Fosfato de Potássio
Fosfato de Potássio Dibásico; Fosfato de Potássio Monobásico
Posologia (resumo)
Adultos (tratamento de hipofosfatemia)
Administrar até 9 mmol de fosfato por infusão intravenosa durante 12 horas, podendo repetir em intervalos de até 12 horas até que o nível sérico de fosfato exceda 0,3 mmol/L.
Pediatria (tratamento de hipofosfatemia)
Administrar de 0,15 a 0,33 mmol/kg por infusão intravenosa durante 6 horas, podendo repetir em intervalos de até 6 horas até que o nível sérico de fosfato exceda 0,6 mmol/L, sem exceder a dose máxima recomendada para adultos e com taxa de perfusão máxima de 0,2 mmol/kg/hora.
Adultos (tratamento de hipofosfatemia)
Administrar até 9 mmol de fosfato (279 mg de fósforo) por infusão intravenosa durante 12 horas, podendo repetir em intervalos de até 12 horas até que o nível sérico de fosfato exceda 0,3 mmol/L.
Pediatria (tratamento de hipofosfatemia)
Administrar de 0,15 a 0,33 mmol/kg por infusão intravenosa durante 6 horas, podendo repetir em intervalos de até 6 horas até que o nível sérico de fosfato exceda 0,6 mmol/L, sem exceder a dose máxima de adultos e com taxa de perfusão máxima de 0,2 mmol/kg/hora.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (FOSFATO DE POTÁSSIO fosfato de potássio dibásico + fosfato de potássio monobásico Vasconcelos Indústria Farmacêutica e C). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para reposição dos íons fosfato e potássio (tratamento da hipofosfatemia – baixa quantidade de fosfato no sangue – e hipocalemia – baixa quantidade de potássio no sangue) na Nutrição Parenteral Total e como antiurolítico (reduz a possibilidade de formação de cálculos renais).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O fosfato de potássio, por ação osmótica, equilibra a concentração dos íons fosfato e potássio do líquido intracelular e ainda mantém o pH do meio pela ação tampão do íon fosfato. Possui ainda ação antiurolítica decorrente da acidificação da urina e consequente manutenção da solubilidade do cálcio, reduzindo assim a possibilidade de formação de cálculos renais de cálcio.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado em casos de hipoparatireoidismo, hiperfosfatemia, hipercalemia, doenças cardíacas, doença de Addison, desidratação aguda, queimaduras severas, miotonia congênita e urolitíase, hipocalemia tetânica, insuficiência renal severa (menos de 30% da função renal normal), infecções do trato urinário causada por organismos desdobradores de ureia, fibrilação ventricular, hiperadrenalismo associado à síndrome adrenogenital, câimbras severas, sensibilidade aumentada ao potássio como em adinamia (debilidade geral) hereditária ou paramiotonia congênita e em casos de gravidez.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C). Observar o prazo de validade, que é de 24 meses após a data de fabricação. Número de lote, datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, este medicamento deve ser utilizado imediatamente. As soluções remanescentes devem ser descartadas. O fosfato de potássio injetável é uma solução límpida, incolor, apirogênica, estéril, apresentada em ampolas de vidro incolor, Tipo I (vidro neutro), contendo 10 mL ou frasco-ampolas de vidro incolor, Tipo I (vidro neutro), contendo 50 mL. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
POSOLOGIA
Para o tratamento de hipofosfatemia Dose para adulto: até 9 mmol de fosfato (279 mg de fósforo) administrados por infusão intravenosa, durante 12 horas. A dose pode ser repetida em intervalos de até 12 horas, até que o nível sérico de fosfato exceda a 0,3 mmol/L. Dose pediátrica: de 0,15 a 0,33 mmol/kg administrados durante 6 horas. A dose pode ser repetida em intervalos de até 6 horas, até que o nível sérico de fosfato exceda a 0,6 mmol/L. A dose não deve exceder a dose máxima recomendada para adultos. A taxa de perfusão não deve exceder a 0,2 mmol/kg/hora. Para o tratamento de hipocalemia A dose e a taxa de injeção são dependentes da situação individual de cada paciente. A concentração habitual máxima é de 40 mmol/L. Em paciente cuja concentração de potássio sérico seja superior a 2,5 mmol/L, a taxa de perfusão não deve ser superior a 10 mmol/hora. A dose total não deve exceder a 200 mmol/24 horas.
MODO DE USAR
Este medicamento deve ser administrado exclusivamente por infusão intravenosa lenta com prévia diluição. Somente administrar o fosfato de potássio injetável se a solução se apresentar límpida e sem depósito. Recomenda-se proceder à manipulação segundo o Regulamento Técnico de Boas Práticas de Utilização de Soluções Parenterais em Serviços de Saúde (RDC no 45 de 12/03/2003, DOU 13/03/2003). Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Hipocalcemia tetânica, hipotensão, edema, insuficiência renal aguda, hiperfosfatemia, náusea, vômito, dor estomacal e diarreia. A hiperfosfatemia pode ocorrer quando altas doses de fosfato são dadas, especialmente em doentes com insuficiência renal. Os sintomas associados com hiperfosfatemia incluem fraqueza muscular, parestesia, câimbras musculares, convulsões, cardiomiopatia, insuficiência respiratória e anormalidades hematológicas. A hiperfosfatemia pode levar a hipocalcemia, que pode ser grave, e à calcificação ectópica. Sintomas pouco frequentes: hipercalemia levando a confusão, cansaço ou fraqueza, batimentos cardíacos irregulares ou lentos, ansiedade inexplicável, falta de ar ou respiração incômoda. Altas concentrações plasmáticas de potássio podem ser fatais, devido à depressão cardíaca e arritmias. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
8. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Em caso de superdosagem, descontinue a infusão contendo fosfato de potássio imediatamente e institua terapia corretiva para restaurar a depressão sérica de cálcio e para reduzir o elevado nível sérico de potássio. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
O fosfato de potássio é incompatível com sais de cálcio, causando precipitação insolúvel em nutrição parenteral, quando misturados. Dose excessiva pode provocar sintomas de hipocalcemia (baixa quantidade de cálcio no sangue). Deve-se ter em mente as quantidades de potássio injetadas e prevenir os perigos de hipercalemia (alta quantidade de potássio no sangue). Este medicamento contém 78 mg de potássio/mL, o que deve ser considerado quando utilizado por pacientes em dieta de restrição de potássio, com função renal reduzida ou que estejam utilizando medicamentos para controle de hipertensão arterial ou para o coração.
Uso em grupos de risco Este medicamento não deverá ser administrado em pacientes com a função renal comprometida. O fosfato de potássio deve ser evitado em pacientes com baixos níveis plasmáticos de cálcio, falência cardíaca congestiva, hipertensão e edema. O risco-benefício deverá ser considerado nos seguintes casos: hipoparatiroidismo, doença renal crônica, rabdomiólise, osteomalácia, pancreatite, raquitismo, doenças cardíacas principalmente em pacientes digitalizados, sensibilidade ao fosfato ou ao fósforo, insuficiência adrenal severa (doença de Addison), desidratação aguda, tecidos com feridas extensas como em queimaduras graves, miotonia congênita, calcificação metastática. O monitoramento da função renal, da concentração sérica de eletrólitos e eletrocardiograma deve ser solicitado em frequentes intervalos. Este medicamento deve ser utilizado com precaução em crianças. Uso em pacientes idosos Em geral, a dose para um paciente idoso deve ser cautelosa, iniciando com a menor dosagem, em função de maior frequência de diminuição da função hepática, renal ou cardíaca destes pacientes. Uso durante a lactação Não se sabe se o fosfato é excretado pelo leite materno; diante disso, a administração de fosfato de potássio deve ser evitada durante a lactação. Uso durante a gravidez Pelo fato de não haver comprovação científica de exclusão de riscos de danos ao feto, quando do uso por gestantes, este medicamento só deve ser usado quando estritamente necessário e sob supervisão médica. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Antiácidos, fitalatos e oxalatos: o uso concomitante com fosfato de potássio pode impedir a absorção de antiácidos contendo alumínio ou magnésio, fitalatos e oxalatos. Medicamentos contendo cálcio: o uso concomitante com fosfato de potássio pode aumentar o risco de deposição de cálcio nos tecidos moles e causar precipitação insolúvel em nutrição parenteral, quando o fosfato de potássio é misturado com sais de cálcio. Suplementos de ferro: o uso concomitante com fosfato de potássio diminui a absorção de ferro dos suplementos de ferro. Silicatos: o uso concomitante com fosfato de potássio aumenta a concentração plasmática de silicatos. Quinidina: o uso concomitante com fosfato de potássio intensifica os efeitos da quinidina. Diurético tiazídico: o uso concomitante com fosfato de potássio pode causar ou piorar dano renal.
Vitamina D: a vitamina D em altas doses pode aumentar o potencial para hipofosfatemia. Glicosídeos digitálicos: a administração de fosfato de potássio em pacientes digitalizados com severo ou completo bloqueio cardíaco pode resultar em hipercalemia. Diuréticos poupadores de potássio: o uso concomitante com fosfato de potássio, especialmente em pacientes com insuficiência renal, pode resultar em hipercalemia. Agentes anti-inflamatórios não esteroidais: o uso corrente com fosfato de potássio pode resultar em hipercalemia, principalmente em pacientes com insuficiência renal. Medicamentos contendo fosfato: o uso concomitante com outros medicamentos contendo fosfato pode aumentar o risco de hiperfosfatemia, especialmente em pacientes com doenças renais. Medicamentos contendo potássio: o uso corrente de medicamentos contendo potássio pode resultar em hipercalemia, especialmente em pacientes com insuficiência renal. Salicilatos: o uso corrente pode aumentar a concentração sérica de salicilatos, uma vez que a excreção de salicilatos é diminuída na urina acidificada, podendo resultar em concentrações tóxicas de salicilatos quando o fosfato é administrado em pacientes totalmente estabilizados em salicilatos. Outros: o fosfato de potássio pode interagir com esteroides anabólicos, androgênios, estrogênios, amilorida, espironolactona e heparina. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Identificação do medicamento
APRESENTAÇÃO
Solução injetável de fosfato de potássio 2 mEq/mL apresentada em:
Caixa com 50 ampolas com 10 mL; Caixa com 10 frasco-ampolas com 50 mL; Caixa com 25 frasco-ampolas com 50 mL; Caixa com 50 frasco-ampolas com 50 mL;
COMPOSIÇÃO
Cada 1 mL contém: 2 mEq do íon potássio, 2 mEq do íon fosfato e 1,1 mmol de fósforo.
Cada ampola ou frasco-ampola contém:
fosfato de potássio dibásico ............................................................................................................ 0,1567 g fosfato de potássio monobásico .......................................................................................................... 0,03 g água para injetáveis q.s.p. ..................................................................................................................... 1 mL
10454 – 10454 – O QUE DEVO SABER
ESPECÍFICO ESPECÍFICO ANTES DE USAR ESSE
MEFDICAMENTO? 2 MEQ/ML
- Notificação - Notificação
SOL INJ IV
de Alteração 0421232/ de Alteração PARA QUE ESTE
13/05/2015 0421232/15-1 13/05/2015 13/05/2015 VPS e VP CX 50 AMP
de Texto de 15-1 de Texto de MEDICAMENTO É
VD INC X 10
Bula – Bula – INDICADO? ML
publicação no publicação no COMO DEVO USAR
Bulário RDC Bulário RDC ESTE
MEDICAMENTO?
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registrado e produzido por:
Vasconcelos Indústria Farmacêutica e Comércio Ltda Rua Caetano Pirri, 520 – Milionários – Belo Horizonte – MG CEP 30.620-070 – CNPJ no 05.155.425/0001-93
Registro 1.6400.0003
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 16/12/2025.
10454 – 10454 –
ESPECÍFICO ESPECÍFICO
ALTERAÇÃO DO 2 MEQ/ML
- Notificação - Notificação
SOL INJ IV
de Alteração 1683258/ de Alteração NOME DA
11/08/2017 1683258/17-2 11/08/2017 11/08/2017 VPS e VP CX 50 AMP
de Texto de 17-2 de Texto de RESPONSÁVEL
VD INC X 10
Bula – Bula – TÉCNICA ML
publicação no publicação no Bulário RDC Bulário RDC
10454 – 10454 – 2 MEQ/ML
3640575/2 REAÇÕES
15/10/2020 3640575/20-2 ESPECÍFICO 15/10/2020 ESPECÍFICO 15/10/2020 VPS SOL INJ IV
0-2 ADVERSAS
- Notificação - Notificação CX 50 AMP
de Alteração de Alteração VD INC X 10
de Texto de de Texto de ML
Bula – Bula – publicação no publicação no Bulário RDC Bulário RDC 2 MEQ/ML
SOL INJ IV
CX 50 AMP
VD INC X 10
ML 2 MEQ/ML
SOL INJ IV
10454 - 10454 - CX 10 FR
ESPECÍFICO ESPECÍFICO AMP VD
- Notificação - Notificação TRANS X 50
de Alteração de Alteração ML
16/12/2025 de Texto de 16/12/2025 de Texto de 16/12/2025 ADVERTÊNCIAS E VP e VPS 2 MEQ/ML
Bula – Bula – PRECAUÇÕES SOL INJ IV
publicação no publicação no CX 25 FR
Bulário RDC Bulário RDC AMP VD
60/12 60/12 TRANS X 50
ML 2 MEQ/ML
SOL INJ IV
CX 50 FR AMP VD
TRANS X 50
ML
Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do No. Data de Itens de Versões Apresentações
Data do expediente No. expediente Assunto Assunto
expediente expediente aprovação bula (VP/VPS) relacionadas
10454 – 10454 – COMPOSIÇÃO;
ESPECÍFICO ESPECÍFICO QUANDO NÃO DEVO
USAR ESTE 2 MEQ/ML
- Notificação - Notificação
SOL INJ IV
de Alteração 0229231/ de Alteração MEDICAMENTO?
27/03/2014 0229231/14-9 27/03/2014 27/03/2014 VPS e VP CX 50 AMP
de Texto de 14-9 de Texto de CONTRAINDICAÇÕES
VD INC X 10
Bula – Bula – ADVERTÊNCIAS E ML
publicação no publicação no PRECAUÇÕES;
Bulário RDC Bulário RDC DIZERES LEGAIS
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.