Dymista
Cloridrato de Azelastina; Propionato de Fluticasona
Posologia (resumo)
Adultos e crianças acima de 6 anos
Um jato em cada narina duas vezes ao dia (de manhã e à noite).
Idosos
Um jato em cada narina duas vezes ao dia (de manhã e à noite).
Adultos e crianças acima de 6 anos
Um jato em cada narina duas vezes ao dia (de manhã e à noite), via nasal.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (DYMISTA® (cloridrato de azelastina + propionato de fluticasona) Viatris Farmacêutica do Brasil Ltda. suspensão spray ina). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Dymista® é usado para o alívio dos sintomas da rinite alérgica sazonal (febre do feno) moderada e grave e também nos casos de rinite alérgica crônica (resfriado alérgico crônico). Rinite sazonal ou crônica são reações alérgicas contra substâncias tais como pólen (febre do feno), ácaros de poeira doméstica, mofo, poeira ou animais domésticos.
Dymista® alivia os sintomas de alergias, por exemplo: corrimento nasal, coriza, espirros, coceira nasal ou nariz entupido, lacrimejamento e olhos vermelhos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Dymista® contém dois ingredientes ativos: cloridrato de azelastina e propionato de fluticasona.
• O cloridrato azelastina pertence a um grupo de medicamentos chamados anti-histamínicos. Os anti-
histamínicos trabalham impedindo os efeitos das substâncias como a histamina, que o corpo produz como parte da reação alérgica, reduzindo, assim, os sintomas da rinite alérgica.
• O propionato de fluticasona pertence a um grupo de medicamentos chamados corticosteroides que reduzem
a inflamação.
Devido ao alívio rápido e ao efeito anti-inflamatório, Dymista® é mais eficaz sobre os sintomas nasais do que qualquer outra terapia com anti-histamínico ou corticoide isolados.
O primeiro alívio dos sintomas nasais pode ser observado aos 5 minutos após administração de Dymista®. Aos 15 minutos após administração de Dymista® pode ser observada redução clinicamente relevante dos sintomas nasais.
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3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dymista® não deve ser usado por pacientes que são hipersensíveis (alérgicos) ao cloridrato de azelastina ou ao propionato de fluticasona, ou a qualquer dos componentes da formulação (ver o item composição).
Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos de idade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não use Dymista® se:
• Você for alérgico ao cloridrato de azelastina, propionato de fluticasona ou a qualquer dos componentes deste
medicamento.
Fale com seu médico ou farmacêutico antes de usar Dymista® se:
• O seu nariz foi operado recentemente;
• Você teve uma infeção no seu nariz;
• Você tem tuberculose ou alguma infecção não medicada;
• Você teve alguma mudança na visão ou histórico de pressão ocular, glaucoma, catarata e/ou doenças raras
como a coriorretinopatia cerosa central;
• Você for portador de doença hepática grave;
• Você tem problemas de restrição moderados nas glândulas suprarrenais;
Nestes casos seu médico decidirá se você pode usar Dymista®.
Se você se sente inseguro quanto ao uso deste medicamento, converse com seu médico ou farmacêutico antes de usá-lo.
Uso de outros medicamentos
Informe o seu médico se ocorrer qualquer uma das condições a seguir:
• Se você estiver tomando medicamentos antirretrovirais (para tratar infecção por HIV), tais como ritonavir e
cobicistato;
• Se você estiver tomando medicamentos antifúngicos (para tratar infecção por fungos), tais como
cetoconazol;
• Se você está tomando, recentemente tomou, ou pode vir a tomar qualquer outro medicamento, especialmente
se for outro corticoide ou outro medicamento antirretroviral (para tratar infecção por HIV), antifúngico (para tratar infecção por fungos) ou antibióticos (para tratar infecções por bactérias);
• Se você estiver tomando corticosteroides inalatórios, tais como para tratamento de asma.
Gravidez e amamentação Não existem dados suficientes sobre o uso de cloridrato de azelastina e propionato de fluticasona em mulheres grávidas ou que estão amamentando. Portanto, o seu médico deve ser consultado antes que você utilize Dymista®.
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O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgiãodentista.
Cuidados ao dirigir ou usar máquinas Dymista® tem uma influência mínima sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
Muito raramente, pode ocorrer fadiga ou tonturas devido à própria doença ou pelo uso de Dymista®. Nestes casos, não dirija ou opere máquinas. O consumo de álcool pode aumentar estes efeitos, bem como medicamentos depressores do sistema nervoso central. Este medicamento contém cloreto de benzalcônio que pode causar reações cutâneas e nas mucosas. O cloreto de benzalcônio pode causar irritação ou inchaço no interior do nariz, especialmente se usado durante um longo período de tempo.
Evite o contato do medicamento com os olhos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Dymista® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 a 30°C). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, válido por 6 meses.
Características físicas e organolépticas Dymista® é uma suspensão redispersível branca e homogênea.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dymista® deve ser administrado apenas por via nasal. Leia as seguintes instruções atenciosamente e use somente como orientado.
Preparação do spray:
- Agite o frasco por cerca de 5 segundos e então remova a tampa protetora (ver figura 1).
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Figura 1
- Na primeira vez que o spray nasal for usado, você deve pressionar a válvula para baixo esguichando para o
ar.
- Acione a válvula colocando os dois dedos em cada lado da bomba de spray e o polegar na parte inferior do
frasco.
-
Pressione para baixo e libere a válvula 6 vezes até que uma névoa fina apareça (ver figura 2)
-
Agora seu spray nasal está preparado e pronto para ser usado.
Figura 2
- Se Dymista® permanecer mais do que 7 dias sem ser utilizado, antes da nova utilização você deve pressionar
e liberar a válvula uma vez.
Usando o spray:
-
Agite bem o frasco por cerca de 5 segundos e então remova a tampa protetora (ver figura 1)
-
Assoe o nariz para limpar suas narinas
-
Mantenha sua cabeça ligeiramente inclinada para baixo. Não incline a cabeça para trás.
-
Mantenha o frasco na vertical e insira cuidadosamente a ponta do aplicador nasal em uma narina.
-
Feche a outra narina com o dedo, rapidamente pressione uma vez e inspire suavemente ao mesmo tempo
(ver figura 3).
- Expire pela boca.
Figura 3
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-
Repita na outra narina
-
Respire suavemente, e não incline a cabeça para trás após a administração. Isto iria parar o medicamento e
fazê-lo entrar em sua garganta causando um sabor desagradável (ver figura 4).
Figura 4
-
Depois de cada uso limpe a ponta do aplicador com um tecido limpo e então recoloque a tampa protetora.
-
Não corte a ponta do aplicador caso o spray não seja obtido. Limpe o aplicador com água.
Posologia
- Adultos e crianças (acima de 6 anos)
Um jato em cada narina duas vezes ao dia (de manhã e à noite).
- Crianças menores que 6 anos
Dymista® não é recomendado para uso em crianças menores que 6 anos, porque a segurança e eficácia não foram estabelecidas para esta faixa etária.
- Insuficiência renal e hepática
Não existem dados para pacientes com deficiência hepática severa.
- Idosos
Não há necessidade de ajuste de dose para esta população.
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Dymista® é apropriado para ser usado por longos períodos.
A duração do tratamento deve corresponder ao período em que os sintomas da rinite alérgica estiverem presentes.
Estudos clínicos de segurança foram conduzidos durante 12 meses em adultos e adolescentes e durante 3 meses em crianças.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Use seu spray nasal tão logo você se lembre e depois aplique a próxima dose no horário usual. Não aplique duas doses para compensar a dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, Dymista® pode causar reações adversas, embora nem todas as pessoas sintam estas reações.
As seguintes reações adversas podem ocorrer com este medicamento:
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
• Sangramento do nariz;
• Dor de cabeça;
• Gosto amargo na boca, especialmente se você inclinar a cabeça para trás enquanto estiver usando o spray
nasal. Este gosto amargo deve desaparecer se você, por exemplo, beber um suco alguns minutos depois de usar este medicamento;
• Odor desagradável.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
• Ligeira irritação no interior do nariz. Isto pode causar leve ardor, coceira e espirros;
• Ressecamento nasal, tosse, garganta seca ou irritação na garganta.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)
• Boca seca.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento)
• Tonturas ou sonolência;
• Catarata, glaucoma ou aumento da pressão no olho;
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• Perfuração do septo nasal (parede entre o lado esquerdo e direito do nariz), erosão da mucosa (interior do
nariz);
• Fadiga (exaustão e cansaço), fraqueza;
• Erupção cutânea, coceira ou vermelhidão na pele;
• Náusea;
• Hipersensibilidade, incluindo reações anafiláticas (reação alérgica grave), angioedema (inchaço da pele) e
broncoespasmos.
Reação com frequência desconhecida
• Visão borrada;
• Úlceras nasais.
Procure ajuda médica imediatamente se tiver qualquer um dos seguintes sintomas:
• Inchaço da face, lábios, língua ou garganta que podem causar dificuldade em engolir / respirar
Estes podem ser sinais de uma reação alérgica grave. Atenção: Isto é muito raro.
Reações adversas sistêmicas (ocorrem em todo o corpo) podem ocorrer quando o medicamento é administrado em doses elevadas durante um período prolongado. Estas reações são muito menos prováveis de ocorrer se você usar um spray nasal de corticosteroides do que se você tomar corticoides por via oral. Estas reações podem variar de paciente para paciente e entre as diferentes formulações de corticosteroides.
População pediátrica Em geral, as reações adversas em pacientes pediátricos foram semelhantes às observadas em pacientes adultos.
Corticosteroides nasais podem afetar a produção normal de hormônios em seu corpo, especialmente se você usar altas doses por um longo tempo. Em crianças e adolescentes esse efeito colateral pode levá-los a crescer mais lentamente do que outros.
Crianças em tratamento por um longo período com corticosteroides nasais devem ir ao médico para checagem regular da altura.
Se você tiver qualquer reação adversa, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isso inclui também qualquer reação adversa não mencionada nesta bula.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova associação no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? Se, acidentalmente, você borrifar uma quantidade maior do que a recomendada deste medicamento dentro do seu nariz, é improvável que você tenha efeitos colaterais significativos. Se você ficar preocupado, procure o
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seu médico. Se outra pessoa, especialmente uma criança, acidentalmente beber Dymista®, entre em contato com seu médico ou hospital mais próximo o mais rápido possível.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se, acidentalmente, você borrifar uma quantidade maior do que a recomendada deste medicamento dentro do seu nariz, é improvável que você tenha efeitos colaterais significativos. Se você ficar preocupado, procure o seu médico. Se outra pessoa, especialmente uma criança, acidentalmente beber Dymista®, entre em contato com seu médico ou hospital mais próximo o mais rápido possível. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Dymista® cloridrato de azelastina + propionato de fluticasona
APRESENTAÇÕES
Suspensão spray inalatória por via nasal em vidro âmbar com 23g.
USO NASAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada g da suspensão contém 1 mg de cloridrato de azelastina e 0,365 mg de propionato de fluticasona. Um jato (0,137g) contém 137 mcg de cloridrato de azelastina e 0,05 mg de propionato de fluticasona. Cada 1 mcg de cloridrato de azelastina corresponde a 0,915 mcg de azelastina base. Excipientes: edetato dissódico, glicerol, celulose microcristalina, carmelose sódica, polissorbato 80, cloreto de benzalcônio, álcool feniletílico (0,25%), água purificada.
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.8830.0058
Produzido por:
Cipla Limited - Pithampur, Indore - Índia
Importado e Registrado por:
Viatris Farmacêutica do Brasil Ltda. Estrada Dr. Lourival Martins Beda, 1118. Campos dos Goytacazes - RJ - CEP: 28110-000
CNPJ: 11.643.096/0001-22
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
SAC: 0800-842 8747
sac@viatris.com www.viatris.com.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
DYMSUS_05
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Histórico de alteração da bula
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição / notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data de Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens de bula
expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
11200 -
MEDICAMENTO
137 µg + 50 µg / Inclusão Inicial de NOVO - Solicitação Inclusão Inicial de Texto de DOSE SUS INAL
17.12.2018 1185709189 Texto de Bula - 17.07.2018 0569935/18-5 de Transferência de 17.09.2018 VP
Bula. NAS CT FR SPR RDC 60/2012 Titularidade de
VD AMB X 23 G
Registro (operação comercial)
Notificação de Notificação de 137 µg + 50 µg /
Composição
Alteração de Texto Alteração de Texto DOSE SUS INAL
26.09.2019 2268058/19-6 26.09.2019 2268058/19-6 26.09.2019 6. Como devo usar este VP
de Bula - RDC de Bula - RDC NAS CT FR SPR
medicamento?
60/2012 60/2012 VD AMB X 23 G
- Como este medicamento
funciona?
Notificação de Notificação de 137 µg + 50 µg /
- Onde, como e por quanto
Alteração de Texto Alteração de Texto DOSE SUS INAL
27.11.2020 4194464/20-0 27.11.2020 4194464/20-0 27.11.2020 tempo posso guardar este VP
de Bula - RDC de Bula - RDC NAS CT FR SPR
medicamento?
60/2012 60/2012 VD AMB X 23 G
- Quais os males que este
medicamento pode me causar?
Notificação de Notificação de 3. Quando não devo usar este 137 µg + 50 µg /
Alteração de Texto Alteração de Texto medicamento? DOSE SUS INAL
08.01.2024 0021314/24-1 08.01.2024 0021314/24-1 08.01.2024 VP
de Bula - RDC de Bula - RDC 4. O que devo saber antes de usar NAS CT FR SPR
60/2012 60/2012 este medicamento? VD AMB X 23 G
- Quando não devo usar este
medicamento?
Notificação de Notificação de 4. O que devo saber antes de usar 137 µg + 50 µg /
Alteração de Texto Alteração de Texto este medicamento? DOSE SUS INAL
30.07.2024 30.07.2024 30.07.2024 VP
1038817/24-2 de Bula - RDC 1038817/24-2 de Bula - RDC 5. Onde, como e por quanto NAS CT FR SPR
60/2012 60/2012 tempo posso guardar este VD AMB X 23 G
medicamento? Dizeres Legais
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Notificação de Notificação de 137 µg + 50 µg /
Alteração de Texto Alteração de Texto DOSE SUS INAL
13.09.2024 1264377/24-0 13.09.2024 1264377/24-0 13.09.2024 Dizeres Legais VP
de Bula - RDC de Bula - RDC NAS CT FR SPR
60/2012 60/2012 VD AMB X 23 G
Notificação de Notificação de 137 µg + 50 µg /
- QUAIS OS MALES QUE
Alteração de Texto Alteração de Texto DOSE SUS INAL
11.06.2025 0788279/25-4 11.06.2025 0788279/25-4 11.06.2025 ESTE MEDICAMENTO PODE VP
de Bula - RDC de Bula - RDC NAS CT FR SPR
ME CAUSAR?
60/2012 60/2012 VD AMB X 23 G
Notificação de 137 µg + 50 µg /
Não Alteração de Texto DOSE SUS INAL
17.12.2025 NA NA NA NA Dizeres Legais VP
disponível de Bula - RDC NAS CT FR SPR
60/2012 VD AMB X 23 G
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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 13 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: Dymista®.