Posologia (resumo)
Geral (VARIVAX 100mg)
Ingerir 1 comprimido revestido de 100mg, três vezes ao dia.
Geral (VARIVAX 300mg)
Ingerir 1 comprimido revestido de 300mg, uma vez ao dia.
Adultos (VARIVAX 100mg)
Ingerir 1 comprimido revestido de 100 mg, três vezes ao dia, inteiro e com água.
Adultos (VARIVAX 300mg)
Ingerir 1 comprimido revestido de 300 mg, uma vez ao dia, inteiro e com água.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (VARIVAX (Aesculus hippocastanum) Natulab Laboratório S.A. Comprimidos revestidos 100 mg e 300 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Para o tratamento de sintomas da insuficiência venosa, como sensação de dor e peso nas pernas, inchaço, câimbras, prurido e fragilidade capilar (BLUMENTHAL, GOLDBERG, BRINCKMANN,
2000; WICHTL, 2004; ESCOP, 1997).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Atua aliviando os sintomas característicos da insuficiência venosa, como a sensação de dor e de peso nas pernas, inchaço, câimbras e prurido (BLUMENTHAL, GOLDBERG, BRINCKMANN, 2000; WICHTL, 2004). Proporciona aumento da resistência vascular periférica e melhora do retorno do fluxo venoso.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do produto. Este medicamento é contraindicado para pessoas com hipersensibilidade a escina ou a extratos de A. hippocastanum e pacientes com insuficiência do fígado ou dos rins (MICROMEDEX, 2007). Há indícios de que a absorção de escina seja maior em crianças, predispondo–as a uma maior toxicidade (FACHINFORMATION, 1995). Este medicamento é contraindicado para uso por crianças.
Atenção: Contém os corantes vermelho allura 129 laca de alumínio, amarelo de quinolina laca de alumínio e dióxido de titânio. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Toxicidade relacionada aos rins e ao fígado foi relatada com o uso de preparados a base de Castanhada-Índia (A. hippocastanum) em pacientes propensos a este tipo de desordens (MICROMEDEX, 2007).
Embora não existam restrições, pacientes idosos só devem utilizar o medicamento após orientação médica. Este medicamento não deve ser administrado juntamente com anticoagulantes orais, pois pode potencializar seu efeito anticoagulante (BLUMENTHAL, 2003). Este medicamento pode interferir com a distribuição de outras drogas (MICROMEDEX, 2007;
BLUMENTHAL, 2003).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Informe ao profissional de saúde todas as plantas medicinais, fitoterápicos e outros medicamentos que estiver tomando. Interações podem ocorrer entre medicamentos e plantas medicinais e mesmo entre duas plantas medicinais administradas ao mesmo tempo.
Atenção: Contém os corantes vermelho allura 129 laca de alumínio, amarelo de quinolina laca de alumínio e dióxido de titânio. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30 °C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
VARIVAX 100mg/com rev– Comprimido revestido, circular, sulcado, de coloração vermelha. VARIVAX 300mg/com rev– Comprimido revestido, oblongo, de coloração vermelha.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
USO ORAL/USO INTERNO
VARIVAX 100mg/COM REV Ingerir 1 comprimido revestido de VARIVAX, três vezes ao dia (dose diária de 60mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra). VARIVAX 300mg/COM REV Ingerir 1 comprimido revestido de VARIVAX, uma vez ao dia (dose diária de 60mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra).
Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros e com uma quantidade suficiente de água para que possam ser deglutidos.
Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo promover danos ao usuário. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retomar a posologia sem a necessidade de suplementação.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Após ingestão do medicamento pode ocorrer, em casos isolados, pruridos, náuseas e desconforto gástrico (BLUMENTHAL, GOLDBERG, BRINCKMANN, 2000; WICHTL, 2004). Raramente pode ocorrer irritação gástrica e refluxo (BLUMENTHAL, 2003).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se ingerido em altas doses este medicamento pode causar vômitos, diarreia, fraqueza, contrações musculares, dilatação da pupila, falta de coordenação, desordem da visão e da consciência (DERMARDEROSIAN, BEUTLER, 2008). Em caso de superdosagem, suspender a medicação imediatamente. Recomenda-se tratamento de suporte sintomático pelas medidas habituais de apoio e controle das funções vitais.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
INTERAÇÕES
MEDICAMENTOSAS
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES
Forma Farmacêutica: Comprimido revestido. VARIVAX 100mg/COM REV (menor concentração). 100mg de extrato seco das sementes de Aesculus hippocastanum L. por comprimido revestido. Cada comprimido revestido contém 20mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra. Linha Farma: Cartucho contendo blister de alumínio plástico com 30 comprimidos revestidos. VARIVAX 300mg/COM REV (maior concentração). 300mg de extrato seco das sementes de Aesculus hippocastanum L. por comprimido revestido. Cada comprimido revestido contém 60mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra. Linha Farma: Cartucho contendo blister de alumínio plástico com 30 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO FÓRMULA VARIVAX 100mg/COM REV
Cada comprimido revestido contém:
Extrato seco de Aesculus hippocastanum L. (sementes)............................................................100mg Excipientes* q.s.p. ............................................................................................1 comprimido revestido lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, maltodextrina, hipromelose, etilcelulose, citrato de trietila, álcool isopropílico*, triacetina, ácido oleico, monoglicerídeo acetilado, macrogol, dióxido de titânio, vermelho allura 129 laca de alumínio, amarelo de quinolina laca de alumínio, água purificada** e álcool etílico**. **Evapora no processo produtivo.
CONCENTRAÇÃO DE PRINCÍPIOS ATIVOS
O extrato seco está padronizado em 20% de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra. Cada comprimido revestido contém 20mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra.
Cada comprimido revestido contém:
Extrato seco de Aesculus hippocastanum L. (sementes)............................................................300mg Excipientes* q.s.p. ............................................................................................1 comprimido revestido
lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, crospovidona, maltodextrina, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, vermelho allura 129 laca de alumínio, amarelo de quinolina laca de alumínio e álcool etílico*. **Evapora no processo produtivo.
CONCENTRAÇÃO DE PRINCÍPIOS ATIVOS
O extrato seco está padronizado em 20% de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra. Cada comprimido revestido contém 60mg de glicosídeos triterpênicos, calculados como escina anidra.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.3841.0043
Registrado e produzido por:
NATULAB LABORATÓRIO S.A.
Rua José Rocha Galvão, nº 02, Galpão III – Salgadeira
Santo Antônio de Jesus – Bahia – CEP 44.444-312
CNPJ 02.456.955/0001-83
INDÚSTRIA BRASILEIRA
SAC: 0800 730 7370
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 24/09/2014.
REFERÊNCIAS
Bisler H, Pfeifer R, Kluken N et al: Wirkung von Rosskasteniensamenextrakt auf die transkapillaere Filtration bei chronischer venoeser Insuffizienz. Dtsch Med Wochenschr 1986; 111(35):1321-1329. BLUMENTHAL M, GOLDBERG A, BRINCKMANN J. Herbal Medicine - Expanded Commission E Monographs. Austin, TX: American Botanical Council; Boston; 2000. BLUMENTHAL, M. The American Botanical Council – The ABC Clinical Guide to Herbs. Austin, TX: American Botanical Council; 2003. DerMarderosian A, Beutler J.A. The Review of Natural Products, The most complete source of natural products information. 5 th Edition. Wolters Kluwer Health, 2008. Diehm C, Vollbrecht D, Amendt K et al: Medical edema protection - clinical benefit in patients with chronic deep vein incompetence: a placebo controlled double blind study. Vasa 1992; 21(2):188-192. Dworschak E, Antal M, Biro L et al: Medical activities of Aesculus hippocastaneum (Horse Chestnut) saponins, in Waller & Yamasaki (eds): Saponins Used in Traditional and Modern Medicine. Plenum Press, New York, 1996. ESCOP Monographs. European Scientific Cooperative on Phytotherapy. 1997. Fachinformation: Essaven(R) 50 Mono, Rosskastaniensamen-Trockenextrakt. A Nattermann & Cie GmbH, Koeln, Germany, 1995. Hitzenberger G: Die therapeutische Wirksamkeit des Rosskasteniensamenextraktes. Wien Med Wochenschr 1989; 139(17):385-389. Micromedex. Acessado em 28/09/2007. Pittler MH, Ernst E: Cochrane Database Syst Rev CD 003230,2002. Siebert U, Brach M, Sroczynski G, et al: Int Angiol 21:305-315,2002. WICHTL M. Herbal Drugs and Phytopharmaceuticals – A Handbook for Practice on a Scientific Basis. Third edition. Stuttgart, Germany; 2004
Anexo B Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do No. Data do N° do Data de Versões
Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/
VPS)
10453 - 10453 - 100MG COM REV CT BL AL
- QUANDO NÃO DEVO USAR TRANS X 30
MEDICAMENTO MEDICAMENTO ESTE PRODUTO?
FITOTERÁPICO – FITOTERÁPICO – 300MG COM REV CT BL AL
TRANS X 30
30/10/2025 - Notificação de alteração 30/10/2025 - Notificação de alteração 30/10/2025 4. O QUE DEVO SABER ANTES VP/VPS
DE USAR ESTE PRODUTO? 100MG COM REV CX BL AL de texto de bula – de texto de bula –
TRANS X 500
Publicação no Bulário Publicação no Bulário
RDC 60/2012 RDC 60/2012
TRANS X 500
10453 - 10453 - 100MG COM REV CT BL AL
TRANS X 30
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
FITOTERÁPICO – FITOTERÁPICO – 300MG COM REV CT BL AL
TRANS X 30
13/12/2021 6269797/21-7 Notificação de alteração 13/12/2021 6269797/21-7 Notificação de alteração 13/12/2021 DIZERES LEGAIS VP/VPS
100MG COM REV CX BL AL
de texto de bula – de texto de bula –
TRANS X 500
Publicação no Bulário Publicação no Bulário
300MG COM REV CX BL AL
RDC 60/2012 RDC 60/2012
TRANS X 500
100MG COM REV CT BL AL
10460 - 10460 - TRANS X 30
MEDICAMENTO MEDICAMENTO 300MG COM REV CT BL AL
FITOTERÁPICO – Incl FITOTERÁPICO – Incl TRANS X 30
13/12/2021 6263480/21-8 13/12/2021 6263480/21-8 13/12/2021 VERSÃO INICIAL VP/VPS
usão inicial de texto usão inicial de texto 100MG COM REV CX BL AL
de bula – Publicação no de bula – Publicação no TRANS X 500
Bulário RDC 60/2012 Bulário RDC 60/2012 300MG COM REV CX BL AL
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10268 - 10268 - REAÇÕES ADVERSAS 100MG COM REV CT BL AL
MEDICAMENTO MEDICAMENTO TRANS X 30
22/04/2021 1534196/21-8 22/04/2021 1534196/21-8 22/04/2021 VPS
FITOTERÁPICO - FITOTERÁPICO - 300MG COM REV CT BL AL
Notificação de Notificação de TRANS X 30
Alteração de Texto de Alteração de Texto de 100MG COM REV CX BL AL
Bula (que possui Bula Bula (que possui Bula TRANS X 500
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RDC 47/2009 RDC 47/2009 TRANS X 500
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO
É INDICADO?
COMO ESTE MEDICAMENTO
FUNCIONA?
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESSE MEDICAMENTO?
0268 - 0268 - QUAIS OS MALES QUE ESTE 100MG COM REV CT BL AL
MEDICAMENTO MEDICAMENTO MEDICAMENTO PODE CAUSAR? TRANS X 30
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CARACTERISTICAS
RDC 47/2009 RDC 47/2009 TRANS X 500
FARMACOLOGICAS
CONTRAINIDICAÇÕES
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.