Cremederme
Clioquinol; Sulfato de Gentamicina; Tolnaftato; Valerato de Betametasona
Posologia (resumo)
geral
Aplique uma fina camada de CREMEDERME® pomada em quantidade suficiente para cobrir toda a área afetada, de 2 a 3 vezes por dia (de 12 em 12 horas ou de 8 em 8 horas), conforme prescrição médica.
micose nos pés (Tinea pedis)
Aplique uma fina camada de CREMEDERME® pomada em quantidade suficiente para cobrir toda a área afetada, de 2 a 3 vezes por dia, com duração de tratamento de 2 a 4 semanas.
geral
Aplicar uma fina camada sobre a área afetada, 2 a 3 vezes por dia (de 12 em 12 horas ou de 8 em 8 horas).
Tinea pedis
Aplicar uma fina camada sobre a área afetada, 2 a 3 vezes por dia, com duração de tratamento de 2 a 4 semanas.
Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.
Bula do medicamento
PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (CREMEDERME® (betametasona + gentamicina + tolnaftato + clioquinol) CELLERA FARMACÊUTICA S.A. POMADA 0,5 mg/g + 1,0 mg/g ). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.
Informações ao paciente
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
CREMEDERME® creme é indicado para o alívio das manifestações inflamatórias das dermatoses (doenças da pele) que respondem aos corticosteroides, quando complicadas por infecção causada por microrganismos sensíveis aos componentes de sua formulação ou quando há suspeita da possibilidade de tal infecção. Essas dermatoses incluem: dermatose inguinal (doença da pele na região próxima a virilha), dermatite crônica das extremidades (doença da pele crônica das extremidades), eritrasma (doença da pele que aparece principalmente na parte interna das coxas, virilhas e axilas), balanopostite (inflamação da pele que cobre o pênis), dermatite eczematoide, dermatite de contato (alergia com produtos com os quais a pele tem contato), dermatite folicular (alergia no local onde nascem os pelos), desidrose (pequenas bolhas nas palmas das mãos e plantas dos pés), paroníquia (infecção ao redor das unhas causadas por um tipo de fungo Candida), prurido anal (coceira na região do ânus), eczema seborreico, intertrigo (irritação com ou sem infecção em áreas de atrito), dermatite seborreica (inflamação da pele em regiões com muitas glândulas sebáceas), acne pustulosa, impetigo (doença infecciosa), neurodermatite (doença de pele originada por causas emocionais), estomatite angular (inflamação nos cantos da boca), dermatite por fotossensibilidade (alergia por sensibilidade à luz do sol), dermatofitose inguinal liquenificada (micose na região da virilha) e infecções causadas pelo fungo tinea, como Tinea pedis (micose do pé), Tinea cruris (micose na região da virilha) e Tinea corporis (micose em outras áreas do corpo).
CREMEDERME® pomada é indicado para o alívio das manifestações inflamatórias das dermatoses (doenças da pele) que respondem aos corticosteroides, quando complicadas por infecção causada por microrganismos sensíveis aos componentes de sua formulação ou quando há suspeita da possibilidade de tal infecção. Essas dermatoses incluem: dermatose inguinal (doença da pele na região próxima a virilha), dermatite crônica das extremidades (doença da pele crônica das extremidades), eritrasma (doença da pele que aparece principalmente na parte interna das coxas, virilhas e axilas), balanopostite (inflamação da pele que cobre o pênis), dermatite eczematoide, dermatite de contato (alergia com produtos com os quais a pele tem contato), dermatite folicular (alergia no local onde nascem os pelos), desidrose (pequenas bolhas nas palmas das mãos e plantas dos pés), paroníquia (infecção ao redor das unhas causadas por um tipo de fungo Candida), prurido anal (coceira na região do ânus), eczema seborreico, intertrigo (irritação com ou sem infecção em áreas de atrito), dermatite seborreica (inflamação da pele em regiões com muitas glândulas sebáceas), acne pustulosa, impetigo (doença infecciosa), neurodermatite (doença de pele originada por causas emocionais), estomatite angular (inflamação nos cantos da boca), dermatite por fotossensibilidade (alergia por sensibilidade à luz do sol), dermatofitose inguinal liquenificada (micose na região da virilha) e infecções causadas pelo fungo tinea, como Tinea pedis (micose do pé), Tinea cruris (micose na região da virilha) e Tinea corporis (micose em outras áreas do corpo).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
CREMEDERME® creme possui quatro agentes com funções diferentes, proporcionando ação antiinflamatória, bactericida (mata as bactérias) e fungicida (mata os fungos).
CREMEDERME® pomada possui quatro agentes com funções diferentes, proporcionando ação antiinflamatória, bactericida (mata as bactérias) e fungicida (mata os fungos).
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilize CREMEDERME® creme se você já teve qualquer alergia ou alguma reação anormal a qualquer um dos componentes da fórmula do produto. Este medicamento é contraindicado para menores de 3 anos.
Não utilize CREMEDERME® pomada se você já teve qualquer alergia ou alguma reação anormal a qualquer um dos componentes da fórmula do produto. Este medicamento é contraindicado para menores de 3 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Os corticosteroides, inclusive os usados na pele, podem bloquear o funcionamento das glândulas suprarrenais responsáveis pela produção de corticoide no organismo. Crianças e recém-nascidos são particularmente sensíveis. Manchas leves nas roupas podem ocorrer devido ao clioquinol. A absorção pelo organismo da gentamicina aplicada na pele pode ser aumentada se grandes áreas corporais estiverem sendo tratadas, especialmente durante longos períodos de tempo ou na presença de ruptura da pele. Nestes casos, podem ocorrer efeitos indesejáveis característicos do uso de gentamicina em todo organismo. Portanto, recomendam-se cuidados especiais quando o produto for usado nessas condições, principalmente em crianças.
Uso em crianças – crianças e adolescentes que estiverem usando CREMEDERME® creme devem receber rigoroso acompanhamento médico, uma vez que este medicamento é absorvido pela pele e poderá afetar o crescimento destes pacientes.
A absorção de CREMEDERME® creme para todo o organismo será maior se uma grande área da superfície corporal for tratada ou se for feito um curativo sobre a aplicação do produto. Nessas condições ou quando se fizer uso prolongado do medicamento, principalmente em crianças, deverão ser tomadas precauções adequadas. O uso de antibióticos na pele por muito tempo pode, ocasionalmente, resultar no crescimento de microrganismos resistentes. Se isto ocorrer ou se aparecer irritação, sensibilização ou superinfecção, o tratamento com CREMEDERME® creme deverá ser interrompido e você deverá procurar o seu médico para que ele possa indicar um tratamento correto.
Uso na gravidez e amamentação – uma vez que a segurança do uso de corticosteroides na pele em mulheres grávidas ainda não foi estabelecida, CREMEDERME® creme poderá ser usado durante a gravidez apenas se os benefícios justificarem os riscos potenciais para o feto. CREMEDERME® creme deve ser usado em pacientes grávidas em grandes quantidades ou por períodos muito longos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente o seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Uma vez que não se sabe se existe a absorção para todo o organismo de corticosteroides após a aplicação na pele capaz de resultar em quantidades detectáveis no leite materno, deve-se decidir pela interrupção da amamentação ou pela parada do tratamento com CREMEDERME® creme, levando em conta a importância do tratamento para a mãe. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano - Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Uso em idosos – poderá ocorrer a necessidade de a dosagem ser reduzida nos idosos, uma vez que os efeitos adversos podem ser maiores.
Os corticosteroides, inclusive os usados na pele, podem bloquear o funcionamento das glândulas suprarrenais responsáveis pela produção de corticoide no organismo. Crianças e recém-nascidos são particularmente sensíveis. Manchas leves nas roupas podem ocorrer devido ao clioquinol. A absorção pelo organismo da gentamicina aplicada na pele pode ser aumentada se grandes áreas corporais estiverem sendo tratadas, especialmente durante longos períodos de tempo ou na presença de ruptura da pele. Nestes casos, podem ocorrer efeitos indesejáveis característicos do uso de gentamicina em todo organismo. Portanto, recomendam-se cuidados especiais quando o produto for usado nessas condições, principalmente em crianças.
Uso em crianças – crianças e adolescentes que estiverem usando CREMEDERME® pomada devem receber rigoroso acompanhamento médico, uma vez que este medicamento é absorvido pela pele e poderá afetar o crescimento destes pacientes. A absorção de CREMEDERME® pomada para todo o organismo será maior se uma grande área da superfície corporal for tratada ou se for feito um curativo sobre a aplicação do produto. Nessas condições ou quando se fizer uso prolongado do medicamento, principalmente em crianças, deverá ser tomadas precauções adequadas.
O uso de antibióticos na pele por muito tempo pode, ocasionalmente, resultar no crescimento de microrganismos resistentes. Se isto ocorrer ou se aparecer irritação, sensibilização ou superinfecção, o tratamento com CREMEDERME® pomada deverá ser interrompido e você deverá procurar o seu médico para que ele possa indicar um tratamento correto.
Uso na gravidez e amamentação – uma vez que a segurança do uso de corticosteroides na pele em mulheres grávidas ainda não foi estabelecida, CREMEDERME® pomada poderá ser usada durante a gravidez apenas se os benefícios justificarem os riscos potenciais para o feto. CREMEDERME ® pomada não deve ser usado em pacientes grávidas em grandes quantidades ou por períodos muito longos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe imediatamente o seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Uma vez que não se sabe se existe a absorção para todo o organismo de corticosteroides após a aplicação na pele capaz de resultar em quantidades detectáveis no leite materno, deve-se decidir pela interrupção da amamentação ou pela parada do tratamento com CREMEDERME® pomada, levando em conta a importância do tratamento para a mãe. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano - Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
Uso em idosos – poderá ocorrer a necessidade de a dosagem ser reduzida nos idosos, uma vez que os efeitos adversos podem ser maiores.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. CREMEDERME® creme é um creme de cor branca a levemente amarelado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. CREMEDERME® pomada é uma pomada de cor branca. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
CREMEDERME® creme não é apropriado para ser usado nos olhos. Antes do uso, bata levemente a bisnaga com a tampa virada para cima, em uma superfície plana e macia para que o conteúdo da embalagem desça para a parte de baixo da bisnaga e assim não ocorrerá desperdício do produto ao abrir a tampa de CREMEDERME ® creme. Aplique uma fina camada de CREMEDERME® creme em quantidade suficiente para cobrir toda a área afetada, de manhã e à noite (de 12 em 12 horas) ou de manhã, à tarde e à noite (de 8 em 8 horas), conforme a prescrição do seu médico. A quantidade de aplicações e a duração do tratamento são baseadas na gravidade do problema e devem ser determinadas pelo seu médico. Em casos de micose nos pés (Tinea pedis) poderá ser necessário um tratamento mais longo (2 a 4 semanas). Não ultrapassar a quantidade máxima diária de aplicação que é de 2 a 3 vezes por dia.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
CREMEDERME® pomada não é apropriado para ser usado nos olhos. Antes do uso, bata levemente a bisnaga com a tampa virada para cima, em uma superfície plana e macia para que o conteúdo da embalagem desça para a parte de baixo da bisnaga e assim não ocorrerá desperdício do produto ao abrir a tampa de CREMEDERME ® pomada. Aplique uma fina camada de CREMEDERME® pomada em quantidade suficiente para cobrir toda a área afetada, de manhã e à noite (de 12 em 12 horas) ou de manhã, à tarde e à noite (de 8 em 8 horas), conforme a prescrição do seu médico. A quantidade de aplicações e a duração do tratamento são baseadas na gravidade do problema e devem ser determinadas pelo seu médico. Em casos de micose nos pés (Tinea pedis) poderá ser necessário um tratamento mais longo (2 a 4 semanas). Não ultrapassar a quantidade máxima diária de aplicação que é de 2 a 3 vezes por dia.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de aplicar uma dose na hora certa, aplique essa dose assim que se lembrar e mantenha os horários anteriores programados para a aplicação. Se o horário estiver próximo ao que seria a aplicação seguinte, pule a aplicação perdida e siga o horário das outras normalmente. Nunca dobre a quantidade de aplicação. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Se você esquecer de aplicar uma dose na hora certa, aplique essa dose assim que se lembrar e mantenha os horários anteriores programados para a aplicação. Se o horário estiver próximo ao que seria a aplicação seguinte, pule a aplicação perdida e siga o horário das outras normalmente. Nunca dobre a quantidade de aplicação. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Junto com os efeitos necessários para seu tratamento, CREMEDERME ® creme pode causar alguns efeitos não desejados. Apesar de nem todos estes efeitos colaterais ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra. Ao classificar a frequência das reações, utilizamos os seguintes parâmetros: Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
As seguintes reações adversas podem ocorrer com o uso de CREMEDERME ® creme:
Reações comuns: inflamação na pele; coceira; irritação. Reações incomuns: pequenos vasos superficiais na pele; infecção; fragilidade; inflamação da raiz dos pelos; manchas roxas; ardor; manchas vermelhas. Reações raras: estrias; aumento de pelos; inflamação da pele semelhante a espinhas; feridas na pele; urticária; manchas brancas; perda de pelos; pele seca; erupções (rash); reação alérgica. Reações cuja incidência não está determinada: dermatite perioral (inflamação da pele ao redor da boca), inflamação alérgica da pele após contato, maceração da pele (feridas úmidas com bordas brancas), infecção, pele fina e brotoeja.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Junto com os efeitos necessários para seu tratamento, CREMEDERME® pomada pode causar alguns efeitos não desejados. Apesar de nem todos estes efeitos colaterais ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso algum deles ocorra. Ao classificar a frequência das reações, utilizamos os seguintes parâmetros: Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento).
As seguintes reações adversas podem ocorrer com o uso de CREMEDERME ® pomada:
Reações comuns: inflamação na pele; coceira; irritação.
Reações incomuns: pequenos vasos superficiais na pele; infecção; fragilidade; inflamação da raiz dos pelos; manchas roxas; ardor; manchas vermelhas. Reações raras: estrias; aumento de pelos; inflamação da pele semelhante a espinhas; feridas na pele; urticária; manchas brancas; perda de pelos; pele seca; erupções (rash); reação alérgica. Reações cuja incidência não está determinada: dermatite perioral (inflamação da pele ao redor da boca), inflamação alérgica da pele após contato, maceração da pele (feridas úmidas com bordas brancas), infecção, pele fina e brotoeja.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO? O uso em grandes quantidades e por muito tempo de corticoides na pele poderá resultar na incapacidade de produção de hormônios pela glândula suprarrenal, e grandes quantidades de corticoides no sangue, podem promover algumas manifestações, incluindo síndrome de Cushing. Os principais sintomas da incapacidade adrenal são desânimo, pressão arterial baixa e diminuição do açúcar no sangue. Além disso, o uso em grandes quantidades e por muito tempo de antibióticos na pele poderá resultar no desenvolvimento de microrganismos resistentes nas lesões. Caso isto ocorra, interrompa o uso de CREMEDERME® creme e procure seu médico para que ele possa indicar um tratamento correto. Tratamento Se ocorrer superdose, procure seu médico para o tratamento apropriado dos sintomas. Em caso de toxicidade crônica, aconselha-se a retirada pouco a pouco do corticosteroide. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DESTE MEDICAMENTO? O uso em grandes quantidades e por muito tempo de corticoides na pele poderá resultar na incapacidade de produção de hormônios pela glândula suprarrenal, e grandes quantidades de corticoides no sangue, podem promover algumas manifestações, incluindo síndrome de Cushing. Os principais sintomas da incapacidade adrenal são desânimo, pressão arterial baixa e diminuição do açúcar no sangue. Além disso, o uso em grandes quantidades e por muito tempo de antibióticos na pele poderá resultar no desenvolvimento de microrganismos resistentes nas lesões. Caso isto ocorra, interrompa o uso de CREMEDERME® pomada e procure seu médico para que ele possa indicar um tratamento correto. Tratamento Se ocorrer superdose, procure seu médico para o tratamento apropriado dos sintomas. Em caso de toxicidade crônica, aconselha-se a retirada pouco a pouco do corticosteroide. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Informações técnicas (profissionais de saúde)
Interações medicamentosas
- Interação medicamento-medicamento: não foram relatadas interações medicamentosas relevantes.
Converse com seu médico sobre outros medicamentos que esteja usando ou pretende usar, pois esses remédios poderão interferir na ação de CREMEDERME® creme.
- Interação medicamento-exame laboratorial: a absorção de clioquinol para o organismo todo pode interferir
nos testes de função tireoidiana. O teste de cloreto férrico para a fenilcetonúria poderá revelar resultado falsamente positivo se o clioquinol estiver presente na urina.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Atenção: Contém o corante dióxido de titânio.
- Interação medicamento-medicamento: não foram relatadas interações medicamentosas relevantes.
Converse com seu médico sobre outros medicamentos que esteja usando ou pretende usar, pois esses remédios poderão interferir na ação de CREMEDERME ® pomada.
- Interação medicamento-exame laboratorial: a absorção para o organismo todo de clioquinol pode interferir
nos testes de função tireoidiana. O teste de cloreto férrico para a fenilcetonúria poderá revelar resultado falsamente positivo se o clioquinol estiver presente na urina.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Identificação do medicamento
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
CREMEDERME® valerato de betametasona + sulfato de gentamicina + tolnaftato + clioquinol
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
CREMEDERME® valerato de betametasona + sulfato de gentamicina + tolnaftato + clioquinol
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÃO
Creme: embalagem contendo uma bisnaga com 20 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 ANOS
Pomada: embalagem contendo uma bisnaga com 20 g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada grama do creme contém:
valerato de betametasona (equivalente a 0,5 mg de betametasona) ......................................... 0,61 mg sulfato de gentamicina (equivalente a 1,0 mg de gentamicina base) ....................................... 1,62 mg tolnaftato ..................................................................................................................................... 10 mg clioquinol .................................................................................................................................... 10 mg excipiente q.s.p. ................................................................................................................................ 1g (dióxido de titânio, fosfato de sódio monobásico, ácido fosfórico, propilenoglicol, edetato dissódico dihidratado, glicerol, base para cremes, ácido láctico, água purificada).
Cada grama da pomada contém:
valerato de betametasona (equivalente a 0,5 mg de betametasona) ......................................... 0,61 mg sulfato de gentamicina (equivalente a 1,0 mg de gentamicina base) ....................................... 1,62 mg tolnaftato ..................................................................................................................................... 10 mg clioquinol .................................................................................................................................... 10 mg excipiente q.s.p. ................................................................................................................................ 1g (petrolato branco, propilparabeno, propilenoglicol, edetato dissódico di-hidratado e base para pomadas)
Dizeres legais
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0440.0194
Registrado e produzido por:
Cellera Farmacêutica S.A. Alameda Capovilla, 129 - Indaiatuba - SP
CNPJ: 33.173.097/0002-74
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
CREMEDERME® (betametasona + gentamicina + tolnaftato + clioquinol)
CELLERA FARMACÊUTICA S.A.
POMADA 0,5 mg/g + 1,0 mg/g + 10 mg/g + 10 mg/g
Registro: 1.0440.0194
Registrado e produzido por:
Cellera Farmacêutica S.A. Alameda Capovilla, 129 - Indaiatuba - SP
CNPJ: 33.173.097/0002-74
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
ANEXO B
- O QUE DEVO SABER
10450 - SIMILAR – ANTES DE USAR ESTE
Notificação de MEDICAMENTO? 0,5 MG/G + 1,0 MG/G
Alteração de Texto 5. ONDE, COMO E POR + 10,0 MG/G + 10,0
25/11/2024 1609262/24-7 NA NA NA NA VP
de Bula - publicação QUANTO TEMPO POSSO MG/G POM DERM
no Bulário RDC GUARDAR ESTE CT BG AL X 20 G
60/12 MEDICAMENTO?
- O QUE DEVO SABER 0,5 MG/G + 1,0 MG/G
- 10,0 MG/G + 10,0
ANTES DE USAR ESTE VP
MG/G CREM DERM
MEDICAMENTO? CT BG AL X 20 G 10450 - SIMILAR –
0,5 MG/G + 1,0 MG/G
Notificação de + 10,0 MG/G + 10,0 Alteração de Texto
08/07/2025 0892661/25-9 NA NA NA NA 5. ONDE, COMO E POR MG/G CREM DERM
de Bula - publicação
CT BG AL X 20 G
no Bulário RDC QUANTO TEMPO POSSO VP/VPS
60/12 GUARDAR ESTE 0,5 MG/G + 1,0 MG/G
MEDICAMENTO? + 10,0 MG/G + 10,0
MG/G POM DERM
CT BG AL X 20 G
0,5 MG/G + 1,0 MG/G
- 10,0 MG/G + 10,0 10450 - SIMILAR –
MG/G CREM DERM
Notificação de 4. O QUE DEVO SABER CT BG AL X 20 G
Alteração de Texto
27/02/2026 NA NA NA NA NA ANTES DE USAR ESTE VP/VPS
de Bula - publicação MEDICAMENTO? 0,5 MG/G + 1,0 MG/G no Bulário RDC + 10,0 MG/G + 10,0 60/12
MG/G POM DERM
CT BG AL X 20
NA = Não aplicável.
Histórico de alteração da bula
HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO PARA A BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do Nº do Data do Nº do Data da Versões Apresentações
Assunto Assunto Itens da bula
expediente expediente expediente expediente Aprovação (VP/VPS) relacionadas
0,5 MG/G + 1,0 MG/G
- 10,0 MG/G + 10,0 11203 – SIMILAR
MG/G CREM DERM
10457 – SIMILAR - – Solicitação de
CT BG AL X 20 G
Inclusão Inicial de Transferência de Inclusão inicial de texto de
13/03/2018 0192288/18-2 08/03/2017 0369425/17-8 13/11/2017 VP/VPS
Texto de Bula – Titularidade de bula
0,5 MG/G + 1,0 MG/G
RDC 60/12 Registro (operação + 10,0 MG/G + 10,0 comercial)
MG/G POM DERM
CT BG AL X 20 G
0,5 MG/G + 1,0 MG/G
- 10,0 MG/G + 10,0
MG/G CREM DERM
10450 – SIMILAR –
CT BG AL X 20 G
Notificação de
16/05/2019 0436426/19-1 NA NA NA NA DIZERES LEGAIS VP/VPS
Alteração de Texto
0,5 MG/G + 1,0 MG/G
de Bula – RDC 60/12 + 10,0 MG/G + 10,0
MG/G POM DERM
CT BG AL X 20 G
0,5 MG/G + 1,0 MG/G
- 10,0 MG/G + 10,0
MG/G CREM DERM
10457 – SIMILAR -
CT BG AL X 20 G
Inclusão Inicial de
21/11/2019 3210206/19-2 NA NA NA NA Composição VP / VPS
Texto de Bula –
0,5 MG/G + 1,0 MG/G
RDC 60/12
- 10,0 MG/G + 10,0
MG/G POM DERM
CT BG AL X 20 G
0,5 MG/G + 1,0 MG/G
10450 - SIMILAR – + 10,0 MG/G + 10,0 Notificação de MG/G CREM DERM Alteração de Texto CT BG AL X 20 G
23/04/2021 1555035/21-4 de Bula - publicação NA NA NA NA DIZERES LEGAIS VP/VPS
no Bulário RDC 0,5 MG/G + 1,0 MG/G
60/12 + 10,0 MG/G + 10,0
MG/G POM DERM
CT BG AL X 20 G
0,5 MG/G + 1,0 MG/G
10450 - SIMILAR – + 10,0 MG/G + 10,0 Notificação de MG/G CREM DERM Alteração de Texto CT BG AL X 20 G
26/11/2021 4673670/21-3 de Bula - publicação NA NA NA NA DIZERES LEGAIS VP/VPS
no Bulário RDC 0,5 MG/G + 1,0 MG/G
60/12 + 10,0 MG/G + 10,0
MG/G POM DERM
CT BG AL X 20 G
- O QUE DEVO SABER
10450 - SIMILAR – ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 0,5 MG/G + 1,0 MG/G Notificação de + 10,0 MG/G + 10,0 Alteração de Texto 5. ONDE, COMO E POR
31/07/2024 1047541/24-6 NA NA NA NA VP MG/G CREM DERM
de Bula - publicação QUANTO TEMPO POSSO CT BG AL X 20 G
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