Farmabook

Lidial

Cloridrato de Lidocaina

Tarja Vermelha
Similar
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

50 mg/g pomada dermatológica caixa bisnaga alumínio x 25 g

Concentracao
50 mg/g
Forma Farmaceutica
Pomada dermatológica
Via de Administracao
tópica
Quantidade
25 g
Embalagem
Bisnaga alumínio

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos - Intubação endotraqueal

Aplicar de 1 a 2 g de pomada. Intervalo mínimo de 4 horas entre doses.

TópicaPomada

Adultos - Anestesia da gengiva para remoção de tártaro

Aplicar de 1 a 5 g de pomada. Dose máxima de 10 g. Intervalo mínimo de 4 horas entre doses.

TópicaPomada

Adultos - Anestesia de mucosas (ex.: hemorroidas e fissuras)

Aplicar de 1 a 5 g de pomada. Dose máxima de 10 g. Intervalo mínimo de 8 horas entre doses.

TópicaPomada

Adultos - Alívio da dor durante instrumentação (ex.: proctoscopia, sigmoidoscopia, citoscopia)

Aplicar de 1 a 5 g de pomada. Dose máxima de 10 g. Intervalo mínimo de 8 horas entre doses.

TópicaPomada

Adultos - Pequenas queimaduras, queimaduras de sol, prurido, herpes zoster e labial, rachadura dos seios e picadas de insetos

Aplicar de 0,2 a 0,5 g de pomada por 10 cm². Dose máxima de 2 g. Intervalo mínimo de 8 horas entre doses.

TópicaPomada

Crianças entre 5 a 12 anos de idade e maiores que 20 kg de peso

Dose única máxima de 0,1 g de pomada/kg de peso corpóreo (corresponde a 5 mg de lidocaína/kg). Intervalo mínimo de 8 horas entre doses.

TópicaPomada

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
CELLERA FARMACÊUTICA S.A.
Classe Terapeutica
N1b3 - Anestésicos Locais Tópicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1044001880011
EAN (Codigo de Barras)
7893454100555
GGREM
541718010017017
Registro ANVISA
Numero do registro
104400188
Produto ANVISA
LIDIAL
Empresa
CELLERA FARMACÊUTICA S.A.
CNPJ
33173097000274
Principio ativo
CLORIDRATO DE LIDOCAINA
Classe terapeutica ANVISA
ANESTESICOS LOCAIS
Categoria regulatoria
Similar
Data de registro
7 de ago. de 2017
Data de vencimento
22 de set. de 2035
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 12:20
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 16,27

Preco Consumidor (PMC)

R$ 22,43

PMC com ICMS

R$ 27,35

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (LIDIAL® (cloridrato de lidocaína) CELLERA FARMACÊUTICA S.A. POMADA 50 mg/g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

LIDIAL® Pomada é indicada para alívio da dor durante realização de exames e instrumentação (ex.: proctoscopia, sigmoidoscopia, cistoscopia, intubação endotraqueal), para o alívio temporário da dor associada a queimaduras leves e abrasões da pele (ex.: queimadura de sol, herpes zoster e labial, prurido, rachadura de seios, picada de inseto) e, para anestesia de mucosas (ex.: casos de hemorroidas e fissuras). Odontologia: anestesia superficial da gengiva antes da injeção de anestésicos, remoção de tártaro.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

LIDIAL® Pomada é um anestésico local e causa perda temporária de sensação na área onde é aplicada. LIDIAL® Pomada também é efetiva quando aplicada em mucosas e pele danificada, mas não quando aplicada à pele intacta. LIDIAL® Pomada tem seu início de ação dentro de 0,5 a 5 minutos após a aplicação.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve utilizar LIDIAL® Pomada se tiver alergia à lidocaína, a outros anestésicos locais ou aos outros componentes da fórmula. LIDIAL® Pomada não deve ser aplicada nos olhos.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Doses excessivas de lidocaína ou pequenos intervalos entre as doses podem resultar em níveis plasmáticos altos de lidocaína e reações adversas graves. Os pacientes devem seguir estritamente à posologia indicada pelo médico. LIDIAL® Pomada deve ser utilizada com cuidado em pacientes com mucosa traumatizada e/ou em uso de medicamentos para o tratamento de arritmias cardíacas (ex.: amiodarona), uma vez que os efeitos cardíacos são aditivos. As doses deverão ser adequadas de acordo com o peso e condição fisiológica em pacientes debilitados ou pacientes com doenças agudas, pacientes com sepse, doença hepática grave ou insuficiência cardíaca e crianças com mais de 12 anos de idade que pesam menos que 25 kg. Quando LIDIAL® Pomada é usada na boca ou região da garganta, o paciente deve estar ciente que a aplicação do anestésico tópico pode prejudicar a deglutição e, portanto, intensificar o perigo de aspiração. O entorpecimento da língua ou mucosa da boca pode aumentar o perigo de trauma por mordida. Em pacientes que estejam amamentando, é essencial que os seios/mamilos sejam limpos completamente com água antes da amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano.

O uso de LIDIAL® Pomada não é recomendado em crianças menores de 5 anos de idade. O uso também não é recomendado em crianças com menos de 20 kg de peso.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas: Dependendo da dose, os anestésicos locais podem ter um pequeno efeito na função mental e na coordenação. Nas doses recomendadas é pouco provável que ocorram reações adversas.

Interações medicamentosas LIDIAL® Pomada deve ser utilizada com cuidado se você estiver tomando os seguintes medicamentos: antiarrítmicos, betabloqueadores, cimetidina e outros anestésicos locais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30°C). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberta a bisnaga, o medicamento é válido por 3 meses, mantido em sua embalagem original.

LIDIAL® Pomada é apresentada na forma de pomada branca.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Modo de Usar A pomada é de aplicação tópica de mucosa e pele. Use a menor quantidade necessária de LIDIAL® Pomada para controlar os sintomas. Aplique uma pequena camada, usando o suficiente para cobrir a área afetada, e reaplique quando preciso em intervalos toleráveis. Nos exames endoscópicos a pomada é aplicada no tubo antes da introdução. Recomenda-se o uso de um chumaço de gaze estéril nas aplicações em tecidos danificados ou queimados. Em odontologia, deve-se secar a mucosa antes da aplicação. Espere 2-3 minutos para a ação anestésica tornar-se efetiva. Nos seios, deve-se aplicar a pomada sobre um pequeno pedaço de gaze. A pomada deve ser retirada mediante lavagem antes da próxima amamentação. Não deve ser aplicada nos olhos.

Posologia

Adultos:

A lidocaína pomada é absorvida após aplicação em mucosas ou pele danificada, mas provavelmente em extensão mínima quando aplicada à pele intacta. A absorção ocorre mais rapidamente após administração intratraqueal. Após administração tópica de LIDIAL® Pomada na mucosa oral, o início de ação ocorre

dentro de 30 segundos a 2 minutos. O início de ação na mucosa genital e anorretal ocorre dentro de 5 minutos.

A duração da analgesia para dor de feridas de queimaduras é de cerca de 4 horas. A aplicação da pomada com uma gaze pode providenciar uma liberação lenta e uma ação prolongada nas feridas de queimaduras.

Como qualquer anestésico local, a segurança e a eficácia da lidocaína dependem da dose apropriada, da técnica correta, precauções adequadas e facilidade para emergências. As seguintes recomendações de dose devem ser consideradas como um guia. A experiência do clínico e conhecimento do estado físico do paciente são importantes para calcular a dose necessária.

Recomendações e dose única máxima de LIDIAL® Pomada em adultos por tipo de aplicação

Área Dose recomendada de pomada Dose máxima de pomada (g)

(g)

Intubação endotraqueal 1-2 2

Anestesia da gengiva para

1-5 10

remoção de tártaro Anestesia de mucosas, ex.: hemorroidas e fissuras

Alívio da dor durante

1-5 10

instrumentação ex.: proctoscopia, sigmoidoscopia, citoscopia Pequenas queimaduras, queimaduras de sol, prurido, 0,2 – 0,5 g por 10 cm² 10 herpes zoster e labial, rachadura dos seios e picadas de insetos.

Após a aplicação de uma dose máxima endotraqueal ou nas mucosas, a próxima dose não deve ser aplicada em até 4 horas. Após uma dose máxima aplicada no reto ou em queimaduras, o intervalo mínimo de dose deve ser de 8 horas. Não mais que 20 g da pomada deve ser administrada em um período de 24 horas em pacientes sadios. LIDIAL® Pomada pode ser usada em pacientes idosos sem redução de dose. LIDIAL® Pomada deve ser usada com cautela em pacientes com mucosas traumatizadas. As doses deverão ser adequadas de acordo com o peso e condições físicas em pacientes debilitados ou intensamente doentes, pacientes com sepse, doença hepática grave ou insuficiência cardíaca, em crianças com mais de 12 anos de idade e menos de 25 kg.

Crianças entre 5 a 12 anos de idade e maiores que 20 kg de peso:

Não há dados disponíveis de concentração plasmática em crianças. Consequentemente, por razões de segurança, em crianças com idade inferior a 12 anos, deve ser assumida 100% de biodisponibilidade após a aplicação nas mucosas e pele danificada. A dose única não deve exceder 0,1 g de pomada/kg de peso corpóreo (corresponde a 5 mg de lidocaína/kg de peso corpóreo). O intervalo de dose mínimo em crianças deve ser de 8 horas (ver item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?).

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

8. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Em caso de administração de uma quantidade de medicamento maior do que a prescrita pelo seu médico, você deve contatá-lo imediatamente. A lidocaína pode causar reações tóxicas agudas se ocorrerem níveis sistêmicos elevados devido à rápida absorção ou superdosagem (ver item 7. Quais os males que este medicamento pode me causar?). Pode ocorrer dormência dos lábios e ao redor da boca, tontura, vertigem e ocasionalmente visão turva. Com o uso das doses recomendadas de LIDIAL® Pomada não tem sido relatados efeitos tóxicos. Efeitos não previstos podem acontecer. Se você notar qualquer efeito incomum enquanto esteja usando LIDIAL® Pomada, deixe de usar a pomada e contate o seu médico o mais cedo possível.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

Reações adversas por ordem decrescente de gravidade.
  1. Toxicidade sistêmica aguda:

As reações adversas sistêmicas são raras e podem resultar de níveis sanguíneos elevados devido ao excesso de dose, por rápida absorção ou por hipersensibilidade, idiossincrasia (características próprias do paciente) ou reduzida tolerância do mesmo.

As reações podem ser:

  • Reações do Sistema Nervoso Central, as quais incluem: nervosismo, tontura, convulsões, inconsciência

e, possivelmente, parada respiratória.

  • Reações cardiovasculares, as quais incluem: hipotensão (queda da pressão arterial), depressão miocárdica

(diminuição da contração ou da força de contração do coração), bradicardia (batimentos lentos do coração) e, possivelmente, parada cardíaca.

  1. Reações alérgicas:

Reações de natureza alérgica (nos casos mais graves choque anafilático) associadas à anestésicos locais do tipo amino-amida são raras (< 0,1%). As reações são predominantemente de sensibilidade no local de contato e são raramente sistêmicas.

  1. Irritação dérmica:

Produtos tópicos que contém propilenoglicol podem causar irritação na pele.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Identificação do medicamento

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

LIDIAL® cloridrato de lidocaína

APRESENTAÇÃO

Pomada 50 mg/g em embalagem contendo uma bisnaga com 25 g.

USO DERMATOLÓGICO

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 5 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada grama de pomada contém:

cloridrato de lidocaína ...................................................................................................................................... 50 mg excipientes q.s.p. ..................................................................................................................................... 1 g (propilenoglicol, monoetanolamina e petrolato branco).

Dizeres legais

DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0440.0188

Registrado e produzido por:

Cellera Farmacêutica S.A. Alameda Capovilla, 129 - Indaiatuba - SP

CNPJ 33.173.097/0002-74

Indústria Brasileira

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

ANEXO B

Histórico de alteração da bula

HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Nº do Data da Versões Apresentações

Nº do expediente Assunto Assunto Itens da bula

expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS) relacionadas

11203 – SIMILAR –

10457 – SIMILAR Solicitação de Inclusão inicial

50 MG/G POM

  • Inclusão Inicial Transferência devido ao processo

13/11/2017 2196711/17-3 15/03/2017 0409445/17-0 07/08/2017 VP/VPS DERM CT BG AL

de Texto de Bula – de Titularidade de Transferência de

X 25 G

RDC 60/12 de Registro Titularidade

(operação comercial)

10450 – SIMILAR – Notificação de 50 MG/G POM

25/04/2018 0324478/18-4 alteração de Texto NA NA NA NA Dizeres Legais VP/VPS DERM CT BG AL

de Bula – RDC X 25 G 60/12

10450 – SIMILAR – Notificação de 50 MG/G POM

22/05/2019 0455081/19-1 alteração de Texto NA NA NA NA Dizeres Legais VP/VPS DERM CT BG AL

de Bula – RDC X 25 G 60/12

10450 - SIMILAR

– Notificação de Alteração de Texto 50 MG/G POM

12/04/2021 1396778/21/9 de Bula - NA NA NA NA Dizeres Legais VP DERM CT BG AL

publicação no X 25 G Bulário RDC 60/12

10450 - SIMILAR

– Notificação de Alteração de Texto 50 MG/G POM

29/11/2021 4694124/21-8 de Bula - NA NA NA NA Dizeres Legais VP/VPS DERM CT BG AL

publicação no X 25 G Bulário RDC 60/12

10450 - SIMILAR

  1. Onde, como e por

– Notificação de quanto tempo posso Alteração de Texto 50 MG/G POM Guardar este

24/01/2025 0104306/25-4 de Bula - NA NA NA NA VP DERM CT BG AL

medicamento? publicação no X 25 G Bulário RDC Dizeres Legais 60/12

10450 - SIMILAR

– Notificação de

Alteração de Texto 4. O que devo saber 50 MG/G POM

27/11/2025 NA de Bula - NA NA NA NA antes de usar este VP DERM CT BG AL

publicação no medicamento? X 25 G

Bulário RDC 60/12

10450 – SIMILAR – Notificação de 4. O que devo saber

50 MG/G POM

alteração de Texto antes de usar este VP/VPS

17/12/2025 NA NA NA NA NA DERM CT BG AL

de Bula – RDC medicamento? X 25 G 60/12

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.