Posologia (resumo)
geral
Aplicar uma fina camada da pomada sobre a região afetada, 1 a 3 vezes ao dia, ou a critério médico, após lavar e secar o local.
geral
Aplicar uma fina camada da pomada sobre a região afetada, 1 a 3 vezes ao dia, ou a critério médico.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (NEMICINA® (sulfato de neomicina) CELLERA FARMACÊUTICA S.A. POMADA 5 mg/g). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A pomada de neomicina é indicada para o tratamento de uma ampla variedade de infecções locais, causadas por bactérias sensíveis ao antibiótico, incluindo doenças de pele infectadas, queimaduras infectadas, cortes, úlceras na pele, impetigo, furúnculos e infecção na parte de fora da orelha.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Anti-infeccioso tópico para uso externo e não ocular. Combate uma ampla variedade de infecções da pele.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser usado por pacientes que tenham alergia à neomicina, aos antibióticos aminoglicosídeos e a outros componentes da fórmula. Também não deve ser usado nos casos de perda da função dos rins (insuficiência renal grave) e quando o paciente já teve ou tem problemas de audição ou de equilíbrio (sistema labiríntico).
Este medicamento está contraindicado para bebês prematuros, recém-nascidos e lactentes.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilize NEMICINA® nos olhos. O uso em feridas profundas ou grandes extensões de queimaduras pode originar uma maior absorção da neomicina para o sangue, por isso o risco deve ser avaliado pelo médico. Nos casos em que esta absorção é muito grande, e principalmente se o paciente já tem problemas na função dos rins, ou quando ele usa outros medicamentos que podem alterar a função dos rins ou a audição, podem ocorrer eventualmente problemas nestes órgãos. Pacientes que já usaram antibióticos aminoglicosídeos (por exemplo, a canamicina e/ou estreptomicina) e aqueles que usam ao mesmo tempo NEMICINA® e outros antibióticos aminoglicosídeos, devem ser acompanhados pelo médico, pois pode haver uma maior chance de aparecerem efeitos colaterais. Uso local prolongado deve ser evitado, pois pode levar a sensibilização da pele e possível sensibilidade cruzada para outros aminoglicosídeos.
PACIENTES IDOSOS:
Não há restrições ou recomendações especiais com relação ao uso deste produto por pacientes idosos.
USO NA GRAVIDEZ E LACTAÇÃO:
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgiãodentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano.
Este medicamento está contraindicado para bebês prematuros, recém-nascidos e lactentes.
Atenção: Este medicamento contém metabissulfito de sódio, que pode causar reações alérgicas graves, principalmente em pacientes asmáticos.
Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto físico: pomada dermatológica de cor branca.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se poderá ser utilizado.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Aplicar sobre a região afetada uma fina camada da pomada, 1 a 3 vezes ao dia, ou a critério médico. Antes de aplicar o produto, lavar a região afetada com água e sabão, e secar cuidadosamente o local. Depois da aplicação, pode-se proteger a região tratada com gaze.
Uso dermatológico. Não utilize NEMICINA® para uso oftálmico.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas mais comuns que podem ocorrer são: coceira no local, vermelhidão, inchaço no local da aplicação e exantema.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC).
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? É pouco provável que ocorra um quadro de intoxicação com o uso da NEMICINA® quando as doses e a forma de aplicação são feitas de forma adequada. No entanto, caso o medicamento seja usado em quantidade excessiva, a região deve ser lavada imediatamente com água e sabão neutro, e seca com gaze ou pano limpo. Procurar assistência médica, caso apareçam reações indesejáveis.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Reações de hipersensibilidade podem ocorrer com maior frequência com o uso concomitante de outros antibióticos aminoglicosídeos por via sistêmica.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Nemicina® sulfato de neomicina
APRESENTAÇÃO
Pomada 5 mg/g: embalagem contendo uma bisnaga com 20 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
- QUANDO NÃO
DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
3,5 MG/G POM
- O QUE DEVO
10450 – SIMILAR DERM CT BG PLAS
SABER ANTES DE
– Notificação de X 20 G
USAR ESTE
04/09/2024 1218482/24-9 alteração de Texto NA NA NA NA VP
MEDICAMENTO? de Bula – RDC 3,5 MG/G POM
60/12 DERM CT BG AL X
- ONDE, COMO E
20 G
POR QUANTO
TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
COMPOSIÇÃO
Cada grama da pomada contém:
sulfato de neomicina (equivalente a 3,5 mg de neomicina) .................................... 5 mg excipiente q.s.p. ....................................................................................................... 1,0 g (propilenoglicol, metilparabeno, metabissulfito de sódio, edetato dissódico di-hidratado, álcool cetoestearílico, petrolato líquido, polissorbato 60, glicerol, acetato de cetila, álcool de lanolina acetilado, fenoxietanol, butilparabeno, etilparabeno, propilparabeno, edetato dissódico, polietileno e água).
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0440.0185
Registrado e produzido por:
Cellera Farmacêutica S.A. Alameda Capovilla, 129 - Indaiatuba - SP
CNPJ 33.173.097/0002-74
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
ANEXO B
3,5 MG/G POM
10450 – SIMILAR DERM CT BG PLAS
- O QUE DEVO
– Notificação de X 20 G
SABER ANTES DE
17/12/2025 NA alteração de Texto NA NA NA NA VP/VPS
USAR ESTE
de Bula – RDC 3,5 MG/G POM MEDICAMENTO?
60/12 DERM CT BG AL X
20 G NA = Não aplicável.
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data da Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens da bula
expediente expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS) relacionadas
3,5 MG/G POM
11203 – SIMILAR
INCLUSÃO INICIAL DERM CT BG PLAS
10457 – SIMILAR – Solicitação de
DEVIDO AO X 20 G
- Inclusão Inicial de Transferência de
13/11/2017 2196731/17-8 08/03/2017 0369591/17-3 07/08/2017 PROCESSO DE VP/VPS
Texto de Bula – Titularidade de
TRANSFERÊNCIA 3,5 MG/G POM
RDC 60/12 Registro (operação
DE TITULARIDADE DERM CT BG AL X
comercial) 20 G
3,5 MG/G POM
10450 – SIMILAR DERM CT BG PLAS
– Notificação de X 20 G
25/04/2018 0324569/18-1 alteração de Texto NA NA NA NA DIZERES LEGAIS VP/VPS
de Bula – RDC 3,5 MG/G POM
60/12 DERM CT BG AL X
20 G
3,5 MG/G POM
10450 – SIMILAR DERM CT BG PLAS
– Notificação de X 20 G
01/04/2019 0290242/19-7 alteração de Texto NA NA NA NA DIZERES LEGAIS VP/VPS
de Bula – RDC 3,5 MG/G POM
60/12 DERM CT BG AL X
20 G
3,5 MG/G POM
10450 – SIMILAR DERM CT BG PLAS
– Notificação de X 20 G
08/04/2021 1342035/21-6 alteração de Texto NA NA NA NA DIZERES LEGAIS VP/VPS
de Bula – RDC 3,5 MG/G POM
60/12 DERM CT BG AL X
20 G
3,5 MG/G POM
10450 – SIMILAR DERM CT BG PLAS
– Notificação de X 20 G
26/11/2021 4673765/21-4 alteração de Texto NA NA NA NA DIZERES LEGAIS VP/VPS
de Bula – RDC 3,5 MG/G POM
60/12 DERM CT BG AL X
20 G
Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.