Farmabook

Alcachofra Natulab

Cynara Scolymus L.

Sem Tarja
Fitoterápico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

300 mg cápsula dura caixa blíster alumínio plástico PVDC transparente x 30

Concentracao
300 mg
Forma Farmaceutica
Cápsula dura
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVDC transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Ingerir 2 cápsulas, 3 vezes ao dia.

oralcápsula dura

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
NATULAB LABORATORIO S.A
Classe Terapeutica
A5a1 - Coleréticos e Colecinéticos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1384100560011
EAN (Codigo de Barras)
7899470801414
GGREM
540419120011607

* Tarja inferida com base em outros medicamentos da mesma substancia

Registro ANVISA
Numero do registro
138410056
Produto ANVISA
ALCACHOFRA NATULAB
Empresa
NATULAB LABORATORIO S.A
CNPJ
02456955000183
Principio ativo
CYNARA SCOLYMUS L.
Classe terapeutica ANVISA
COLAGOGOS E COLERETICOS; FITOTERAPICO SIMPLES
Categoria regulatoria
Fitoterápico
Data de registro
8 de jul. de 2013
Data de vencimento
Ultimo refresh
6 de mar. de 2026, 12:52
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 32,16

Preco Consumidor (PMC)

R$ 43,14

PMC com ICMS

R$ 52,61

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ALCACHOFRA NATULAB Cynara scolymus L. Natulab Laboratório S.A. Cápsula dura 300mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Para facilitar a digestão e aliviar o desconforto abdominal. Gases e náuseas resultantes de deficiência na produção e eliminação da bile. E atua na diminuição do colesterol presente no sangue.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Possui ação cologoga, ou seja, estimula a secreção da bile pela vesícula biliar para o duodeno. Possui ação colerética, ou seja, estimula a produção da bile pelo fígado. Assim sendo facilita a digestão de alimentos gordurosos.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos

componentes da fórmula não devem fazer uso do produto. Este medicamento é contraindicado para pessoas com hipersensibilidade a extratos de alcachofra (Cynara scolymus) ou outras plantas da família Asteraceae. Não deve ser utilizado por pacientes com doença obstrutiva das vias biliares. Pacientes que apresentam cálculos biliares devem consultar um médico antes da utilização da alcachofra. Este medicamento não é indicado durante a amamentação devido à falta de estudos disponíveis. Os princípios ativos amargos da planta podem passar pelo leite materno.

Atenção: Contém o corante dióxido de titânio.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

O uso concomitante deste medicamento com diuréticos em presença de hipertensão ou cardiopatias deve ser realizado sob estrita supervisão médica, dada a possibilidade de haver descompensação da pressão arterial, ou, se a eliminação de potássio é considerável, uma potencialização de drogas cardiotônicas. Pode reduzir a eficácia de medicamentos que interferem na coagulação sanguínea, como ácido acetilsalicílico e anticoagulantes cumarínicos (ex. varfarina). A ocorrência de hipersensibilidade foi relatada para alcachofra, sendo atribuída à presença de lactonas sesquiterpênicas como a cinaropicrina. Assim sendo, pacientes com história de sensibilidade a outras plantas da família Asteraceae podem desenvolver reação alérgica ao medicamento. Não existem estudos disponíveis para recomendar o uso em menores de 12 anos ou durante a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo.

Atenção: Contém o corante dióxido de titânio.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? ALCACHOFRA NATULAB deve ser armazenada em locais com temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC), protegida da luz e umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para consumo, respeitando o prazo de validade de 24 meses, indicado na embalagem. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. ALCACHOFRA NATULAB apresenta-se como uma cápsula gelatinosa dura de cor verde clorofila, contendo pó homogêneo, de coloração marrom claro. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

USO ORAL/USO INTERNO.

Ingerir 2 (duas) cápsulas, 3 vezes ao dia (equivalente a 36mg de derivados do ácido cafeoilquínico expressos em ácido clorogênico). Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

O uso deste medicamento pode acarretar efeito laxativo. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE

A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não há relatos de intoxicações por superdosagem na literatura. Em caso de superdosagem, suspender o uso e procurar orientação médica de imediato. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

APRESENTAÇÕES

Forma farmacêutica: Cápsula dura Concentração: 300mg de extrato seco de Cynara scolymus L. por cápsula dura (equivalente a 6mg de derivados do ácido cafeoilquínico expressos em ácido clorogênico). Linha Farma: Cartucho contendo 2 blisters de alumínio plástico transparente com 15 cápsulas cada. Cartucho contendo 30 cápsulas duras.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada cápsula dura contém:

Extrato seco das folhas de Cynara scolymus L. …………………………..300mg (padronizado em 2,0% de derivados do ácido cafeoilquínico expressos em ácido clorogênico) Equivalente a 6mg de derivados de ácido cafeoilquínico expressos em ácido clorogênico/cápsula. Excipientes* q.s.p ……………………………………………………….. 1 cápsula *amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, maltodextrina.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.3841.0056

Registrado e produzido por:

NATULAB LABORATÓRIO S.A.

Rua José Rocha Galvão, nº 2, Galpão III – Salgadeira Santo Antônio de Jesus – Bahia - CEP 44.444-312

CNPJ 02.456.955/0001-83

INDÚSTRIA BRASILEIRA

SAC: 0800 730 7370

Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em

24/09/2014.

10453 - 10453 - 300 MG CAP DURA CT BL

MEDICAMENTO MEDICAMENTO AL PLAS PVDC TRANS X 30

FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO -

0228491/ 0228491/

18/01/2022 Notificação de 18/01/2022 Notificação de Alteração 18/01/2022 DIZERES LEGAIS VP/VPS

22-3 22-3 300 MG CAP DURA CX BL

Alteração de Texto de de Texto de Bula - RDC

Bula - RDC 60/12 60/12 AL PLAS PVDC TRANS X

750

10460 MEDICAMENT 300 MG CAP DURA CT BL

10460 MEDICAMENTO AL PLAS PVDC TRANS X 30

O FITOTERÁPICO – Inclu

0227460/ FITOTERÁPICO – Inc 0227460/

18/01/2022 18/01/2022 são inicial de texto 18/01/2022 VERSÃO INICIAL VP/VPS

22-7 lusão inicial de texto 22-7 300 MG CAP DURA CX BL

de bula – Publicação no de bula – Publicação no AL PLAS PVDC TRANS X Bulário RDC 60/2012 Bulário RDC 60/2012 750

10268 - 10268 -

MEDICAMENTO MEDICAMENTO 300 MG CAP DURA CT BL

FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO - AL PLAS PVDC TRANS X 30

1555710/ Notificação de 1555710/ Notificação de Alteração REAÇÕES

23/04/2021 23/04/2021 23/04/2021 VPS

21-3 Alteração de Texto de 21-3 de Texto de Bula (que ADVERSAS 300 MG CAP DURA CX BL

Bula (que possui Bula possui Bula Padrão) - AL PLAS PVDC TRANS X

Padrão) - Adequação à Adequação à RDC 750

RDC 47/2009 47/2009

10268 -

MEDICAMENTO 300 MG CAP DURA CT BL

FITOTERÁPICO - 10627 - AL PLAS PVDC TRANS X 30

COMO DEVO USAR

0604282/ Notificação de 0560220/1 MEDICAMENTO

10/07/2019 13/07/2018 08/07/2019 ESTE VP/VPS

19-1 Alteração de Texto de 8-3 FITOTERÁPICO – 300 MG CAP DURA CX BL

MEDICAMENTO?

Bula (que possui Bula Alteração de posologia AL PLAS PVDC TRANS X

Padrão) - Adequação à 750

RDC 47/2009

1769 - 300 MG CAP DURA CT BL

1769 - AL PLAS PVDC TRANS X 30

MEDICAMENTO

MEDICAMENTO

0951136/ FITOTERÁPICO - 0951136/

29/10/2015 29/10/2015 FITOTERÁPICO - 29/10/2015 APRESENTAÇÕES VPS

15-9 Notificação da 15-9 300 MG CAP DURA CX BL

Notificação da Alteração Alteração de Texto de AL PLAS PVDC TRANS X de Texto de Bula Bula 750

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do No. Data do N° do Data de Versões

Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS

)

  1. QUANDO NÃO

DEVO USAR ESTE

10453 - 10453 - MEDICAMENTO?

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO - 4. O QUE DEVO SABER 300 MG CAP DURA CT BL

30/12/2025 - Notificação de 30/12/2025 - Notificação de Alteração 30/12/2025 ANTES DE USAR ESTE VP/VPS AL PLAS PVDC TRANS X 30

Alteração de Texto de de Texto de Bula - RDC MEDICAMENTO?

Bula - RDC 60/12 60/12

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.