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Ezetimiba

Ezetimiba

Tarja Vermelha
Genérico
CMED: AtivoANVISA: Ativo
Apresentacao

10 mg comprimido caixa blíster alumínio plástico PVC/PVDC opaco x 30

Concentracao
10 mg
Forma Farmaceutica
Comprimido
Via de Administracao
oral
Quantidade
30
Embalagem
Blíster alumínio plástico PVC/PVDC opaco

Posologia (resumo)

Desta apresentaçãoResumo por IA

Adultos e crianças acima de 6 anos de idade

Tomar um comprimido de 10 mg por via oral diariamente, em qualquer horário, com ou sem alimentos.

oralcomprimido

Adultos e crianças acima de 6 anos de idade (uso concomitante com sequestrantes do ácido biliar)

Tomar um comprimido de 10 mg pelo menos duas horas antes ou quatro horas depois da ingestão do sequestrante do ácido biliar.

oralcomprimido

Resumo da posologia extraído automaticamente por IA da bula oficial registrada na ANVISA, em 12 de jun. de 2026. É um material informativo: consulte a bula completa e siga sempre a orientação do seu médico ou farmacêutico. Não use como única referência de dose.

Informacoes Regulatorias
Laboratorio
EMS S/A
Classe Terapeutica
C10a9 - Produtos Reguladores de Lípidios, Outros
CMED
Ativo
ANVISA
Ativo
Registro ANVISA
1023511320031
EAN (Codigo de Barras)
7896004746937
GGREM
541816060016606
Registro ANVISA
Numero do registro
102351132
Produto ANVISA
ezetimiba
Empresa
EMS S/A
CNPJ
57507378000365
Principio ativo
EZETIMIBA
Classe terapeutica ANVISA
ANTILIPEMICOS
Categoria regulatoria
Genérico
Data de registro
7 de mar. de 2016
Data de vencimento
Ultimo refresh
9 de mar. de 2026, 09:36
Precos

Preco Fabrica (PF)

R$ 93,35

Preco Consumidor (PMC)

R$ 128,67

PMC com ICMS

R$ 156,92

Bula do medicamento

Bula específica desta apresentaçãoTranscrita por IA
Bula desta apresentação (PDF)

PDF oficial ANVISA recortado para esta apresentação (ezetimiba EMS S/A Comprimido 10 mg). A bula original completa segue disponível na seção Registro ANVISA.

Informações ao paciente

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?

A ezetimiba é indicada para reduzir a quantidade de colesterol e de triglicérides no seu sangue. O colesterol é uma das várias substâncias gordurosas encontradas na corrente sanguínea. O colesterol total é composto principalmente de colesterol LDL e colesterol HDL. O colesterol LDL é frequentemente chamado de “mau colesterol" porque pode se depositar nas paredes das artérias, formando placas. Eventualmente, essas placas podem causar estreitamento das artérias, podendo reduzir ou bloquear o fluxo sanguíneo para órgãos vitais, como o coração e o cérebro. Esse bloqueio ao fluxo sanguíneo pode causar ataque cardíaco ou derrame. O colesterol HDL, por sua vez, é frequentemente chamado de “bom colesterol" porque ajuda a evitar o depósito de “mau colesterol" nas artérias e protege contra doenças do coração. Outra forma de gordura no sangue que pode aumentar o risco de doenças do coração são os triglicérides. Se você tem sitosterolemia, seu médico prescreveu ezetimiba para reduzir os níveis de esteroides vegetais em seu sangue.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

A ezetimiba age ao reduzir a absorção do colesterol no intestino delgado, enquanto outros hipolipemiantes como as estatinas e o fenofibrato diminuem o colesterol de maneira diferente; eles agem no fígado. Portanto, ezetimiba aumenta o efeito redutor do colesterol das vastatinas e do fenofibrato.

O colesterol alto pode ser tratado de duas formas principais:

Alterações do estilo de vida – inclui dieta redutora de colesterol, aumento da atividade física e controle do peso. Uso de medicamentos – medicamentos redutores do colesterol são usados em conjunto com as alterações do estilo de vida para ajudar a diminuir o colesterol. Seu médico prescreveu ezetimiba para ajudar a reduzir o seu colesterol.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Pacientes com hipersensibilidade (alérgicos) a ezetimiba ou a qualquer um de seus componentes não devem utilizar este produto.

  1. Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos. O QUE DEVO SABER ANTES

DE USAR ESTE MEDICAMENTO? É importante que continue a tomar ezetimiba diariamente conforme prescrito pelo seu médico. Mesmo tomando medicamentos para tratar o colesterol alto, é importante que seu colesterol seja medido regularmente. Além disso, é importante que você conheça seus níveis atuais de colesterol e os níveis que deve obter. Gravidez e amamentação: se estiver grávida ou planeja engravidar, a ezetimiba pode não ser o medicamento correto para você. Se estiver amamentando, a ezetimiba pode passar do seu leite para o seu bebê. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Idosos: não há precauções especiais. Uso pediátrico: ezetimiba não é recomendada para crianças com menos de 6 anos. Dirigir ou operar máquinas: foram relatados efeitos adversos com ezetimiba que podem afetar sua capacidade de dirigir ou operar máquinas. As respostas individuais a ezetimiba podem variar. (Veja item: “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”) Problemas clínicos ou alergias: informe ao seu médico quaisquer doenças (incluindo doença hepática ou problemas hepáticos [relativos ao fígado]) ou alergias atuais ou passadas. Interações medicamentosas: você deve sempre informar seu médico sobre todos os medicamentos que estiver tomando ou planeja tomar, incluindo aqueles adquiridos sem receita médica.

Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicosegalactose.

ezetimiba – Comprimido – Bula para o paciente 3

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Esse medicamento não é recomendado para crianças com menos de 6 anos.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. A ezetimiba apresenta-se como comprimido branco a praticamente branco, circular, biconvexo, liso nas duas faces. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Adultos e crianças acima de 6 anos: tome um comprimido de 10mg por via oral diariamente, em qualquer horário do dia. A ezetimiba pode ser ingerida com ou sem alimentos. Seu médico pode ter falado para você tomar ezetimiba com outros medicamentos, conhecidos como estatinas, ou com outro medicamento conhecido como fenofibrato, para ajudá-lo a controlar melhor seu colesterol; neste caso, você pode tomar ezetimiba no mesmo horário em que for tomar o outro medicamento. Se seu médico prescreveu ezetimiba com colestiramina (um sequestrante do ácido biliar) ou qualquer outro sequestrante do ácido biliar, a ezetimiba deve ser tomada pelo menos duas horas antes ou quatro horas depois da ingestão do sequestrante do ácido biliar. A ezetimiba deve ser tomada conforme seu médico orientou. Continue a tomar outros medicamentos redutores de colesterol, a menos que seu médico mande você parar. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Tente tomar ezetimiba conforme prescrito. Entretanto, se esquecer de tomar uma dose, reinicie o esquema usual tomando um comprimido por dia. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Nos estudos clínicos, a ezetimiba foi em geral bem tolerada. Os efeitos adversos geralmente foram leves e semelhantes em tipo e frequência aos efeitos adversos observados em pacientes que receberam placebo (comprimido que não contém medicamento). Em geral, os efeitos adversos não provocaram a interrupção do tratamento com a ezetimiba. Quando a ezetimiba foi usada isoladamente, foram relatados os seguintes efeitos adversos: Comuns: dor abdominal; diarreia; flatulência (gases); sensação de cansaço. Incomuns: elevações nos exames de sangue da função hepática (transaminases) ou muscular (CK); tosse; indigestão; azia; náusea; dor nas articulações; espasmos musculares; dor no pescoço; diminuição do apetite; dor; dor torácica; sensação de calor; fogacho; pressão arterial elevada. Além disso, quando tomada com uma estatina, foram relatados os seguintes efeitos adversos: Comuns: elevações nos exames de sangue da função hepática (transaminases); dor de cabeça; dor; músculos doloridos ou fraqueza muscular. Incomuns: sensação de formigamento; boca seca; coceira; erupção cutânea; urticária; dor nas costas; fraqueza muscular; dor nos braços e pernas; cansaço ou fraqueza incomuns; inchaço, especialmente das mãos e dos pés. Ao ser utilizada com fenofibratos, o seguinte efeito adverso foi relatado: Comum: dor abdominal. Além disso, foram relatados os seguintes efeitos adversos no uso geral: reações alérgicas (que podem exigir tratamento imediato), incluindo inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta que possa causar dificuldade para respirar ou engolir, erupções cutâneas, urticária; problemas graves da pele;; dores musculares; cansaço ou fraqueza incomuns; alterações em alguns exames laboratoriais de sangue;

ezetimiba – Comprimido – Bula para o paciente 4

problemas no fígado; inflamação no pâncreas; constipação (prisão de ventre); tontura; sensação de formigamento; depressão; cálculos na vesícula biliar; inflamação da vesícula biliar. Procure seu médico imediatamente se sentir dor muscular, dolorimento ou fraqueza musculares inexplicadas enquanto estiver tomando ezetimiba. Embora raramente, esses problemas musculares possam ser graves e levar à destruição do músculo e consequente dano aos rins. Converse com seu médico sempre que tiver um problema clínico que julgue estar relacionado a ezetimiba. Se ezetimiba foi prescrita para ser tomada com uma estatina, seu médico poderá solicitar exames de sangue de rotina para verificar sua função hepática antes e depois de iniciar o tratamento. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA

DESTE MEDICAMENTO? Tome ezetimiba apenas conforme prescrito. Se tomar mais ezetimiba do que o prescrito, entre em contato com seu médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.

ezetimiba – Comprimido – Bula para o paciente 5

Informações técnicas (profissionais de saúde)

8. POSOLOGIA E MODO DE USAR

Alteração de Texto de Bula para harmonização

10452 – GENÉRICO 10452 – GENÉRICO ao novo marco de rotulagem onde foram

– Notificação de – Notificação de realizados adequação de texto conforme disposto

  •        -                               -   -                           -                                                     VP/VPS       Comprimido
    

Alteração de Texto de Alteração de Texto de na RDC nº 768/2022, bem como a inclusão de

Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12 frases de alerta em atendimento a RDC 770/2022

e IN 200/2022.

ezetimiba– Comprimido – Bula para o paciente 5

9. REAÇÕES ADVERSAS

10452 – GENÉRICO 10452 – GENÉRICO – Notificação de – Notificação de

0910048240 0910048240 III – DIZERES LEGAIS

03/07/2024 Alteração de Texto de 03/07/2024 Alteração de Texto de 03/07/2024 VP/VPS Comprimido

Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

ESTE MEDICAMENTO?

14/11/2025 1499493258 14/11/2025 1499493258 14/11/2025 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO

10452 – GENÉRICO 10452 – GENÉRICO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

VP/VPS Comprimido

– Notificação de – Notificação de 6. COMO DEVO USAR ESTE

ezetimiba– Comprimido – Bula para o paciente 5

Alteração de Texto de Alteração de Texto de MEDICAMENTO?

Bula – RDC 60/12 Bula – RDC 60/12

7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO

MEDICAMENTO

Identificação do medicamento

I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:

ezetimiba Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.

APRESENTAÇÃO

Comprimido. Embalagem contendo 30 comprimidos.

VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL

USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido contém:

ezetimiba................................................................................................................................................10mg excipientes q.s.p. ......................................................................................................................1 comprimido (lactose monoidratada, celulose microcristalina, povidona, laurilsulfato de sódio, croscarmelose sódica, amido, dióxido de silício, estearilfumarato de sódio).

ezetimiba – Comprimido – Bula para o paciente 2

Dizeres legais

III – DIZERES LEGAIS:

Registro: 1.5584.0553

VENDA SOB PRESCRIÇÃO

Registrado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A. VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 1-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015 C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 ]

Produzido por: Althaia S.A Indústria Farmacêutica São Paulo - SP

ezetimiba – Comprimido – Bula para o paciente 6

Anexo B Histórico de Alteração da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas

Data do Nº do Data do N° do Data de Versões Apresentações

Assunto Assunto Itens de bula

expediente expediente expediente expediente aprovação (VP/VPS) relacionadas

10459 - GENÉRICO - 10459 - GENÉRICO -

Inclusão Inicial de Inclusão Inicial de

19/02/2018 0125860/18-5 19/02/2018 0125860/18-5 19/02/2018 VERSÃO INICIAL VP/VPS Comprimido

Texto de Bula – RDC Texto de Bula – RDC

60/12 60/12

10452 – GENÉRICO

10506 - GENÉRICO -

– Notificação de 7. CUIDADOS COM O ARMAZENAMENTO

24/08/2018 0836301/18-3 10/05/2018 03759961/82 Modificação Pós- 20/08/2018 VPS Comprimido

Alteração de Texto de DO MEDICAMENTO Registro - CLONE Bula – RDC 60/12 I- Identificação do medicamento

  1. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR

ESTE MEDICAMENTO? VPS

  1. COMO DEVO USAR ESTE

MEDICAMENTO? 10452 – GENÉRICO 10452 – GENÉRICO – Notificação de I- Identificação do medicamento – Notificação de Alteração de Texto de 1. INDICAÇÕES

19/12/2019 3510124/19-5 19/12/2019 3510124/19-5 Alteração de Texto de

Bula – RDC 60/12 19/12/2019 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA Comprimido

Bula – RDC 60/12 VPS

Transcrição automática da bula oficial registrada na ANVISA, processada em 15 de jun. de 2026. Conteúdo informativo: em caso de divergência, vale o PDF oficial. Este material não substitui orientação médica ou farmacêutica.