Farmabook

Agiolax

Plantago Ovata Forssk.; Senna Alexandrina Mill.

Sem Tarja
Fitoterápico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

(520 mg/g + 22 mg/g) + 99,45 mg/g granulado frasco plástico opaco x 250 g

Concentracao
(520 mg/g + 22 mg/g) + 99,45 mg/g
Forma Farmaceutica
Granulado frasco plástico opaco x 250 g
Via de Administracao
oral

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

geral

Ingerir uma colher de chá (sem mastigar) após o jantar, acompanhada de um copo de água (250 ml). A dose diária não deve ultrapassar 10 g (duas colheres de chá).

oralgranulado

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
VIATRIS FARMACEUTICA DO BRASIL LTDA
Classe Terapeutica
A6a3 - Laxantes Incrementadores do Bolo Fecal
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1883000490023
EAN (Codigo de Barras)
7898560664328
GGREM
541519120017217
Registro ANVISA
Numero do registro
188300049
Produto ANVISA
AGIOLAX
Empresa
VIATRIS FARMACEUTICA DO BRASIL LTDA
CNPJ
11643096000122
Principio ativo
PLANTAGO OVATA FORSSK., SENNA ALEXANDRINA MILL.
Classe terapeutica ANVISA
LAXANTES INCREMENTADORES DO BOLO INTESTINAL
Categoria regulatoria
Fitoterápico
Data de registro
30 de jul. de 2018
Data de vencimento
16 de jun. de 2035
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 14:41
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 176,80

Preco Consumidor (PMC)

R$ 237,17

PMC com ICMS

R$ 289,23

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (AGIOLAX® Mylan Laboratórios Ltda. Granulado Plantago ovata Forssk (520 mg/g + 22 mg/g) + Senna alexandrina Mill (99,45 m). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

Agiolax® é um laxativo para uso em curto prazo na prisão de ventre (constipação intestinal).

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Agiolax® produz uma suave ação laxativa. A semente de Plantago é um agente formador de massa que, pela absorção de água, facilita o deslizamento do conteúdo intestinal, enquanto a sene aumenta a motilidade do cólon, regulando a movimentação intestinal e, consequentemente, normalizando as evacuações. A ação de Agiolax® começa a partir de 8-12 horas após o início do tratamento.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Agiolax® não deve ser usado por pacientes com alergia conhecida aos componentes da fórmula, presença de algum sintoma abdominal agudo ou persistente não diagnosticado, nos casos de doenças inflamatórias intestinais e obstrução intestinal, dor abdominal de causa desconhecida, desidratação grave com perda de água e eletrólitos, e por pacientes portadores de diabetes mellitus de difícil controle. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos de idade. Este medicamento é contraindicado em grávidas e lactentes.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?

Os laxativos estimulantes não devem ser usados por tempo prolongado, pois podem agravar a constipação. O uso por mais de uma semana requer supervisão médica. Se houver necessidade de uso diário de laxativos, a causa da obstipação deve ser investigada. Em casos de obstipação crônica, deve-se buscar o efeito terapêutico por meio de mudança de dieta ou uso de substâncias intumescentes antes de se usar laxativos estimulantes. Em pacientes usuários de Agiolax® que tenham obstipação associada à perda de fezes deve-se evitar o contato prolongado das fezes com a pele, pois estas podem provocar irritação local. Gravidez e amamentação: O uso na gravidez é contraindicado, pois existem dados experimentais em relação a genotoxicidade de antranóides, emodina e aloe-emodina. O uso na amamentação é contraindicado, pois após a administração de antranóides, metabólitos ativos como reína foram excretados no leite materno em pequenas quantidades. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Diabéticos: Pode haver necessidade de redução da dose de insulina em pacientes diabéticos insulinodependentes. Atenção diabéticos: contém açúcar. Interação com outras substâncias: Agiolax® interage com medicamentos diuréticos, corticóides e medicamentos para o coração. Se você fizer uso de alguma dessas drogas, converse com seu médico. Não há restrições específicas quanto à ingestão concomitante de alimentos ou bebidas. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Conserve o produto à temperatura ambiente (15°C a 30°C). O frasco deve ser bem fechado após cada uso. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Agiolax® é apresentado em grânulos pequenos, de cor marrom e odor aromático. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Agiolax® deve ser ingerido sem mastigar, com bastante líquido (1 copo de água ou outro líquido). Para tomar Agiolax®, aguardar um intervalo de meia hora após a administração de outro medicamento.

  1. Ingerir uma colher de chá sem mastigar, após o jantar.
  2. Acompanhado de um copo d’água (250 ml). Esse medicamento não deve ser mastigado. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não ultrapassar a dose diária de 10 g (duas colheres de chá). A dose ideal é a menor necessária para a obtenção de fezes macias e formadas, devendo ser ajustada individualmente. Laxantes estimulantes não devem ser ingeridos por períodos prolongados (mais de uma semana) sem indicação do médico. Normalmente, tomar este medicamento duas ou três vezes durante a semana é o suficiente. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Caso você tenha esquecido de tomar uma dose, tome o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e tome somente uma única dose. Não tome duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?

A frequência dos efeitos indesejáveis baseia-se na seguinte classificação: reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam o medicamento); reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes); reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes); reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1%); reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes). Há relatos das seguintes reações adversas:

  • Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que tomaram o medicamento): Alergia ao Plantago ovata; cólicas (neste caso, converse com seu médico sobre a necessidade de redução da dose) e obstrução do esôfago.
  • Reações de frequência desconhecida É desconhecida a frequência de ocorrência das reações adversas abaixo, seja pela escassa descrição em literatura, seja por se tratar de reações derivadas de situações clínicas específicas. Durante o tratamento pode ocorrer alteração da coloração da urina (urina avermelhada). Esta ocorrência não traz prejuízos à sua saúde.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?

No caso de ingestão inadvertida de doses muito acima das recomendadas, procure imediatamente assistência médica. Não tome nenhuma medida sem antes consultar um médico. Os sintomas principais de superdosagem são cólicas intensas e diarreia grave com consequente perda de líquidos e eletrólitos, que devem ser repostos. Informe ao médico o medicamento que utilizou, a quantidade e os sintomas que está apresentando. O tratamento deve incluir generosas quantidades de líquidos. Os eletrólitos, especialmente o potássio, devem ser monitorados. Recomenda-se adotar as medidas habituais de controle das funções vitais. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Informações técnicas aos profissionais de saúde

(Nota: O conteúdo desta seção está integrado nas seções anteriores conforme a estrutura da bula para o paciente).

Identificação do medicamento

Identificação do medicamento

AGIOLAX® Plantago ovata Forssk. (Plantaginaceae), semente e casca da semente (Plantago). Senna alexandrina Mill. (Leguminosae), fruto (Sene).

APRESENTAÇÕES Granulado de 520 mg/g semente de Plantago + 22 mg/g de casca de semente de Plantago + 99,45 mg/g de fruto de Sene. Frasco com 100 g ou 250 g.

USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS

COMPOSIÇÃO Cada g contém: Semente de Plantago ........................ 520 mg Casca de semente de Plantago ........... 22 mg Fruto de Sene (equivalente a 3 mg de derivados hidroxiantracênicos expressos em senosídeo B) ................................ 68-132 mg Excipientes: talco, goma arábica, óxido de ferro, sacarose, petrolato líquido, parafina, essências de alcarávia, de sálvia e de hortelã.

Concentração dos componentes mais indicativos do efeito terapêutico: A semente e a casca da semente de Plantago contêm mucilagem como seu principal constituinte, que proporciona um índice de intumescimento entre 6 e 9. A quantidade de fruto de sene é calculada para que o produto final contenha 0,3% de senosídeos (marcador). Cada colher de chá (5 g) contém 0,96 g de açúcar.

Dizeres legais

Dizeres legais

MS – 1.8830.0049 Farm. Resp.: Dra. Marcia Yoshie Hacimoto - CRF-RJ: 13.349 Fabricado por: Mylan Laboratories Limited. – Goa – Índia Embalado por: Takeda Pharma Ltda. - Jaguariúna – SP Indústria Brasileira Importado por: Mylan Laboratórios Ltda. Estrada Dr. Lourival Martins - Beda, 1.118 Donana - Campos dos - Goytacazes - RJ - CEP: 28110-000 - CNPJ: 11.643.096/0001-22

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. 0800 020 0817 sac@mylan.com www.mylan.com.br Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 21/07/2023.

Histórico de alteração da bula

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Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 26 de mai. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: AGIOLAX®.