Farmabook

Ezetimiba + Sinvastatina

Ezetimiba; Sinvastatina

Tarja Vermelha
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

(10 + 20) mg comprimido caixa blíster alumínio plástico PVC/PVDC opaco x 30

Concentracao
(10 + 20) mg
Forma Farmaceutica
Comprimido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC/PVDC opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos

Tome um comprimido de 10/10 mg, 10/20 mg ou 10/40 mg, diariamente, à noite, por via oral, com ou sem alimentos. Não partir ou mastigar.

oralcomprimido

Adolescentes (10 a 17 anos)

Tome um comprimido de 10/10 mg, 10/20 mg ou 10/40 mg, diariamente, à noite, por via oral, com ou sem alimentos. Não partir ou mastigar.

oralcomprimido

Pacientes em uso de sequestrantes de ácidos biliares

Tome um comprimido de 10/10 mg, 10/20 mg ou 10/40 mg, diariamente, à noite, pelo menos 2 horas antes ou 4 horas depois de tomar o sequestrante de ácidos biliares.

oralcomprimido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
EMS S/A
Classe Terapeutica
C10c - Reguladores de Gordura em Combinação com Outros Reguladores de Gordura
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1023511390127
EAN (Codigo de Barras)
7896004747057
GGREM
541816060015806
Registro ANVISA
Numero do registro
102351139
Produto ANVISA
ezetimiba + sinvastatina
Empresa
EMS S/A
CNPJ
57507378000365
Principio ativo
EZETIMIBA, SINVASTATINA
Classe terapeutica ANVISA
ANTILIPEMICOS
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
28 de mar. de 2016
Data de vencimento
1 de mar. de 2026
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 09:53
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 81,62

Preco Consumidor (PMC)

R$ 112,50

PMC com ICMS

R$ 137,21

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ezetimiba + sinvastatina EMS S/A comprimido 10 mg + 10 mg 10 mg + 20 mg 10 mg + 40 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

A ezetimiba + sinvastatina é indicada para diminuir os níveis sanguíneos de colesterol total, colesterol LDL (“mau” colesterol) e substâncias gordurosas denominadas triglicérides. Além disso, ezetimiba + sinvastatina aumenta os níveis de colesterol HDL (“bom” colesterol). É prescrito para adultos e adolescentes (10 a 17 anos) que não conseguem controlar seus níveis de colesterol apenas com dieta. Você deve manter uma dieta redutora de colesterol enquanto estiver tomando esse medicamento. Em pacientes com doença cardíaca, ezetimiba + sinvastatina reduz o risco de ataque cardíaco, derrame, cirurgia para aumentar o fluxo sanguíneo do coração ou hospitalização por dor torácica. A ezetimiba + sinvastatina também é indicada para pacientes com uma condição na qual os rins não estão funcionando adequadamente. Nestes pacientes, ezetimiba + sinvastatina reduz o risco de ataques cardíacos, derrames e cirurgias para aumentar o fluxo sanguíneo. Além da dieta, os adultos podem tomar ezetimiba + sinvastatina, sozinho ou com fenofibrato, outro medicamento redutor do colesterol. O colesterol é uma das várias substâncias gordurosas que podem ser encontradas na corrente sanguínea. O colesterol total é composto principalmente de colesterol LDL e colesterol HDL. O colesterol LDL é comumente chamado de “mau” colesterol, porque pode se acumular nas paredes das artérias e formar placas. Essas placas podem causar estreitamento das artérias, retardando ou bloqueando o fluxo sanguíneo para órgãos vitais como o coração e o cérebro. Esse bloqueio do fluxo sanguíneo pode resultar em um ataque cardíaco ou em um Acidente Vascular Cerebral. O colesterol HDL é comumente chamado de “bom” colesterol, porque ajuda a evitar que o "mau" colesterol acumule-se nas artérias. Desse modo, o colesterol HDL protege contra doenças cardíacas. Os triglicérides são outra forma de gordura no sangue que pode aumentar o risco de doenças cardíacas.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A ezetimiba + sinvastatina age de duas maneiras para diminuir o colesterol: reduz o colesterol que é absorvido no trato digestivo e o colesterol que é produzido pelo próprio organismo. A ezetimiba + sinvastatina não ajuda você a emagrecer. O efeito da ezetimiba + sinvastatina é aditivo ao efeito redutor de colesterol do fenofibrato.

Há duas maneiras de tratar o colesterol alto:

Alterações no estilo de vida – inclui dieta redutora de colesterol, aumento da atividade física e controle do peso. Medicamento – os medicamentos redutores de colesterol são utilizados juntamente com as alterações do estilo de vida para ajudar a diminuir o colesterol. Seu médico prescreveu ezetimiba + sinvastatina para ajudar a reduzir seu colesterol.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Não deve ser utilizado por pacientes que:

• são hipersensíveis (alérgicos) a ezetimiba, sinvastatina ou a qualquer outro componente dos comprimidos

de ezetimiba + sinvastatina;

• têm doenças ativas do fígado;

• estão grávidas ou amamentando;

• estiverem tomando qualquer um dos seguintes medicamentos:

 alguns medicamentos antifúngicos (como itraconazol, cetoconazol, posaconazol ou voriconazol);  inibidores da protease do HIV (como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir);  certos inibidores da protease do vírus da hepatite C (tais como boceprevir ou telaprevir);  certos antibióticos (como eritromicina, claritromicina ou telitromicina);  o antidepressivo nefazodona;  medicamentos contendo cobicistate;  genfibrozila (um derivado do ácido fíbrico para redução do colesterol);  ciclosporina;  danazol.

Pergunte a seu médico se não tiver certeza se o seu medicamento está listado acima.

ezetimiba + sinvastatina – comprimido - Bula para o paciente 2

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas ou amamentando. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas durante o tratamento.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

É importante que você continue tomando ezetimiba + sinvastatina diariamente, conforme prescrito pelo seu médico. Mesmo que você esteja tomando medicamento para tratar colesterol alto, é importante fazer o exame de colesterol regularmente. Você deve conhecer seus níveis de colesterol e as metas apropriadas para você. Informe ao seu médico sobre outros medicamentos que estiver tomando ou que planeja tomar, incluindo os que são vendidos sem receita. Informe também sobre qualquer problema de saúde (incluindo doença ou problemas no fígado) ou alergias que você tem ou já teve. Informe ao seu médico se você consome quantidades consideráveis de álcool ou se já teve doença do fígado. Informe ao seu médico se você for asiático. Procure seu médico imediatamente se você apresentar dor, dolorimento ou fraqueza musculares sem uma razão evidente (ex.: dor causada por exercício físico). Em raras ocasiões, problemas musculares podem ser graves, causando destruição de músculos, o que provoca problemas nos rins que podem levar à morte. O risco de destruição de músculos é maior com doses mais altas de ezetimiba + sinvastatina. O risco de destruição de músculos é também maior em pacientes idosos (65 anos ou mais), do sexo feminino, com problemas nos rins, e em pacientes com problemas de tireoide. Informe ao seu médico se tem ou teve Miastenia gravis (uma doença que causa fraqueza muscular geral, incluindo em alguns casos os músculos utilizados para respirar), ou miastenia ocular (uma doença que causa fraqueza muscular ocular), pois as estatinas podem levar à ocorrência de miastenia ou agravar a condição.

Gravidez e amamentação: não tome ezetimiba + sinvastatina se estiver grávida, tentando engravidar ou com suspeita de gravidez. Se você engravidar enquanto estiver tomando ezetimiba + sinvastatina, interrompa o tratamento e fale com seu médico imediatamente. Não tome ezetimiba + sinvastatina se você estiver amamentando. Este medicamento causa malformação ao bebê durante a gravidez.

Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.

Idosos: não há precauções especiais. Crianças: a ezetimiba + sinvastatina não é recomendada para crianças com menos de 10 anos. Dirigir ou operar máquinas: foram relatadas reações adversas com ezetimiba + sinvastatina que podem afetar sua capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. As respostas individuais a ezetimiba + sinvastatina podem variar (vide item 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?).

Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

• Interações medicamentosas: o risco de problemas musculares pode aumentar quando ezetimiba +

sinvastatina é tomada ao mesmo tempo com qualquer um dos medicamentos ou substâncias relacionados abaixo (vide item 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?), portanto é particularmente importante informar ao seu médico se você estiver tomando: agentes antifúngicos (como itraconazol, posaconazol, cetoconazol ou voriconazol), inibidores da protease do HIV (como indinavir, nelfinavir, ritonavir e saquinavir), agentes antivirais para hepatite C (tais como boceprevir, telaprevir, elbasvir ou grazoprevir); os antibióticos eritromicina, claritromicina, telitromicina e ácido fusídico; o antidepressivo nefazodona; medicamentos contendo cobicistate; ciclosporina; danazol; derivados do ácido fíbrico (como genfibrozila e bezafibrato); amiodarona (um medicamento usado para tratar irregularidades do ritmo do coração), verapamil, diltiazem ou anlodipino (medicamentos usados para tratar hipertensão, angina ou outras doenças do coração); lomitapida (um medicamento utilizado para tratar uma doença genética grave e rara de colesterol); daptomicina (um medicamento utilizado para tratar infecções de pele e de complicações de pele e bacteremia); suco de toranja (grapefruit) (que deve ser evitado enquanto estiver tomando ezetimiba + sinvastatina).

ezetimiba + sinvastatina – comprimido - Bula para o paciente 3

Também é importante informar ao seu médico se você estiver tomando anticoagulantes (medicamentos que evitam a formação de coágulos sanguíneos, como varfarina, femprocumona ou acenocumarol), colchicina (um medicamento utilizado para gota), ácido nicotínico (niacina) ou fenofibrato, um outro derivado do ácido fíbrico. Alguns desses medicamentos já foram listados acima no item “3. Quando não devo usar este medicamento?” Você deve sempre informar ao seu médico todos os medicamentos que está tomando ou que planeja tomar, incluindo os que são vendidos sem receita. Informe também a qualquer médico que lhe prescreva um novo medicamento de que você está tomando ezetimiba + sinvastatina.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. A ezetimiba + sinvastatina apresenta-se como comprimido oblongo, coloração branca a quase branca, sem sulco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

• Adultos: tome diariamente um comprimido de ezetimiba + sinvastatina 10/10mg, 10/20mg ou 10/40mg por

via oral, à noite.

• Adolescentes (10 a 17 anos): tome um comprimido de ezetimiba + sinvastatina 10/10mg, 10/20mg ou

10/40mg por via oral, à noite.

• Tome ezetimiba + sinvastatina com ou sem alimentos.

• Seu médico pode querer que você tome ezetimiba + sinvastatina junto com outro medicamento, como

fenofibrato, para ajudar a controlar melhor seu colesterol. Se estiver tomando fenofibrato, ezetimiba + sinvastatina poderá ser tomado junto com o fenofibrato.

• Se seu médico prescreveu ezetimiba + sinvastatina com colestiramina (um sequestrante dos ácidos biliares)

ou com qualquer outro sequestrante de ácidos biliares, ezetimiba + sinvastatina deve ser tomado pelo menos 2 horas antes ou 4 horas depois de tomar o sequestrante de ácidos biliares.

• A ezetimiba + sinvastatina deve ser tomada conforme orientação do seu médico. Continue tomando os

outros medicamentos para redução de colesterol a menos que seu médico lhe diga para parar. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tente tomar ezetimiba + sinvastatina conforme prescrito. Entretanto, se você não tomar uma dose, apenas reinicie o esquema normal de um comprimido por dia.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Em estudos clínicos, ezetimiba + sinvastatina foi geralmente bem tolerada. Os efeitos adversos foram normalmente leves, temporários e semelhantes, em tipo e frequência, aos de pacientes que receberam apenas ezetimiba ou sinvastatina. (vide item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?) Os efeitos adversos mais comuns relatados foram: dores musculares; elevações nos exames de sangue da função hepática (transaminases) e/ou muscular (CK). Foram relatados os seguintes efeitos adversos incomuns: elevações nos exames de sangue da função hepática; elevações do ácido úrico no sangue; aumento do tempo que leva para o sangue coagular; proteínas na urina; redução de peso; tontura; dor de cabeça; sensação de formigamento; dor abdominal; indigestão; flatulência (gases); náusea; vômitos; dilatação abdominal; diarreia; boca seca; azia; erupção cutânea; coceira; urticária; dor nas articulações; dor, músculos doloridos, fraqueza ou espasmos musculares; dor no pescoço; dor nos

ezetimiba + sinvastatina – comprimido - Bula para o paciente 4

braços e pernas; dor nas costas; cansaço ou fraqueza incomuns; sensação de cansaço; dor torácica; inchaço, especialmente das mãos e dos pés; distúrbios de sono; dificuldade para dormir. Além disso, os seguintes efeitos adversos foram relatados com o uso de comprimidos de ezetimiba + sinvastatina:

• reações alérgicas, incluindo inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou da garganta que podem causar

dificuldade para respirar ou engolir (o que pode exigir tratamento imediato), erupções na pele e urticária; problemas graves de pele; dor, sensibilidade ou fraqueza muscular (que em casos muito raros podem não passar depois de parar com o uso de ezetimiba + sinvastatina); alterações em alguns exames laboratoriais de sangue; problemas no fígado (algumas vezes sérios); inflamação do pâncreas; constipação (prisão de ventre); depressão; pedras na vesícula biliar; inflamação da vesícula biliar; memória fraca; perda de memória; confusão; disfunção erétil; problemas respiratórios incluindo tosse persistente e/ou falta de ar ou febre. Contate o seu médico se sentir fraqueza nos braços ou pernas que piora após períodos de atividade, visão dupla ou pálpebras caídas, dificuldade em engolir ou falta de ar (sintomas de miastenia). Converse com seu médico sempre que apresentar um problema de saúde que considere estar relacionado ao uso de ezetimiba + sinvastatina. Se ezetimiba + sinvastatina foi prescrito para você, seu médico pode solicitar exames de sangue de rotina para verificar o funcionamento do seu fígado antes e depois do início do tratamento e se você tiver quaisquer sintomas de problemas no fígado enquanto você estiver tomando ezetimiba + sinvastatina. Entre em contato com o seu médico imediatamente se você tiver os seguintes sintomas de problemas no fígado:

• sentir-se cansado ou fraco;

• perda de apetite;

• dor no abdome superior;

• urina escura;

• amarelamento da pele ou da parte branca dos olhos.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Tome ezetimiba + sinvastatina conforme prescrito pelo seu médico. Se tomar uma quantidade de ezetimiba + sinvastatina maior do que a prescrita, procure o seu médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

ezetimiba + sinvastatina – comprimido - Bula para o paciente 5

Informações técnicas (profissionais de saúde)

5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES

VPS

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

ezetimiba + sinvastatina Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999.

APRESENTAÇÕES

Comprimido. Embalagens contendo 30 comprimidos de 10mg + 10mg ou 10mg + 20mg

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS

COMPOSIÇÕES

Cada comprimido contém:

ezetimiba ................................................................................................................................................. 10mg sinvastatina .............................................................................................................................................. 10mg excipientes q.s.p. ........................................................................................................................ 1 comprimido (lactose monoidratada, hipromelose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, ácido cítrico, butilhidroxianisol, galato de propila e estearato de magnésio).

Cada comprimido contém:

ezetimiba ................................................................................................................................................. 10mg sinvastatina .............................................................................................................................................. 20mg excipientes q.s.p. ........................................................................................................................ 1 comprimido (lactose monoidratada, hipromelose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, ácido cítrico, butilhidroxianisol, galato de propila e estearato de magnésio).

ezetimiba + sinvastatina – comprimido - Bula para o paciente 1

Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS:

Registro: 1.5584.0647

VENDA SOB PRESCRIÇÃO.

Registrado e Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. VPR 3 - Quadra 2- C - Módulo 01- B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015 C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira

ezetimiba + sinvastatina – comprimido - Bula para o paciente 6

Anexo B Histórico de alteração da bula

Dados das alterações de bulas Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula

Data do N° do Data de Versões

Data do Nº do Assunto Itens de bula Apresentações

Assunto expediente expediente aprovação (VP/VPS)

expediente expediente relacionadas

10459 - GENÉRICO -

10459 - GENÉRICO - Inclusão Inicial de

Inclusão Inicial de Texto 25/09/2023 Texto de Bula – 25/09/2023 VERSÃO INICIAL

25/09/2023 1018459235 1018459235 VP/VPS Comprimido

de Bula – publicação no publicação no Bulário Bulário RDC 60/12 RDC 60/12

10452 – GENÉRICO 4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

10452 – GENÉRICO – ESTE MEDICAMENTO? – Notificação de Notificação de Alteração

19/10/2023 Alteração de Texto de 19/10/2023

19/10/2023 10235352023 de Texto de Bula – 10235352023 VP/VPS Comprimido

Bula – publicação no 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE publicação no Bulário Bulário RDC 60/12 MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

RDC 60/12

10452 – GENÉRICO 10452 – GENÉRICO – – Notificação de Notificação de Alteração

03/07/2024 Alteração de Texto de 03/07/2024 9. REAÇÕES ADVERSAS

03/07/2024 0909420/24-6 de Texto de Bula – 0909420/24-6 VPS Comprimido

Bula – publicação no publicação no Bulário Bulário RDC 60/12

RDC 60/12

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

ESTE MEDICAMENTO?

10452 – GENÉRICO 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO

10452 – GENÉRICO – VP – Notificação de POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Notificação de Alteração

28/08/2025 Alteração de Texto de 28/08/2025

28/08/2025 1153076250 de Texto de Bula – 1153076250 DIZERES LEGAIS Comprimido

Bula – publicação no publicação no Bulário Bulário RDC 60/12

RDC 60/12

Alteração de Texto de Bula para harmonização 10452 – GENÉRICO 10452 – GENÉRICO – ao novo marco de rotulagem onde foram – Notificação de Notificação de Alteração realizados adequação de texto conforme disposto

  •                  Alteração de Texto de   -
    
  •   -          de Texto de Bula –                     -                                      na RDC nº 768/2022, bem como a inclusão de      VP/VPS   Comprimido
    

Bula – publicação no publicação no Bulário frases de alerta em atendimento a RDC 770/2022 Bulário RDC 60/12 RDC 60/12 e IN 200/2022.

citrato de sildenafila – comprimido revestido - Bula para o paciente 6

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 22 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.