Ampicilina Sódica + Sulbactam Sódico

Ampicilina sódica + sulbactam sódico injetável é indicado em infecções causadas por micro-organismos suscetíveis. As indicações mais comuns são as infecções do trato respiratório inferior e superior incluindo sinusite (infecção dos seios da face), otite média (infecção do ouvido médio) e epiglotite (infecção da epiglote – parte da garganta); pneumonias bacterianas (infecções pulmonares causadas por bactérias); infecções do trato urinário e pielonefrite (infecção dos rins); infecções intra-abdominais incluindo peritonite (infecção do peritônio, camada que recobre os órgãos internos abdominais), colecistite (inflamação da vesícula biliar), endometrite (infecção do endométrio, uma das camadas do útero) e celulite pélvica (infecção da pele e tecido subcutâneo na região pélvica); sepse bacteriana (disseminação de bactérias a partir de um foco de infecção através do sangue); infecções da pele e tecidos moles, infecções do osso e articulações e infecções gonocócicas (causadas pela bactéria gonococo). Ampicilina sódica + sulbactam sódico injetável também pode ser administrado no peri-operatório (momentos antes da incisão cirúrgica) para reduzir a incidência de infecções em feridas cirúrgicas em pacientes submetidos a cirurgia pélvica e abdominal, nos casos em que a região operada possa estar contaminada por bactérias. No trabalho de parto ou cesárea, ampicilina sódica + sulbactam sódico injetável pode ser usado para reduzir as chances de infecção pós-operatória.

Ampicilina sódica + sulbactam sódico injetável é um antibiótico resultante da associação de dois princípios ativos: o sulbactam sódico (que impede a destruição de penicilinas e cefalosporinas (antibióticos) por organismos resistentes), e a ampicilina sódica, que é o componente bactericida (isto é, que mata as bactérias), e age contra os organismos sensíveis durante a sua multiplicação.

Ampicilina sódica + sulbactam sódico injetável é contraindicado caso você tenha história de reação alérgica a qualquer penicilina ou a qualquer componente da fórmula. Não há contraindicação relativa a faixas etárias.

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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

Reações graves e ocasionalmente fatais de hipersensibilidade (alergia) foram relatadas em pacientes sob terapia com penicilinas (tipo de antibiótico) incluindo ampicilina sódica + sulbactam sódico. Estas reações são mais prováveis de ocorrer em indivíduos com história de hipersensibilidade a penicilinas e/ou reações de hipersensibilidade a múltiplos alérgenos (substâncias que causam alergias). Foram relatados casos de indivíduos com história de hipersensibilidade a penicilinas que apresentaram reações graves quando tratados com cefalosporinas (classe de antibióticos que inclui a cefalexina e cefadroxil entre outras). Antes da terapia com penicilinas, seu médico deve fazer uma pesquisa cuidadosa com relação as reações alérgicas prévias a penicilinas, cefalosporinas e outros alérgenos. Se ocorrer reação alérgica, o uso do medicamento deve ser interrompido e seu médico deve adotar um tratamento apropriado. Reações anafiláticas graves (reações alérgicas graves) requerem tratamento de emergência imediato, caso isto ocorra procure auxílio médico imediatamente. Reações cutâneas graves (lesões de pele), tais como necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele), síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), dermatite esfoliativa (descamação da pele), eritema multiforme e pustulose exantemática aguda generalizada (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo) foram relatados em pacientes em terapia com ampicilina sódica + sulbactam sódico. Se ocorrer uma reação cutânea grave, a administração de ampicilina sódica + sulbactam sódico deve ser descontinuada e terapia apropriada deve ser iniciada (ver item “8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR ?”). Assim como qualquer preparação antibiótica, o médico responsável pelo tratamento deve observar sinais de crescimento de organismos não suscetíveis, incluindo fungos. Caso ocorra superinfecção (infecção por outro micro-organismo), o uso do medicamento deve ser interrompido e o seu médico deve adotar um tratamento apropriado.

É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.

Diarreia associada à bactéria Clostridium difficile foi relatada com o uso de quase todos os antibióticos, inclusive ampicilina sódica + sulbactam sódico. A gravidade pode variar de diarreia leve a sintomas fatais, como colite fatal (infecção do cólon, parte do intestino grosso). O tratamento com antibacterianos altera a flora normal do cólon resultando em um crescimento excessivo de colônias da bactéria. Há relatos de que diarreia associada à C. difficile pode ocorrer em até dois meses após a administração de antibacterianos; portanto, o médico deve ter cuidado na avaliação de seu histórico clínico e acompanhá-lo após o tratamento. Lesão hepática (lesão do fígado) induzida por medicamentos, tais como a hepatite colestática e icterícia têm sido associadas com o uso de ampicilina/sulbactam. Os pacientes devem ser aconselhados a contatar o seu médico se desenvolverem sinais e sintomas de doença hepática (do fígado) (ver item “8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?”). Se for necessário tratamento prolongado com ampicilina sódica + sulbactam sódico seu médico deve observar frequentemente as possíveis disfunções do organismo durante a terapia, o que inclui os sistemas renal (rim), hepático (fígado) e hematopoiético (de produção de células sanguíneas). Isto é particularmente importante em recém-nascidos, especialmente prematuros e lactantes.

Uso durante a gravidez e a lactação (amamentação): o sulbactam e a ampicilina atravessam a barreira placentária (barreira da placenta entre o sangue do feto e da mãe). Deste modo, a segurança para o uso durante a gravidez e a lactação não foi estabelecida. Baixas concentrações de sulbactam e ampicilina são excretadas no leite. O uso de ampicilina sódica + sulbactam sódico injetável por uma mulher que amamenta pode levar a efeitos adversos como diarreia na criança. Portanto, ampicilina sódica + sulbactam sódico injetável deve ser usado durante a gravidez e lactação somente se os benefícios potenciais superarem os riscos potenciais.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.

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O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.

Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas: não há efeitos conhecidos na habilidade de dirigir e operar máquinas.

Ampicilina sódica 1 g + sulbactam sódico 0,5 g contém 115,1 mg de sódio por frasco-ampola e ampicilina sódica 2 g + sulbactam sódico 1 g contém 230,2 mg de sódio por frasco-ampola. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.

Ampicilina sódica + sulbactam sódico injetável deve ser armazenado na sua embalagem original, protegido da luz e umidade, devendo ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 ºC e 30 °C). O prazo de validade do medicamento é de 24 meses a partir da data de fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Atenção: medicamentos parenterais devem ser bem inspecionados visualmente antes da administração, para se detectar alterações de coloração ou presença de partículas sempre que o recipiente e a solução assim o permitirem. Frequentemente os hospitais reconstituem produtos injetáveis utilizando agulhas 40 x 1,2 mm.

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Pequenos fragmentos de rolha podem ser levados para dentro dos frascos durante o procedimento. Deve-se, portanto, inspecionar cuidadosamente os produtos antes da administração, descartando-os se contiverem partículas. Agulhas 25 x 0,8 mm, embora dificultem o processo de reconstituição, têm menor probabilidade de carregarem partículas de rolhas para dentro dos frascos. A rolha de borracha do frasco-ampola não contém látex.

Características do medicamento Ampicilina sódica + sulbactam sódico é um pó branco a quase branco, higroscópico. Após reconstituição, apresenta-se como solução límpida, com coloração variando de levemente amarelada á amarelada, sem formação de espuma.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Instruções para administração Ampicilina sódica + sulbactam sódico injetável pode ser administrado via intramuscular (IM - no músculo) e via intravenosa (IV - dentro da veia). As seguintes diluições podem ser usadas:

Tabela 1 Dose equivalente de Concentração final Volume de diluente a ser Volume

Dose total (g) ampicilina sódica + máxima após

reconstituído (mL) final (mL) sulbactam sódico (g) diluição (mg/mL)

1,5 1,0 + 0,5 3,0 4,0 250 - 125

3,0 2,0 + 1,0 6,0 8,0 250 - 125

Para administração intravenosa, ampicilina sódica + sulbactam sódico deve ser reconstituído com água para injetáveis, ou com aqueles diluentes relacionados no item “Cuidados especiais para descarte e manuseio” (Tabela 2 e 3). A dose pode ser administrada por injeção “em bolus” num período mínimo de 3 minutos ou pode ser usada em diluições maiores como infusão intravenosa durante 15 a 30 minutos. Após o período de tempo indicado, a solução não utilizada deve ser descartada.

Ampicilina sódica + sulbactam sódico injetável pode também ser administrado por injeção intramuscular profunda. Caso ocorra dor local, pode-se usar uma solução de cloridrato de lidocaína anidro 0,5% (anestésico) na reconstituição do pó. A solução concentrada para administração intramuscular deve ser usada dentro de 1 hora após reconstituição. Após o período de tempo indicado, a solução não utilizada deve ser descartada.

Incompatibilidade Ampicilina sódica + sulbactam sódico injetável e aminoglicosídeos devem ser reconstituídos e administrados separadamente devido à inativação in vitro do aminoglicosídeo por qualquer uma das aminopenicilinas.

Cuidados especiais para descarte e manuseio O sulbactam sódico é compatível com a maioria das soluções intravenosas, mas o mesmo não é observado com a ampicilina sódica, e desta maneira, ampicilina sódica + sulbactam sódico é menos estável em soluções que contenham glicose e outros carboidratos, e não devendo ser misturado com produtos derivados do sangue ou proteínas hidrolisadas. A ampicilina sódica + sulbactam sódico é incompatível com aminoglicosídeos (classe de antibióticos) e não deve ser misturado fisicamente no mesmo recipiente (ver “Incompatibilidade”). A solução concentrada de ampicilina sódica + sulbactam sódico injetável para administração intramuscular deve ser utilizada dentro de 1 hora após reconstituição. A solução diluída de ampicilina sódica + sulbactam sódico para infusão intrevenosa deve ser conservada de acordo com a escolha do diluente compatível conforme indicado nas tabelas 2 e 3, abaixo (após o período de tempo indicado, a solução não utilizada deve ser descartada).

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Tabela 2: para ampicilina sódica 1,0 g + sulbactam sódico 0,5 g

Concentração máxima (mg/mL) Usar no período de:

Diluente

ampicilina sódica + sulbactam sódico 15ºC a 30ºC 2ºC a 8ºC

45 (30 + 15) 8h 48h

Água para injetáveis 30 (20 + 10) - 72h

Solução de cloreto de sódio 45 (30 + 15) 8h 48h

0,9% 30 (20 + 10) - 72h

15 (10 + 5) 2h -

Solução de glicose 5% 3 (2 + 1) 4h -

30 (20 + 10) 2h 8h

Solução de ringer lactato 45 (30 + 15) 8h 24h

Solução de lactato de amônio

45 (30 + 15) 8h 8h

M/6 Solução de glicose 5% em

15 (10 + 5) 4h 4h

cloreto de sódio 0,45%

Solução de açúcar invertido 3 (2 + 1) 4h -

10% 30 (20 + 10) - 3h

Tabela 3: para ampicilina sódica 2,0 g + sulbactam sódico 1,0 g

Concentração máxima (mg/mL) Usar no período de:

Diluente

ampicilina sódica + sulbactam sódico 15ºC a 30ºC 2ºC a 8ºC

45 (30 + 15) 8h 48h

Água para injetáveis

30 (20 + 10) 8h 72h

Solução de cloreto de sódio 45 (30 + 15) 8h 72h

0,9% 30 (20 + 10) 8h -

15 (10 + 5) 4h 8h

Solução de glicose 5% 3 (2 + 1) 4h -

30 (20 + 10) 4h 8h

Solução de ringer lactato 45 (30 + 15) 8h 24h

Solução de lactato de amônio 45 (30 + 15) - 8h M/6

Solução de lactato de sódio M/6 45 (30 + 15) 8h -

Solução de glicose 5% em 15 (10 + 5) 4h

cloreto de sódio 0,45% 3 (2 + 1) 4h 4h

Solução de açúcar invertido 3 (2 + 1) 4h 3h

10% 30 (20 + 10) 4h -

Uso em Adultos A dose usual de ampicilina sódica + sulbactam sódico varia de 1,5 g a 12 g por dia em doses divididas a cada 6 ou 8 horas, até a dose máxima diária de 4 g de sulbactam. Infecções menos graves podem ser tratadas com administração a cada 12 horas.

Tabela 4 Dose diária de ampicilina sódica + sulbactam Gravidade da infecção sódico (g) Leve 1,5 até 3,0 (1,0 + 0,5 até 2,0 + 1,0) Moderada Até 6,0 (4,0 + 2,0) Grave Até 12,0 (8,0 + 4,0)

Maior ou menor frequência da dose pode ser indicada dependendo da gravidade da doença e da função renal do paciente. O tratamento é mantido normalmente até 48 horas após febre e outros sintomas anormais terem desaparecido. O tratamento é administrado normalmente por 5 a 14 dias, mas o período de tratamento pode ser estendido, ou nos casos de doenças mais graves, pode ser administrada ampicilina adicional. Caso você esteja fazendo dieta restritiva de sódio, seu médico deverá considerar que 1,5 g de ampicilina sódica + sulbactam sódico injetável contém aproximadamente 115 mg (5 mmol) de sódio.

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Na prevenção de infecções cirúrgicas a dose de 1,5 a 3,0 g de ampicilina sódica + sulbactam sódico injetável deve ser administrada no início da anestesia, o que permite tempo suficiente para atingir níveis séricos efetivos e concentração nos tecidos durante a cirurgia. A dose pode ser repetida a cada 6 a 8 horas. A administração é usualmente interrompida 24 horas após a maioria dos procedimentos cirúrgicos, a menos que a continuidade do tratamento com ampicilina sódica + sulbactam sódico injetável seja indicada. No tratamento de gonorreia não complicada, ampicilina sódica + sulbactam sódico injetável deve ser administrado em dose única de 1,5 g. Juntamente deve ser administrado 1,0 g de probenecida por via oral a fim de permitir concentrações plasmáticas (sanguíneas) de ampicilina e sulbactam por períodos mais prolongados.

Uso em recém-nascidos, lactantes e crianças A dose de ampicilina sódica + sulbactam sódico para a maioria das infecções em recém-nascidos, lactantes e em crianças é de 150 mg/kg/dia (correspondente a 100 mg/kg/dia de ampicilina e 50 mg/kg/dia de sulbactam). Em recém-nascidos, lactantes e em crianças a dose é usualmente administrada a cada 6 ou 8 horas de acordo com a prática usual para ampicilina. Em recém-nascidos, durante a primeira semana de vida (especialmente prematuros), a dose recomendada é de 75 mg/kg/dia (correspondendo a 50 mg/kg/dia de ampicilina e 25 mg/kg/dia de sulbactam) administrada a cada 12 horas.

Uso em pacientes com insuficiência renal (diminuição importante da função dos rins) Caso você apresente insuficiência renal grave (clearance de creatinina – exame que mede a função do rim – ≤ 30 mL/min), a eliminação de ampicilina e sulbactam é afetada de maneira similar e, desta maneira, a razão plasmática entre um e outro fármaco (relação entre as quantidades de cada fármaco no sangue) deverá permanecer constante. A dose de ampicilina sódica + sulbactam sódico injetável neste caso deve ser administrada com menos frequência, de acordo com a prática usual para ampicilina.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O plano de tratamento é definido pelo médico que acompanha o caso. Se você não receber uma dose deste medicamento, o médico deve redefinir a programação do tratamento. O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Reações adversas associadas ao uso da ampicilina isolada podem ser observadas com o uso de ampicilina sódica + sulbactam sódico injetável.

• Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): anemia

(diminuição da quantidade de células vermelhas do sangue: hemácias), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), eosinofilia (aumento do número de um tipo de célula de defesa do sangue chamado eosinófilo), flebite (inflamação da veia), diarreia, hiperbilirrubinemia (excesso de bilirrubina no sangue), dor no local da injeção, alanina aminotransferase (ALT ou TGP: enzima do fígado) aumentada, aspartato aminotransferase (AST ou TGO: enzima do fígado) aumentada.

• Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): neutropenia

(diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos), leucopenia (redução de células de defesa no sangue), cefaleia (dor de cabeça), vômito, rash (vermelhidão da pele), prurido (coceira), fadiga, indisposição.

• Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal,

náusea (enjôo), glossite (inflamação ou infecção na língua).

• Frequência não conhecida ( não pode ser estimada a partir dos dados.): agranulocitose (ausência de células

de defesa: neutrófilos, basófilos e eosinófilos), anemia hemolítica (diminuição do número de glóbulos vermelhos por destruição dos mesmos), púrpura trombocitopênica, choque anafilático (reação alérgica grave, com queda da pressão arterial), reação anafilática, choque anafilactoide, reação anafilactoide (reações alérgicas graves), síndrome de Kounis (ocorrência de síndrome coronariana aguda – angina ou infarto do miocárdio –

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decorrente do espasmo de artéria coronária tendo como acusa reação alérgica ou de hipersensibilidade), hipersensibilidade, convulsão (ataque epiléptico), tontura, sonolência, sedação, dispneia, colite pseudomembranosa (infecção do intestino por bactéria da espécie C. dificille), enterocolite (inflamação dos intestinos), melena, dispepsia, estomatite (inflamação da mucosa da boca), descoloração da língua, hepatite colestática (inflamação do fígado), colestase (parada ou dificuldade da eliminação da bile), icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares), função hepática (fígado) anormal, necrólise epidérmica tóxica (descamação grave da camada superior da pele), síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), dermatite esfoliativa (descamação da pele), eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo), pustulose exantemática generalizada aguda (aparecimento súbito de pequenas bolhas com pus e vermelhidão na pele), angioedema, urticária, dermatite, nefrite do túbulo-intersticial (tipo de inflamação nos rins), reação no local da injeção.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

• alopurinol (medicamento utilizado para o tratamento de “gota”): a administração de alopurinol e

ampicilina em conjunto aumenta consideravelmente a incidência de rash (vermelhidão da pele) em pacientes recebendo ambos os medicamentos, quando comparada à administração da ampicilina isolada.

• aminoglicosídeos (antibióticos como neomicina, gentamicina, tobramicina, etc.): se medicamentos

aminoglicosídeos forem administrados juntamente com a ampicilina, eles devem ser administrados em locais diferentes com um intervalo mínimo de 1 hora entre um medicamento e outro.

• anticoagulantes (medicamentos que evitam a coagulação): as penicilinas parenterais (no sangue) podem

produzir alterações na agregação plaquetária (células que participam do processo de coagulação) e nos testes de coagulação. Estes efeitos podem ser aumentados com anticoagulantes (remédios que diminuem a capacidade de coagulação no sangue).

• agentes bacteriostáticos (antibióticos como cloranfenicol, eritromicina, sulfonamidas e tetraciclinas):

agentes bacteriostáticos (que impedem o crescimento de bactérias) podem interferir com o efeito bactericida (que mata as bactérias) das penicilinas, deve-se evitar a terapia em conjunto desses medicamentos.

• contraceptivos orais contendo estrógenos: utilize um método contraceptivo alternativo ou adicional

enquanto estiver recebendo ampicilina, pois existe uma possível interação entre a ampicilina e os contraceptivos orais, que pode diminuir a eficácia dos contraceptivos.

• metotrexato (usado no tratamento do câncer e doenças autoimunes): o uso em conjunto de metotrexato

com penicilinas resultou em aumento na toxicidade do mesmo. Caso seja necessário a administração conjunta destes medicamentos, seu médico deve monitorá-lo cuidadosamente. Pode ser necessário um aumento das doses de leucovorina e administração por períodos mais prolongados.

• probenecida (medicamento utilizado junto a outros antibióticos para aumentar a eficácia): a

probenecida diminui a excreção renal da ampicilina e do sulbactam quando utilizadas em conjunto. Este efeito resulta em concentrações aumentadas e prolongadas no sangue, meia-vida de eliminação prolongada (tempo de eliminação da medicação) e aumento do risco de toxicidade.

• interações com testes laboratoriais: pode ser observada glicosúria (presença de açúcar na urina) falso-

positiva em urinálise (exame de análise de urina) utilizando o reagente de Benedict, reagente de Fehling e de ClinitestTM. Após a administração de ampicilina a mulheres grávidas, foi observada diminuição transitória na concentração plasmática de alguns hormônios (estriol conjugado total, glicuronídeo-estriol, estrona conjugada e estradiol). Este efeito também pode ocorrer com a administração de ampicilina sódica + sulbactam sódico IM/IV.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

4. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

5. ONDE, COMO E POR

QUANTO TEMPO POSSO VP

GUARDAR ESTE 1G + 0,5G PO P/ SOL

10452 - Genérico MEDICAMENTO? INJ CX 20 FA VD

– Notificação de 6. COMO DEVO USAR ESTE TRANS X 3,2ML

19/09/2018 0910430/18-5 Alteração de Texto NA NA NA NA MEDICAMENTO?

de Bula – RDC 2G + 1G PO P/ SOL INJ

60/12 CX 20 FA VD TRANS

5. ADVERTÊNCIAS E X 6,4ML

PRECAUÇÕES

7. CUIDADOS DE

VPS

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

8. POSOLOGIA E MODO DE

USAR

ampicilina sódico + sulbactam sódio_VP_BU10

IDENTIFICAÇÃO DO

MEDICAMENTO

1. PARA QUE ESTE

MEDICAMENTO É

INDICADO?

2. COMO ESTE

MEDICAMENTO FUNCIONA?

3. QUANDO NÃO DEVO

USAR ESTE

VP MEDICAMENTO?

4. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

MEDICAMENTO?

1G + 0,5G PO P/ SOL

6. COMO DEVO USAR ESTE

10452 - Genérico INJ CX 20 FA VD MEDICAMENTO? – Notificação de TRANS X 3,2ML

7. QUAIS OS MALES QUE

25/01/2018 0061789/18-0 Alteração de Texto NA NA NA NA

ESTE MEDICAMENTO PODE

de Bula – RDC 2G + 1G PO P/ SOL INJ ME CAUSAR?

60/12 CX 20 FA VD TRANS

X 6,4ML

8. QUAIS OS MALES QUE 1G + 0,5G PO P/ SOL

10452 - Genérico ESTE INJ CX 20 FA VD

VP

– Notificação de MEDICAMENTO PODE ME TRANS X 3,2ML

23/10/2017 2137063/17-0 Alteração de Texto NA NA NA NA CAUSAR?

de Bula – RDC 2G + 1G PO P/ SOL INJ

60/12 6. REAÇÕES ADVERSAS VPS CX 20 FA VD TRANS

X 6,4ML

ampicilina sódico + sulbactam sódio_VP_BU10

5. ONDE, COMO E POR

QUANTO TEMPO POSSO

VP 1G + 0,5G PO P/ SOL

GUARDAR ESTE

10452 - Genérico INJ CX 20 FA VD MEDICAMENTO? – Notificação de TRANS X 3,2ML

11/08/2017 1683147/17-1 Alteração de Texto NA NA NA NA 5. ADVERTÊNCIAS E

de Bula – RDC PRECAUÇÕES 2G + 1G PO P/ SOL INJ

60/12 7. CUIDADOS DE CX 20 FA VD TRANS

VPS

ARMAZENAMENTO DO X 6,4ML

MEDICAMENTO

• 2. COMO ESTE

MEDICAMENTO FUNCIONA?

• 3. QUANDO NÃO DEVO

USAR ESTE

MEDICAMENTO?

• 4. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

VP MEDICAMENTO? 1G + 0,5G PO P/ SOL

10452 - Genérico - 6. COMO DEVO USAR ESTE INJ CX 20 FA VD

– Notificação de MEDICAMENTO? TRANS X 3,2ML

02/02/2017 0182138/17-5 Alteração de Texto NA NA NA NA - 8. QUAIS OS MALES QUE

de Bula – RDC ESTE MEDICAMENTO PODE 2G + 1G PO P/ SOL INJ

60/12 ME CAUSAR? CX 20 FA VD TRANS

• DIZERES LEGAIS X 6,4ML

• 8. POSOLOGIA E MODO DE

USAR VPS

• DIZERES LEGAIS

1G + 0,5G PO P/ SOL

10452 - Genérico O QUE DEVO SABER ANTES INJ CX 20 FA VD

– Notificação de DE USAR ESTE TRANS X 3,2ML

24/10/2016 2419303/16-8 Alteração de Texto NA NA NA NA MEDICAMENTO? VP

de Bula – RDC COMO DEVO USAR ESTE 2G + 1G PO P/ SOL INJ

60/12. MEDICAMENTO? CX 20 FA VD TRANS

X 6,4ML

ampicilina sódico + sulbactam sódio_VP_BU10

ONDE, COMO E POR 1G + 0,5G PO P/ SOL

10452 - Genérico QUANTO TEMPO POSSO INJ CX 20 FA VD

– Notificação de GUARDAR ESTE TRANS X 3,2ML

28/12/2015 1120542/15-3 Alteração de Texto NA NA NA NA MEDICAMENTO? VP

de Bula – RDC COMO DEVO USAR ESTE 2G + 1G PO P/ SOL INJ

60/12. MEDICAMENTO? CX 20 FA VD TRANS

Nome genérico: ampicilina sódica + sulbactam sódico

Pó para solução injetável

ampicilina sódica + sulbactam sódico 1,0 g + 0,5 g: caixa com 20 frascos-ampola de vidro transparente. ampicilina sódica + sulbactam sódico 2,0 g + 1,0 g: caixa com 20 frascos-ampola de vidro transparente.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: VIA INTRAMUSCULAR OU INTRAVENOSA

USO ADULTO E PEDIÁTRICO

Inclusão de COMPOSIÇÃO; INJ CX 20 FA VD

10452 – Genérico

nova COMO DEVO TRANS X 3,2ML

– Notificação de apresentação USAR ESTE

30/09/2013 0835999/13-7 Alteração de Texto 31/01/2008 118726/08-1 09/08/2013 VP

comercial de MEDICAMENTO? 2G + 1G PO P/ SOL INJ

de Bula – RDC

produto QUAIS OS MALES QUE ESTE CX 20 FA VD TRANS

60/12

estéril MEDICAMENTO PODE ME X 6,4ML

CAUSAR?

10459 - Genérico -

1G + 0,5G PO P/ SOL

Inclusão Inicial de Alteração do texto de bula em

11/07/2013 0561523/13-2 INJ CX 20 FA VD

Texto de Bula – NA NA NA NA Adequação a RDC 47/2009 e ao VP

TRANS X 3,2ML

RDC medicamento de referência. 60/12.

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