Buscopan

BUSCOPAN é indicado para tratamento dos sintomas de cólicas gastrintestinais (estômago e intestinos), cólicas e movimentos involuntários anormais das vias biliares e cólicas dos órgãos sexuais e urinários. BUSCOPAN injetável é indicado também como auxiliar em procedimentos diagnósticos nos quais as contrações involuntárias dos órgãos e músculos podem atrapalhar, como na endoscopia do aparelho digestivo e radiologia.

BUSCOPAN promove alívio rápido e prolongado de dores, cólicas e desconforto abdominal. O seu início de ação no aparelho digestivo ocorre entre 20 e 80 minutos depois de ingerido. No caso da forma injetável, demonstrou alívio das dores das cólicas das vias biliares em 30 minutos e das cólicas renais (dos rins) em 16 minutos após uso injetável.

Você não deve usar BUSCOPAN se tiver miastenia gravis (fraqueza muscular grave); estenose mecânica no trato gastrintestinal (estreitamento do aparelho digestivo); íleo paralítico ou obstrutivo (não funcionamento do intestino); megacólon (dilatação do intestino grosso); alergia a qualquer componente da fórmula; intolerância à frutose (para drágeas). Crianças com diarreia aguda ou persistente não devem usar BUSCOPAN. BUSCOPAN é contraindicado para uso por idosos especialmente sensíveis aos efeitos secundários dos antimuscarínicos, como secura da boca e retenção urinária. Contraindicações adicionais para a forma injetável: glaucoma (aumento da pressão dentro do olho) não tratado; aumento da próstata com dificuldade para urinar; taquicardia. BUSCOPAN injetável não deve ser usado por via intramuscular se você estiver em tratamento com anticoagulantes (como o ácido acetilsalicílico), pois pode ocorrer hematoma. Neste caso, devem-se usar as vias subcutânea e intravenosa.

Se a dor abdominal forte e de causa desconhecida persistir ou piorar, ou estiver associada a sintomas como febre, náusea, vômito, alterações no movimento e ritmo intestinais, aumento da sensibilidade abdominal, queda da pressão arterial, desmaio, ou presença de sangue nas fezes, você deve procurar um médico imediatamente. Se você tiver tendência ao glaucoma (aumento da pressão dentro do olho), obstruções intestinais ou urinárias ou aceleração do ritmo do coração, deverá ter cautela adicional no uso de BUSCOPAN. Para drágeas: Uma drágea de BUSCOPAN contém 41,2 mg de sacarose, que resulta em 411,8 mg de sacarose por dose máxima recomendada. Se você tiver rara condição hereditária de intolerância à frutose, não deve tomar BUSCOPAN drágeas. Atenção diabéticos: contém açúcar. Para solução oral: BUSCOPAN contém como conservante metilparabeno e propilparabeno, que podem provocar reações alérgicas (possivelmente tardias). BUSCOPAN gotas contém 28 mg de sódio por dose única máxima (2 ml – 40 gotas). Este medicamento contém 140 mg de sódio por dose diária máxima recomendada. Portanto, se você segue uma dieta controlada de sódio, deve usar BUSCOPAN gotas com precaução. Para solução injetável: Pode ocorrer aumento da pressão dentro do olho em pacientes com glaucoma que ainda não foram diagnosticados e por isso, não tratados. Portanto, se você sentir dor nos olhos, olhos vermelhos e perda de visão após a injeção de BUSCOPAN, procure urgentemente um oftalmologista. Após o uso de BUSCOPAN injetável, você deve permanecer sob observação, devido à possibilidade de reações alérgicas graves, incluindo choque anafilático. Se você sofre de alguma doença cardíaca como insuficiência cardíaca, doença cardíaca coronária, arritmia cardíaca ou hipertensão arterial e cirurgia cardíaca, informe ao seu médico antes de ser submetido(a) a tratamento com BUSCOPAN injetável. Não há dados disponíveis sobre os efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas (exceto para a forma injetável, onde se recomenda cautela devido a possíveis alterações na visão e tontura).

Fertilidade, Gravidez e Amamentação: Existem poucos dados disponíveis sobre o uso de BUSCOPAN em mulheres grávidas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Não há informações suficientes sobre a presença de BUSCOPAN no leite materno. Como medida de precaução, você deve evitar o uso de BUSCOPAN durante a gravidez e a amamentação. Ainda não foi estabelecido o efeito na fertilidade humana.

Interações Medicamentosas: BUSCOPAN pode aumentar a ação anticolinérgica (como boca seca, prisão de ventre) de medicamentos antidepressivos (amitriptilina, imipramina, nortriptilina, mirtazapina, mianserina), antialérgicos (prometazina, dexclorfeniramina, hidroxizina), antipsicóticos (clorpromazina, flufenazina, haloperidol), quinidina, amantadina, disopiramida e outros anticolinéricos (como tiotrópio e ipratrópio, compostos similares à atropina). O uso ao mesmo tempo de medicamentos que agem de forma contrária à dopamina, como a metoclopramida, pode reduzir a atividade de ambos no aparelho digestivo. BUSCOPAN pode aumentar a ação sobre os batimentos do coração das substâncias beta-adrenérgicas (como salbutamol, fenoterol, salmeterol). Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

Mantenha em temperatura ambiente (15 °C a 30 °C), protegido da luz e da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto:

• Drágeas: brancas, redondas, curvado em ambos os lados, com odor levemente perceptível.
• Solução oral: líquido límpido, incolor ou quase incolor, com odor de essência de licor de abadia.
• Solução injetável: líquido claro quase incolor, isento de impurezas, odor pouco perceptível e acondicionado em ampola de vidro incolor. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Drágeas: Tomar por via oral, inteiras, com um pouco de líquido. Não deve ser partido ou mastigado. Dose recomendada para adultos e crianças acima de 6 anos: 1 a 2 drágeas (10-20 mg), 3 a 5 vezes ao dia. Solução oral: Pode ser diluído em um pouco de água.

• Adultos e crianças acima de 6 anos: 20 a 40 gotas (10-20 mg), 3 a 5 vezes ao dia.
• Crianças entre 1 e 6 anos: 10 a 20 gotas (5-10 mg), 3 vezes ao dia.
• Lactentes: 10 gotas (5 mg), 3 vezes ao dia. Dose baseada no peso corpóreo para crianças até 6 anos:
• Crianças até 3 meses: 1,5 mg por quilograma de peso corpóreo por dose, repetidas 3 vezes ao dia.
• Crianças entre 3 e 11 meses: 0,7 mg/kg/dose, repetidas 3 vezes ao dia.
• Crianças de 1 a 6 anos: 0,3 mg/kg/dose a 0,5 mg/kg/dose, repetidas 3 vezes ao dia. (1 ml = 20 gotas). Solução injetável: Aplicação lenta por via intravenosa, intramuscular ou subcutânea.
• Adultos e adolescentes acima de 12 anos: 1 a 2 ampolas (20 a 40 mg), várias vezes ao dia. Dose diária máxima: 5 ampolas (100 mg).
• Bebês e crianças menores de 12 anos: 0,3 a 0,6 mg/kg de peso corpóreo, várias vezes ao dia. Dose máxima diária: 1,5 mg/kg de peso corpóreo.

Você não deve administrar BUSCOPAN de forma contínua ou por períodos prolongados sem que a causa da dor abdominal seja investigada.

Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Os eventos, em geral, são leves e desaparecem espontaneamente. Reações incomuns (drágeas e solução oral): reações na pele, urticária, prurido, taquicardia, boca seca, disidrose. Reações comuns (solução injetável): distúrbios da acomodação visual, taquicardia, tonturas, boca seca. Reações raras (drágeas e solução oral): retenção urinária. Reações com frequência desconhecida: hipersensibilidade (alergia), rash, eritema, reações anafiláticas, dispneia, choque anafilático. (Para injetável, inclui também diminuição da pressão arterial, rubor, midríase, aumento da pressão interna do olho).