Farmabook

Pausefemme

Extrato da Semente de Glycine Soja (soja)

Sem Tarja
Fitoterápico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

150 mg comprimido revestido caixa blíster alumínio plástico transparente x 30

Concentracao
150 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido revestido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio plástico transparente

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Ingerir 1 comprimido revestido por dia, podendo ser aumentado a critério médico para 2 comprimidos revestidos ao dia, divididos em duas doses. Dose diária máxima de 2 comprimidos revestidos. Ingerir com um pouco de água, sem partir, abrir ou mastigar.

oralcomprimido revestido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
NATULAB LABORATORIO S.A
Classe Terapeutica
V3x - Todos os Outros Produtos Terapêuticos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1384100700018
EAN (Codigo de Barras)
7899470806020
GGREM
540420010011807
Registro ANVISA
Numero do registro
138410070
Produto ANVISA
Pausefemme
Empresa
NATULAB LABORATORIO S.A
CNPJ
02456955000183
Principio ativo
GLYCINE MAX (L.) MERR.
Classe terapeutica ANVISA
FITOTERAPICO SIMPLES
Categoria regulatoria
Fitoterápico
Data de registro
6 de mar. de 2017
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 13:42
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 90,56

Preco Consumidor (PMC)

R$ 121,48

PMC com ICMS

R$ 148,15

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (PAUSEFEMME Glycine max (L.) Merr. Natulab Laboratório S.A. Comprimido revestido 150 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Pausefemme® é indicado como coadjuvante no alívio dos sintomas do climatério (menopausa): redução da frequência e da intensidade da sensação de calor no corpo e no rosto (fogachos) e crises de suor noturno.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Pausefemme® tem ações semelhantes aos hormônios reprodutivos femininos nos vasos sanguíneos. Efeitos benéficos começam a ser observados a partir das primeiras duas semanas de tratamento.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. O extrato de soja pode conter algumas proteínas alergênicas. Pacientes alérgicos ao amendoim não devem tomar este medicamento.

Pacientes com histórico de hipersensibilidade ou alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso deste medicamento.

Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e vermelho allura 129 laca de alumínio. Atenção: Este medicamento contém soja.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Em caso de hipersensibilidade ao produto Pausefemme®, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico. O uso de medicamentos que alteram a flora intestinal, como os antibióticos, pode interferir no metabolismo das isoflavonas. São enzimas produzidas pelos microorganismos do trato intestinal que hidrolisam as isoflavonas conjugadas para a formação de isoflavonas agliconas ativas. A proteína da soja pode reduzir a absorção de levotiroxina no trato digestivo, portanto, não se deve tomar os dois medicamentos ao mesmo tempo. É necessário aguardar 2horas entre uma e outra tomada. As isoflavonas genisteína e daidzeína podem bloquear a tireóide peroxidase e inibir a síntese de tiroxina. Pode ocorrer hipotireoidismo durante tratamentos prolongados. Deve-se evitar o uso deste medicamento com outros medicamentos que possuem ação semelhante aos hormônios femininos (estrogênio). A efetividade do tamoxifeno pode ser diminuída por medicamentos à base de soja. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas e em amamentação sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico se ocorrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo.

Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e vermelho allura 129 laca de alumínio. Atenção: Este medicamento contém soja. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano.

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

MEDICAMENTO? Pausefemme® deve ser guardado em sua embalagem original. Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e da umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para consumo respeitando o prazo de validade de 24 meses, indicado na embalagem.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto dos comprimidos: Comprimido circular liso, com revestimento cor de rosa. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Pausefemme® deve ser guardado em sua embalagem original. Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e da umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para consumo respeitando o prazo de validade de 24 meses, indicado na embalagem.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto dos comprimidos: Comprimido circular liso, com revestimento cor de rosa. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

USO ORAL/USO INTERNO

Ingerir 1 comprimido revestido por dia. A dose pode ser aumentada, a critério médico, para dois comprimidos revestidos ao dia, divididos em duas doses. Ingerir com um pouco de água. Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao seu usuário. A dose diária máxima corresponde a 2 comprimidos revestidos ao dia. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

  1. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE

MEDICAMENTO? Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

O uso deste medicamento pode provocar distúrbios gastrointestinais leves como constipação, flatulência e náusea. Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o médico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

  1. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A

INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Na literatura não há relatos de intoxicações por superdosagem relacionados à ingestão de extratos de soja padronizados em isoflavonas. Em caso de superdosagem, suspender a medicação imediatamente. Recomenda-se tratamento de suporte sintomático pelas medidas habituais de apoio e controle das funções vitais. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

Na literatura não há relatos de intoxicações por superdosagem relacionados à ingestão de extratos de soja padronizados em isoflavonas. Em caso de superdosagem, suspender a medicação imediatamente. Recomenda-se tratamento de suporte sintomático pelas medidas habituais de apoio e controle das funções vitais. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

PAUSEFEMME

Glycine max (L.) Merr.

MEDICAMENTO FITOTERÁPICO

Nomenclatura botânica oficial: Glycine max (L.) Merr. Nome popular: Soja Família: Fabaceae Parte da planta utilizada: Sementes

APRESENTAÇÕES

Forma farmacêutica: Comprimidos revestidos. Concentração do(s) princípio(s) ativo(s), por unidade farmacotécnica: 150mg do extrato seco das sementes de Glycine max (L.) Merr. por comprimido revestido, correspondente a 60mg de isoflavonas. Apresentações: Embalagem contendo 30 comprimidos revestidos.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido revestido contém:

Extrato seco de Glycine max (L.) Merr……..…………………150mg (padronizado em 40 % de isoflavonas). Equivalente a 60 mg de isoflavonas/comprimido revestido. Excipientes*……………………………………………...………1 comprimido revestido celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, crospovidona, hipromelose, macrogol, água purificada*, álcool etílico**, dióxido de titânio e vermelho allura 129 laca de alumínio. **evaporam no processo.

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro:1.3841.0070

Registrado e produzido por:

NATULAB LABORATÓRIO S.A

Rua José Rocha Galvão, Nº 02, Galpão III - Salgadeira Santo Antônio de Jesus - Bahia – CEP 44.444-312

CNPJ 02.456.955/0001-83

INDÚSTRIA BRASILEIRA

SAC: 0800 7307370

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/09/2014.

Histórico de alteração da bula

Histórico de Alteração da Bula

Dados das alterações de bulas Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula

Data do N° do Data do N° do Data de

Assunto Assunto Itens de bula Versões Apresentações relacionadas

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(VP/VPS)

10453 - MEDICAMENTO 10453 - MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO -

Notificação de Alteração Notificação de Alteração 150 MG COM REV CT BL AL PLAS

16/04/2026 - 16/04/2025 - 16/04/2026 Apresentação VP/VPS TRANS X 30

de Texto de Bula de Texto de Bula – publicação no Bulário – publicação no Bulário

RDC 60/2012 RDC 60/2012

10453 - MEDICAMENTO 10453 - MEDICAMENTO 3.QUANDO NÃO DEVO USAR

FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO - ESTE MEDICAMENTO?

Notificação de Alteração Notificação de Alteração 4.O QUE DEVO SABER ANTES 150 MG COM REV CT BL AL PLAS

27/08/2025 1149393/25-4 27/08/2025 1149393/25-4 27/08/2025 VP/VPS TRANS X 30

de Texto de Bula de Texto de Bula DE USAR ESTE

– publicação no Bulário – publicação no Bulário MEDICAMENTO?

RDC 60/2012 RDC 60/2012 DIZERES LEGAIS

10453 - MEDICAMENTO 10453 - MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO -

Notificação de Alteração Notificação de Alteração Composição (atualização DCB) 150 MG COM REV CT BL AL PLAS

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de Texto de Bula de Texto de Bula Dizeres legais

– publicação no Bulário – publicação no Bulário

RDC 60/2012 RDC 60/2012

10460 - MEDICAMENTO 10460 - MEDICAMENTO

FITOTERÁPICO – FITOTERÁPICO – 150 MG COM REV CT BL AL PLAS

07/03/2022 0887266223 Inclusão inicial de Texto 07/03/2022 0887266223 Inclusão inicial de Texto 07/03/2022 Versão Inicial VP/VPS TRANS X 30

de Bula - publicação no de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 Bulário RDC 60/12

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 28 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.