Posologia (resumo)
Adultos
Tomar 1 a 2 comprimidos revestidos ao deitar. Dose máxima diária: 2 comprimidos revestidos (120mg de docusato de sódio e 10mg de bisacodil).
Crianças acima de 12 anos
Tomar 1 comprimido revestido ao deitar. Dose máxima diária: 1 comprimido revestido (60mg de docusato de sódio e 5mg de bisacodil).
Adultos
Tomar 1 a 2 comprimidos revestidos ao deitar. Dose máxima diária: 2 comprimidos (120mg de docusato de sódio e 10mg de bisacodil).
Crianças acima de 12 anos
Tomar 1 comprimido revestido ao deitar. Dose máxima diária: 1 comprimido (60mg de docusato de sódio e 5mg de bisacodil).
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (HUMECTOL® D (docusato de sódio + bisacodil) Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Comprimido Revestido 60mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O Humectol® D é um medicamento laxativo utilizado como coadjuvante da evacuação intestinal em pacientes acamados, assim como no pós-operatório e no pós-parto. Na limpeza intestinal prévia a exames radiológicos e no pré-operatório de intervenções anorretais. Para facilitar a defecação em portadores de hemorroidas ou fissuras anais.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Humectol® D é uma associação de dois laxativos de ação suave. Promove o amolecimento das fezes, facilitando o trânsito intestinal. A substância bisacodil atua na estimulação do intestino, enquanto que a substância docusato de sódio permite a incorporação de água e gordura no bolo fecal, produzindo amolecimento das fezes. O tempo de ação deste medicamento é de aproximadamente 6 - 8 horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contraindicado para pacientes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula do produto. É contraindicado na presença de dores abdominais, náuseas, vômitos, ou quaisquer sintomas de apendicite, abdômen agudo, compactação fecal (fezes duras e paradas, impossibilitando o trânsito intestinal), obstrução intestinal, perfuração intestinal e hepatite aguda. Humectol® D não deve ser administrado juntamente com óleo mineral. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso de Humectol® D em crianças só deve ser feito quando houver indicação médica. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Como ocorre com todos os laxativos, o seu uso frequente e/ou prolongado pode levar à dependência desta medicação e a perda da função intestinal normal, assim como a diarreia com a perda de água e eletrólitos (sódio, potássio, etc.), especialmente potássio.
Este produto contém amarelo de TARTRAZINA, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Recomenda-se usar este medicamento apenas ocasionalmente, preferencialmente não mais do que durante alguns dias ou 1 semana, salvo prescrição médica diferente.
Uso durante a gravidez - Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano - Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Evitar calor excessivo (temperatura superior a 40°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Humectol® D apresenta-se como comprimido circular, biconvexo e com revestimento uniforme abóbora. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uso oral Uso adulto e pediátrico acima de 12 anos.
Este medicamento deve ser utilizado da seguinte forma:
Adultos: tomar 1 a 2 comprimidos revestidos, ao deitar. Dose máxima diária recomendada: 2 comprimidos revestidos/dia equivalente a 120mg/dia de docusato de sódio e 10mg/dia de bisacodil. Crianças acima de 12 anos: tomar 1 comprimido revestido, ao deitar. Dose máxima diária recomendada: 1 comprimido revestido/dia equivalente a 60mg/dia de docusato de sódio e 5mg/dia de bisacodil.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos.
O uso de laxantes estimulantes deve ser feito com cautela, por isso, recomenda-se a utilização deste medicamento até que haja o alívio dos sintomas da constipação intestinal, desde que a utilização esteja dentro do período de 7 dias sempre respeitando a dosagem recomendada. Períodos maiores de uso deste medicamento somente através de orientação médica.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
No caso de esquecimento de administração, tome novamente a medicação para o alívio dos sintomas da constipação, não devendo, portanto, dobrar a dose porque esqueceu de tomar a dose anterior. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Os eventos adversos com Humectol® D são apresentados em frequência decrescente a seguir: Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): cólica intestinal leve e diarreia. Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): náuseas, vômitos ou cólicas intestinais intensas, sangue nas fezes, cólicas severas, fraqueza e hemorragia retal. Se algum destes sintomas ocorrer, suspenda o uso da medicação e procure orientação médica.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Se a ingestão do medicamento for alta, ou seja, bem maior do que a recomendada deve-se suspender o uso da medicação e procurar socorro médico a fim de aliviar os efeitos causados pelo medicamento. No caso de administração de altas doses do produto, podem ocorrer diarreias, espasmos, cólicas abdominais e uma significativa perda de potássio.
Humectol® D – Comprimido Revestido - Bula para o paciente 3
Se ocorrer superdose acidental, após a ingestão, a absorção pode ser minimizada ou prevenida por meio de lavagem gástrica. Pode ser necessária a reposição de líquidos e de eletrólitos. Com a ocorrência de espasmos e cólicas abdominais pode-se utilizar antiespasmódicos.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Humectol® D – Comprimido Revestido - Bula para o paciente 4
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Interações medicamentosas:
Interações medicamento-medicamento:
Humectol® D pode aumentar a perda de potássio causada por outros medicamentos (ex.: diuréticos). O uso de antibióticos juntamente com o Humectol® D pode reduzir ação laxante do produto. Não deve ser administrado juntamente com Humectol® D, diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida), antiácidos ou leite. A administração destes medicamentos somente deve ocorrer 1 hora antes ou depois da ingestão de Humectol® D. Humectol® D não deve ser administrado juntamente com óleo mineral. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/ comprimido revestido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose. Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, amarelo de tartrazina laca de alumínio e amarelo crepúsculo laca de alumínio. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Humectol® D – Comprimido Revestido - Bula para o paciente 2
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO
VPS
MEDICAMENTO
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
Humectol® D docusato de sódio + bisacodil
APRESENTAÇÃO
Comprimido revestido. Embalagem contendo 20 comprimidos revestidos.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
docusato de sódio....................................................................................................................................60mg bisacodil....................................................................................................................................................5mg excipientes q.s.p. .......................................................................................................1 comprimido revestido (lactose, celulose microcristalina, amido, dióxido de silício, gelatina, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, copolímero metacrilato, talco, dióxido de titânio, amarelo de tartrazina laca de alumínio, amarelo crepúsculo laca de alumínio, citrato de trietila e macrogol).
Humectol® D – Comprimido Revestido - Bula para o paciente 1
Dizeres legais
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0103
Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A. Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12, Nível 3, Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07 - Indústria Brasileira
Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. Anápolis – GO
Humectol® D – Comprimido Revestido - Bula para o paciente 5
ANEXO B Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do N° do Data de Versões
Data do Nº do Assunto Itens de bula Apresentações
Assunto expediente expediente aprovação (VP/VPS)
expediente expediente relacionadas
10458 - 10458 -
MEDICAMENTO MEDICAMENTO
Comprimido
20/06/2014 0501450/14-6 NOVO - Inclusão 20/06/2014 0501450/14-6 NOVO - Inclusão 20/06/2014 VERSÃO INICIAL VP/VPS
revestido Inicial de Texto de Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 10451 10451 -
MEDICAMENTO
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação Comprimido
05/05/2015 0391918/15-8 NOVO - Notificação 05/05/2015 0391918/15-8 05/05/2015 DIZERES LEGAIS VP/VPS
de Alteração de revestido de Alteração de Texto Texto de Bula – de Bula – RDC 60/12
RDC 60/12
10451 10451 -
MEDICAMENTO
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação III- DIZERES LEGAIS Comprimido
10/01/2019 0025687/19-1 NOVO - Notificação 10/01/2019 0025687/19-1 10/01/2019 VP/VPS
de Alteração de revestido de Alteração de Texto Texto de Bula – de Bula – RDC 60/12
RDC 60/12
10451 10451 -
MEDICAMENTO
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação Comprimido
26/04/2021 1593824/21-7 NOVO - Notificação 26/04/2021 1593824/21-7 26/04/2021 9. REAÇÕES ADVERSAS VPS
de Alteração de revestido de Alteração de Texto Texto de Bula – de Bula – RDC 60/12
RDC 60/12
Humectol® D – Comprimido Revestido - Bula para o paciente 6
10451 10451 -
MEDICAMENTO
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação III- DIZERES LEGAIS Comprimido
11/07/2022 4409659/22-7 NOVO - Notificação 11/07/2022 4409659/22-7 11/07/2022 VP/VPS
de Alteração de revestido de Alteração de Texto Texto de Bula – de Bula – RDC 60/12
RDC 60/12
- O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO?
- ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO
VP
10451 - POSSO GUARDAR ESTE
10451 MEDICAMENTO MEDICAMENTO?
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação Comprimido
06/09/2025 1185632/25-5 NOVO - Notificação 06/09/2025 1185632/25-5 06/09/2025
de Alteração de III – DIZERES LEGAIS revestido
de Alteração de Texto Texto de Bula – 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES de Bula – RDC 60/12
RDC 60/12
Atualização do texto de bula em conformidade 10451 10451 - com o novo marco de rotulagem, incluindo
MEDICAMENTO
MEDICAMENTO adequações conforme a RDC nº 768/2022 e a NOVO - Notificação Comprimido
08/12/2025 1577002/25-3 NOVO - Notificação 08/12/2025 1577002253 08/12/2025 inserção de frases de alerta em atendimento à VP/VPS
de Alteração de revestido de Alteração de Texto RDC nº 770/2022 e à Instrução Normativa nº Texto de Bula – de Bula – RDC 60/12 200/2022.
RDC 60/12
10451 10451 -
MEDICAMENTO
MEDICAMENTO
NOVO - Notificação Correção de informações Comprimido
NOVO - Notificação VP/VPS de Alteração de revestido de Alteração de Texto Texto de Bula – de Bula – RDC 60/12
RDC 60/12
Humectol® D – Comprimido Revestido - Bula para o paciente 7
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.