Posologia (resumo)
Geral
Ingerir 1 comprimido de 5mg uma vez ao dia (a cada 24 horas).
Prevenção da malformação do tubo neural (mulheres em idade fértil que planejam engravidar)
Ingerir 1 comprimido de 5mg uma vez ao dia, iniciando no mínimo um mês antes da gestação e continuando por, pelo menos, 10 a 12 semanas após a mesma.
Geral
Administrar 1 comprimido (5mg) 1 vez ao dia (a cada 24 horas). Não partir, abrir ou mastigar.
Mulheres em idade fértil que planejam engravidar (prevenção de malformação do tubo neural)
Administrar 1 comprimido (5mg) 1 vez ao dia, iniciando no mínimo um mês antes da gestação e continuando por, pelo menos, 10 a 12 semanas após a mesma.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 16 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (Afolic (ácido fólico) Comprimidos revestidos 5mg/com rev Natulab Laboratório S.A.). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado no tratamento e prevenção de anemias hemolíticas e anemia megaloblástica não-perniciosas e, para diminuir a incidência de malformações do tubo neural (MTN) quando utilizado no período que antecede e durante a gestação em mulheres com risco alto de terem uma gravidez afetada por MTN.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O ácido fólico, componente ativo do AFOLIC, atua em várias reações celulares fundamentais. Em gestantes, o ácido fólico previne a ocorrência de defeitos no tubo neural do feto em mulheres com risco alto de terem uma gravidez afetada por MTN (com histórico familiar ou de gravidez anterior com doença do tubo neural). AFOLIC atua no tratamento de pessoas que desenvolveram anemias hemolíticas e anemia megaloblástica não-perniciosas causada pela deficiência de ácido fólico.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em casos de alergia ao ácido fólico ou aos demais componentes da fórmula, orienta-se interromper o uso da medicação e procurar orientação médica. Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com anemia perniciosa. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro preto, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestidos.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar o medicamento em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para consumo, respeitando o prazo de validade de 24 meses, indicado na embalagem. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original. O medicamento AFOLIC é apresentado na forma de comprimido revestido circular, liso e amarelo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
AFOLIC Comprimido Revestido 5mg: O medicamento AFOLIC 5mg deve ser ingerido uma vez ao dia – 1 comprimido a cada 24 horas (dose diária de 5mg de ácido fólico). Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via pode causar a inefetividade do medicamento ou mesmo promover danos à saúde. Para a prevenção da malformação do tubo neural, mulheres em idade fértil e que planejam engravidar devem fazer administração rotineira de AFOLIC. Recomenda-se que a administração inicie, no mínimo, um mês antes da gestação e continue por, pelo menos, 10 a 12 semanas após a mesma. Ingerir no máximo 3 comprimidos de AFOLIC 5mg. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Os efeitos adversos estão relacionados à ingestão de doses maiores de 15mg de ácido fólico e os sintomas desta superdose podem ser observados no subitem “O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?” Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe a empresa sobre o aparecimento de reações indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se ingeridas doses maiores de 15mg de ácido fólico (correspondente a 3 comprimidos de AFOLIC 5mg), deve-se suspender a administração do medicamento e procurar auxílio médico. Embora existam inúmeras comprovações de não toxicidade do ácido fólico, existem relatos na literatura de que doses maiores do que 15mg possam produzir alterações no Sistema Nervoso Central, além de eventuais problemas no trato gastrintestinal. Doses elevadas (acima de 15mg/dia) podem ainda comprometer a absorção do zinco no intestino e levar à precipitação de cristais de ácido fólico nos rins. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações sobre como proceder.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Em caso de alergia ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico. Deve ser administrado com cuidado em pacientes idosos. Problemas de neuropatia estão associados à deficiência de vitamina B12, esta deficiência é prevalente em grupos de idosos. O ácido fólico reverte os sinais hematológicos da deficiência de vitamina B12, porém os efeitos neurológicos permanecem. O ácido fólico deve ser administrado com cautela em pacientes cujas funções renais estejam comprometidas, bem como em pacientes que possam estar com tumores folato dependentes. Deve haver cuidado na utilização de ácido fólico por pessoas com deficiência de vitamina B12 ou por aquelas que já desenvolveram anemia perniciosa. Nestes casos, podem ocorrer lesões neurológicas. Pessoas que utilizam algum dos medicamentos citados no subitem INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS devem ter cuidado na utilização de medicamentos à base de ácido fólico. Não são reportados riscos na administração de ácido fólico por crianças e idosos nas doses recomendadas. Doses de ácido fólico maiores do que 100µg/dia podem mascarar casos de anemia perniciosa (as características sanguíneas se normalizam, contudo, os danos neurológicos progridem). Este medicamento é classificado como um medicamento de Categoria C, de acordo com a tabela que trata das categorias de risco de fármacos destinados às mulheres grávidas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação do médico ou cirurgião-dentista. Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com o conhecimento do seu médico ou cirurgião-dentista, pois alguns medicamentos podem ser excretados no leite humano, causando reações indesejáveis no bebê. Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro preto, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g /comprimido revestido. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
O uso de medicamentos como metformina, sulfasalazina, triamtereno, metotrexato e antineoplásicos interfere com a utilização do ácido fólico, já que estes medicamentos provocam a redução dos níveis de folato no sangue. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES
Linha farma: Cartucho contendo blísteres de alumínio plástico incolor 20 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
CONCENTRAÇÕES
5mg/com rev
Cada comprimido revestido contém:
ácido fólico ................................................................................................................................... 5mg excipiente q.s.p. ............................................................................................................. 1 comprimido (lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, crospovidona, hipromelose, copovidona, polidextrose, macrogol, triglicerídeos cáprico e caprílico, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro preto, óxido de ferro amarelo e água purificada).
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.3841.0050
Registrado e produzido por:
NATULAB LABORATÓRIO S.A.
Rua José Rocha Galvão, Nº 02, Galpão III - Salgadeira Santo Antônio de Jesus - Bahia - CEP 44.444-312
CNPJ 02.456.955/0001-83
INDÚSTRIA BRASILEIRA
SAC: 0800 7307370
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 19/03/2025.
Anexo B Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
2 MG COM REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
10461 – 10461 –
5 MG COM REV CT BL AL PLAS
ESPECÍFICO – ESPECÍFICO – 1° submissão no bulário TRANS X 20
25/11/2015 1027459/15-6 Inclusão Inicial de 25/11/2015 1027459/15-6 Inclusão Inicial de 25/11/2015 VP/VPS
eletrônico 2 MG COM REV CX BL AL PLAS Texto de Bula – Texto de Bula –
TRANS X 500
RDC 60/12 RDC 60/12
5 MG COM REV CX BL AL PLAS
TRANS X 500
10454 – 10454 –
ESPECÍFICO – ESPECÍFICO – 2 MG COM REV CT BL AL PLAS
Notificação de Notificação de Como devo usar este TRANS X 20
01/02/2016 1220231/16-2 01/02/2016 1220231/16-2 01/02/2016 VP
Alteração de Texto Alteração de Texto medicamento? 5 MG COM REV CT BL AL PLAS
de Bula – RDC de Bula – RDC TRANS X 20
60/12 60/12
10454 – 10454 – ESPECÍFICO – ESPECÍFICO –
Notificação de Notificação de 5MG COM REV CX BL AL PLAS
19/03/2021 1069303/21-3 19/03/2021 1069303/21-3 19/03/2021 Reações Adversas VPS
Alteração de Texto Alteração de Texto TRANS X 500
de Bula – RDC de Bula – RDC
60/12 60/12
10454 – 10454 –
ESPECÍFICO – ESPECÍFICO – 5 MG COM REV CT BL AL PLAS
Notificação de Notificação de TRANS X 20
16/11/2021 4531046/21-8 16/11/2021 4531046/21-8 16/11/2021 Dizeres Legais VP/ VPS
Alteração de Texto Alteração de Texto 5 MG COM REV CX BL AL PLAS
de Bula – RDC de Bula – RDC TRANS X 500
60/12 60/12
11362 –
10454 – 1.PARA QUE ESTE
ESPECÍFICO –
ESPECÍFICO – MEDICAMENTO É 5 MG COM REV CT BL AL PLAS
19/04/2025 0533269/25-3 14/08/2023 0855911/23-2 Comprovação de 19/03/2025 VP
Notificação de INDICADO? TRANS X 20
segurança e eficácia Alteração de Texto – RDC 242/2018
de Bula – RDC 3.QUANDO NÃO
60/12 DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
4.O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
- QUANDO NÃO
DEVO USAR ESTE
10454 – 10454 – MEDICAMENTO?
ESPECÍFICO – ESPECÍFICO – (VP) 5 MG COM REV CT BL AL PLAS
Notificação de Notificação de TRANS X 20
23/10/2025 - 23/10/2025 - 23/10/2025 VP/ VPS
Alteração de Texto Alteração de Texto 4. O QUE DEVO 5 MG COM REV CX BL AL PLAS
de Bula – RDC de Bula – RDC SABER ANTES DE TRANS X 500
60/12 60/12 USAR ESTE
MEDICAMENTO? (VP)
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.