou intravenosa. A bromoprida pode ser associada ao soro glicosado ou fisiológico e as doses podem ser repetidas ou alteradas de acordo com o critério médico. Não há estudos dos efeitos de BROMOGEX® solução injetável administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via intravenosa ou intramuscular. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso esqueça de administrar uma dose de BROMOGEX®, administreo assim que possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
− Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). − Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento).
− Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento). − Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento). − Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação muito comum: inquietação, sonolência, cansaço e lassidão (diminuição de forças, esgotamento). Com menor frequência podem ocorrer insônia, dor de cabeça, tontura, náuseas, sintomas extrapiramidais (relacionados à coordenação dos movimentos), galactorreia (produção de leite excessiva ou inadequada), aumento das mamas em homens, erupções cutâneas, incluindo urticária ou distúrbios intestinais. As reações extrapiramidais podem ser mais frequentes em crianças e adultos jovens, enquanto que movimentos anormais ou perturbados são comuns em idosos sob tratamentos prolongados. Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Até o momento não existem casos publicados de superdose com o uso de bromoprida. Entretanto, caso seja administrada uma dose muito acima da dose recomendada, o aumento teórico das reações adversas descritas anteriormente não pode ser descartado. Sintomas de superdose podem incluir sonolência, desorientação e reações extrapiramidais (relacionadas à coordenação dos movimentos). Os sintomas geralmente desaparecem em 24 horas. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
O uso de BROMOGEX® deve ser cauteloso em gestantes, crianças, idosos, pessoas que sofrem de glaucoma (aumento da pressão intraocular), diabetes, doença de Parkinson, insuficiência renal e hipertensão (pressão alta). BROMOGEX® também deve ser usado com cautela caso você tenha apresentado alergia à neurolépticos (medicamentos antipsicóticos). A injeção intravenosa de BROMOGEX® deve ser feita lentamente, durando no mínimo 3 minutos, para evitar o aparecimento de ansiedade e agitação transitórias, porém intensas, seguido de sonolência, que pode ocorrer com a administração rápida. Este medicamento é contraindicado para menores de 1 ano.
Populações especiais Gravidez e amamentação: Não existem estudos adequados e bem controlados com bromoprida em mulheres grávidas. A bromoprida é excretada pelo leite materno. Por isso, não deve ser administrada a mulheres grávidas ou que amamentam, a menos que, a critério médico os benefícios potenciais para a paciente superem os possíveis riscos para o feto ou recém-nascido. Categoria de risco durante a gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser usado por lactantes sem orientação médica. Idosos: A ocorrência de discinesia tardia (movimentos anormais ou perturbados) tem sido relatada em pacientes idosos tratados por períodos prolongados. Entretanto, não há recomendações especiais sobre o uso adequado desse medicamento por pacientes idosos. Crianças: As reações extrapiramidais (como inquietude, movimentos involuntários, fala enrolada, entre outros) podem ser mais frequentes em crianças e adultos jovens e podem ocorrer após uma única dose. Pacientes diabéticos: A estase gástrica (dificuldade de esvaziamento gástrico) pode ser responsável pela dificuldade no controle de alguns diabéticos. A insulina administrada pode começar a agir antes que os alimentos tenham saído do estômago e levar a uma hipoglicemia. Informe seu médico caso seja diabético e utilize insulina, pois a dose de insulina e o tempo de administração podem necessitar de ajustes. Pacientes com insuficiência renal: Considerando-se que a bromoprida é eliminada principalmente pelos rins, o tratamento deve ser iniciado com aproximadamente metade da dose recomendada. Dependendo da sua condição clínica e caso julgue necessário, o seu médico poderá ajustar a dose do medicamento. Pacientes com câncer de mama: A bromoprida pode aumentar os níveis de prolactina (hormônio lactogênico), o que deve ser considerado em pacientes com câncer de mama detectado previamente. Sensibilidade cruzada: Informe ao médico se você tem alergia à procaína (anestésico) ou procainamida (medicamento para arritmia cardíaca), pois neste caso bromoprida deve ser usada com cautela.
Interações Medicamentosas
• Medicamento-medicamento
Os efeitos do BROMOGEX® na motilidade gastrintestinal (movimentos do estômago e intestinos) são antagonizados (inibidos) pelos fármacos anticolinérgicos (medicamentos que inibem a ação da
acetilcolina) e analgésicos narcóticos (medicamentos para a dor). Pode haver aumento dos efeitos sedativos quando se administra bromoprida junto com sedativos, hipnóticos, narcóticos ou tranquilizantes. Portanto, evite ingerir esses medicamentos durante o tratamento com BROMOGEX®. Informe ao seu médico caso você tenha pressão alta e esteja sob tratamento com inibidores da monoaminoxidase (tipo de medicamento antidepressivo), pois neste caso, a bromoprida deve ser usada com cuidado. O BROMOGEX® pode diminuir a absorção de fármacos pelo estômago (ex. digoxina) e acelerar aqueles que são absorvidos pelo intestino delgado (ex. paracetamol, tetraciclina, levodopa, etanol).
• Medicamento-substância química, com destaque para o álcool
Pode haver aumento dos efeitos sedativos quando se administra bromoprida junto com álcool. Portanto, evite ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento com BROMOGEX®.
• Medicamento-alimento
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de alimentos na ação de BROMOGEX®.
• Medicamento-exame laboratorial
Não há dados disponíveis até o momento sobre a interferência de BROMOGEX® em testes laboratoriais Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÃO
Solução injetável 5mg/mL: embalagem com 50 ampolas de 2 mL.
VIA INTRAMUSCULAR (IM) OU INTRAVENOSA (IV)
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 01 ANO
COMPOSIÇÃO
Cada ampola contém:
bromoprida..............................10 mg Excipiente q.s.p. ......................2 mL Excipientes: ácido clorídrico, cloreto de sódio, metabissulfito de sódio e água para injetáveis.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro:. 1.4587.0004 Registrado e produzido por: WASSER FARMA LTDA. Rua José Bonifácio, Nº 29 – Todos os Santos - Rio de Janeiro/RJ - CEP 20770-240
CNPJ 01.564.260/0001-52
Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 022 7110 sac@wasserfarma.com.br
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 15/03/2023.
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº Data do Nº Data da Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
10450 – SIMILAR –
5 MG/ML SOL INJ CT
Notificação de Alteração VP/VPS: Apresentação;
21/09/2023 N/A N/A N/A N/A VP/VPS 50 AMP VD AMB X 2
de Texto de Bula – RDC Dizeres Legais. ML 60/12 VP: 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?; 6. Como devo usar este 10450 – SIMILAR – medicamento? 5 MG/ML SOL INJ CT Notificação de Alteração
11/08/2023 0845811/23-1 N/A N/A N/A N/A VPS: 4. Contraindicações; 6. VP/VPS 50 AMP VD AMB X 2
de Texto de Bula – RDC Cuidados de armazenamento ML 60/12 do medicamento; 8. Posologia e modo de usar VP/VPS: Dizeres Legais 10450 – SIMILAR –
5 MG/ML SOL INJ
Notificação de Alteração
05/05/2021 1732416/21-5 N/A N/A N/A N/A VPS: 9.- Reações Adversas VPS CT 50 AMP VD AMB
de Texto de Bula – RDC X 2 ML 60/12 10450 – SIMILAR –
5 MG/ML SOL INJ CT
Notificação de Alteração VP/VPS: Apresentação;
13/08/2020 2703064/20-4 N/A N/A N/A N/A VP/VPS 50 AMP VD AMB X 2
de Texto de Bula – RDC Dizeres Legais ML 60/12
5 MG/ML SOL INJ CT
10450 – SIMILAR – 5 AMP VD AMB X 2
Notificação de Alteração VP/VPS: Dizeres Legais ML
22/07/2016 2107827/16-1 N/A N/A N/A N/A VP/VPS
de Texto de Bula – RDC (número do SAC) 5 MG/ML SOL INJ CT
60/12 50 AMP VD AMB X 2
ML
WASSER FARMA Ltda. Página 1 de 3 Rua José Bonifácio, 29 –Todos os Santos - Rio de Janeiro – RJ - Tel. (21) 3899-7501 – Fax. (21) 3899-7902
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº Data do Nº Data da Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
VP: Apresentação; População alvo; Quando não devo usar 5 MG/ML SOL INJ CT este medicamento?; O que 5 AMP VD AMB X 2 10450 – SIMILAR – devo saber antes de usar este ML Notificação de Alteração
30/03/2016 1427836/16-7 N/A N/A N/A N/A medicamento? VP/VPS
de Texto de Bula – RDC VPS: - Apresentação; 5 MG/ML SOL INJ CT 60/12 População alvo; 50 AMP VD AMB X 2 Contraindicação; Advertências ML e Precauções. VP: Identificação do medicamento; Para que este medicamento foi indicado?; Como este medicamento funciona?; Quando não devo usar este medicamento? ; O que devo saber antes de usar 5 MG/ML SOL INJ CT este medicamento?; Onde, 5 AMP VD AMB X 2
10457 – SIMILAR – como e por quanto tempo ML
05/03/2015 0198938/15-3 Inclusão Inicial de Texto N/A N/A N/A N/A posso guardar este VP
de Bula – RDC 60/12 medicamento?; O que devo 5 MG/ML SOL INJ CT
fazer quando eu me esquecer 50 AMP VD AMB X 2 de usar este medicamento?; ML Quais os males que este medicamento pode me causar?; O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento?
WASSER FARMA Ltda. Página 2 de 3 Rua José Bonifácio, 29 –Todos os Santos - Rio de Janeiro – RJ - Tel. (21) 3899-7501 – Fax. (21) 3899-7902
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº Data do Nº Data da Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
5 MG/ML SOL INJ
CT 5 AMP VD AMB
10457 – SIMILAR – X 2 ML Inclusão Inicial de texto de
05/03/2015 0198938/15-3 Inclusão Inicial de Texto N/A N/A N/A N/A VPS
bula de Bula – RDC 60/12 5 MG/ML SOL INJ
CT 50 AMP VD AMB
X 2 ML
WASSER FARMA Ltda. Página 3 de 3 Rua José Bonifácio, 29 –Todos os Santos - Rio de Janeiro – RJ - Tel. (21) 3899-7501 – Fax. (21) 3899-7902
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.