Posologia (resumo)
Adultos e crianças maiores de 12 anos
15 mL (200 mg) a cada 4 horas. Limite máximo diário: 2400 mg/dia.
Crianças de 6 a 12 anos
7,5 mL (100 mg) a cada 4 horas. Limite máximo diário: 1200 mg/dia.
Crianças de 2 a 6 anos
5 mL (66,7 mg) a cada 4 horas. Limite máximo diário: 600 mg/dia.
Adultos e crianças maiores de 12 anos
15 mL (200 mg) a cada 4 horas, com limite máximo diário de 2400 mg/dia.
Crianças de 6 a 12 anos
7,5 mL (100 mg) a cada 4 horas, com limite máximo diário de 1200 mg/dia.
Crianças de 2 a 6 anos
5 mL (66,7 mg) a cada 4 horas, com limite máximo diário de 600 mg/dia.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (EXPECTOFLUI (guaifenesina) Natulab Laboratório S.A. Xarope 13,33 mg/mL). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Expectoflui xarope é um expectorante destinado ao tratamento da tosse em gripes e resfriados.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Expectoflui xarope é um expectorante que ajuda na eliminação do catarro em tosses produtivas. A guaifenesina fluidifica o catarro, tornando-o menos viscoso e mais “solto”. Dessa forma, o catarro é expelido de maneira mais fácil. O início da ação é rápido e em 1 hora pode-se sentir o efeito da eliminação do catarro.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Expectoflui xarope é contraindicado para uso por pacientes alérgicos à guaifenesina ou aos demais componentes do medicamento. A guaifenesina é considerada insegura para pacientes com porfiria, pois apresentou-se porfirogênica em animais.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
Este medicamento contém 0,37% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Contém sorbitol e sacarina sódica (edulcorantes). Atenção: Contém os corantes marrom caramelo 150a e vermelho de ponceau. Atenção: Este medicamento contém bissulfito de amônio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos. Atenção, portadores de Doença Celíaca ou Síndrome Celíaca: contém glúten. Atenção: Este medicamento contém trigo. Atenção: Contém sorbitol em quantidade que pode causar efeito laxativo (que "solta" o intestino).
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Consulte seu médico antes de utilizar este medicamento em casos de tosse persistente ou crônica causada por asma, fumo, bronquite crônica ou enfisema ou em casos de tosse acompanhada de muito muco. Se após 7 dias de tratamento, a tosse ainda persistir ou vier acompanhada de febre, erupções cutâneas, dor de cabeça contínua ou dor de garganta, seu médico deverá ser consultado. Até o momento não foram descritas interações da guaifenesina com outros medicamentos. O uso de guaifenesina pode falsamente elevar o teste do ácido vanilmandélico (VMA) para catecolaminas. Na necessidade de realização do teste, deve-se orientar o usuário de guaifenesina a descontinuar o uso da mesma 48 horas antes da coleta de urina para o teste. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Este medicamento contém 0,37% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Contém sorbitol e sacarina sódica (edulcorantes). Atenção: Contém os corantes marrom caramelo 150ª e vermelho de ponceau. Atenção: Este medicamento contém bissulfito de amônio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos. Atenção, portadores de Doença Celíaca ou Síndrome Celíaca: contém glúten. Atenção: Este medicamento contém trigo. Atenção: Contém sorbitol em quantidade que pode causar efeito laxativo (que "solta" o intestino).
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO? Expectoflui xarope é um líquido límpido, viscoso, de cor vermelha e sabor de cereja.
Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C). Proteger do calor excessivo, umidade e luz solar direta.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Adultos e crianças maiores de 12 anos: 15 mL (200 mg) – 1 copo dosador até a linha correspondente de 15 mL a cada 4 horas. Crianças de 6 a 12 anos: 7,5 mL (100 mg) - ½ copo dosador até a linha correspondente de 7,5 ml a cada 4 horas. Crianças de 2 a 6 anos: 5 mL (66,7 mg) – ⅓ copo dosador até a linha correspondente de 5 mL a cada 4 horas.
O limite máximo diário de administração do medicamento para adultos e crianças maiores de 12 anos é de 2400 mg/dia, para crianças de 6 a 12 anos é de 1200 mg/dia e para crianças de 2 a 6 anos é de 600 mg/dia.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO? Retome o tratamento até o alívio dos sintomas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01 % dos pacientes que utilizam este medicamento): Gastrintestinais: náuseas, vômitos, diarreias e dor de estômago; Renais: urolitíase (cálculos nas vias urinárias); Dermatológicos: erupções cutâneas e urticária; Neurológicos: dor de cabeça, sonolência e vertigem.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO? No caso de intoxicação, caracterizado por vômitos, procure imediatamente assistência médica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÕES
Xarope 200 mg/15 mL: frasco com 120mL + copo dosador.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS DE IDADE
COMPOSIÇÃO
Cada 15 mL de Expectoflui xarope contém:
guaifenesina.......................................................................................................200 mg Excipientes: carmelose sódica, sorbitol, propilenoglicol, metilparabeno, propilparabeno, mentol, sacarina sódica, essência de cereja, corante vermelho de ponceau, álcool etílico, corante marrom caramelo 150a e água purificada.
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.3841.0021
Registrado e produzido por:
NATULAB LABORATÓRIO S.A.
Rua José Rocha Galvão, nº 02, Galpão III – Salgadeira Santo Antônio de Jesus – Bahia – CEP 44.444-312
CNPJ 02.456.955/0001-83
INDÚSTRIA BRASILEIRA
SAC: 0800 730 7370
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure
orientação de um profissional de saúde.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em
30/09/2021.
Anexo B
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do No. Data do N° do Data de Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula21 Versões
expediente expediente expediente expediente aprovação relacionadas
(VP/VPS)
10457 - SIMILAR - 10457 - SIMILAR - 13,33 MG/ML
Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de XPE CT FR PLAS
15/07/2021 2752418/21-3 15/07/2021 2752418/21-3 15/07/2021 VP/VPS
Texto de Bula – RDC Texto de Bula – RDC 1° submissão no TRANS X 120 ML
60/12 60/12 bulário eletrônico + CP MED
10450 SIMILAR – 10450 SIMILAR –
Notificação Notificação 13,33 MG/ML
de alteração de texto de alteração de texto XPE CT FR PLAS
15/07/2021 2752384/21-1 15/07/2021 2752384/21-1 15/07/2021 - VP/VPS
de bula – Publicação de bula – Publicação TRANS X 120 ML
no Bulário RDC no Bulário RDC + CP MED
60/2012 60/2012
10450 SIMILAR – 10450 SIMILAR – 3. QUANDO NÃO
Notificação Notificação DEVO USAR ESTE 13,33 MG/ML
de alteração de texto de alteração de texto MEDICAMENTO?
XPE CT FR PLAS
29/08/2025 - 29/08/2025 - 29/08/2025 4. O QUE DEVO VP/VPS
de bula – Publicação de bula – Publicação TRANS X 120 ML
SABER ANTES DE
no Bulário RDC no Bulário RDC USAR ESTE + CP MED
60/2012 60/2012 MEDICAMENTO?
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.