Posologia (resumo)
Geral
Dose de 10 a 80 mg em dose única diária, a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos.
Pacientes em uso de ciclosporina, telaprevir, tipranavir/ritonavir ou glecaprevir/pibrentasvir
A dose de Lípitor® não deve exceder 10 mg.
Hipercolesterolemia Primária e Hiperlipidemia Combinada (Mista)
A dose usual é de 10 mg em dose única diária.
Hipercolesterolemia Familiar Homozigótica
A dose utilizada é de 80 mg em dose única diária.
Crianças (10 a 17 anos) com Hipercolesterolemia Familiar Heterozigótica
A dose inicial recomendada é de 10 mg/dia, com dose máxima de 20 mg/dia.
Uso combinado com ciclosporina, telaprevir, tipranavir/ritonavir ou glecaprevir/pibrentasvir
A dose de atorvastatina não deve exceder 10 mg em dose única diária.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação. A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Lípitor® (atorvastatina cálcica) comprimidos revestidos é indicado para tratamento de:
• hipercolesterolemia (aumento da quantidade de colesterol no sangue) isolada;
• hipercolesterolemia associada à hipertrigliceridemia (aumento dos níveis sanguíneos de outro tipo de
gordura);
• hipercolesterolemia associada à redução dos níveis sanguíneos de HDL (tipo de colesterol);
• hipercolesterolemia associada à hipertrigliceridemia e associado também a redução dos níveis sanguíneos
de HDL. Inclusive hipercolesterolemias de transmissão genética/familiar (familiar homozigótica, disbetalipoproteinemia, etc), quando a resposta à dieta e outras medidas não-farmacológicas forem inadequadas. Lípitor® é indicado para prevenção secundária (aquela que é instituída depois de um evento para evitar que ele ocorra novamente) de síndrome coronária aguda (doença em que o músculo cardíaco recebe menor fluxo de sangue). Lípitor® também pode ser usado para prevenção de complicações cardiovasculares (vasos sanguíneos e coração) em pacientes sem doença cardiovascular ou dislipidemia preexistente, mas com múltiplos fatores de risco (tabagismo, hipertensão, diabetes, HDL baixo ou história familiar de doença cardíaca precoce). Lípitor® é indicado para o tratamento de pacientes com doença cardíaca (do coração) e coronariana (dos vasos do coração) para reduzir o risco de complicações como: infarto do miocárdio não fatal, de acidente vascular cerebral (derrame) fatal e não fatal, de procedimentos de revascularização (para desobstrução das artérias), de hospitalização por insuficiência cardíaca
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congestiva (doença em que o músculo cardíaco não consegue bombear o sangue para o corpo) e de angina (dor no peito devido a problemas no coração e seus vasos).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Lípitor® age reduzindo a quantidade de colesterol (gordura) total no sangue diminuindo os níveis das frações prejudiciais (LDL-C, apolipoproteína B, VLDL-C, triglicérides) e aumentando os níveis sanguíneos do colesterol benéfico (HDL-C). A ação de Lípitor® se dá pela inibição de produção de colesterol pelo fígado, e aumento da absorção e destruição de frações prejudiciais (LDL) do colesterol.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Lípitor® é contraindicado a pacientes que apresentam hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula; doença hepática (do fígado) ativa ou elevações persistentes inesperadas das transaminases séricas (enzimas do fígado), excedendo em 3 vezes o limite superior da normalidade; durante a gravidez ou lactação (amamentação) ou a mulheres em idade fértil que não estejam utilizando medidas contraceptivas (para evitar gravidez) eficazes. Lípitor® deve ser administrado a adolescentes e mulheres em idade fértil somente quando a gravidez for altamente improvável e desde que estas pacientes tenham sido informadas dos potenciais riscos ao feto.
Lípitor® é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Este medicamento é contraindicado para menores de 10 anos de idade. Lípitor® não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Sempre avise o seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova. O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação medicamentosa. Siga estritamente as orientações do seu médico. Medicamentos que reduzem a quantidade de lípides (gordura) no sangue agem no metabolismo (transformação) dos lípides no fígado, raramente isso pode levar a alteração dos níveis de enzimas hepáticas (substâncias produzidas pelo fígado) na corrente sanguínea, que voltam ao normal com diminuição ou retirada do tratamento. Recomenda-se que testes de função do fígado sejam feitas antes do início do tratamento e periodicamente. Lípitor® deve ser usado com cuidado em pacientes com maior risco de alterações da função do fígado (por exemplo, uso abusivo de bebidas alcoólicas, portadores de doenças hepáticas). Pacientes com AVC hemorrágico (tipo de derrame cerebral) prévio parecem apresentar um risco maior para apresentarem um novo AVC hemorrágico. Relate imediatamente ao seu médico se surgirem inesperadamente dor muscular, alterações da sensibilidade ou fraqueza muscular, particularmente se for acompanhada de mal-estar ou febre. Miopatia (dor ou fraqueza muscular) devido à lesão dos músculos (diagnosticada através do aumento dos valores da substância CPK no sangue) e miopatia necrosante autoimune (doença muscular) podem ocorrer em pacientes que usam Lipitor®, sendo mais frequentes naqueles que usam medicamentos que aumentam a concentração sistêmica de atorvastatina (como exemplo, eritromicina, claritromicina, diltiazem, itraconazol, etc.). O risco de miopatia (dor ou fraqueza muscular) e/ou rabdomiólise (danos na musculatura esquelética com liberação de componentes celulares na circulação) pode ser aumentado pela administração conjunta de inibidores da HMGCoA redutase (por exemplo, atorvastatina) e daptomicina (medicamento antibiótico antibacteriano). Deve-se considerar a suspensão temporária de atorvastatina em pacientes que estejam usando daptomicina, a menos que os benefícios da administração conjunta superem os riscos. Se a administração conjunta não puder ser evitada, os níveis de CK (exame de sangue que verifica a saúde dos músculos) devem ser medidos 2 a 3 vezes por semana, e os pacientes devem ser monitorados de perto para quaisquer sinais ou sintomas que possam indicar miopatia (dor ou fraqueza muscular). Avise imediatamente o seu médico caso você faça uso de alguma dessas medicações. Há raros casos de rabdomiólise (danos na musculatura esquelética com liberação de componentes celulares na circulação) acompanhada de alteração da função dos rins (insuficiência renal aguda) relatados em usuários de medicações da classe do Lipitor®. Por isso em situações em que os riscos de rabdomiólise aumentarem (infecção aguda grave, hipotensão – pressão baixa, cirurgia de grande porte, politraumatismos, distúrbios metabólicos, endócrinos e eletrolíticos e convulsões não controladas) recomenda-se a interrupção temporária de Lipitor®.
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Lípitor® é contraindicado durante a gravidez (vide item 3. Quando não devo usar este medicamento?). Não se sabe se Lípitor® é excretado no leite materno, devido aos riscos potenciais para os lactentes (bebês que mamam leite materno), mulheres utilizando Lípitor® não devem amamentar. A administração concomitante de Lípitor® com medicamentos inibidores do CYP 3A4 ou indutores do CYP 3A4 (sistemas de quebra de vários medicamentos), (por ex., ciclosporina, eritromicina/claritromicina, inibidores da protease, letermovir, cloridrato de diltiazem, cimetidina, itraconazol, suco de grapefruit, efavirenz, rifampicina) pode alterar a quantidade de atorvastatina no sangue. Os inibidores de transportadores glecaprevir e pibrentasvir e o elbasvir e grazoprevir aumentam a exposição à atorvastatina. São conhecidas outras interações medicamentosas, avise seu médico se você fizer uso de: antiácidos, colestipol, digoxina, azitromicina, contraceptivos orais (pílulas), varfarina, ácido fusídico. Daptomicina: Foram relatados casos de miopatia (dor ou fraqueza muscular) e/ou rabdomiólise (danos na musculatura esquelética com liberação de componentes celulares na circulação) com o uso de inibidores da HMGCoA redutase (por exemplo, atorvastatina) em administração conjunta com daptomicina (medicamento antibiótico antibacteriano). Se o uso conjunto não puder ser evitado, recomenda-se acompanhamento médico adequado.
Efeitos na Habilidade de Dirigir ou Operar Máquinas: Não há evidências de que Lípitor® possa afetar a habilidade do paciente de dirigir ou operar máquinas. Uso em Crianças: Lípitor® 10 mg e 20 mg está indicado para o tratamento de hipercolesterolemia em pacientes acima de 10 anos de idade. As adolescentes devem ser aconselhadas sobre os métodos contraceptivos (para evitar gravidez) apropriados enquanto estiverem em tratamento com Lípitor®.
Informe ao seu médico se você tem ou teve miastenia (doença que causa fraqueza muscular geral, incluindo, em alguns casos, músculos usados durante a respiração) ou miastenia ocular (uma doença que causa fraqueza muscular no olho), pois medicamentos da classe das estatinas, como é o caso do Lípitor®, podem agravar estas condições ou levar à ocorrência de miastenia (ver o item “Quais os males que este medicamento pode me causar?”).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Lípitor® não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Contém o corante dióxido de titânio.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Lípitor® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Características do produto:
Lípitor® de 10 mg: comprimido revestido elíptico de coloração branca com “10” gravado em um lado e “VLE 155” do outro lado. Lípitor® de 20 mg: comprimido revestido elíptico de coloração branca com “20” gravado em um lado e “VLE 156” do outro lado. Lípitor® de 40 mg: comprimido revestido elíptico de coloração branca com “40” gravado em um lado e “VLE 157” do outro lado. Lípitor® de 80 mg: comprimido revestido elíptico de coloração branca com “80” gravado em um lado e “VLE 158” do outro lado.
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6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser usado após a prescrição médica. A dose pode variar de 10 a 80 mg em dose única diária, usada a qualquer hora do dia, com ou sem alimentos. As doses iniciais e de manutenção devem ser individualizadas de acordo com os níveis iniciais do colesterol sanguíneo, a meta do tratamento e a resposta do paciente. Após o início do tratamento e/ou durante o ajuste de dose de Lípitor®, os efeitos aparecem após 2 a 4 semanas, portanto os exames para avaliação do resultado do ajuste da dosagem devem ser feitos após esse período. Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática (prejuízo da função do fígado): (vide item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?). Uso em Pacientes com Insuficiência Renal (diminuição da função dos rins): a insuficiência renal não apresenta influência nas concentrações plasmáticas (sanguíneas) do Lípitor®. Portanto, o ajuste de dose não é necessário. Uso em Idosos: não foram observadas diferenças entre pacientes idosos e a população em geral com relação à segurança, eficácia ou alcance do objetivo do tratamento de lípides (gorduras do sangue). Uso combinado com outros medicamentos: quando a coadministração de Lípitor® e ciclosporina, telaprevir, tipranavir/ritonavir, ou glecaprevir/pibrentasvir é necessária, a dose de Lípitor® não deve exceder 10 mg. O uso de Lipitor® não é recomendado em pacientes que tomam letermovir coadministrado com ciclosporina. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você esqueça-se de tomar uma dose de Lípitor® no horário estabelecido pelo seu médico, tome-a assim que lembrar. Não tome Lípitor® se fizer mais de 12 horas que você se esqueceu de tomar a sua última dose. Espere e tome a dose seguinte no horário habitual. Não tome 2 doses de Lípitor® ao mesmo tempo. O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Lípitor® é geralmente bem tolerado. As reações adversas foram geralmente de natureza leve e transitória. Os efeitos adversos mais frequentes (reação comum - ocorre em 1% ou mais dos pacientes que utilizam este medicamento) que podem ser associados ao tratamento com Lípitor® são: Nasofaringite (resfriado comum), hiperglicemia (aumento de glicose do sangue), dor faringolaríngea (de garganta), epistaxe (sangramento nasal), diarreia, dispepsia (má digestão), náusea (enjoo), flatulência (excesso de gases no estômago ou intestinos), artralgia (dor nas articulações), dor nas extremidades, dor musculoesquelética (músculos e ossos), espasmos musculares (contrações involuntárias), mialgia (dor muscular), edema articular (inchaço da articulação), alterações nas funções hepáticas (do fígado), aumento da creatina fosfoquinase sanguínea (CPK – enzima que aumenta quando há lesão muscular). Efeitos adicionais relatados nos estudos placebo-controlados: Pesadelo, visão turva, tinido (zumbido no ouvido), desconforto abdominal, eructação (liberação de gases pela boca), hepatite (inflamação do fígado) e colestase (parada ou dificuldade da eliminação da bile), urticária (alergia da pele), fadiga muscular (cansaço do músculo), cervicalgia (dor na região cervical), mal-estar, febre, presença de células brancas positivas na urina. Em pacientes pediátrico (idade entre 10 e 17 anos): Infecções. Efeitos adicionais na experiência pós-comercialização: Trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), reações alérgicas (incluindo anafilaxia - reação alérgica grave), ruptura do tendão, aumento de peso, hipoestesia (perda ou diminuição da sensibilidade), amnésia, tontura, disgeusia (paladar alterado), pancreatite (inflamação no pâncreas), síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica (doença cutânea em que a camada superficial da pele se solta em laminas), angioedema (inchaço), eritema multiforme (reação imunológica das mucosas e da pele), rash bolhoso (erupções em forma de bolha na pele), rabdomiólise (danos na musculatura esquelética com liberação de componentes celulares na circulação), miopatia necrosante autoimune (doença muscular), miosite (inflamação dos músculos), dor nas costas, dor no peito, edema periférico (inchaço nas extremidades), fadiga (cansaço). Reações adversas de frequência desconhecida: Miastenia gravis (fraqueza muscular geral, incluindo, em alguns casos, músculos usados na respiração) e miastenia ocular (fraqueza dos músculos dos olhos).
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Reações adversas de frequência rara: Vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos) e erupção medicamentosa liquenoide (reação alérgica da pele a um medicamento).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
- O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Não há tratamento específico para superdosagem com Lípitor®. No caso de superdosagem, o paciente deve receber tratamento sintomático e devem ser instituídas medidas de suporte, conforme a necessidade. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
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9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não há tratamento específico para superdosagem com Lípitor®. No caso de superdosagem, o paciente deve receber tratamento sintomático e devem ser instituídas medidas de suporte, conforme a necessidade. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Identificação do medicamento
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nome comercial: Lípitor® Nome genérico: atorvastatina cálcica
APRESENTAÇÕES
Lípitor® 10 mg, 20 mg ou 40 mg em embalagens contendo 10 ou 30 comprimidos revestidos. Lípitor® 80 mg em embalagens contendo 30 comprimidos revestidos.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO ORAL
LÍPITOR® 10 mg e 20 mg – USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS DE IDADE
LÍPITOR® 40 mg e 80 mg – USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de Lípitor® 10 mg, 20 mg ou 40 mg contém atorvastatina cálcica equivalente a 10 mg, 20 mg ou 40 mg de atorvastatina base, respectivamente. Excipientes: carbonato de cálcio, celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, polissorbato 80, hiprolose, estearato de magnésio, corante branco Opadry ® (hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e talco), emulsão simeticona (simeticona, polissorbato 65, metilcelulose, estearato de polioxil 8, monoestearato de glicerol, goma xantana, ácido benzóico, ácido sórbico, ácido sulfúrico e água) e cera candelila.
Cada comprimido revestido de Lípitor® 80 mg contém atorvastatina cálcica equivalente a 80 mg de atorvastatina base.
Excipientes: carbonato de cálcio, celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose sódica, polissorbato 80, hiprolose, estearato de magnésio, corante branco Opadry ® (hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e talco) e emulsão simeticona (simeticona, polissorbato 65, metilcelulose, estearato de polioxil 8, monoestearato de glicerol, goma xantana, ácido benzóico, ácido sórbico, ácido sulfúrico e água).
Dizeres legais
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.8830.0084
Lípitor® 10 mg e 20 mg
Registrado por:
Viatris Farmacêutica do Brasil Ltda. Estrada Dr. Lourival Martins Beda, nº1118 CEP: 28110-000 - Campos dos Goytacazes - RJ
CNPJ: 11.643.096/0001-22
Produzido por:
Pfizer Brasil Ltda. Rodovia Presidente Castelo Branco, nº 32501, km 32,5 CEP 06696-000 - Itapevi – SP Indústria Brasileira.
Lípitor® 40 mg e 80 mg
Produzido por:
Viatris Pharmaceuticals LLC Vega Baja – Porto Rico
Importado e Registrado por:
Viatris Farmacêutica do Brasil Ltda. Estrada Dr. Lourival Martins Beda, nº1118 CEP: 28110-000 - Campos dos Goytacazes - RJ
CNPJ: 11.643.096/0001-22
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 19/12/2025.
LIPCOR_33
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Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Data do Data de Versões Apresentações
N° do expediente Assunto N° do expediente Assunto Itens de bula
expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas
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-Quando não devo usar este CT BL AL/AL X 10 medicamento? 10 MG COM REV -O que devo saber antes de CT BL AL/AL X 30 usar este medicamento? 20 MG COM REV
MEDICAMENTO
-Quais os males que este CT BL AL/AL X 10 Será gerado no SIMILAR medicamento pode me 20 MG COM REV
xx/xx/xxxx momento do Notificação de N/A N/A N/A N/A VP/VPS
causar? CT BL AL/AL X 30 peticionamento Alteração de Texto de -Contraindicações 40 MG COM REV Bula – RDC 60/12
- Advertências e precauções CT BL AL/AL X 10
-Interações medicamentosas 40 MG COM REV -Reações adversas CT BL AL/AL X 30
- Dizeres Legais 80 MG COM REV
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10 MG COM REV
-Advertências e precauções
CT BL AL/AL X 30
MEDICAMENTO -Reações adversas
20 MG COM REV
SIMILAR - -O que devo saber antes de
CT BL AL/AL X 30
16/04/2025 0525106/25-1 Notificação de N/A N/A N/A N/A usar este medicamento? VP/VPS
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Alteração de Texto de -Quais os males que este
CT BL AL/AL X 30
Bula – RDC 60/12 medicamento pode me
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causar?
CT BL AL/AL X 30
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-Cuidados de
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MEDICAMENTO armazenamento do
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SIMILAR - medicamento
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14/03/2025 0347929/25-7 Notificação de N/A N/A N/A N/A -Onde, como e por quanto VP/VPS
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Alteração de Texto de tempo posso guardar este
CT BL AL/AL X 30
Bula – RDC 60/12 medicamento?
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-Dizeres legais
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-O que devo saber antes de usar este medicamento?
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-Onde, como e por
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MEDICAMENTO Quanto tempo
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SIMILAR - Posso guardar
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23/07/2024 1007147/24-5 Notificação de N/A N/A N/A N/A Este medicamento? VP/VPS
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Alteração de Texto de -Advertências e
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Bula – RDC 60/12 Precauções
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-Cuidados de
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Armazenamento Do medicamento -Dizeres legais
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-Onde, como e por quanto
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MEDICAMENTO tempo posso guardar este
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SIMILAR - medicamento?
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15/04/2024 0473258/24-2 Notificação de N/A N/A N/A N/A -Cuidados de VP/VPS
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Alteração de Texto de armazenamento do
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Bula – RDC 60/12 medicamento
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-Dizeres legais
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MEDICAMENTO
-O que devo saber antes de CT BL AL/AL X 10
SIMILAR -
usar este medicamento? 20 MG COM REV
16/06/2023 0615412/23-3 Notificação de N/A N/A N/A N/A VP/VPS
-Advertências e precauções CT BL AL/AL X 30 Alteração de Texto de -Dizeres legais 40 MG COM REV Bula – RDC 60/12
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MEDICAMENTO MEDICAMENTO
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SIMILAR - SIMILAR -
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06/12/2021 2162007215 Notificação de 02/06/21 2162007215 Solicitação de -Dizeres legais VP/VPS
30/08/2021 CT BL AL/AL X 30
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Registro (Cisão de 20 MG COM REV Empresa) CT BL AL/AL X 30
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SIMILAR - CT BL AL/AL X 10
Notificação de 20 MG COM REV
31/05/2021 2104839218 N/A N/A N/A N/A -Composição VP/VPS
Alteração de Texto de CT BL AL/AL X 30 Bula - RDC 60/12 40 MG COM REV
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SIMILAR - CT BL AL/AL X 10
Notificação de 20 MG COM REV
31/03/2021 1232812210 N/A N/A N/A N/A -Composição VP/VPS
Alteração de Texto de CT BL AL/AL X 30 Bula - RDC 60/12 40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
80 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
SIMILAR - -O que devo saber antes de 10 MG COM REV
Notificação de usar este medicamento? CT BL AL/AL X 10
04/12/2020 4291335207 N/A N/A N/A N/A VP/VPS
Alteração de Texto de -Como devo usar este 10 MG COM REV
Bula - RDC 60/12 medicamento? CT BL AL/AL X 30
-Características 20 MG COM REV farmacológicas CT BL AL/AL X 10 -Interações medicamentosas 20 MG COM REV -Posologia e modo de usar CT BL AL/AL X 30
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40 MG COM REV
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10 MG COM REV
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20 MG COM REV
SIMILAR - CT BL AL/AL X 10
Notificação de 20 MG COM REV
23/11/2020 4133776200 N/A N/A N/A N/A -Reações adversas VPS
Alteração de Texto de CT BL AL/AL X 30 Bula - RDC 60/12 40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
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10 MG COM REV
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10 MG COM REV
SIMILAR -
CT BL AL/AL X 30
Notificação de -Advertências e precauções
06/03/2020 0686473202 N/A N/A N/A N/A VPS 20 MG COM REV
Alteração de Texto de
CT BL AL/AL X 10
Bula - RDC 60/12
20 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
-O que devo saber antes de 10 MG COM REV usar este medicamento? CT BL AL/AL X 10 -Como devo usar este 10 MG COM REV
SIMILAR -
medicamento? CT BL AL/AL X 30 Notificação de
30/01/2020 0305812203 N/A N/A N/A N/A -Características VP/VPS 20 MG COM REV
Alteração de Texto de farmacológicas CT BL AL/AL X 10 Bula - RDC 60/12 -Advertências e precauções 20 MG COM REV -Interações medicamentosas CT BL AL/AL X 30 -Posologia e modo de usar
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
RDC 73/2016 - 10 MG COM REV
SIMILAR -
SIMILAR - -Cuidados de CT BL AL/AL X 30
Notificação de
13/11/19 3134955192 01/11/19 2662774194 Redução do prazo 01/11/19 armazenamento do VPS 20 MG COM REV
Alteração de Texto de
de validade do medicamento CT BL AL/AL X 10
Bula - RDC 60/12 medicamento 20 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
20 MG COM REV
SIMILAR - CT BL AL/AL X 10
Notificação de 20 MG COM REV
09/09/19 2134605194 N/A N/A N/A N/A -Dizeres legais VP/VPS
Alteração de Texto de CT BL AL/AL X 30 Bula - RDC 60/12 40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
80 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
-Identificação do
SIMILAR - SIMILAR - 10 MG COM REV
29/04/19 0526579187 03/07/18 0526579187 02/01/19 medicamento VP/VPS
Notificação de Solicitação de CT BL AL/AL X 10
-Reações adversas
Alteração de Texto de Correção de Dados 10 MG COM REV
Bula - RDC 60/12 na Base CT BL AL/AL X 30
20 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
20 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
80 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
-O que devo saber antes de 20 MG COM REV
SIMILAR - usar este medicamento? CT BL AL/AL X 10
Notificação de -Características 20 MG COM REV
28/08/18 0847552181 N/A N/A N/A N/A VP/VPS
Alteração de Texto de farmacológicas CT BL AL/AL X 30
Bula - RDC 60/12 -Advertências e precauções 40 MG COM REV
-Interações medicamentosas CT BL AL/AL X 10
40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
80 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
20 MG COM REV
SIMILAR - CT BL AL/AL X 10
Notificação de -Características 20 MG COM REV
07/02/18 0099522183 N/A N/A N/A N/A VPS
Alteração de Texto de farmacológicas CT BL AL/AL X 30
Bula - RDC 60/12 40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
80 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 20
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 60
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 90
20 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
20 MG COM REV
CT BL AL/AL X 20
20 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
20 MG COM REV
SIMILAR - CT BL AL/AL X 60
SIMILAR - Solicitação de 20 MG COM REV
Notificação de Transferência de CT BL AL/AL X 90
13/12/17 2284579178 17/02/17 0281762/17-8 07/08/2017 -Dizeres legais VP/VPS
Alteração de Texto de Titularidade de 40 MG COM REV
Bula - RDC 60/12 Registro (Cisão de CT BL AL/AL X 10
Empresa) 40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 20
40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 60
40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 90
80 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
80 MG COM REV
CT BL AL/AL X 20
80 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
80 MG COM REV
CT BL AL/AL X 60
80 MG COM REV
CT BL AL/AL X 90
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
10 MG COM REV
MEDICAMENTO CT BL AL/AL X 90
SIMILAR – 20 MG COM REV
SIMILAR - Inclusão de local de CT BL AL/AL X 10
Notificação de fabricação do 20 MG COM REV
16/09/16 2292844168 06/07/16 2041120161 22/08/2016 -Dizeres legais VP/VPS
Alteração de Texto de medicamento de CT BL AL/AL X 30
Bula - RDC 60/12 liberação 20 MG COM REV
convencional com CT BL AL/AL X 90 prazo de análise 40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
80 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 90
20 MG COM REV
SIMILAR - -Características CT BL AL/AL X 10
Notificação de farmacológicas 20 MG COM REV
12/05/16 1731526163 N/A N/A N/A N/A VPS
Alteração de Texto de -Interações medicamentosas CT BL AL/AL X 30
Bula - RDC 60/12 -Posologia e modo de usar 20 MG COM REV
CT BL AL/AL X 90
40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
80 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
Alteração da
SIMILAR - 10 MG COM REV
AFE/AE por Notificação de CT BL AL/AL X 10
18/04/16 1576241166 04/02/16 1249762/16-2 modificação na 04/04/16 -Dizeres legais VP/VPS
Alteração de Texto de 10 MG COM REV extensão do CNPJ Bula - RDC 60/12 CT BL AL/AL X 30
DA MATRIZ,
exclusivamente em 10 MG COM REV virtude do Ato CT BL AL/AL X 90 Declaratório 20 MG COM REV Executivo nº CT BL AL/AL X 10 34/2007 da Receita 20 MG COM REV Federal do Brasil CT BL AL/AL X 30
20 MG COM REV
CT BL AL/AL X 90
40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
80 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
-O que devo saber antes de
10 MG COM REV
usar este medicamento?
CT BL AL/AL X 90
-Quais os males que este
20 MG COM REV
medicamento pode me
SIMILAR - CT BL AL/AL X 10
causar? Notificação de 20 MG COM REV
06/11/15 0972747157 N/A N/A N/A N/A -Resultados de eficácia VP/VPS
Alteração de Texto de CT BL AL/AL X 30 -Características Bula - RDC 60/12 20 MG COM REV farmacológicas
CT BL AL/AL X 90
-Advertências e precauções
40 MG COM REV
-Interações medicamentosas
CT BL AL/AL X 10
-Reações adversas
40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
80 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
-Para que este medicamento
10 MG COM REV
é indicado?
CT BL AL/AL X 10
-O que devo saber antes de
SIMILAR - 10 MG COM REV
usar este medicamento? Notificação de CT BL AL/AL X 30
05/12/14 1094661146 N/A N/A N/A N/A -Como devo usar este VP/VPS
Alteração de Texto de 10 MG COM REV medicamento? Bula - RDC 60/12 CT BL AL/AL X 90 -Quais os males que este
20 MG COM REV
medicamento pode me
CT BL AL/AL X 10
causar?
-Indicações 20 MG COM REV -Resultados de eficácia CT BL AL/AL X 30 -Caracteríticas 20 MG COM REV farmacológicas CT BL AL/AL X 90 -Contraindicações 40 MG COM REV -Advertências e precauções CT BL AL/AL X 10 -Interações medicamentosas 40 MG COM REV -Posologia e modo de usar CT BL AL/AL X 30 -Reações adversas 80 MG COM REV -Superdose CT BL AL/AL X 30
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
-Composição
10 MG COM REV
-Onde, como e por quanto
CT BL AL/AL X 90
tempo posso guardar este
20 MG COM REV
medicamento?
SIMILAR - CT BL AL/AL X 10
-Quais os males que este Notificação de 20 MG COM REV
25/06/14 0500594/14-9 N/A N/A N/A N/A medicamento pode me VP/VPS
Alteração de Texto de CT BL AL/AL X 30 causar? Bula - RDC 60/12 20 MG COM REV -Resultados de eficácia
CT BL AL/AL X 90
-Contraindicações
40 MG COM REV
-Advertências e precauções
CT BL AL/AL X 10
-Dizeres legais
40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
80 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
10 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
SIMILAR - 10 MG COM REV
Notificação de CT BL AL/AL X 90
26/05/14 0411202144 N/A N/A N/A N/A - Dizeres legais VP/VPS
Alteração de Texto de 20 MG COM REV Bula - RDC 60/12 CT BL AL/AL X 10
20 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
20 MG COM REV
CT BL AL/AL X 90
40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 10
40 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
80 MG COM REV
CT BL AL/AL X 30
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 13 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica. Bula de referência: Lípitor®.