Farmabook
Apresentacao

15 mg + 150 mg +150 mg + 50 mg comprimido caixa envelope alumínio plástico x 150

Concentracao
15 mg + 150 mg +150 mg + 50 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido
Via de Administracao
oral
Quantidade
150
Embalagem
Envelope alumínio plástico

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos

Tomar de 1 a 4 comprimidos ao dia, respeitando a dose máxima diária de 4 comprimidos.

oralcomprimido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
COSMED INDUSTRIA DE COSMETICOS E MEDICAMENTOS S.A.
Classe Terapeutica
N2b2 - Analgésicos Não Narcóticos e Antipiréticos Isentos de Prescrição
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1781700930031
EAN (Codigo de Barras)
7896094903104
GGREM
540900801132413
Registro ANVISA
Numero do registro
178170093
Produto ANVISA
ENGOV
Empresa
COSMED INDUSTRIA DE COSMETICOS E MEDICAMENTOS S.A.
CNPJ
61082426000207
Principio ativo
MALEATO DE MEPIRAMINA, HIDRÓXIDO DE ALUMÍNIO, ÁCIDO ACETILSALICÍLICO, CAFEÍNA
Classe terapeutica ANVISA
OUTROS PRODUTOS PARA O APARELHO DIGESTIVO E METABOLISMO
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
11 de abr. de 2011
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:32
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 183,23

Preco Consumidor (PMC)

R$ 245,80

PMC com ICMS

R$ 299,75

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ENGOV® (maleato de mepiramina + hidróxido de alumínio + ácido acetilsalicílico + cafeína) Cosmed Indústria de Cosméticos). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Engov® é indicado para o alívio dos sintomas de dores de cabeça e alergias.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Esse medicamento atua como analgésico (alivia as dores) e na melhora de sintomas alérgicos. Atua ainda como estimulante suave do Sistema Nervoso Central (SNC) que associado a analgésicos auxilia no alívio da dor. O tempo de início da ação deste medicamento varia conforme o histórico de cada paciente. Em cefaleias leves a moderadas, sabe-se que em 60 minutos, após sua ingestão, tem-se o efeito esperado do medicamento.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este medicamento é contraindicado para pacientes com histórico de alcoolismo crônico. Este medicamento não deve ser utilizado por pacientes que apresentarem antecedentes de hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. É contraindicado o uso com outras substâncias que deprimem o SNC e com bebidas alcoólicas. Por conter a cafeína é contraindicado em indivíduos com presença de úlcera gastroduodenal. Devido à ação estimulante da cafeína no SNC, não é recomendada a administração durante o período de gravidez. O ácido acetilsalicílico por possuir ação antiagregante plaquetária está contraindicado em casos suspeitos ou diagnosticados de dengue.

Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.

Este medicamento é contraindicado nos primeiros três meses de gestação.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

A administração deve ser cautelosa nos pacientes com função renal comprometida como ocorre com outros medicamentos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Engov® apresenta-se como comprimido circular, plano de duas camadas: violeta e amarela. A camada violeta apresenta gravação ENGOV e sulco mediano e a camada amarela é lisa e uniforme. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

USO ORAL

USO ADULTO

Este medicamento deve ser ingerido da seguinte forma:

  • Tomar de 1 a 4 comprimidos ao dia. Dose máxima diária 4 comprimidos por dia.

Este medicamento deve ser utilizado até que haja o alívio dos sintomas da cefaleia ou alergia, sempre respeitando a dosagem máxima recomendada.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não há motivos significativos para se preocupar caso se esqueça de utilizar o medicamento. Caso necessite utilizá-lo novamente, retome o seu uso da maneira recomendada, até o limite de 4 comprimidos por dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Engov® – Comprimido – Bula para o paciente 3

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Normalmente, nas doses recomendadas o produto é seguro. Pacientes com história de reação de hipersensibilidade a outras drogas ou substâncias podem constituir um grupo de maior risco e apresentar efeitos colaterais mais intensos, até mesmo choque. Neste caso, o tratamento deve ser imediatamente suspenso e devem-se tomar as providências médicas adequadas.

Quanto ao ácido acetilsalicílico em geral: o uso prolongado em altas doses têm sido associado com necrose papilar renal.

Quanto ao hidróxido de alumínio em geral: altas doses podem provocar constipação intestinal, principalmente em pacientes com problemas renais agudos.

Quanto ao maleato de mepiramina em geral: o efeito mais comumente apresentado é sedação. Pacientes portadores de dermatite de contato pela etilenodiamina, devido às semelhanças estruturais, devem evitar a piperazina e a hidroxizina.

Quanto à cafeína em geral: algumas reações referem-se principalmente ao SNC e sistema circulatório que são: insônia, agitação e excitação como sintomas iniciais, que podem progredir até leve delírio; zumbidos, tremor e tensão muscular, taquicardia e respiração acelerada.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Não devem ser utilizadas doses superiores às recomendadas. A interrupção repentina deste medicamento não causa efeitos desagradáveis, nem risco, apenas cessará o efeito terapêutico.

Na superdosagem pode ocorrer sedação excessiva, tontura, agitação, tremores, acompanhado de náuseas e vômitos.

Nos casos de superdosagem assumir procedimentos de lavagem gástrica. Deverá ser aplicado também um tratamento para reposição de fluídos e eletrólitos perdidos, correção da acidose e administração de glicose.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Engov® – Comprimido – Bula para o paciente 4

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Interações medicamentosas:

Alguns efeitos do ácido acetilsalicílico, presente neste medicamento, no trato gastrintestinal podem ser potencializados pelo álcool. Pode ser aumentada a atividade dos anticoagulantes orais (varfarina, fenprocumona e fenindiona) como dos cumarínicos e a atividade hipoglicemiante das sulfonilureias (glimepirida). Os anticoagulantes podem acentuar o efeito hemorrágico do ácido acetilsalicílico sobre a mucosa gástrica. O ácido acetilsalicílico diminui o efeito dos agentes uricosúricos como a probenecida e a sulfinpirazona. Barbitúricos e outros sedativos podem mascarar os sintomas respiratórios da superdosagem com ácido acetilsalicílico e tem sido relatado aumento da toxicidade daqueles. O efeito do hidróxido de alumínio, presente neste medicamento, sobre a absorção de outras drogas é muito incerto, pois existem muitas variáveis que podem ser determinantes do efeito geral. A administração de hidróxido de alumínio interfere ou reduz a absorção de algumas drogas inclusive agentes colinérgicos (pilocarpina, muscarina), barbituratos (flurazepam, nitrazepam etc.), digoxina, quinina, quinidina, varfarina, tetracíclicos, mianserina, maprotilina, mirtazapina e vitaminas.

Engov® – Comprimido – Bula para o paciente 2

Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos.

O uso de ácido acetilsalicílico pode causar a Síndrome de Reye, uma doença rara, mas grave, em crianças ou adolescentes com sintomas gripais ou catapora.

Não use este medicamento caso tenha histórico de asma causada por uso anterior deste ou de outro medicamento com ação parecida ou caso tenha problemas no estômago.

O tratamento com este medicamento não deve se prolongar por mais de 7 dias, a menos que recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos.

Atenção: Contém sacarose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose-isomaltase.

Este produto contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.

Atenção: Contém os corantes amarelo de tartrazina, vermelho amaranto e azul de indigotina.

Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

4. CONTRAINDICAÇÕES

RDC 60/12 RDC 60/12

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

Bula – de Bula –

RDC 60/12 RDC 60/12

Engov® – Comprimido – Bula para o paciente 7

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO VPS

DO MEDICAMENTO

Identificação do medicamento

I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

Engov® maleato de mepiramina + hidróxido de alumínio + ácido acetilsalicílico + cafeína

APRESENTAÇÕES

Comprimido. Embalagens contendo12, 24 ou 150 comprimidos.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO:

Cada comprimido contém:

maleato de mepiramina (equivalente a 10,7mg de mepiramina)............................................................15mg hidróxido de alumínio...........................................................................................................................150mg ácido acetilsalicílico..............................................................................................................................150mg cafeína.....................................................................................................................................................50mg excipientes q.s.p........................................................................................................................1 comprimido (amido, sacarose, corante amarelo de tartrazina (C.I. n° 19140), corante vermelho (C.I. nº 16185), azul de indigotina (C.I. nº 73015), dióxido de silício e estearato de magnésio).

Engov® – Comprimido – Bula para o paciente 1

Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS:

Registro: 1.7817.0093

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Avenida Ceci, nº 282, Módulo I - Tamboré - Barueri - SP - CEP 06460-120 C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 – Indústria Brasileira

Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Anápolis - GO

Engov® – Comprimido – Bula para o paciente 5

ANEXO B Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10458 – 10458 –

MEDICAMENTO

MEDICAMENTO

NOVO – Inclusão

27/02/2015 0180486/15-3 NOVO – Inclusão Inicial 27/02/2015 0180486/15-3 27/02/2015 Versão Inicial VP/VPS Comprimido

Inicial de Texto de de Texto de Bula – Bula –

RDC 60/12

RDC 60/12

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

10451 – 10214 - MEDICAMENTO?

MEDICAMENTO MEDICAMENTO 5. ONDE, COMO E POR QUANTO VP

NOVO – Notificação de NOVO - Redução do TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

28/04/2015 0369468/15-2 31/01/2014 0076518/14-0 20/04/2015 Comprimido

Alteração de Texto de prazo de validade com MEDICAMENTO?

Bula – alteração dos cuidados 4. CONTRAINDICAÇÕES

RDC 60/12 de conservação 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO VPS

DO MEDICAMENTO

10451 – 10451 –

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

NOVO – Notificação de NOVO – Notificação 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS

03/06/2016 1866626/16-4 03/06/2016 1866626/16-4 03/06/2016 VPS Comprimido

Alteração de Texto de de Alteração de Texto (Correção ortográfica)

Bula – de Bula –

RDC 60/12 RDC 60/12

10451 – 10451 –

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

NOVO – Notificação de NOVO – Notificação

07/07/2016 2041844/16-2 07/07/2016 2041844/16-2 07/07/2016 Correção da Logomarca VP/VPS Comprimido

Alteração de Texto de de Alteração de Texto Bula – de Bula –

RDC 60/12 RDC 60/12

10451 – 10451 –

I – IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

MEDICAMENTO

NOVO – Notificação de NOVO – Notificação

30/11/2017 2250314/17-5 30/11/2017 2250314/17-5 30/11/2017 (Apresentações) VP/VPS Comprimido

Alteração de Texto de de Alteração de Texto Bula – de Bula –

RDC 60/12 RDC 60/12

10451 – 10451 –

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

NOVO – Notificação de NOVO – Notificação I – IDENTIFICAÇÃO DO

31/08/2018 0855109/18-0 31/08/2018 0855109/18-0 31/08/2018 VP/ VPS Comprimido

Alteração de Texto de de Alteração de Texto MEDICAMENTO

Bula – de Bula –

RDC 60/12 RDC 60/12

Engov® – Comprimido – Bula para o paciente 6

10451 – 10451 –

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

NOVO – Notificação de NOVO – Notificação I – IDENTIFICAÇÃO DO

04/12/2018 1142317/18-0 04/12/2018 1142317/18-0 04/12/2018 VP/ VPS Comprimido

Alteração de Texto de de Alteração de Texto MEDICAMENTO

Bula – de Bula –

RDC 60/12 RDC 60/12

10451 – 10451 –

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

NOVO – Notificação de NOVO – Notificação

26/04/2021 1594062/21-4 26/04/2021 1594062/21-4 26/04/2021 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS Comprimido

Alteração de Texto de de Alteração de Texto Bula – de Bula –

RDC 60/12 RDC 60/12

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO?

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE

USAR ESTE MEDICAMENTO?

10451 – 10451 – VP

  1. ONDE, COMO E POR QUANTO

MEDICAMENTO MEDICAMENTO

TEMPO POSSO GUARDAR ESTE

NOVO – Notificação de NOVO – Notificação

28/08/2025 1155777/25-5 28/08/2025 1155777/25-5 28/08/2025 MEDICAMENTO? Comprimido

Alteração de Texto de de Alteração de Texto

Bula – de Bula –

10451 – 10451 – 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE

VP

MEDICAMENTO MEDICAMENTO USAR ESTE MEDICAMENTO?

NOVO – Notificação de NOVO – Notificação

-- -- -- Comprimido

Alteração de Texto de de Alteração de Texto

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.