Farmabook
Apresentacao

(0,625 ml + 400 mg + 0,30 ml + 0,013 ml) 15 ml solução oral caixa frasco vidro âmbar x 150 ml + copo dosador

Concentracao
(0,625 ml + 400 mg + 0,30 ml + 0,013 ml) 15 ml
Forma Farmaceutica
Solução oral
Via de Administracao
oral
Quantidade
150 ml
Embalagem
Frasco vidro âmbar
Acessorios
Copo dosador

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Irregularidades do fluxo menstrual e perturbações na menopausa

Tomar 1 copo-medida diluído em meio copo d'água, duas vezes ao dia (a cada 12 horas), durante 7 dias, iniciando o tratamento 15 dias após o término da menstruação.

oralsolução

Cólicas menstruais

Tomar 1 copo-medida diluído em meio copo d'água, três vezes ao dia (a cada 8 horas), durante a menstruação.

oralsolução

Inflamações e hemorragias uterinas

Tomar 1 copo-medida diluído em meio copo d'água, 4 vezes ao dia (a cada 6 horas), até o alívio dos sintomas.

oralsolução

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
EMS S/A
Classe Terapeutica
G2x1 - Antiespasmódicos Ginecológicos
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1023510590025
EAN (Codigo de Barras)
7896004817477
GGREM
541815080013703
Registro ANVISA
Numero do registro
102351059
Produto ANVISA
A SAÚDE DA MULHER
Empresa
EMS S/A
CNPJ
57507378000365
Principio ativo
TINTURA AGONIADA PLUMÉRIA, SALICILATO DE SÓDIO, EXTRATO FLUIDO DE PASSIFLORA ALATA, EXTRATO FLUIDO DE CASCA DE LARANJA AMARGA
Classe terapeutica ANVISA
ANTIESPASMODICOS E ANTICOLINERGICOS-ASSOC MEDICAMENTOSAS
Categoria regulatoria
Novo
Data de registro
26 de mar. de 2012
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 09:34
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 14,51

Preco Consumidor (PMC)

R$ 19,46

PMC com ICMS

R$ 23,74

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (A SAÚDE DA MULHER® tintura de Plumeria lancifolia + salicilato de sódio + extrato fluido de Passiflora alata + extrato f). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

A SAÚDE DA MULHER® é indicado como regulador menstrual, nas cólicas menstruais, perturbações da menopausa e manifestações agudas ou crônicas das dismenorreias (cólicas menstruais), nas irregularidades do fluxo menstrual.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A SAÚDE DA MULHER® atua como antiespasmódico (previne a ocorrência de contrações de um músculo) e anticolinérgico (inibe as ações da acetilcolina, que é um neurotransmissor encontrado no sistema nervoso).

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Este produto é contraindicado na presença de doença renal e em casos de hipersensibilidade a algum componente da fórmula. Este medicamento é contraindicado em caso de suspeita de dengue, pois pode aumentar o risco de sangramentos. Não use este medicamento caso tenha histórico de asma causada por uso anterior deste ou de outro medicamento com ação parecida ou caso tenha problemas no estômago.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não é aconselhado o uso de A SAÚDE DA MULHER® durante a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. A SAÚDE DA MULHER® pode potencializar os efeitos de medicamentos sedativos e anticoagulantes, não devendo ser administrado concomitantemente com medicamentos destas classes. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Atenção: contém o corante caramelo. O uso de ácido acetilsalicílico pode causar a Síndrome de Reye, uma doença rara, mas grave, em crianças ou adolescentes com sintomas gripais ou catapora.

O tratamento com este medicamento não deve se prolongar por mais de 7 dias, a menos que recomendado pelo médico, pois pode causar problemas nos rins, estômago, intestino, coração e vasos sanguíneos. Este medicamento contém 4,33% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Aspecto do medicamento:

Solução límpida, na cor marrom, com sabor amargo, isenta de impurezas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Deve-se tomar A SAÚDE DA MULHER® por via oral, sempre diluído em meio copo d'água. Nas irregularidades do fluxo menstrual (iniciando o tratamento 15 dias após o término da menstruação) e nas perturbações na menopausa, tomar 1 copo-medida duas vezes ao dia (a cada 12 horas) durante 7 dias. Nos casos de cólicas menstruais, tomar durante a menstruação 1 copo-medida três vezes ao dia (a cada 8 horas). Nos casos de inflamações e hemorragias uterinas tomar 1 copo-medida 4 vezes ao dia (a cada 6 horas) até o alívio dos sintomas. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgiãodentista.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo ao horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar uma dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

A SAÚDE DA MULHER® pode, ocasionalmente, causar algumas reações adversas, tais como: queda da pressão sanguínea, aumento do número de evacuações, diarreias, sonolência e náuseas. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Não existe casos conhecidos de superdosagem deste medicamento, em caso de ingestão de grande quantidade deste medicamento, deve-se procurar auxílio no centro de saúde mais próximo. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

Informações técnicas (profissionais de saúde)

6. Cuidados de Armazenamento

do Medicamento

3. CONTRAINDICAÇÃO
  1. ADVERTÊNCIAS E

PRECAUÇÕES VPS

  1. CUIDADOS DE

ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

A SAÚDE DA MULHER® tintura de casca de Plumeria lancifolia salicilato de sódio extrato de partes aéreas de Passiflora alata extrato fluido de casca de Citrus aurantium L.

APRESENTAÇÕES

Solução de 150mL. Embalagem contendo 1 frasco de 150 mL e embalagem contendo 1 frasco de 150mL + 1 copo dosador.

USO ORAL

USO ADULTO

COMPOSIÇÃO:

Cada mL de solução contém:

tintura de Plumeria lancifolia (1)........................................................................................................... 0,625 mL salicilato de sódio.......................................................................................................... ........................... 400 mg extrato fluido de Passiflora alata (2)..................................................................................................... 0,300 mL extrato fluido de casca de Citrus aurantium L. (3)................................................................................. 0,013 mL veículo* q.s.p...................................................................................................................... .........................1 mL *metilparabeno, propilparabeno, corante caramelo, álcool etílico e água purificada. (1) Densidade de 0,9351 g/mL. Portanto, cada 584,003 mg equivalem a 0,625 mL; (2) Densidade de 0,9400 g/mL. Portanto, cada 282,00 mg equivalem a 0,300 mL; Baseado na potência de 100%. (3) Densidade de 0,9050 g/mL. Portanto, cada 11,764 mg equivalem a 0,013 mL;

Dizeres legais

III - DIZERES LEGAIS

Registro: 1.0235.1059

Registrado e produzido por: EMS S/A Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08 Bairro Chácara Assay Hortolândia – SP / CEP: 13186-901

CNPJ: 57.507.378/0003-65

Indústria Brasileira

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.

SAC: 0800 019 19 14

Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 18/11/2025

bula-pac-668917-EMS-v1

  1. QUANDO NÃO DEVO USAR

ESTE MEDICAMENTO?

  1. O QUE DEVO SABER

ANTES DE USAR ESTE

VP MEDICAMENTO?

10451 - 5. ONDE, COMO E POR

MEDICAMENTO QUANTO TEMPO POSSO

NOVO - Notificação GUARDAR ESTE

31/01/2025 0138333/25-4 de Alteração de N/A N/A N/A N/A MEDICAMENTO? Frasco de 150 mL

Texto de Bula – III – DIZERES LEGAIS publicação no CAPA Bulário RDC 60/12 Padronizações internas

Padronização interna 10451 -

  1. O QUE DEVO SABER

MEDICAMENTO VP Solução de 150mL. Embalagem

ANTES DE USAR ESTE

NOVO - Notificação contendo 1 frasco de 150 mL e MEDICAMENTO?

    • de Alteração de    N/A   N/A   N/A   N/A                                    embalagem contendo 1 frasco de
      

Texto de Bula – 150mL + 1 copo dosador. publicação no Padronizações internas VPS Bulário RDC 60/12 3. CONTRAINDICAÇÃO

Histórico de alteração da bula

Histórico de alteração para a bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Data do Nº. Data de Versões

Nº. expediente Assunto Assunto Itens de bula Apresentações relacionadas

expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS)

Atualização de texto conforme (10458) MEDICAMENTO bula padrão.

25/06/2014 0500912/14-0 NOVO - Inclusão _ _ _ _ Submissão eletrônica apenas para VP/VPS Frasco de 150 mL

Inicial de Texto de disponibilização do texto de bula

Bula – RDC 60/12 no Bulário eletrônico da

ANVISA. VP I) Identificação do Medicamento

  1. Onde, Como e Por Quanto

Tempo Posso Guardar Este 10451 Medicamento?

MEDICAMENTO

NOVO - Notificação III) Dizeres Legais

31/03/2021 1239255/21-3 de Alteração de _ _ _ _ VP/VPS Frasco de 150 mL

Texto de Bula – VPS publicação no Bulário RDC 60/12 I) Identificação do Medicamento

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.