Benegrip Multi
Cloridrato de Fenilefrina; Maleato de Carbinoxamina; Paracetamol
Posologia (resumo)
Crianças de 2 anos (12kg)
Administrar 9,0mL a cada 6 horas, não excedendo 4 doses em 24 horas.
Crianças de 3 anos (14kg)
Administrar 10,5mL a cada 6 horas, não excedendo 4 doses em 24 horas.
Crianças de 4 anos (16kg)
Administrar 12,0mL a cada 6 horas, não excedendo 4 doses em 24 horas.
Crianças de 5 anos (18kg)
Administrar 13,5mL a cada 6 horas, não excedendo 4 doses em 24 horas.
Crianças de 6 anos (20kg)
Administrar 15,0mL a cada 6 horas, não excedendo 4 doses em 24 horas.
Crianças de 7 anos (22kg)
Administrar 16,5mL a cada 6 horas, não excedendo 4 doses em 24 horas.
Crianças de 8 anos (24kg)
Administrar 18,0mL a cada 6 horas, não excedendo 4 doses em 24 horas.
Crianças de 9 anos (26kg)
Administrar 19,5mL a cada 6 horas, não excedendo 4 doses em 24 horas.
Crianças de 10 anos (28kg)
Administrar 21,0mL a cada 6 horas, não excedendo 4 doses em 24 horas.
Crianças de 11 anos (30kg)
Administrar 22,5mL a cada 6 horas, não excedendo 4 doses em 24 horas.
Adultos e crianças acima de 12 anos
Administrar 1 copo dosador (30mL) a cada 6 horas, não excedendo 4 doses em 24 horas.
Crianças de 12kg a 30kg
Crianças de 12kg a 30kg: administrar a dose indicada na tabela (de 9,0mL a 22,5mL conforme o peso) a cada 6 horas, não excedendo 4 doses em 24 horas.
Adultos e crianças acima de 12 anos
Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 copo dosador (30mL) a cada 6 horas, não excedendo 4 doses em 24 horas.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (BENEGRIP® MULTI (paracetamol + cloridrato de fenilefrina + maleato de carbinoxamina) Cosmed Indústria de Cosméticos e Me). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Benegrip® Multi (paracetamol + cloridrato de fenilefrina + maleato de carbinoxamina) é indicado como analgésico e antitérmico e ainda nos processos que envolvem as vias aéreas superiores como descongestionante nasal.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Benegrip® Multi é construído por uma associação, cujo componente básico é o paracetamol, estando indicado nos processos das vias aéreas superiores, nos quais a dor e a febre fazem parte do quadro.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de alergia a algum dos componentes da fórmula, a administração do produto deve ser descontinuada. Nos 3 primeiros meses de gravidez e após este período deverá ser administrado apenas em casos de necessidade, sob controle médico. É contraindicado a pacientes com glaucoma de ângulo estreito. Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos. A amamentação deve ser evitada durante e até 48 horas após o uso deste medicamento devido a possível excreção pelo leite materno. Informar ao médico se está amamentando.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Pacientes com problemas cardíacos, pressão alta, asma, diabetes, problemas de tireoide, e problemas hepáticos, deverão estar sob supervisão médica para fazer uso de Benegrip® Multi. Deve ser administrado com cautela em pacientes com funções renais ou hepáticas comprometidas. Embora haja poucos relatos de disfunção hepática nas doses habituais de paracetamol, é aconselhável monitorar-se a função hepática nos casos de uso prolongado. Não utilizar Benegrip® Multi com outros medicamentos que contenham paracetamol em sua formulação devido ao risco de toxicidade hepática. Atenção: Este medicamento não deve ser utilizado com outros produtos contendo paracetamol. Não consumir bebidas alcóolicas. Este me dicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Interações medicamentosas: deve ser usado com cautela em pacientes que fazem uso regular de álcool e barbitúricos, devido ao risco de sobrecarga metabólica ou possível agravamento de um comprometimento hepático já existente. Não deve ser utilizado concomitantemente com barbitúricos, antidepressivos tricíclicos e carbamazepina, devido ao aumento do risco de hepatotoxicidade. Não deve ser utilizado concomitantemente com antidepressivos inibidores da MAO ou outras drogas de efeito hipertensor pelo risco de hipertensão.
Contém sucralose (edulcorante). Atenção: Contém o corante vermelho de eritrosina dissódica. Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Benegrip® Multi - solução - Bula para o paciente 2
Benegrip® Multi apresenta-se como solução límpida de coloração vermelha com odor e sabor frutas vermelhas e isenta de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
Modo de usar:
Crianças até 12 anos:
Usar de acordo com a tabela abaixo:
Idade Peso mL/dose
2 anos 12Kg 9,0mL
3 anos 14Kg 10,5mL
4 anos 16Kg 12,0mL
5 anos 18Kg 13,5mL
6 anos 20Kg 15,0mL
7 anos 22Kg 16,5mL
8 anos 24Kg 18,0mL
9 anos 26Kg 19,5mL
10 anos 28Kg 21,0mL
11 anos 30Kg 22,5mL
Administrar a dose indicada a cada 6 horas. Não exceder 4 doses em 24 horas. Adultos e crianças acima de 12 anos: 1 copo dosador (30mL) a cada 6 horas. Não exceder 4 doses em 24 horas. Não deve ser administrado em crianças menores de 2 anos. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não há motivos significativos para se preocupar caso se esqueça de utilizar o medicamento. Caso necessite utilizá-lo novamente, retome o seu uso da maneira recomendada, respeitando os intervalos e horários estabelecidos, não devendo dobrar a dose porque se esqueceu de tomar a anterior. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgiãodentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Raramente se observam reações de hipersensibilidade, mas se isto ocorrer deve-se interromper a administração da droga. Também foram mencionados outros efeitos adversos como náusea, vômito, dor abdominal, hipotermia, palpitação, palidez. Sob o uso prolongado podem surgir discrasias sanguíneas. A literatura a respeito do paracetamol relata casos de trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitose, anemia hemolítica e meta-hemoglobina, já tendo sido relatados casos de aplasia medular. O uso prolongado pode causar necrose papilar renal. Reações cutâneas têm sido relatadas e incluem principalmente eritema e urticária. Dependendo da sensibilidade individual do paciente. Leve sonolência poderá ocorrer após a 1ª dose; por este motivo recomenda-se aos pacientes, especial cuidado ao executarem trabalhos mecânicos que requeiram atenção até que sua reação seja determinada. Podem ocorrer também nervosismo e tremores devido à fenilefrina. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Benegrip® Multi - solução - Bula para o paciente 3
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Nos casos de ingestão excessiva de paracetamol, a partir de 650mg por dose a 4g por dia em doses divididas, o paciente deve ser monitorizado até que o médico esteja certo de não haver hepatotoxicidade. Os sinais iniciais de superdose incluem: vômitos, náuseas/dor no quadrante superior do abdômen, palidez cutânea. As evidências clínicas e laboratoriais da hepatotoxicidade podem não ser aparentes até 24 a 48 horas após a ingestão, portanto recomenda-se que o paciente fique em observação durante este período. O tratamento deve ser iniciado o mais rápido possível, o estômago deve ser esvaziado até 1 hora após a ingestão através de aspiração gástrica e lavagem. Recomenda-se também a administração de carvão ativado, pois o paracetamol é bem adsorvido. A estimativa da quantidade ingerida, principalmente se fornecida pelo paciente, não é um dado confiável. Portanto, a determinação da concentração sérica do paracetamol deve ser obtida o mais rápido possível, mas não antes de 4 horas após a ingestão. Determinação da função hepática deve ser obtida inicialmente e a seguir a cada 24 horas durante 3 dias. O antídoto, N-acetilcisteína, deve ser administrado com urgência e dentro das 16 primeiras horas após a ingestão para se obter bons resultados. O seguinte esquema pode ser utilizado, usando N-acetilcisteína injetável; dose inicial de 150mg/Kg de peso, intravenosa por 15 minutos, seguida de infusão de 50mg/Kg de peso em 500mL dextrose 5% por 4 horas e a seguir 100mg/Kg de peso em 1 litro de dextrose 5% nas próximas 16 horas (totalizando 300mg/Kg de peso em 20 horas). Os principais sinais de superdosagem relacionados à fenilefrina são aumento da pressão arterial, taquicardia, tremores e arritmias cardíacas. O paciente deve receber suporte cardiovascular e tratamento sintomático. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Benegrip® Multi - solução - Bula para o paciente 4
Informações técnicas (profissionais de saúde)
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VPS
10451 MEDICAMENTO 10451 MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de 16/08/2018 NOVO - Notificação de
16/08/2018 0809273/18-7 0809273/18-7 16/08/2018 III-DIZERES LEGAIS VP/VPS Solução
Alteração de Texto de Bula – Alteração de Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
Benegrip® Multi - solução - Bula para o paciente 1
10451 MEDICAMENTO 10451 MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de 23/04/2021 NOVO - Notificação de
23/04/2021 1557519/21-5 1557519/21-5 23/04/2021 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS Solução
Alteração de Texto de Bula – Alteração de Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
7.CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO
VPS
DO MEDICAMENTO
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
Benegrip® Multi paracetamol + cloridrato de fenilefrina + maleato de carbinoxamina
- COMO DEVO USAR
10451 MEDICAMENTO 10451 MEDICAMENTO VP
ESTEMEDICAMENTO?
NOVO - Notificação de 20/01/2022 NOVO - Notificação de
20/01/2022 0261026/22-4 0261026/22-4 20/01/2022 III. DIZERES LEGAIS Solução
Alteração de Texto de Bula – Alteração de Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
APRESENTAÇÃO
Solução. Embalagem contendo 1 frasco de 240mL, acompanhado com copo dosador
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada mL da solução contém:
paracetamol .....................................................................................................................................13,30mg cloridrato de fenilefrina (equivalente a 0,27mg de fenilefrina) ........................................................0,33mg maleato de carbinoxamina (equivalente a 0,093mg de carbinoxamina) ...........................................0,13mg veículo q.s.p. ..........................................................................................................................................1mL (propilenoglicol, glicerol, ácido cítrico, citrato de sódio di-hidratado, edetato dissódico di-hidratado, benzoato de sódio, sucralose, metabissulfito de sódio, cloridrato de lisina, vermelho de eritrosina dissódica, aroma idêntico ao natural de frutas vermelhas e água).
Benegrip® Multi - solução - Bula para o paciente 1
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0768
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Rua Bonnard (Green Valley I), nº 980 - Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SPCEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Anápolis - GO
Benegrip® Multi - solução - Bula para o paciente 5
Anexo B Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Apresentaçõ
Data do Data do N° do Data de Versões
No. expediente Assunto Assunto Itens de bula es
expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS
relacionadas )
10458 - MEDICAMENTO 10458 - MEDICAMENTO
0756219/15-5
25/08/2015 0756219/15-5 NOVO - Inclusão Inicial de 25/08/2015 NOVO - Inclusão Inicial de 25/08/2015 VERSÃO INICIAL VP/VPS Solução
Texto de Bula – RDC 60/12 Texto de Bula – RDC 60/12
10451 MEDICAMENTO 10451 MEDICAMENTO
NOVO - Notificação de NOVO - Notificação de
28/08/2015 0769786/15-4 28/08/2015 0769786/15-4 28/08/2015 4.CONTRAINDICAÇÕES VPS Solução
Alteração de Texto de Bula – Alteração de Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
10451 MEDICAMENTO 10451 MEDICAMENTO 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
VP
NOVO - Notificação de 31/10/2016 NOVO - Notificação de USAR ESTE MEDICAMENTO?
31/10/2016 2440873/16-5 2440873/16-5 31/10/2016 Solução
Alteração de Texto de Bula – Alteração de Texto de Bula –
RDC 60/12 RDC 60/12
10451 MEDICAMENTO 10981 - RDC 73/2016 NOVO -
NOVO - Notificação de 21/05/2021 Mudança maior de excipientes I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
03/06/2022 1999429/21-0 1999429/21-0 06/01/2022 VP/VPS Solução
Alteração de Texto de Bula – para formas farmacêuticas em (composição)
RDC 60/12 solução
10451 MEDICAMENTO 10981 - RDC 73/2016 NOVO -
NOVO - Notificação de Mudança maior de excipientes I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
18/09/2023 0986450/23-5 22/08/2023 1999429/21-0 18/09/2023 VP/VPS Solução
Alteração de Texto de Bula – para formas farmacêuticas em (composição)
RDC 60/12 solução
4.O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
5.ONDE, COMO E POR QUANTO
VP
10451 MEDICAMENTO 10451 MEDICAMENTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
NOVO - Notificação de NOVO - Notificação de MEDICAMENTO?
-- -- -- Solução
Alteração de Texto de Bula – Alteração de Texto de Bula – DIZERES LEGAIS
RDC 60/12 RDC 60/12 5.ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Benegrip® Multi - solução - Bula para o paciente 2
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.